Карбеніцилін
Carbenicillin
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Амосин, Оспамокс, Ампициллина натриевая соль, Бициллин 1, Оксациллина натриевая соль, Оксациллина натриевая соль в таблетках
Рецепт латинською
Rp: Carbenicillini 1,0
D.t.d. № 10 in flac.
S. По 1 флакону 1 р/день, в\в
D.t.d. № 10 in flac.
S. По 1 флакону 1 р/день, в\в
Фармакологічні властивості
Антибіотик групи напівсинтетичних пеніцилінів широкого спектра дії. Чинить бактерицидну дію, пригнічуючи синтез клітинної стінки бактерій.
Високоактивний щодо грамнегативних бактерій, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., деяких анаеробних бактерій. Однак резистентні до ампіциліну штами Proteus mirabilis стійкі до карбеніциліну. Щодо інших грамнегативних бактерій (Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae), а також Serratia marcescens і Enterobacter spp. активність карбеніциліну подібна до дії ампіциліну. Виявляє активність щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (за винятком штамів, що продукують пеніциліназу). Кислотостійкий.
Після в/м введення Cmax в плазмі досягається через 1 год, після в/в - через 15 хв. Зв'язування з білками плазми - 50%. Розподіляється в тканинах і рідинах організму. Незначні кількості карбеніциліну проникають через ГЕБ при запаленні мозкових оболонок. Виводиться з сечею. T1/2 становить 1-1,5 год.
Високоактивний щодо грамнегативних бактерій, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., деяких анаеробних бактерій. Однак резистентні до ампіциліну штами Proteus mirabilis стійкі до карбеніциліну. Щодо інших грамнегативних бактерій (Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae), а також Serratia marcescens і Enterobacter spp. активність карбеніциліну подібна до дії ампіциліну. Виявляє активність щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (за винятком штамів, що продукують пеніциліназу). Кислотостійкий.
Після в/м введення Cmax в плазмі досягається через 1 год, після в/в - через 15 хв. Зв'язування з білками плазми - 50%. Розподіляється в тканинах і рідинах організму. Незначні кількості карбеніциліну проникають через ГЕБ при запаленні мозкових оболонок. Виводиться з сечею. T1/2 становить 1-1,5 год.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Встановлюють індивідуально залежно від локалізації та тяжкості перебігу інфекції, чутливості збудника.
При в/в введенні дорослим разова доза становить 50-80 мг/кг, частота введення - 4-6 раз/добу, інтервал між кожним введенням - 4-6 год; або по 1-2 г кожні 6 год (залежно від етіології захворювання). Тривалість в/в струминного введення - 3-4 хв, в/в інфузії - 30-40 хв. При тривалості в/в інфузії понад 40 хв може бути не досягнута необхідна терапевтична концентрація.
Максимальна добова доза для дорослих - 40 г.
Для дітей добова доза при в/м введенні становить 50-100 мг/кг, а при в/в введенні - 250-500 мг/кг. Кратність введення - кожні 6 год. Тривалість лікування визначають індивідуально (до 14 днів). При порушенні видільної функції нирок дози карбеніциліну зменшують, а інтервали між введеннями збільшують. При показнику залишкового азоту понад 100 мг% або КК менше 30 мл/хв карбеніцилін слід вводити дорослим в/в по 2 г кожні 6-8 год.
При в/в введенні дорослим разова доза становить 50-80 мг/кг, частота введення - 4-6 раз/добу, інтервал між кожним введенням - 4-6 год; або по 1-2 г кожні 6 год (залежно від етіології захворювання). Тривалість в/в струминного введення - 3-4 хв, в/в інфузії - 30-40 хв. При тривалості в/в інфузії понад 40 хв може бути не досягнута необхідна терапевтична концентрація.
Максимальна добова доза для дорослих - 40 г.
Для дітей добова доза при в/м введенні становить 50-100 мг/кг, а при в/в введенні - 250-500 мг/кг. Кратність введення - кожні 6 год. Тривалість лікування визначають індивідуально (до 14 днів). При порушенні видільної функції нирок дози карбеніциліну зменшують, а інтервали між введеннями збільшують. При показнику залишкового азоту понад 100 мг% або КК менше 30 мл/хв карбеніцилін слід вводити дорослим в/в по 2 г кожні 6-8 год.
Показання
- Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до карбеніциліну мікроорганізмами, в т.ч. пневмонія, бактеріальний ендокардит, септицемія, інфекції черевної порожнини (в т.ч. перитоніт), інфекції сечовивідних шляхів (в т.ч. простатит), інфекції кісток і суглобів, інфекції шкіри і м'яких тканин, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт.
Протипоказання
- Бронхіальна астма
- Екзема
- НЯК
- Інфекційний мононуклеоз
- Підвищена чутливість до карбеніциліну та інших пеніцилінів.
- Екзема
- НЯК
- Інфекційний мононуклеоз
- Підвищена чутливість до карбеніциліну та інших пеніцилінів.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- Алергічні реакції: кропив'янка, еритема, набряк Квінке, риніт, кон'юнктивіт, рідко - анафілактичний шок, артралгія, еозинофілія.
- З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія.
- З боку травної системи: транзиторне підвищення рівня печінкових трансаміназ у крові, коліт, викликаний C.difficile.
- З боку системи згортання крові: геморагічний синдром (при порушеній видільній функції нирок).
- З боку водно-електролітного обміну: гіпонатріємія або гіпокаліємія (при введенні у високих дозах).
- Ефекти, обумовлені хіміотерапевтичною дією: можливий розвиток суперінфекції, викликаної стійкими до карбеніциліну мікроорганізмами, вагінальний кандидоз.
- Місцеві реакції: болючість у місці введення (при в/м введенні); флебіт (при в/в введенні).
- З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія.
- З боку травної системи: транзиторне підвищення рівня печінкових трансаміназ у крові, коліт, викликаний C.difficile.
- З боку системи згортання крові: геморагічний синдром (при порушеній видільній функції нирок).
- З боку водно-електролітного обміну: гіпонатріємія або гіпокаліємія (при введенні у високих дозах).
- Ефекти, обумовлені хіміотерапевтичною дією: можливий розвиток суперінфекції, викликаної стійкими до карбеніциліну мікроорганізмами, вагінальний кандидоз.
- Місцеві реакції: болючість у місці введення (при в/м введенні); флебіт (при в/в введенні).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
У флаконах по 1 г в упаковці по 20 штук.
