Bystrumgel

Yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi.

Ketoprofen eng samarali COX ingibitorlaridan biridir. U shuningdek, lipooxygenaza va bradikinin faoliyatini ingibitsiya qiladi. Lizosomal membranalarni barqarorlashtiradi va yallig'lanish jarayonida ishtirok etuvchi fermentlarning chiqarilishiga to'sqinlik qiladi.

Ketoprofenning asosiy xususiyatlari og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va shishishga qarshi ta'sirdir.

Orqa og'rig'i va bog'lamlar shikastlanishida ketoprofenning og'riq qoldiruvchi ta'siri gel surtilgandan keyin 15-30 daqiqada namoyon bo'ladi.

Ketoprofen bo'g'im xaftasiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.

So'rilish va taqsimlanish

Ketoprofen gel shaklida mahalliy qo'llanganda organizmda to'planmaydi. Gelning biokiraolishi taxminan 5%. Bo'g'im to'qimalariga, shu jumladan sinovial suyuqlikka kirib, terapevtik konsentratsiyalarga erishadi. Qon plazmasidagi preparat konsentratsiyasi juda past.

Metabolizm va chiqarilish

Ketoprofen jigarda kon'yugatlar hosil qilib metabolizmga uchraydi, ular asosan buyraklar orqali chiqariladi. Ketoprofen metabolizmi yoshga, og'ir buyrak yetishmovchiligi yoki jigar sirrozi mavjudligiga bog'liq emas. Ketoprofenning buyraklar orqali chiqarilishi sekin amalga oshiriladi.

Kattalar uchun:

Bolalar uchun:

Simptomatik davolash — foydalanish vaqtida og'riq va yallig'lanishni kamaytirish (kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi) quyidagi holatlarda:

• reaktiv artritda (Reyter sindromi) bo'g'im og'rig'i;
• osteartrozning turli joylashuvida orqa va bo'g'im og'rig'i;
• periartrit, tendinit, bursitda yumshoq to'qimalar va bo'g'imlarning yallig'lanishi va shishi, mushak og'rig'i (mialgiya), nevralgiya, radikulitda orqa og'rig'i;
• harakat tizimi shikastlanishlarida (shu jumladan sport) yumshoq to'qimalar va bo'g'imlarning yallig'lanishi va shishi, mushak va bog'lamlarning shikastlanishi, bog'lamlarning cho'zilishi, bog'lam va paylarning yirtilishi.

• ketoprofen yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek salitsilatlar, tiaprofen kislotasi yoki boshqa NPVV, fenofibratga yuqori sezuvchanlik;
• tarixda quyoshdan himoya vositalari va parfyumeriyaga teri allergiyasi;
• bronxial astma, qaytalanuvchi burun polipozi va burun atrofidagi sinuslar va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NPVV (shu jumladan tarixda) intoleransining to'liq yoki qisman kombinatsiyasi;
• gelni qo'llash joyida teri butunligining buzilishi (ekzema, akne, nam dermatit, ochiq yoki infeksiyalangan yara);
• tarixda fotosensitivlik reaksiyalari;
• quyosh nuri, shu jumladan bilvosita quyosh nurlari va solyariydagi UV-nurlanishi ta'siri, davolash davri davomida va preparatni qo'llashni to'xtatgandan keyin yana 2 hafta davomida;
• homiladorlikning III trimestri;
• bolalar yoshi (15 yoshgacha).

Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak funksiyasining buzilishi; eroziyali-yarali oshqozon-ichak trakti lezyonlari; qon kasalliklari; bronxial astma; surunkali yurak yetishmovchiligi; jigar porfiriyasi (kuchayishi).

Gelning ko'zga, ko'z atrofidagi teriga, shilliq qavatlarga tushishidan saqlanish kerak.

Teri reaksiyalari paydo bo'lganda, shu jumladan oktokrilen saqlovchi preparatlar bilan birgalikda qo'llanganda rivojlangan bo'lsa, davolashni darhol to'xtatish kerak.

Bronxial astma bilan birga surunkali rinit, surunkali sinusit va/yoki burun yoki burun atrofidagi sinuslar polipozi bilan og'rigan bemorlar aspirinni va/yoki NPVVni qo'llashda allergik reaksiyalar rivojlanish xavfi yuqori.

Fotosensitivlik rivojlanish xavfini kamaytirish uchun gel bilan ishlangan teri qismlarini UV-nurlanish ta'siridan kiyim bilan himoya qilish tavsiya etiladi, davolash davri davomida va qo'llashni to'xtatgandan keyin yana 2 hafta davomida.

Tavsiya etilgan davolash muddatini oshirmaslik kerak, chunki vaqt o'tishi bilan kontakt dermatiti va fotosensitivlik reaksiyalari rivojlanish xavfi ortadi.

Har bir preparat qo'llangandan keyin qo'llarni yaxshilab yuvish kerak.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparatning transport vositalarini boshqarish va diqqatni jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanish qobiliyatiga salbiy ta'siri haqida ma'lumot yo'q.

• Immun tizimi tomonidan: tez-tezligi noma'lum – gipersezuvchanlik reaksiyalari, anafilaktik shok, angionevrotik shish (Kvinke shishi).
• Hazm qilish tizimi tomonidan: juda kam – peptik yara, qon ketishi, diareya.
• Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: kamdan-kam – mahalliy teri reaksiyalari, masalan, eritema, ekzema, qichishish va yonish; kam – fotosensitivlik reaksiyalari, eshakemi.
• Qo'llash joyidan tashqariga tarqalishi yoki umumiy xarakterga ega bo'lishi mumkin bo'lgan bulloz yoki fliktenulyoz ekzema kabi jiddiyroq reaksiyalar haqida kamdan-kam xabarlar kelib tushgan.
• Siydik chiqarish tizimi tomonidan: juda kam – surunkali buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda buyrak funksiyasining yomonlashishi.

Har qanday nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda preparatni qo'llashni to'xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Preparatning tashqi qo'llanishida dozani oshirib yuborish ehtimoli kam.

Davolash: dozani oshirib yuborish holatida terini oqayotgan suv ostida yaxshilab yuvish kerak. Preparat ichga tushgan holatda tizimli nojo'ya reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Bunday holatda simptomatik davolash va qo'llab-quvvatlovchi terapiya, ichga qabul qilish uchun mo'ljallangan shakllar dozasi oshib ketganda bo'lgani kabi amalga oshirilishi kerak.

Ketoprofen gel shaklida tashqi qo'llanganda fotosensitivlikni kuchaytiruvchi preparatlar ta'sirini kuchaytirishi mumkin.

Kumarin qatori antikoagulyantlarni qabul qilayotgan bemorlarga MNOni muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi.

Ketoprofen, boshqa NPVVlar kabi, metotreksatning chiqarilishini kamaytirishi va uning toksikligini oshirishga yordam berishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va ularning chiqarilishiga ta'siri ahamiyatli emas.

Tashqi qo'llash uchun gel, 2,5%.
30, 50 yoki 100 g alyuminiy tubaga joylashtiriladi. Har bir tuba karton qutiga joylashtiriladi.