Famotidin
Famotidine
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Gasterogen, Gastrosidin, Kvamatel, Pepsidin Ulfamid, Famopsin, Famosan, Famotel
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Tab. Famotidini 0,02 №20
D.S. Ichkariga, 1 tab. 2 marta/kun, ovqatlanishdan qat'i nazar
Rp.: Famotidini 20 mg
D.t.d. № 5 in flac.
S. V/v, 1 flakon 2 marta kuniga
D.S. Ichkariga, 1 tab. 2 marta/kun, ovqatlanishdan qat'i nazar
Rp.: Famotidini 20 mg
D.t.d. № 5 in flac.
S. V/v, 1 flakon 2 marta kuniga
Farmakologik xossalar
Yaraga qarshi.
Farmakodinamika
Famotidin gistaminning raqobatli antagonisti hisoblanadi. Gistamin H2-retseptorlariga ta'sir qilib, parietal hujayralarda turli qo'zg'atuvchilar sababli xlorid kislotasi sekretsiyasini sezilarli darajada kamaytiradi. Bazal xlorid kislotasi sekretsiyasi ham kamayadi. Pepsinogen sekretsiyasi kamroq darajada bostiriladi. Dozaga bog'liq ravishda xlorid kislotasi ishlab chiqarilishini bostiradi va pepsin faolligini kamaytiradi. Gastrin darajasini plazmada sezilarli darajada o'zgartirmaydi.
Preparatning bir martalik qabulidan keyin ta'sir muddati dozaga bog'liq va 12 dan 24 soatgacha davom etadi.
Preparatning bir martalik qabulidan keyin ta'sir muddati dozaga bog'liq va 12 dan 24 soatgacha davom etadi.
Farmakokinetika
Ichkariga qabul qilingandan keyin tezda me'da-ichak traktidan so'riladi. Ichkariga qabul qilingandan keyin plazmadagi Cmax 1-3,5 soat ichida erishiladi.
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 15-20%. Plasentar to'siq orqali o'tadi va ko'krak suti bilan ajraladi.
Famotidinning 30-35% jigarda metabolizmga uchraydi (S-oksid hosil bo'lishi bilan).
Asosan buyraklar orqali chiqariladi: preparatning 27-40% siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi. T1/2 - 2,5-4 soat, kreatinin klirensi 30 ml/min dan past bo'lgan bemorlarda 10-12 soatgacha oshadi.
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 15-20%. Plasentar to'siq orqali o'tadi va ko'krak suti bilan ajraladi.
Famotidinning 30-35% jigarda metabolizmga uchraydi (S-oksid hosil bo'lishi bilan).
Asosan buyraklar orqali chiqariladi: preparatning 27-40% siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi. T1/2 - 2,5-4 soat, kreatinin klirensi 30 ml/min dan past bo'lgan bemorlarda 10-12 soatgacha oshadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Ichkariga, chaynashsiz, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi.
Kattalar:
Me'da va 12-barmoq ichak yarasi, simptomatik yaralar, eroziyali gastroduodenitning zo'rayish fazasida odatda 20 mg 2 marta/kun yoki 40 mg 1 marta/kun kechasi buyuriladi. Zarur bo'lsa, kunlik doza 80-160 mg gacha oshirilishi mumkin. Davolash kursi 4-8 hafta.
Me'daning yuqori sekretor funksiyasi bilan bog'liq dispepsiyada 20 mg 1-2 marta/kun buyuriladi.
Yara kasalligi qaytalanishining oldini olish uchun 20 mg 1 marta/kun kechasi buyuriladi.
Refluks-ezofagitda - 20-40 mg 2 marta/kun 6-12 hafta davomida.
Zollinger-Ellison sindromida preparat dozasini va davolash kursi davomiyligini individual ravishda belgilashadi. Boshlang'ich doza odatda har 6 soatda 20 mg ni tashkil qiladi va har 6 soatda 160 mg gacha oshirilishi mumkin.
Umumiy anesteziya ostida oshqozon shirasining aspiratsiyasini oldini olish uchun 40 mg kechasi va/yoki operatsiyadan oldin ertalab buyuriladi.
Famotidin tabletkalari chaynashsiz, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi.
