Vigamox

АТХ код:

Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)

Moksifloksatsin, Bivoksa VM, Ksaflom, Maksifloks, Moksi, Moksigram, Moksioftan, Moksifloksatsin-Optik, Moksifur, Timiloks, Floksepol, Fortimoks

Ta'sir etuvchi modda

Моксифлоксацин (Moxifloxacinum)

Farmakologik guruh

Офтальмологические средства, Хинолоны/фторхинолоны

Shu farmakologik guruhga mansub

Баларпан, Офлоксин, Офлоксацин, Спарфлоксацин, Норфлоксацин, Леволет Р

Lotin tilidagi retsept

Rp.: Sol. "Vigamox" 0,5% - 5ml
D.S. zararlangan ko'zga kuniga 3 marta 1 tomchi

Farmakologik xossalar

Keng spektrli antibakterial (bakteritsid).

Farmakodinamika

Moksifloksatsin - IV avlod ftorxinolon antibakterial preparati, bakteritsid ta'sirga ega. Gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlar, anaeroblar, kislota bardoshli va atipik bakteriyalarga qarshi faoliyat ko'rsatadi. Ta'sir mexanizmi topoizomeraza II (DNK-giraza) va topoizomeraza IV ni ingibitsiya qilish bilan bog'liq. DNK-giraza - bakteriyalarning DNK replikatsiyasi, transkripsiyasi va reparatsiyasida ishtirok etuvchi ferment. Topoizomeraza IV - bakterial hujayra bo'linishi paytida xromosomal DNK ni ajratishda ishtirok etuvchi ferment.

Makrolidlar, aminoglikozidlar va tetratsiklinlar bilan o'zaro rezistentlik yo'q. Moksifloksatsin va boshqa ftorxinolonlar o'rtasida tizimli qo'llanilganda o'zaro rezistentlik rivojlanishi haqida xabar berilgan.

Moksifloksatsin ko'pchilik mikroorganizmlar shtammlariga (in vitro va in vivo) nisbatan faol:

Gram-musbat bakteriyalar:
Corynebacterium spp., jumladan Corynebacterium diphtheriae;

Micrococcus luteus (eritromitsin, gentamitsin, tetratsiklin va/yoki trimetoprimga chidamsiz shtammlar jumladan);

Staphylococcus aureus (metitsillin, eritromitsin, gentamitsin, ofloksatsin, tetratsiklin va/yoki trimetoprimga chidamsiz shtammlar jumladan);

Staphylococcus epidermidis (metitsillin, eritromitsin, gentamitsin, ofloksatsin, tetratsiklin va/yoki trimetoprimga chidamsiz shtammlar jumladan); Staphylococcus haemolyticus (metitsillin, eritromitsin, gentamitsin, ofloksatsin, tetratsiklin va/yoki trimetoprimga chidamsiz shtammlar jumladan); Staphylococcus hominis (metitsillin, eritromitsin, gentamitsin, ofloksatsin, tetratsiklin va/yoki trimetoprimga chidamsiz shtammlar jumladan); Staphylococcus warneri (eritromitsinga chidamsiz shtammlar jumladan); Streptococcus mitis (penitsillin, eritromitsin, tetratsiklin va/yoki trimetoprimga chidamsiz shtammlar jumladan);

Streptococcus pneumoniae (penitsillin, eritromitsin, gentamitsin, tetratsiklin va/yoki trimetoprimga chidamsiz shtammlar jumladan);

Streptococcus viridans guruhi (penitsillin, eritromitsin, tetratsiklin va/yoki trimetoprimga chidamsiz shtammlar jumladan).

Gram-manfiy bakteriyalar:
Acinetobacter Iwojfii; Haemophilus influenzae (ampitsillinga chidamsiz shtammlar jumladan); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Boshqa mikroorganizmlar:

Chlamydia trachomatis
Moksifloksatsin quyida keltirilgan mikroorganizmlarga in vitro qarshi faol, ammo bu ma'lumotlarning klinik ahamiyati noma'lum:

Gram-musbat bakteriyalar:
Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus C, G, F guruhi;

Gram-manfiy bakteriyalar:
Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaerob mikroorganizmlar:
Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Boshqa organizmlar:
Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Farmakokinetika

Mahalliy qo'llanilganda moksifloksatsin tizimli so'riladi: Cmax 2,7 ng/ml, AUC qiymati 45 ng×soat/ml. Bu qiymatlar moksifloksatsin 400 mg terapevtik doza peroral qo'llanilgandan keyin Cmax va AUC dan mos ravishda 1600 marta va 1000 marta kam. Moksifloksatsinning plazmadan T1/2 taxminan 13 soat.

