Nayz
Nise
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Nimika, Nimulid, Nemuleks, Nimesulid, Nimid
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: "Nise" 100 mg
D. t. d. № 20 in tab.
S.: Og'iz orqali, 1 tabletka kuniga 2 marta, ovqatdan keyin
Rp.: Gel. "Nise" 1% 20.0
D.S. Eng og'riqli joyga taxminan 3 sm uzunlikdagi gelni yupqa qatlamda surting, ishqalamasdan, kuniga 3-4 marta.
D. t. d. № 20 in tab.
S.: Og'iz orqali, 1 tabletka kuniga 2 marta, ovqatdan keyin
Rp.: Gel. "Nise" 1% 20.0
D.S. Eng og'riqli joyga taxminan 3 sm uzunlikdagi gelni yupqa qatlamda surting, ishqalamasdan, kuniga 3-4 marta.
Farmakologik xossalar
COG-2 ni ingibitsiya qiluvchi, yallig'lanishga qarshi, anal'getik, isitmani tushiruvchi.
Farmakodinamika
Sul'fonanilidlar sinfiga kiruvchi NPVS. COG-2 ni selektiv raqobatli ingibitori bo'lib, yallig'lanish o'chog'ida prostaglandinlar sintezini to'xtatadi. COG-1 ga ta'siri kamroq ifodalangan (sog'lom to'qimalarda prostaglandinlar sintezini to'xtatish bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlarni kamroq keltirib chiqaradi). Yallig'lanishga qarshi, anal'getik va kuchli isitmani tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi.
Farmakokinetika
So'rilish
Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng nimesulid me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi. Ovqat qabul qilish so'rilish tezligini pasaytiradi, lekin uning darajasiga ta'sir qilmaydi. Nimesulidning Cmax 3.5-6.5 mg/l ni tashkil qiladi.
Taqsimlanish
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 95%, eritrotsitlar bilan - 2%, lipoproteinlar bilan - 1%, kislotali α1-glikoproteinlar bilan - 1%. Preparatning doza darajasi qon oqsillari bilan bog'lanish darajasiga ta'sir qilmaydi.
Vd 0.19-0.35 l/kg ni tashkil qiladi. Ayol jinsiy organlari to'qimalariga kiradi, bu yerda bir martalik qabuldan so'ng nimesulidning konsentratsiyasi plazmadagi konsentratsiyaning taxminan 40% ni tashkil qiladi. Yallig'lanish o'chog'ining kislotali muhitiga (40%), sinovial suyuqlikka (43%) yaxshi kiradi. Gistogematik to'siqlar orqali oson kiradi.
Metabolizm
Nimesulid jigar to'qimalarining monoooksigenazalari tomonidan metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolit - 4-gidroksinimesulid (25%) o'xshash farmakologik faollikka ega, lekin molekula hajmining kichrayishi tufayli COG-2 ning metil guruhini bog'lash faol markaziga gidrofob kanal orqali tez diffuziya qila oladi. 4-gidroksinimesulid suvda eriydigan birikma bo'lib, uni chiqarish uchun glutation va II faza metabolizmi kon'yugatsiya reaktsiyalari (sulfatlash, glyukuronlash va boshqalar) talab qilinmaydi.
Chiqarilish
Nimesulidning T1/2 1.56-4.95 soatni, 4-gidroksinimesulidning T1/2 2.89-4.78 soatni tashkil qiladi. Metabolit buyraklar orqali (65%) va o't bilan (35%) chiqariladi, enterogepatik retsirkulyatsiyaga uchraydi.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika
Buyrak yetishmovchiligi (KK 30-80 ml/min) bo'lgan bemorlarda, shuningdek, bolalar va qariyalar orasida nimesulidning farmakokinetik profili sezilarli darajada o'zgarmaydi.
Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng nimesulid me'da-ichak traktidan yaxshi so'riladi. Ovqat qabul qilish so'rilish tezligini pasaytiradi, lekin uning darajasiga ta'sir qilmaydi. Nimesulidning Cmax 3.5-6.5 mg/l ni tashkil qiladi.
Taqsimlanish
Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 95%, eritrotsitlar bilan - 2%, lipoproteinlar bilan - 1%, kislotali α1-glikoproteinlar bilan - 1%. Preparatning doza darajasi qon oqsillari bilan bog'lanish darajasiga ta'sir qilmaydi.