Buyrak yetishmovchiligida, agar kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam yoki qon zardobida kreatinin miqdori 3 mg/100 ml dan yuqori bo'lsa, preparatning kunlik dozasini 20 mg gacha kamaytirish kerak.
Preparat faqat vena ichiga yuborish uchun mo'ljallangan!
Vena ichiga yuborish uchun boshlang'ich doza kuniga 2 marta 20 mg dan oshmasligi kerak (har 12 soatda).
Flakon tarkibini 5-10 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida (erituvchi ampula) eritib, keyin sekin (kamida 2 daqiqa davomida) yuborish kerak. Preparat infuziyasida eritma 15-30 daqiqa davomida yuborilishi kerak.
Eritmalarni bevosita yuborishdan oldin tayyorlash kerak. Faqat shaffof rangsiz eritmalarni ishlatish mumkin.
Giperskretor holatlar, me'da va 12-barmoq ichak yarasi zo'rayish bosqichida:
- sekin bolus, 2 daqiqa davomida 20 mg 2 marta kuniga;
- tomchilab, 15-30 daqiqa davomida 20 mg 2 marta kuniga.
Refluks-ezofagit
- 20 mg 2 marta kuniga vena ichiga sekin.
Zollinger-Ellison sindromi
Boshlang'ich doza - har 6 soatda 20 mg vena ichiga. Zarur bo'lganda, preparat dozasini kislotaproduktsiya hajmi va bemorning klinik holatiga qarab oshirishadi.
Umumiy anesteziya ostida kislotali oshqozon tarkibining aspiratsiyasini oldini olish uchun
- operatsiya kuni ertalab yoki kamida 2 soat oldin 20 mg.
Buyrak yetishmovchiligi
Famotidin asosan buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqarilganligi sababli, og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda ehtiyot choralarini ko'rish kerak. Agar kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam va zardobdagi kreatinin konsentratsiyasi 3 mg/100 ml dan yuqori bo'lsa, dozani 10 mg gacha kamaytirish yoki odatdagi doza orasidagi intervallarni 36-48 soatgacha oshirish kerak.
Bolalar
Bolalarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi to'liq o'rnatilmagan.
Keksalar (65 yoshdan katta)
Yoshga qarab doza tuzatish talab qilinmaydi.
Kattalar:
Me'da va 12-barmoq ichak yarasi, simptomatik yaralar, eroziyali gastroduodenitning zo'rayish fazasida odatda 20 mg 2 marta/kun yoki 40 mg 1 marta/kun kechasi buyuriladi. Zarur bo'lsa, kunlik doza 80-160 mg gacha oshirilishi mumkin. Davolash kursi 4-8 hafta.
Me'daning yuqori sekretor funksiyasi bilan bog'liq dispepsiyada 20 mg 1-2 marta/kun buyuriladi.
Yara kasalligi qaytalanishining oldini olish uchun 20 mg 1 marta/kun kechasi buyuriladi.
Refluks-ezofagitda - 20-40 mg 2 marta/kun 6-12 hafta davomida.
Zollinger-Ellison sindromida preparat dozasini va davolash kursi davomiyligini individual ravishda belgilashadi. Boshlang'ich doza odatda har 6 soatda 20 mg ni tashkil qiladi va har 6 soatda 160 mg gacha oshirilishi mumkin.
Umumiy anesteziya ostida oshqozon shirasining aspiratsiyasini oldini olish uchun 40 mg kechasi va/yoki operatsiyadan oldin ertalab buyuriladi.
Famotidin tabletkalari chaynashsiz, yetarli miqdorda suv bilan ichiladi.
Buyrak yetishmovchiligida, agar kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam yoki qon zardobida kreatinin miqdori 3 mg/100 ml dan yuqori bo'lsa, preparatning kunlik dozasini 20 mg gacha kamaytirish kerak.
Preparat faqat vena ichiga yuborish uchun mo'ljallangan!
Vena ichiga yuborish uchun boshlang'ich doza kuniga 2 marta 20 mg dan oshmasligi kerak (har 12 soatda).
