Ladasten
Ladasten
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Adamantilfenilamin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Ladasten" 50 mg
D.t.d. № 25 in tab.
S.: Og'iz orqali, ovqatlanishdan qat'i nazar, kuniga 2 marta 1 tabletka
D.t.d. № 25 in tab.
S.: Og'iz orqali, ovqatlanishdan qat'i nazar, kuniga 2 marta 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Antiasteniya.
Farmakodinamika
Astenik holatlarda qo'llaniladigan preparat, jismoniy va aqliy ish qobiliyatini ijobiy ta'sir qiladi. Adamantan hosilasi hisoblanadi. Preparatning ta'sir spektrida faollashtiruvchi, anksiolitik, immunostimulyatsion ta'sirlar va aktoprotektiv faoliyat elementlari birlashadi. Ladastenning gipnosedativ va miorelaksatsion xususiyatlari yo'q, preparatning addiktiv potensiali mavjud emas.
Ladasten qo'llanilganda, odatdagi psixostimulyatorlarning ta'siridan farqli o'laroq, giperstimulyatsiya hodisalari va organizmning funksional imkoniyatlarining charchashi kabi keyingi ta'sirlar deyarli rivojlanmaydi.
Ladastenning terapevtik ta'siri astenik va xavotirli-asteniya buzilishlari bo'lgan bemorlarda uning qo'llanilishining birinchi kunlaridan boshlab astenik simptomatikani, emotsional zo'riqish ko'rsatkichlarini, somatovegetativ namoyonlarni aniq kamaytirish shaklida namoyon bo'ladi; preparat faoliyatni tiklash va chidamlilikni oshirishga yordam beradi.
Ladastenning ta'sir mexanizmi presinaptik terminaldan dopamin chiqarilishini kuchaytirish, uning qayta qabul qilinishini bloklash va tirozingidrokzilaza geni ekspressiyasi bilan bog'liq biosintezni kuchaytirish, shuningdek, GABA-benzodiazepin-xlorionoforli retseptor kompleksi ustida modulyatsion ta'sir ko'rsatish bilan bog'liq, stressda rivojlanadigan benzodiazepin retseptsiyasining pasayishini bartaraf etadi. Ladasten® GABA-ergik mediyatsiyani kuchaytiradi, mediatorning qayta qabul qilinishini amalga oshiruvchi GABA-transporterni sintezini nazorat qiluvchi gen ekspressiyasini kamaytiradi.
Ladasten qo'llanilganda, odatdagi psixostimulyatorlarning ta'siridan farqli o'laroq, giperstimulyatsiya hodisalari va organizmning funksional imkoniyatlarining charchashi kabi keyingi ta'sirlar deyarli rivojlanmaydi.
Ladastenning terapevtik ta'siri astenik va xavotirli-asteniya buzilishlari bo'lgan bemorlarda uning qo'llanilishining birinchi kunlaridan boshlab astenik simptomatikani, emotsional zo'riqish ko'rsatkichlarini, somatovegetativ namoyonlarni aniq kamaytirish shaklida namoyon bo'ladi; preparat faoliyatni tiklash va chidamlilikni oshirishga yordam beradi.
Ladastenning ta'sir mexanizmi presinaptik terminaldan dopamin chiqarilishini kuchaytirish, uning qayta qabul qilinishini bloklash va tirozingidrokzilaza geni ekspressiyasi bilan bog'liq biosintezni kuchaytirish, shuningdek, GABA-benzodiazepin-xlorionoforli retseptor kompleksi ustida modulyatsion ta'sir ko'rsatish bilan bog'liq, stressda rivojlanadigan benzodiazepin retseptsiyasining pasayishini bartaraf etadi. Ladasten® GABA-ergik mediyatsiyani kuchaytiradi, mediatorning qayta qabul qilinishini amalga oshiruvchi GABA-transporterni sintezini nazorat qiluvchi gen ekspressiyasini kamaytiradi.
Farmakokinetika
Maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (Tmax) 2-4 soatni tashkil etadi, maksimal konsentratsiya (Cmax) 363,3 ng/ml, preparatning yarim chiqarilish davri (T1/2) - 11,21 soat.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Og'iz orqali, ovqatlanishdan qat'i nazar.
Turli kelib chiqishdagi astenik holatlarda, jumladan somatik kasalliklarda va o'tkazilgan infeksion kasalliklardan keyin, va nevrosteniya: preparatning optimal bir martalik dozalari — 50–100 mg; sutkalik — 100–200 mg, kun davomida 2 marta qabul qilish uchun taqsimlangan. Preparatni kunning 16 soatidan keyin qo'llash tavsiya etilmaydi. Preparatni kursli qo'llash muddati 2–4 hafta.
Turli kelib chiqishdagi astenik holatlarda, jumladan somatik kasalliklarda va o'tkazilgan infeksion kasalliklardan keyin, va nevrosteniya: preparatning optimal bir martalik dozalari — 50–100 mg; sutkalik — 100–200 mg, kun davomida 2 marta qabul qilish uchun taqsimlangan. Preparatni kunning 16 soatidan keyin qo'llash tavsiya etilmaydi. Preparatni kursli qo'llash muddati 2–4 hafta.
Ko'rsatmalar
- turli kelib chiqishdagi astenik holatlar, jumladan somatik kasalliklarda va o'tkazilgan infeksion kasalliklardan keyin;
- nevrosteniya.
- nevrosteniya.
Qarshi ko'rsatmalar
- homiladorlik;
- laktatsiya davri;
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
- laktatsiya davri;
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Maxsus ko'rsatmalar
Markaziy asab tizimi tomonidan nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda odatda preparatni bekor qilish talab etilmaydi, uning dozasini kamaytirish maqsadga muvofiqdir.
Nojo'ya ta'sirlar
Markaziy asab tizimi tomonidan: ortiqcha faollik va uyquga ketish buzilishlari kuzatilishi mumkin.
Boshqalar: allergik reaktsiyalar (preparatga individual yuqori sezuvchanlikda).
Boshqalar: allergik reaktsiyalar (preparatga individual yuqori sezuvchanlikda).
Dozaning oshib ketishi
Jiddiy dozani oshirib yuborishda sedativ ta'sir rivojlanishi mumkin.
Davolash: noaniq detoksikatsion terapiya.
Davolash: noaniq detoksikatsion terapiya.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Ladasten bir vaqtda qo'llanilganda natriy tiopentalining gipnotik ta'sirini kamaytiradi.
Benzodiazepin hosilalari bilan bir vaqtda qo'llanilganda Ladasten ularning anksiolitik ta'sirini susaytirmaydi.
Benzodiazepin hosilalari bilan bir vaqtda qo'llanilganda Ladasten ularning anksiolitik ta'sirini susaytirmaydi.
Chiqarilish shakli
50 mg va 100 mg tabletkalar.
Polivinilxlorid plyonkadan va alyuminiy folgadan tayyorlangan konturli hujayrali qadoqda 25 tabletka.
1 yoki 2 konturli hujayrali qadoq qo'llanma bilan birga karton qutida.
Polivinilxlorid plyonkadan va alyuminiy folgadan tayyorlangan konturli hujayrali qadoqda 25 tabletka.
1 yoki 2 konturli hujayrali qadoq qo'llanma bilan birga karton qutida.