Vd 0.19-0.35 l/kg ni tashkil qiladi. Ayol jinsiy organlari to'qimalariga kiradi, bu yerda bir martalik qabuldan so'ng nimesulidning konsentratsiyasi plazmadagi konsentratsiyaning taxminan 40% ni tashkil qiladi. Yallig'lanish o'chog'ining kislotali muhitiga (40%), sinovial suyuqlikka (43%) yaxshi kiradi. Gistogematik to'siqlar orqali oson kiradi.
Metabolizm
Nimesulid jigar to'qimalarining monoooksigenazalari tomonidan metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolit - 4-gidroksinimesulid (25%) o'xshash farmakologik faollikka ega, lekin molekula hajmining kichrayishi tufayli COG-2 ning metil guruhini bog'lash faol markaziga gidrofob kanal orqali tez diffuziya qila oladi. 4-gidroksinimesulid suvda eriydigan birikma bo'lib, uni chiqarish uchun glutation va II faza metabolizmi kon'yugatsiya reaktsiyalari (sulfatlash, glyukuronlash va boshqalar) talab qilinmaydi.
Chiqarilish
Nimesulidning T1/2 1.56-4.95 soatni, 4-gidroksinimesulidning T1/2 2.89-4.78 soatni tashkil qiladi. Metabolit buyraklar orqali (65%) va o't bilan (35%) chiqariladi, enterogepatik retsirkulyatsiyaga uchraydi.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika
Buyrak yetishmovchiligi (KK 30-80 ml/min) bo'lgan bemorlarda, shuningdek, bolalar va qariyalar orasida nimesulidning farmakokinetik profili sezilarli darajada o'zgarmaydi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Tabletkalar:
Og'iz orqali kattalarga 100 mg kuniga 2 marta buyuriladi. Maksimal sutkalik doza - 400 mg.
Suspenziya shaklidagi preparatni ovqatdan oldin qabul qilish afzalroq, lekin oshqozon sohasida noqulaylik sezilganda ovqat oxirida yoki ovqatdan keyin qabul qilish mumkin.
Dispergirlanadigan tabletkalarni ovqat oxirida yoki ovqatdan keyin qabul qilish kerak. Qabul qilishdan oldin 1 tabletka 5 ml (1 choy qoshiq) suvda eritiladi.
2 yoshdan katta bolalarga preparat suspenziya shaklida buyuriladi, 3 yoshdan katta bolalarga - dispergirlanadigan tabletkalar yoki suspenziya shaklida, 12 yoshdan katta bolalarga preparat tabletkalar shaklida (100 mg kuniga 2 marta) buyurilishi mumkin. Tavsiya etilgan doza - tana vazniga 3-5 mg/kg kuniga 2-3 marta. Maksimal doza - tana vazniga 5 mg/kg/sutka 2-3 qabulda. 40 kg dan ortiq tana vazniga ega o'smirlar preparatni 100 mg kuniga 2 marta qabul qilishadi.
Maksimal doza - tana vazniga 5 mg/kg/sutka. Preparatni qo'llash davomiyligi - 10 kun.
Gel:
Tashqi. Gelni surtishdan oldin teri yuzasini yuvib quritish kerak. Eng og'riqli joyga taxminan 3 sm uzunlikdagi gelni yupqa qatlamda surting, ishqalamasdan, kuniga 3-4 marta.
Gel miqdori va uning qo'llanish chastotasi (kuniga 4 martadan ko'p emas) ishlov berilayotgan joyning kattaligi va bemorning reaksiyasiga qarab o'zgarishi mumkin.
Geldan 10 kundan ortiq foydalanish shifokor bilan maslahatlashmasdan amalga oshirilmasligi kerak.
Og'iz orqali kattalarga 100 mg kuniga 2 marta buyuriladi. Maksimal sutkalik doza - 400 mg.
Suspenziya shaklidagi preparatni ovqatdan oldin qabul qilish afzalroq, lekin oshqozon sohasida noqulaylik sezilganda ovqat oxirida yoki ovqatdan keyin qabul qilish mumkin.
Dispergirlanadigan tabletkalarni ovqat oxirida yoki ovqatdan keyin qabul qilish kerak. Qabul qilishdan oldin 1 tabletka 5 ml (1 choy qoshiq) suvda eritiladi.