Flakon tarkibini 5-10 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida (erituvchi ampula) eritib, keyin sekin (kamida 2 daqiqa davomida) yuborish kerak. Preparat infuziyasida eritma 15-30 daqiqa davomida yuborilishi kerak.
Eritmalarni bevosita yuborishdan oldin tayyorlash kerak. Faqat shaffof rangsiz eritmalarni ishlatish mumkin.
Giperskretor holatlar, me'da va 12-barmoq ichak yarasi zo'rayish bosqichida:
- sekin bolus, 2 daqiqa davomida 20 mg 2 marta kuniga;
- tomchilab, 15-30 daqiqa davomida 20 mg 2 marta kuniga.
Refluks-ezofagit
- 20 mg 2 marta kuniga vena ichiga sekin.
Zollinger-Ellison sindromi
Boshlang'ich doza - har 6 soatda 20 mg vena ichiga. Zarur bo'lganda, preparat dozasini kislotaproduktsiya hajmi va bemorning klinik holatiga qarab oshirishadi.
Umumiy anesteziya ostida kislotali oshqozon tarkibining aspiratsiyasini oldini olish uchun
- operatsiya kuni ertalab yoki kamida 2 soat oldin 20 mg.
Buyrak yetishmovchiligi
Famotidin asosan buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqarilganligi sababli, og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda ehtiyot choralarini ko'rish kerak. Agar kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam va zardobdagi kreatinin konsentratsiyasi 3 mg/100 ml dan yuqori bo'lsa, dozani 10 mg gacha kamaytirish yoki odatdagi doza orasidagi intervallarni 36-48 soatgacha oshirish kerak.
Bolalar
Bolalarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi to'liq o'rnatilmagan.
Keksalar (65 yoshdan katta)
Yoshga qarab doza tuzatish talab qilinmaydi.
Bolalar uchun:
3 yoshdan katta bolalar:
Me'da va 12-barmoq ichak yarasi zo'rayish fazasida, refluks-ezofagitda Famotidin 10 kg dan ortiq tana vazniga ega bolalarga 2 mg/kg/kun hisobida, 2 qismga bo'lib yoki 20 mg 2 marta/kun, lekin 40 mg/kun dan oshmasligi kerak.
Me'da va 12-barmoq ichak yarasi zo'rayish fazasida, refluks-ezofagitda Famotidin 10 kg dan ortiq tana vazniga ega bolalarga 2 mg/kg/kun hisobida, 2 qismga bo'lib yoki 20 mg 2 marta/kun, lekin 40 mg/kun dan oshmasligi kerak.
Ko'rsatmalar
— me'da va 12-barmoq ichak yarasi, qaytalanishning oldini olish;
— eroziyali gastroduodenit;
— yuqori sekretor funktsiya bilan bog'liq funksional dispepsiya;
— simptomatik va stressli me'da-ichak yaralari;
— refluks-ezofagit;
— uzoq muddatli NSAID qabul qilish bilan bog'liq qaytalanishlarning oldini olish;
— Zollinger-Ellison sindromi;
— tizimli mastotsitoz;
— poliyendokrin adenomat;
— operatsiyadan keyingi davrda qon ketishining qaytalanishini oldini olish;
— umumiy anesteziya ostida operatsiya qilinadigan bemorlarda oshqozon shirasining aspiratsiyasini oldini olish (Mendelson sindromi);
— aspiratsion pnevmonitning oldini olish;
— kechasi yoki ovqatlanish bilan bog'liq epigastral yoki ko'krak orti og'riqlari bilan dispepsiya.
— eroziyali gastroduodenit;
— yuqori sekretor funktsiya bilan bog'liq funksional dispepsiya;
— simptomatik va stressli me'da-ichak yaralari;
— refluks-ezofagit;
— uzoq muddatli NSAID qabul qilish bilan bog'liq qaytalanishlarning oldini olish;
— Zollinger-Ellison sindromi;
— tizimli mastotsitoz;
— poliyendokrin adenomat;
— operatsiyadan keyingi davrda qon ketishining qaytalanishini oldini olish;
— umumiy anesteziya ostida operatsiya qilinadigan bemorlarda oshqozon shirasining aspiratsiyasini oldini olish (Mendelson sindromi);
— aspiratsion pnevmonitning oldini olish;
— kechasi yoki ovqatlanish bilan bog'liq epigastral yoki ko'krak orti og'riqlari bilan dispepsiya.
