Церетон
Cereton
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Глеацер, Логацер, Церепро, Альфахолін, Гліатилін, Холітилін, Холіну альфосцерат, Делецит, Ноопрін, Хальцерат, Церпехол
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. "Cereton" 250 mg/ml - 4 ml
D.t.d. № 3 in amp.
S.: По 1 ампулі 1 раз на добу, внутрішньом'язово
Rp.: Caps. "Cereton" 0,4 № 14
D.S.: Внутрішньо, по 1 капсулі 3 рази на добу, до їжі
D.t.d. № 3 in amp.
S.: По 1 ампулі 1 раз на добу, внутрішньом'язово
Rp.: Caps. "Cereton" 0,4 № 14
D.S.: Внутрішньо, по 1 капсулі 3 рази на добу, до їжі
Фармакологічні властивості
Нейропротекторне, холіноміметичне.
Фармакодинаміка
Церетон - холіну альфосцерат, який є холіноміметиком центральної дії з переважним впливом на центральну нервову систему.
До складу препарату входить 40,5% холіну, що вивільняється з сполуки в головному мозку; холін бере участь у біосинтезі ацетилхоліну (одного з основних медіаторів нервового збудження). Альфосцерат біотрансформується до гліцерофосфату, який є попередником фосфоліпідів.
Ацетилхолін позитивно впливає на передачу нервового імпульсу, а гліцерофосфат бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), в результаті покращується еластичність мембран і функція рецепторів.
Церетон підсилює метаболічні процеси та активує структури ретикулярної формації головного мозку.
Чинить профілактичну та коригуючу дію на фактори інволюційного психоорганічного синдрому, такі як зміна фосфоліпідного складу мембран нейронів і зниження холінергічної активності.
Фармакодинамічні дослідження показали, що Церетон діє на синаптичну, в т.ч. холінергічну передачу нервового імпульсу (нейротрансмісію), пластичність нейронної мембрани та функцію рецепторів.
До складу препарату входить 40,5% холіну, що вивільняється з сполуки в головному мозку; холін бере участь у біосинтезі ацетилхоліну (одного з основних медіаторів нервового збудження). Альфосцерат біотрансформується до гліцерофосфату, який є попередником фосфоліпідів.
Ацетилхолін позитивно впливає на передачу нервового імпульсу, а гліцерофосфат бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), в результаті покращується еластичність мембран і функція рецепторів.
Церетон підсилює метаболічні процеси та активує структури ретикулярної формації головного мозку.
Чинить профілактичну та коригуючу дію на фактори інволюційного психоорганічного синдрому, такі як зміна фосфоліпідного складу мембран нейронів і зниження холінергічної активності.
Фармакодинамічні дослідження показали, що Церетон діє на синаптичну, в т.ч. холінергічну передачу нервового імпульсу (нейротрансмісію), пластичність нейронної мембрани та функцію рецепторів.
Фармакокінетика
Абсорбція при прийомі внутрішньо - 88%; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується переважно в мозку (концентрація в мозку досягає 45% рівня в крові), легенях і печінці; 85% виводиться легенями у вигляді діоксиду вуглецю, решта кількості (15%) виводиться нирками і через кишечник.
Не впливає на репродуктивний цикл і не має тератогенної та мутагенної дії.
Не впливає на репродуктивний цикл і не має тератогенної та мутагенної дії.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Дорослі
По 1 капсулі (400 мг) 2-3 рази/добу. Тривалість лікування лікар визначає індивідуально залежно від клінічної картини та особливостей перебігу захворювання, віку та переносимості препарату.
Тривалість лікування лікар визначає індивідуально залежно від клінічної картини та особливостей перебігу захворювання. Курс лікування - до 60 днів.
Спосіб застосування
Внутрішньо, до прийому їжі, запиваючи водою.
В/в (крапельно) або в/м (повільно) у дозі 1000 мг/добу.
При в/в введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у 50 мл 0,9% розчину натрію хлориду, швидкість інфузії 60–80 крапель/хв.
Тривалість лікування зазвичай становить 10 днів. За необхідності лікування можна продовжити за призначенням лікаря залежно від клінічної картини та особливостей перебігу захворювання, віку та переносимості препарату.
Після стабілізації стану пацієнта можливе продовження лікування пероральними лікарськими формами препарату.
Дози можуть бути збільшені на розсуд лікаря.
По 1 капсулі (400 мг) 2-3 рази/добу. Тривалість лікування лікар визначає індивідуально залежно від клінічної картини та особливостей перебігу захворювання, віку та переносимості препарату.
Тривалість лікування лікар визначає індивідуально залежно від клінічної картини та особливостей перебігу захворювання. Курс лікування - до 60 днів.
Спосіб застосування
Внутрішньо, до прийому їжі, запиваючи водою.
В/в (крапельно) або в/м (повільно) у дозі 1000 мг/добу.
При в/в введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у 50 мл 0,9% розчину натрію хлориду, швидкість інфузії 60–80 крапель/хв.