2 yoshdan katta bolalarga preparat suspenziya shaklida buyuriladi, 3 yoshdan katta bolalarga - dispergirlanadigan tabletkalar yoki suspenziya shaklida, 12 yoshdan katta bolalarga preparat tabletkalar shaklida (100 mg kuniga 2 marta) buyurilishi mumkin. Tavsiya etilgan doza - tana vazniga 3-5 mg/kg kuniga 2-3 marta. Maksimal doza - tana vazniga 5 mg/kg/sutka 2-3 qabulda. 40 kg dan ortiq tana vazniga ega o'smirlar preparatni 100 mg kuniga 2 marta qabul qilishadi.
Maksimal doza - tana vazniga 5 mg/kg/sutka. Preparatni qo'llash davomiyligi - 10 kun.
Gel:
Tashqi. Gelni surtishdan oldin teri yuzasini yuvib quritish kerak. Eng og'riqli joyga taxminan 3 sm uzunlikdagi gelni yupqa qatlamda surting, ishqalamasdan, kuniga 3-4 marta.
Gel miqdori va uning qo'llanish chastotasi (kuniga 4 martadan ko'p emas) ishlov berilayotgan joyning kattaligi va bemorning reaksiyasiga qarab o'zgarishi mumkin.
Geldan 10 kundan ortiq foydalanish shifokor bilan maslahatlashmasdan amalga oshirilmasligi kerak.
Ko'rsatmalar
Tabletkalar:
— revmatoid artrit;
— revmatizm va podagra kuchayishi bilan bo'lgan bo'g'im sindromi;
— psoriatik artrit;
— ankilozlovchi spondiloartrit;
— radikul sindromli osteoxondroz;
— radikulit;
— ishias;
— lyumbago;
— osteoartroz;
— turli etiologiyali artritlar;
— artralgiyalar;
— revmatik va norevmatik genezli mialgiyalar;
— bog'lamlar, paylar yallig'lanishi, bursitlar;
— yumshoq to'qimalar va tayanch-harakat tizimining travmadan keyingi yallig'lanishi (bog'lamlar shikastlanishi va yorilishi, ko'karishlar);
— turli genezli og'riq sindromi (shu jumladan, operatsiyadan keyingi davrda, travmalar, algodisminoreya, tish og'rig'i, bosh og'rig'i);
— turli genezli isitma (shu jumladan, infeksion-yallig'lanish kasalliklarida).
Gel:
Tayanch-harakat tizimining yallig'lanish va degenerativ kasalliklarini mahalliy simptomatik davolash:
— podagra kuchayishi bilan bo'lgan bo'g'im sindromi;
— revmatoid artrit;
— psoriatik artrit;
— ankilozlovchi spondiloartrit;
— osteoartroz;
— radikul sindromli osteoxondroz;
— radikulit;
— bog'lamlar, paylar yallig'lanishi, bursit;
— ishias, lyumbago;
— revmatik va norevmatik kelib chiqishi bo'lgan mushak og'riqlari;
— yumshoq to'qimalar va tayanch-harakat tizimining travmadan keyingi yallig'lanishi (bog'lamlar shikastlanishi va yorilishi, ko'karishlar).
— revmatoid artrit;
— revmatizm va podagra kuchayishi bilan bo'lgan bo'g'im sindromi;
— psoriatik artrit;
— ankilozlovchi spondiloartrit;
— radikul sindromli osteoxondroz;
— radikulit;
— ishias;
— lyumbago;
— osteoartroz;
— turli etiologiyali artritlar;
— artralgiyalar;
— revmatik va norevmatik genezli mialgiyalar;
— bog'lamlar, paylar yallig'lanishi, bursitlar;
— yumshoq to'qimalar va tayanch-harakat tizimining travmadan keyingi yallig'lanishi (bog'lamlar shikastlanishi va yorilishi, ko'karishlar);
— turli genezli og'riq sindromi (shu jumladan, operatsiyadan keyingi davrda, travmalar, algodisminoreya, tish og'rig'i, bosh og'rig'i);
— turli genezli isitma (shu jumladan, infeksion-yallig'lanish kasalliklarida).
Gel:
Tayanch-harakat tizimining yallig'lanish va degenerativ kasalliklarini mahalliy simptomatik davolash:
— podagra kuchayishi bilan bo'lgan bo'g'im sindromi;
— revmatoid artrit;
— psoriatik artrit;
— ankilozlovchi spondiloartrit;
— osteoartroz;
— radikul sindromli osteoxondroz;
— radikulit;
— bog'lamlar, paylar yallig'lanishi, bursit;
— ishias, lyumbago;
— revmatik va norevmatik kelib chiqishi bo'lgan mushak og'riqlari;
— yumshoq to'qimalar va tayanch-harakat tizimining travmadan keyingi yallig'lanishi (bog'lamlar shikastlanishi va yorilishi, ko'karishlar).