Qarshi ko'rsatmalar
— homiladorlik;
— laktatsiya davri;
— 3 yoshgacha bo'lgan bolalar, tana vazni 20 kg dan kam (ushbu dori shakli uchun);
— famotidin va boshqa gistamin H2-retseptor blokatorlariga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, portosistemik ensefalopatiya bilan jigar sirrozi (anamnezda), immunitet yetishmovchiligi, bolalar yoshi.
— laktatsiya davri;
— 3 yoshgacha bo'lgan bolalar, tana vazni 20 kg dan kam (ushbu dori shakli uchun);
— famotidin va boshqa gistamin H2-retseptor blokatorlariga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, portosistemik ensefalopatiya bilan jigar sirrozi (anamnezda), immunitet yetishmovchiligi, bolalar yoshi.
Maxsus ko'rsatmalar
Davolashni boshlashdan oldin, me'da, 12-barmoq ichak yoki qizilo'ngachda yomon sifatli kasallik mavjudligini istisno qilish kerak, chunki Famotidin simptomlarni yashirishi mumkin.
12-barmoq ichak yarasi simptomlari 1-2 hafta ichida yo'qolishi mumkin, terapiya endoskopik yoki rentgenologik tekshiruv ma'lumotlari bilan tasdiqlanmaguncha davom ettirilishi kerak.
Famotidinni to'satdan bekor qilish "rikoshet" sindromi rivojlanish xavfi tufayli asta-sekin bekor qilinadi.
Uzoq muddatli davolashda zaif bemorlarda, shuningdek, stressda me'da bakterial zararlanishi va keyinchalik infeksiya tarqalishi mumkin.
Famotidin (gistamin H2-retseptor blokatori) itrakonazol yoki ketokonazol qabul qilgandan keyin 2 soat o'tgach qabul qilinishi kerak, ularning so'rilishining sezilarli darajada kamayishini oldini olish uchun.
Pentagastrin va gistaminning me'da kislotasini hosil qilish funktsiyasiga ta'sirini qarshi oladi, shuning uchun testdan oldingi 24 soat davomida Famotidinni qo'llash tavsiya etilmaydi.
Famotidin gistaminning teri reaktsiyasini bostiradi, shuning uchun noto'g'ri salbiy natijalarga olib keladi (tezkor turdagi allergik teri reaktsiyasini aniqlash uchun diagnostik teri testlarini o'tkazishdan oldin Famotidinni qo'llashni to'xtatish tavsiya etiladi).
Davolash davomida me'da shilliq qavatini tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan oziq-ovqat mahsulotlari, ichimliklar va boshqa dori vositalaridan saqlanish kerak.
Famotidinning me'dada kechasi kislotaning sekretsiyasini bostirishdagi samaradorligi chekish natijasida kamayishi mumkin.
Yondirilgan bemorlarda yuqori klirens tufayli preparat dozasini oshirish talab qilinishi mumkin.
Doza o'tkazib yuborilgan taqdirda, uni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak; keyingi doza qabul qilish vaqti kelgan bo'lsa, qabul qilmaslik; dozalarni ikki barobar oshirmaslik. Yaxshilanish bo'lmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
12-barmoq ichak yarasi simptomlari 1-2 hafta ichida yo'qolishi mumkin, terapiya endoskopik yoki rentgenologik tekshiruv ma'lumotlari bilan tasdiqlanmaguncha davom ettirilishi kerak.
Famotidinni to'satdan bekor qilish "rikoshet" sindromi rivojlanish xavfi tufayli asta-sekin bekor qilinadi.
Uzoq muddatli davolashda zaif bemorlarda, shuningdek, stressda me'da bakterial zararlanishi va keyinchalik infeksiya tarqalishi mumkin.
Famotidin (gistamin H2-retseptor blokatori) itrakonazol yoki ketokonazol qabul qilgandan keyin 2 soat o'tgach qabul qilinishi kerak, ularning so'rilishining sezilarli darajada kamayishini oldini olish uchun.