Qo'llash usuli

Kattalar uchun:

Mahalliy.
Kattalarga zararlangan ko'zga kuniga 3 marta 1 tomchi tomiziladi.
Odatda holat yaxshilanishi 5 kun ichida kuzatiladi va davolash keyingi 2-3 kun davom ettirilishi kerak.

Agar 5 kun ichida holat yaxshilanmasa, tashxis va/yoki buyurilgan davolash to'g'riligini qayta ko'rib chiqish kerak.
Davolash davomiyligi holatning og'irligi va kasallikning klinik va bakteriologik kechishiga bog'liq.

Bolalar uchun:

1 yoshdan katta bolalarga zararlangan ko'zga kuniga 3 marta 1 tomchi tomiziladi.

Ko'rsatmalar

Moksifloksatsinga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan bakterial kon'yunktivit.

Qarshi ko'rsatmalar

- preparatning har qanday komponentiga yoki boshqa xinolonlarga yuqori sezuvchanlik;
- emizish davri;
- 1 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.

Maxsus ko'rsatmalar

Xinolon qatoridagi tizimli preparatlarni qo'llagan bemorlarda og'ir, ayrim hollarda o'limga olib keluvchi yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaksiya) kuzatilgan, ba'zan birinchi dozadan keyin darhol (!).

Ba'zi reaksiyalar kollaps, hushdan ketish, Kvinke shishi (shu jumladan, hiqildoq va/yoki yuz shishi), nafas yo'llarining obstruksiyasi, nafas qisilishi, eshakemi va teri qichishishi bilan kechgan. Yuqorida keltirilgan holatlar yuzaga kelganda reanimatsion chora-tadbirlar o'tkazilishi mumkin.

Antibiotikning uzoq muddatli qo'llanilishi sezgir bo'lmagan mikroorganizmlar, shu jumladan zamburug'larning ortiqcha o'sishiga olib kelishi mumkin. Superinfeksiya yuzaga kelganda preparatni bekor qilish va mos davolashni buyurish kerak.

Flakon va uning tarkibini ifloslanishidan saqlash uchun flakon tomizgich uchini hech qanday yuzaga tegizmaslik kerak. Har foydalanishdan keyin flakonni yopish kerak.

Pediatriyada qo'llanishi

Vigamox pediatriyada 1 yoshdan katta bolalarda kattalarga o'xshash dozada qo'llanilishi mumkin.

Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Preparat qo'llanilgandan keyin ko'rish qobiliyatining vaqtincha pasayishi mumkin, va u tiklanmaguncha avtomobil boshqarish va yuqori diqqat va reaktsiyani talab qiluvchi faoliyatlar bilan shug'ullanish tavsiya etilmaydi.

Nojo'ya ta'sirlar

Vigamox preparati klinik tadqiqotlarida quyidagi nojo'ya reaksiyalar haqida xabar berilgan, ular keltirilgan mezonlarga muvofiq tasniflangan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan

Dozaning oshib ketishi

Ko'zga ortiqcha miqdorda preparat tushganda, ko'zlarni iliq suv bilan yuvish tavsiya etiladi.

Dorilarning o'zaro ta'siri

Mahalliy qo'llaniladigan moksifloksatsinning boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri o'rganilmagan.

Moksifloksatsinning peroral dori shakli uchun ma'lumotlar mavjud: klinik jihatdan ahamiyatli dori vositalari o'zaro ta'siri (boshqa ftorxinolon preparatlaridan farqli o'laroq) teofillin, varfarin, digoksin, peroral kontratseptivlar, probenetsid, ranitidin va glibenklamid bilan qayd etilmagan.

In vitro tadqiqotlarda moksifloksatsin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 yoki CYP1A2 izofermentlarini ingibitsiya qilmaydi, bu moksifloksatsin izofermentlar tomonidan metabolizmga uchraydigan dori vositalarining farmakokinetik xususiyatlarini o'zgartirmasligini ko'rsatishi mumkin.

Chiqarilish shakli

Ko'z tomchilari 0,5%.
5 ml plastik flakon-tomizgichda “Droptainer™”.
1 flakon qo'llanma bilan birga birinchi ochilish nazorati bilan karton qutiga joylashtiriladi.