Qarshi ko'rsatmalar
Tabletkalar:
— me'da-ichak traktining eroziyali-yarali shikastlanishlari kuchayish fazasida;
— me'da-ichak traktidan qon ketishlar;
— "aspirin triadasi";
— jigar funksiyasining buzilishi;
— og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK
— me'da-ichak traktining eroziyali-yarali shikastlanishlari kuchayish fazasida;
— me'da-ichak traktidan qon ketishlar;
— "aspirin triadasi";
— jigar funksiyasining buzilishi;
— og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK
Maxsus ko'rsatmalar
Nimesulid qisman buyraklar orqali chiqarilgani sababli, buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar uchun uning dozasi KK qiymatiga qarab kamaytirilishi kerak.
Boshqa NPVS qabul qilgan bemorlarda ko'rish buzilishlari haqida xabarlar mavjudligi sababli, ko'rish buzilishi paydo bo'lsa, davolash darhol to'xtatilishi kerak va bemorni oftalmolog tekshirishi kerak.
Preparat to'qimalarda suyuqlikni ushlab turishi mumkin, shuning uchun yuqori qon bosimi va yurak faoliyati buzilgan bemorlarga Nayzni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Agar bemor nimesulid bilan birga me'da-ichak traktiga ta'sir qiluvchi dori vositalarini qabul qilsa, muntazam shifokor nazorati talab qilinadi.
Jigar shikastlanishi belgilarining paydo bo'lishi (teri qichishi, terining sarg'ayishi, ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, siydikning qorayishi, jigar transaminazalari faolligining oshishi) preparatni qabul qilishni to'xtatishni va davolovchi shifokorga murojaat qilishni talab qiladi.
Preparatni boshqa NPVS bilan bir vaqtda qo'llash kerak emas.
Preparat trombotsitlarning xususiyatlarini o'zgartirishi mumkin, ammo yurak-qon tomir kasalliklarida asetilsalitsil kislotasining profilaktik ta'sirini almashtirmaydi.
Preparatni 2 hafta davomida qo'llaganidan so'ng jigar funksiyasining biokimyoviy ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparat uyquchanlik, bosh aylanishi va ko'rishning noaniqligini keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun avtomobil boshqarishda va diqqatni yuqori darajada talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlarida ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Boshqa NPVS qabul qilgan bemorlarda ko'rish buzilishlari haqida xabarlar mavjudligi sababli, ko'rish buzilishi paydo bo'lsa, davolash darhol to'xtatilishi kerak va bemorni oftalmolog tekshirishi kerak.
Preparat to'qimalarda suyuqlikni ushlab turishi mumkin, shuning uchun yuqori qon bosimi va yurak faoliyati buzilgan bemorlarga Nayzni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Agar bemor nimesulid bilan birga me'da-ichak traktiga ta'sir qiluvchi dori vositalarini qabul qilsa, muntazam shifokor nazorati talab qilinadi.
Jigar shikastlanishi belgilarining paydo bo'lishi (teri qichishi, terining sarg'ayishi, ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, siydikning qorayishi, jigar transaminazalari faolligining oshishi) preparatni qabul qilishni to'xtatishni va davolovchi shifokorga murojaat qilishni talab qiladi.
Preparatni boshqa NPVS bilan bir vaqtda qo'llash kerak emas.
Preparat trombotsitlarning xususiyatlarini o'zgartirishi mumkin, ammo yurak-qon tomir kasalliklarida asetilsalitsil kislotasining profilaktik ta'sirini almashtirmaydi.
Preparatni 2 hafta davomida qo'llaganidan so'ng jigar funksiyasining biokimyoviy ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparat uyquchanlik, bosh aylanishi va ko'rishning noaniqligini keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun avtomobil boshqarishda va diqqatni yuqori darajada talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlarida ehtiyotkorlikni saqlash kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
Tabletkalar:
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qaynoq, ko'ngil aynishi, qusish, oshqozon sohasidagi og'riqlar, diareya, me'da-ichak traktining eroziyali-yarali shikastlanishlari, jigar transaminazalari faolligining oshishi, toksik gepatit.
- Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: trombositopeniya, leyopeniya, anemiya, agranulotsitoz.
- Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, anafilaktik shok, bronxospazm.
- Boshqalar: suyuqlikni ushlab turish, qon ketish vaqtining uzayishi, gematuriya.
- Mahalliy reaktsiyalar: gelni surtishda - qichishish, qichima, terining quruqligi, terining rangining o'zgarishi (preparatni to'xtatishni talab qilmaydi).
Gelni keng teri yuzasiga surtishda tizimli nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Gel:
- Mahalliy reaktsiyalar: qichishish, qichima, terining quruqligi, terining rangining o'zgarishi (preparatni to'xtatishni talab qilmaydi).
Gelni keng teri yuzasiga surtishda yoki uzoq muddat qo'llashda tizimli nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkin: qaynoq, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, gastralgiya, me'da-ichak traktining shilliq qavatining yaralanishi, jigar transaminazalari faolligining oshishi; bosh og'rig'i, bosh aylanishi; suyuqlikni ushlab turish, gematuriya; allergik reaktsiyalar (anafilaktik shok, teri toshmasi); trombositopeniya, leyopeniya, anemiya, agranulotsitoz, qon ketish vaqtining uzayishi.
Har qanday nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lganda bemor preparatni qo'llashni to'xtatishi va shifokor bilan maslahatlashishi kerak.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qaynoq, ko'ngil aynishi, qusish, oshqozon sohasidagi og'riqlar, diareya, me'da-ichak traktining eroziyali-yarali shikastlanishlari, jigar transaminazalari faolligining oshishi, toksik gepatit.
- Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi.
- Qon yaratish tizimi tomonidan: trombositopeniya, leyopeniya, anemiya, agranulotsitoz.
- Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, anafilaktik shok, bronxospazm.
- Boshqalar: suyuqlikni ushlab turish, qon ketish vaqtining uzayishi, gematuriya.
- Mahalliy reaktsiyalar: gelni surtishda - qichishish, qichima, terining quruqligi, terining rangining o'zgarishi (preparatni to'xtatishni talab qilmaydi).
Gelni keng teri yuzasiga surtishda tizimli nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Gel:
- Mahalliy reaktsiyalar: qichishish, qichima, terining quruqligi, terining rangining o'zgarishi (preparatni to'xtatishni talab qilmaydi).
Gelni keng teri yuzasiga surtishda yoki uzoq muddat qo'llashda tizimli nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkin: qaynoq, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, gastralgiya, me'da-ichak traktining shilliq qavatining yaralanishi, jigar transaminazalari faolligining oshishi; bosh og'rig'i, bosh aylanishi; suyuqlikni ushlab turish, gematuriya; allergik reaktsiyalar (anafilaktik shok, teri toshmasi); trombositopeniya, leyopeniya, anemiya, agranulotsitoz, qon ketish vaqtining uzayishi.
Har qanday nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lganda bemor preparatni qo'llashni to'xtatishi va shifokor bilan maslahatlashishi kerak.
Dozaning oshib ketishi
Simptomlar: apatiya, uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish, shuningdek, me'da-ichak qon ketishi, qon bosimining oshishi, o'tkir buyrak yetishmovchiligi, nafas olishning susayishi mumkin.
Davolash: simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya o'tkazish. Maxsus antidot yo'q. Agar dozani oshirib yuborish so'nggi 4 soat ichida sodir bo'lgan bo'lsa, qusishni chaqirish, faol ko'mir qabul qilish (kattalar uchun 60-100 g), osmotik ich ketkazuvchilarni ta'minlash kerak. Majburiy diurez, gemodializ preparatning plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'lanishi tufayli samarali emas.
Davolash: simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya o'tkazish. Maxsus antidot yo'q. Agar dozani oshirib yuborish so'nggi 4 soat ichida sodir bo'lgan bo'lsa, qusishni chaqirish, faol ko'mir qabul qilish (kattalar uchun 60-100 g), osmotik ich ketkazuvchilarni ta'minlash kerak. Majburiy diurez, gemodializ preparatning plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'lanishi tufayli samarali emas.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Qonni ivish darajasini kamaytiruvchi dori vositalarining ta'siri nimesulid bilan bir vaqtda qo'llanganda kuchayadi.
Nimesulid furosemidning ta'sirini kamaytirishi mumkin.
Nimesulid metotreksat bilan bir vaqtda qabul qilinganda nojo'ya reaktsiyalar rivojlanish ehtimolini oshirishi mumkin.