Pentagastrin va gistaminning me'da kislotasini hosil qilish funktsiyasiga ta'sirini qarshi oladi, shuning uchun testdan oldingi 24 soat davomida Famotidinni qo'llash tavsiya etilmaydi.
Famotidin gistaminning teri reaktsiyasini bostiradi, shuning uchun noto'g'ri salbiy natijalarga olib keladi (tezkor turdagi allergik teri reaktsiyasini aniqlash uchun diagnostik teri testlarini o'tkazishdan oldin Famotidinni qo'llashni to'xtatish tavsiya etiladi).
Davolash davomida me'da shilliq qavatini tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan oziq-ovqat mahsulotlari, ichimliklar va boshqa dori vositalaridan saqlanish kerak.
Famotidinning me'dada kechasi kislotaning sekretsiyasini bostirishdagi samaradorligi chekish natijasida kamayishi mumkin.
Yondirilgan bemorlarda yuqori klirens tufayli preparat dozasini oshirish talab qilinishi mumkin.
Doza o'tkazib yuborilgan taqdirda, uni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak; keyingi doza qabul qilish vaqti kelgan bo'lsa, qabul qilmaslik; dozalarni ikki barobar oshirmaslik. Yaxshilanish bo'lmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Klinik tadqiqotlar tajribasi
Klinik tadqiqotlar turli sharoitlarda o'tkazilganligi sababli, bir klinik tadqiqotda kuzatilgan nojo'ya reaktsiyalar chastotasi boshqa klinik tadqiqotda kuzatilgan chastota bilan bevosita taqqoslanishi mumkin emas va amaliyotda kuzatilgan chastotani aks ettirmasligi mumkin.
AQSh va boshqa mamlakatlarda o'tkazilgan taxminan 2500 bemor ishtirok etgan yetti plasebo-nazoratli tadqiqotlar va faol nazoratli tadqiqotlarda jami 1442 bemor famotidin qabul qilgan, jumladan 302 bemor — 40 mg 2 marta kuniga, 456 bemor — 20 mg 2 marta kuniga, 461 bemor — 40 mg 1 marta kuniga va 396 bemor — 20 mg 1 marta kuniga. Bemorlarning yoshi 17 yoshdan 91 yoshgacha bo'lgan, bemorlar jinsi va irqiga ko'ra yaxshi taqsimlangan, ammo asosan oq tanli irqqa mansub bo'lgan.
Ushbu tadqiqotlarda ≥1% chastotada quyidagi nojo'ya reaktsiyalar qayd etilgan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi va qabziyat.
Klinik tadqiqotlar turli sharoitlarda o'tkazilganligi sababli, bir klinik tadqiqotda kuzatilgan nojo'ya reaktsiyalar chastotasi boshqa klinik tadqiqotda kuzatilgan chastota bilan bevosita taqqoslanishi mumkin emas va amaliyotda kuzatilgan chastotani aks ettirmasligi mumkin.
AQSh va boshqa mamlakatlarda o'tkazilgan taxminan 2500 bemor ishtirok etgan yetti plasebo-nazoratli tadqiqotlar va faol nazoratli tadqiqotlarda jami 1442 bemor famotidin qabul qilgan, jumladan 302 bemor — 40 mg 2 marta kuniga, 456 bemor — 20 mg 2 marta kuniga, 461 bemor — 40 mg 1 marta kuniga va 396 bemor — 20 mg 1 marta kuniga. Bemorlarning yoshi 17 yoshdan 91 yoshgacha bo'lgan, bemorlar jinsi va irqiga ko'ra yaxshi taqsimlangan, ammo asosan oq tanli irqqa mansub bo'lgan.
Ushbu tadqiqotlarda ≥1% chastotada quyidagi nojo'ya reaktsiyalar qayd etilgan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi va qabziyat.
Dozaning oshib ketishi
Simptomlar: famotidinning dozadan oshib ketishi bilan bog'liq nojo'ya reaktsiyalar, uning tavsiya etilgan dozalarida qo'llanilganda yuzaga keladiganlarga o'xshash
Davolash: famotidinning dozadan oshib ketishi holatida simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya o'tkazish kerak. So'rilmagan moddani me'da-ichak traktidan chiqarish kerak, bemor kuzatuv ostida bo'lishi va qo'llab-quvvatlovchi terapiya olishi kerak. Famotidin plazma oqsillari bilan past darajada bog'lanishi sababli gemodializ yordamida chiqariladi. Famotidinning dozadan oshib ketishini davolashda gemodializ qo'llanilishi tajribasi cheklangan.
