Кетилепт
Ketilept
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Кветіапін, Кументаль, Сероквель, Кетіап
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: "Ketilept" 200 mg
D.t.d. № 60 in tabl.
S. По 1 таблетці 1 раз на день
D.t.d. № 60 in tabl.
S. По 1 таблетці 1 раз на день
Фармакологічні властивості
Антипсихотичний засіб (нейролептик). Виявляє більш високу спорідненість до рецепторів серотоніну (5-HT2), ніж до рецепторів дофаміну D1 і D2 в головному мозку. Має тропізм до гістамінових і альфа1-адренорецепторів, менш активний щодо альфа2-адренорецепторів. Не виявлено вибіркової спорідненості до м-холінорецепторів і бензодіазепінових рецепторів. Зменшує активність мезолімбічних А10-дофамінергічних нейронів у порівнянні з А9-нігростріатними нейронами, залученими в рухові функції. Не викликає тривалого підвищення концентрації пролактину. Тривалість зв'язку з 5-HT2-серотоніновими і D2-дофаміновими рецепторами становить менше 12 год.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, 2 рази на добу, незалежно від прийому їжі. Добова доза для перших 4 днів терапії - 50 мг (1 день), 100 мг (2 день), 200 мг (3 день), 300 мг (4 день). Починаючи з 4 дня, доза повинна титруватися до ефективної, в межах від 300 до 450 мг/добу, за необхідності - до 750 мг/добу. При нирковій і/або печінковій недостатності та у пацієнтів похилого віку початкова доза - 25 мг/добу, з подальшим щоденним збільшенням на 25-50 мг до досягнення ефективної дози.
Показання
Гострі та хронічні психози (в т.ч. при шизофренії).
Протипоказання
Гіперчутливість, вагітність, період лактації.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, головний біль, тривожність, астенія, ворожість, збудження, безсоння, акатизія, тремор, судоми, депресія, парестезії, злоякісний нейролептичний синдром (гіпертермія, м'язова ригідність, змінений ментальний статус, лабільність вегетативної нервової системи, підвищення активності КФК). З боку ССС: ортостатична гіпотензія, тахікардія, подовження інтервалу Q-T. З боку травної системи: сухість слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання, біль у животі, діарея або запор, підвищення активності "печінкових" трансаміназ. З боку дихальної системи: фарингіт, риніт. Алергічні реакції: шкірний висип, еозинофілія. Лабораторні показники: лейкопенія, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, зниження концентрації Т4 (перші 4 тижні). Інші: біль у попереку, біль у грудній клітці, субфебрилітет, збільшення маси тіла (переважно в перші тижні лікування), міалгія, сухість шкіри, ослаблення зору.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 25, 100, 150, 200, 300 мг. По 30 або 60 табл. у флаконі з коричневого скла з поліетиленовою кришкою з контролем першого відкриття і з амортизатором гармошкою, 1 фл. упакований у картонну пачку. Або по 10 табл. у блістері з ПВХ/ПВДХ/алюмінієвої фольги, по 3 або 6 блістерів упаковані в картонну пачку.
