Моексиприл
Moexipril
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Моекс
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Moexiprili 0,015
D. t. d. № 10 in tab.
S. По 1 таблетці 1 раз на день
D. t. d. № 10 in tab.
S. По 1 таблетці 1 раз на день
Фармакологічні властивості
Гіпотензивне, вазодилатуюче, натрійуретичне, кардіопротективне.
Блокує АПФ, перешкоджає трансформації ангіотензину I в ангіотензин II і послаблює ефекти останнього (судинозвужуючий, пригнічення синтезу реніну, підвищення секреції альдостерону). Активність АПФ зменшується на 80–90% протягом 2 год і залишається зниженою на 80% протягом 24 год при призначенні в дозі 15 мг. Гальмує деградацію брадикініну (ендогенний вазодилататор) і підвищує його концентрацію в плазмі. Знижує ОПСС, зменшує постнавантаження на серце. Викликає регрес гіпертрофії і процесів ремоделювання міокарда лівого шлуночка, зменшує ризик інфаркту міокарда і раптової смерті. Нормалізує ліпідний обмін, незначно підвищує рівень калію в плазмі. Попереджає індуковану ангіотензином II стимуляцію активності остеокластів і резорбцію кісткової тканини (профілактика остеопорозу). Антигіпертензивний ефект проявляється через 1 год після прийому, досягає максимуму через 3–6 год і зберігається протягом 1 доби. При курсовому прийомі значне зниження АТ реєструється в перші 2–4 тижні. Курсове застосування у хворих з легкою та помірною артеріальною гіпертензією знижує середньодобове АТ без зміни характеру кривої АТ і варіабельності ЧСС, при цьому дія більш виражена в денний час. Високоефективний у хворих з постменопаузальною гіпертензією. При тривалому застосуванні зменшує симптоми серцевої недостатності (збільшує ударний об'єм, зменшує ОПСС, підвищує переносимість фізичних навантажень) і покращує якість життя. Доведена доцільність призначення в ранні терміни інфаркту міокарда. Має расову специфічність — у негроїдів антигіпертензивні властивості моексиприлу проявляються в меншій мірі (переважає популяція з низьким рівнем реніну) і підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку.
Блокує АПФ, перешкоджає трансформації ангіотензину I в ангіотензин II і послаблює ефекти останнього (судинозвужуючий, пригнічення синтезу реніну, підвищення секреції альдостерону). Активність АПФ зменшується на 80–90% протягом 2 год і залишається зниженою на 80% протягом 24 год при призначенні в дозі 15 мг. Гальмує деградацію брадикініну (ендогенний вазодилататор) і підвищує його концентрацію в плазмі. Знижує ОПСС, зменшує постнавантаження на серце. Викликає регрес гіпертрофії і процесів ремоделювання міокарда лівого шлуночка, зменшує ризик інфаркту міокарда і раптової смерті. Нормалізує ліпідний обмін, незначно підвищує рівень калію в плазмі. Попереджає індуковану ангіотензином II стимуляцію активності остеокластів і резорбцію кісткової тканини (профілактика остеопорозу). Антигіпертензивний ефект проявляється через 1 год після прийому, досягає максимуму через 3–6 год і зберігається протягом 1 доби. При курсовому прийомі значне зниження АТ реєструється в перші 2–4 тижні. Курсове застосування у хворих з легкою та помірною артеріальною гіпертензією знижує середньодобове АТ без зміни характеру кривої АТ і варіабельності ЧСС, при цьому дія більш виражена в денний час. Високоефективний у хворих з постменопаузальною гіпертензією. При тривалому застосуванні зменшує симптоми серцевої недостатності (збільшує ударний об'єм, зменшує ОПСС, підвищує переносимість фізичних навантажень) і покращує якість життя. Доведена доцільність призначення в ранні терміни інфаркту міокарда. Має расову специфічність — у негроїдів антигіпертензивні властивості моексиприлу проявляються в меншій мірі (переважає популяція з низьким рівнем реніну) і підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Перша доза становить 3.75 мг 1 раз/добу, далі застосовують у дозі 7.5 мг 1 раз/добу. При відсутності ефекту дозу збільшують до 15 мг/добу. Максимальна добова доза становить 30 мг. Підтримуюча доза зазвичай становить 7.5-15 мг/добу. Добову дозу слід приймати 1 раз/добу, в виняткових випадках - 2 рази/добу.
Показання
- Артеріальна гіпертензія.
Протипоказання
- Гіперчутливість до моексиприлу або інших інгібіторів АПФ
- Виражена артеріальна гіпотензія (сАТ
- Виражена артеріальна гіпотензія (сАТ
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): гіпотензія, серцебиття, біль у грудній клітці, стенокардія, інфаркт міокарда, порушення ритму серця, гемолітична анемія, лейко/нейтропенія, агранулоцитоз.
- З боку нервової системи та органів чуття: запаморочення (4,3%), головний біль, синкопе, цереброваскулярні розлади, порушення настрою та/або сну, зору.
- З боку органів ШКТ: зниження апетиту, сухість у роті, порушення смаку, нудота, диспепсія, блювання, біль у животі, діарея (3,1%), запор, панкреатит, порушення функції печінки (жовтяниця, фульмінантний некроз печінки з летальним наслідком), зміна рівня трансаміназ.
- Алергічні реакції: висип (1,6%), кропив'янка, ангіоневротичний набряк (обличчя, губ, пальців, глотки, гортані), фотосенсибілізація.
- З боку сечостатевої системи: набряки, протеїнурія, гостра (безсимптомна) ниркова недостатність.
- З боку респіраторної системи: кашель (6,1%), фарингіт (1,8%) та інші респіраторні захворювання верхніх дихальних шляхів, риніт, синусит, бронхоспазм, диспное.
- Інші: больовий синдром — міалгія (1,3%), артралгія та ін., гінекомастія, підвищення концентрації білірубіну, рівня лужних фосфатаз, титру антинуклеарних антитіл, креатиніну, сечовини, сечової кислоти, гіперкаліємія, гіпонатріємія.
- З боку нервової системи та органів чуття: запаморочення (4,3%), головний біль, синкопе, цереброваскулярні розлади, порушення настрою та/або сну, зору.
- З боку органів ШКТ: зниження апетиту, сухість у роті, порушення смаку, нудота, диспепсія, блювання, біль у животі, діарея (3,1%), запор, панкреатит, порушення функції печінки (жовтяниця, фульмінантний некроз печінки з летальним наслідком), зміна рівня трансаміназ.
- Алергічні реакції: висип (1,6%), кропив'янка, ангіоневротичний набряк (обличчя, губ, пальців, глотки, гортані), фотосенсибілізація.
- З боку сечостатевої системи: набряки, протеїнурія, гостра (безсимптомна) ниркова недостатність.
- З боку респіраторної системи: кашель (6,1%), фарингіт (1,8%) та інші респіраторні захворювання верхніх дихальних шляхів, риніт, синусит, бронхоспазм, диспное.
- Інші: больовий синдром — міалгія (1,3%), артралгія та ін., гінекомастія, підвищення концентрації білірубіну, рівня лужних фосфатаз, титру антинуклеарних антитіл, креатиніну, сечовини, сечової кислоти, гіперкаліємія, гіпонатріємія.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Дрібнодисперсний порошок білого або практично білого кольору, розчинний у дистильованій воді при кімнатній температурі. Таблетки (7,5 мг, 15 мг).