Davolash: famotidinning dozadan oshib ketishi holatida simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya o'tkazish kerak. So'rilmagan moddani me'da-ichak traktidan chiqarish kerak, bemor kuzatuv ostida bo'lishi va qo'llab-quvvatlovchi terapiya olishi kerak. Famotidin plazma oqsillari bilan past darajada bog'lanishi sababli gemodializ yordamida chiqariladi. Famotidinning dozadan oshib ketishini davolashda gemodializ qo'llanilishi tajribasi cheklangan.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Amoksitsillin va klavulan kislotasining so'rilishini oshiradi.
0.18 va 0.9% natriy xlorid eritmasi, 4% va 5% dekstroz eritmasi, 4.2% natriy gidrokarbonat eritmasi bilan mos keladi.
Magnezium va alyuminiy saqlovchi antatsid vositalar, sukralfat bilan bir vaqtda qo'llanganda famotidinning so'rilish intensivligi kamayadi, shuning uchun ushbu preparatlar orasidagi tanaffus kamida 1-2 soat bo'lishi kerak.
Me'da tarkibining pH darajasi oshishi natijasida ketokonazol va itrakonazolning so'rilishi kamayishi mumkin.
Suyak iligi faoliyatini bostiruvchi dori vositalari neyropeniya rivojlanish xavfini oshiradi.
Jigarda diazepam, geksobarbital, propranolol, lidokain, fenitoin, teofillin, bilvosita antikoagulyantlar metabolizmini bostiradi.
0.18 va 0.9% natriy xlorid eritmasi, 4% va 5% dekstroz eritmasi, 4.2% natriy gidrokarbonat eritmasi bilan mos keladi.
Magnezium va alyuminiy saqlovchi antatsid vositalar, sukralfat bilan bir vaqtda qo'llanganda famotidinning so'rilish intensivligi kamayadi, shuning uchun ushbu preparatlar orasidagi tanaffus kamida 1-2 soat bo'lishi kerak.
Me'da tarkibining pH darajasi oshishi natijasida ketokonazol va itrakonazolning so'rilishi kamayishi mumkin.
Suyak iligi faoliyatini bostiruvchi dori vositalari neyropeniya rivojlanish xavfini oshiradi.
Jigarda diazepam, geksobarbital, propranolol, lidokain, fenitoin, teofillin, bilvosita antikoagulyantlar metabolizmini bostiradi.
Chiqarilish shakli
Plyonka qoplamali tabletkalar, 20 mg va 40 mg.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va laklangan alyuminiy folga konturli uyali qadoqlarda. 2 yoki 3 konturli uyali qadoqlar tibbiy qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat, 20 mg.
20 mg famotidin rangsiz shisha flakonlarda, rezina tiqinlar bilan germetik yopilgan, "flip-off" turidagi kombinatsiyalangan qopqoqlar bilan siqilgan.
Erituvchi - 0.9% natriy xlorid eritmasi 5 ml hajmli shisha ampulalarda. 5 flakon preparat va 5 ampula erituvchi polivinilxlorid yoki polietilentereftalat plyonka konturli uyali qadoqda. 1 yoki 2 konturli uyali qadoqlar qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va laklangan alyuminiy folga konturli uyali qadoqlarda. 2 yoki 3 konturli uyali qadoqlar tibbiy qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat, 20 mg.
20 mg famotidin rangsiz shisha flakonlarda, rezina tiqinlar bilan germetik yopilgan, "flip-off" turidagi kombinatsiyalangan qopqoqlar bilan siqilgan.
Erituvchi - 0.9% natriy xlorid eritmasi 5 ml hajmli shisha ampulalarda. 5 flakon preparat va 5 ampula erituvchi polivinilxlorid yoki polietilentereftalat plyonka konturli uyali qadoqda. 1 yoki 2 konturli uyali qadoqlar qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