Litiyning plazmadagi konsentratsiyasi litiy preparatlari va nimesulid bir vaqtda qabul qilinganda oshadi.
Nimesulid plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'langanligi sababli, gidantoin va sul'fanilamidlar bilan bir vaqtda davolanayotgan bemorlar shifokor nazorati ostida bo'lishlari kerak, qisqa vaqt oralig'ida tekshiruvdan o'tishlari kerak.
Nimesulid siklosporinning buyraklarga ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
GKS, serotonin qayta qabul qilish ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llanganda me'da-ichak qon ketishlari rivojlanish xavfini oshiradi.
Nimesulid furosemidning ta'sirini kamaytirishi mumkin.
Nimesulid metotreksat bilan bir vaqtda qabul qilinganda nojo'ya reaktsiyalar rivojlanish ehtimolini oshirishi mumkin.
Litiyning plazmadagi konsentratsiyasi litiy preparatlari va nimesulid bir vaqtda qabul qilinganda oshadi.
Nimesulid plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog'langanligi sababli, gidantoin va sul'fanilamidlar bilan bir vaqtda davolanayotgan bemorlar shifokor nazorati ostida bo'lishlari kerak, qisqa vaqt oralig'ida tekshiruvdan o'tishlari kerak.
Nimesulid siklosporinning buyraklarga ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
GKS, serotonin qayta qabul qilish ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llanganda me'da-ichak qon ketishlari rivojlanish xavfini oshiradi.
Chiqarilish shakli
Tab. dispergirlanadigan 50 mg: 10, 20 yoki 100 dona.
Dispergirlanadigan tabletkalar och sariq rangda, qirrali, "D" harfi shaklida, bir tomonida "NK" yozuvi, boshqa tomoni silliq.
1 tab. nimesulid 50 mg.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza - 38 mg, kalsiy digidrofosfat - 35 mg, makkajo'xori kraxmali - 25.5 mg, natriy karboksimetil kraxmali - 28.5 mg, magniy stearat - 1.5 mg, talk - 0.5 mg, kolloid kremniy dioksidi - 3.5 mg, aspartam - 7.5 mg, ananas aromatizatori - 5 mg.
10 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (10) - karton qutilar.
Gel tashqi qo'llash uchun 1%: 20 g yoki 50 g tublar.
Tashqi qo'llash uchun 1% gel och sariq yoki sariq rangda, shaffof, begona zarralardan xoli.
1 g nimesulid 10 mg.
Yordamchi moddalar: N-metil-2-pirolidon - 250 mg, propilenglikol - 100 mg, makrogol - 315.5 mg, izopropanol - 100 mg, tozalangan suv - 200 mg, karbomer 940 - 20 mg, butilgidroksianizol - 0.2 mg, tiomersal - 0.1 mg, kaliy digidrofosfat - 0.2 mg, aromatizator (Nartsiss-938) - 4 mg.
20 g - laminatlangan alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
50 g - laminatlangan alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
100 g - laminatlangan alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
Dispergirlanadigan tabletkalar och sariq rangda, qirrali, "D" harfi shaklida, bir tomonida "NK" yozuvi, boshqa tomoni silliq.
1 tab. nimesulid 50 mg.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza - 38 mg, kalsiy digidrofosfat - 35 mg, makkajo'xori kraxmali - 25.5 mg, natriy karboksimetil kraxmali - 28.5 mg, magniy stearat - 1.5 mg, talk - 0.5 mg, kolloid kremniy dioksidi - 3.5 mg, aspartam - 7.5 mg, ananas aromatizatori - 5 mg.
10 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (10) - karton qutilar.
Gel tashqi qo'llash uchun 1%: 20 g yoki 50 g tublar.
Tashqi qo'llash uchun 1% gel och sariq yoki sariq rangda, shaffof, begona zarralardan xoli.
1 g nimesulid 10 mg.
Yordamchi moddalar: N-metil-2-pirolidon - 250 mg, propilenglikol - 100 mg, makrogol - 315.5 mg, izopropanol - 100 mg, tozalangan suv - 200 mg, karbomer 940 - 20 mg, butilgidroksianizol - 0.2 mg, tiomersal - 0.1 mg, kaliy digidrofosfat - 0.2 mg, aromatizator (Nartsiss-938) - 4 mg.
20 g - laminatlangan alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
50 g - laminatlangan alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
100 g - laminatlangan alyuminiy tublar (1) - karton qutilar.