Тривалість лікування зазвичай становить 10 днів. За необхідності лікування можна продовжити за призначенням лікаря залежно від клінічної картини та особливостей перебігу захворювання, віку та переносимості препарату.
Після стабілізації стану пацієнта можливе продовження лікування пероральними лікарськими формами препарату.
Дози можуть бути збільшені на розсуд лікаря.
Для дітей:
Когнітивні порушення легкої та середньої тяжкості, обумовлені черепно-мозковою травмою або геморагічним інсультом
Пацієнти у віці 11-15 років: по 1 капсулі (400 мг) 2 рази/добу (вранці та вдень).
Пацієнти у віці 16-17 років по 2 капсули (800 мг) вранці та 1 капсулі (400 мг) вдень.
Пацієнти у віці 11-15 років: по 1 капсулі (400 мг) 2 рази/добу (вранці та вдень).
Пацієнти у віці 16-17 років по 2 капсули (800 мг) вранці та 1 капсулі (400 мг) вдень.
Показання
Церетон показаний при:
- деменції неуточненого генезу;
- когнітивних розладах;
- органічних розладах поведінки,
- асоційованих з дисфункцією ЦНС;
- органічних психічних розладах;
- ослабленні уваги;
- енцефалопатії неуточненого генезу;
- дисциркуляторній енцефалопатії;
- церебральному інфаркті;
- наслідках внутрішньочерепного крововиливу;
- наслідках інсульту;
- порушеннях координації;
- апатії;
- старечій деменції;
- наслідках травми голови;
- зниженнях мотивації, відсутності ініціативності;
- старечій псевдомеланхолії.
- деменції неуточненого генезу;
- когнітивних розладах;
- органічних розладах поведінки,
- асоційованих з дисфункцією ЦНС;
- органічних психічних розладах;
- ослабленні уваги;
- енцефалопатії неуточненого генезу;
- дисциркуляторній енцефалопатії;
- церебральному інфаркті;
- наслідках внутрішньочерепного крововиливу;
- наслідках інсульту;
- порушеннях координації;
- апатії;
- старечій деменції;
- наслідках травми голови;
- зниженнях мотивації, відсутності ініціативності;
- старечій псевдомеланхолії.
Протипоказання
-підвищена чутливість до препарату;
-гостра стадія геморагічного інсульту;
-вагітність;
-період грудного вигодовування;
-діти до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних).
-гостра стадія геморагічного інсульту;
-вагітність;
-період грудного вигодовування;
-діти до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних).
Особливі вказівки
Нудота може бути наслідком дофамінергічної активації.
Використання в педіатрії
Ефективність і безпека застосування препарату в даній лікарській формі у дітей до 11 років не встановлена при застосуванні за показанням когнітивні порушення легкої та середньої тяжкості, обумовлені черепно-мозковою травмою і геморагічним інсультом.
За іншими показаннями застосування у дітей до 18 років протипоказано у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та при заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Використання в педіатрії
Ефективність і безпека застосування препарату в даній лікарській формі у дітей до 11 років не встановлена при застосуванні за показанням когнітивні порушення легкої та середньої тяжкості, обумовлені черепно-мозковою травмою і геморагічним інсультом.
За іншими показаннями застосування у дітей до 18 років протипоказано у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та при заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Побічні ефекти
З боку травної системи: нудота (яка головним чином є наслідком вторинної дофамінергічної активації), біль у животі.
З боку нервової системи: короткочасна сплутаність свідомості (в цьому випадку необхідно зменшити дозу препарату).
Препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.
З боку нервової системи: короткочасна сплутаність свідомості (в цьому випадку необхідно зменшити дозу препарату).
Препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.
Передозування
Симптоми: нудота. Можливе посилення вираженості дозозалежних побічних ефектів.
Лікування: симптоматична терапія. Ефективність діалізу не встановлена.
Лікування: симптоматична терапія. Ефективність діалізу не встановлена.
Лікарняна взаємодія
Клінічно значуща взаємодія препарату Церетон з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Лікарська форма
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 250 мг/мл. По 4 мл в ампулах безбарвного нейтрального скла тип I з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою і насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорових кільця і/або двовимірний штрихкод, і/або буквено-цифрову кодування або без додаткових кольорових кілець, двовимірного штрихкоду, буквено-цифрової кодування.
По 3 або 5 ампул в контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ і плівки полімерної або без плівки. По 1 або 2 контурні чарункові упаковки разом з інструкцією по застосуванню в пачці з картону.
Капсули, 400 мг. По 14 капс. в контурній чарунковій упаковці з фольги алюмінієвої і плівки ПВХ.
По 1, 2, 3 або 4 контурні чарункові упаковки разом з інструкцією по застосуванню в пачці з картону.
По 3 або 5 ампул в контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ і плівки полімерної або без плівки. По 1 або 2 контурні чарункові упаковки разом з інструкцією по застосуванню в пачці з картону.
Капсули, 400 мг. По 14 капс. в контурній чарунковій упаковці з фольги алюмінієвої і плівки ПВХ.
По 1, 2, 3 або 4 контурні чарункові упаковки разом з інструкцією по застосуванню в пачці з картону.
