Ко-сентор
Co-sentor
Аналоги (дженерики, синоніми)
Лориста Н, Лозап плюс, Ангізар Плюс, Гізаар, Гізаар Форте, Гіперзар-Н, Кардомін-Сановель Плюс, Лозап 100 Плюс, Лозап Плюс, Лозартан 100/Гідрохлоротіазид 12, 5 Крка, Лозартан 100, Гідрохлоротіазид 25 Крка, Лозартан 50/Гідрохлоротіазид 12, 5 Крка, Лозартан-H-Зентива, Лозартик Плюс, Лозартин Плюс, Лозекс Плюс, Локард, Лориста Н 100, Лориста Hd, Ностасартан Н, Пресартан Н-50, Сартокад-Н, Тозаар-Г
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Co-Sentori № 10
D.S. По 1 таблетці 1 раз на добу
D.S. По 1 таблетці 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Комбінований антигіпертензивний препарат, чинить гіпотензивну дію. Містить лозартан калію – антагоніст рецепторів ангіотензину II (підтип АТ1) і гідрохлоротіазид – діуретик.
Лозартан + Гідрохлоротіазид
Було доведено, що спільне застосування лозартану і гідрохлоротіазиду чинить адитивний ефект на зниження АТ, знижуючи його в більшій мірі, ніж кожен з компонентів окремо. Це пов'язано з доповнюючою дією обох компонентів. Крім того, в результаті діуретичної дії гідрохлоротіазид збільшує активність реніну плазми крові і виділення альдостерону, а також знижує вміст калію і збільшує рівень ангіотензину II в плазмі. Лозартан блокує всі фізіологічно значущі дії ангіотензину II і, шляхом інгібування альдостерону, знижує втрату іонів калію, викликану сечогінними засобами.
Було доведено, що лозартан має слабкий і перехідний урикозуричний ефект. Гідрохлоротіазид в невеликій мірі збільшує концентрацію сечової кислоти в плазмі крові; комбінація лозартану і гідрохлоротіазиду сприяє зниженню гіперурикемії, викликаної прийомом діуретика.
Антигіпертензивний ефект лозартану і гідрохлоротіазиду триває протягом 24 год і зберігається при безперервному лікуванні. Незважаючи на значне зниження АТ, комбінація не чинить клінічно значущого ефекту на ЧСС. Під час клінічних досліджень після 12 тижнів застосування лозартан + гідрохлоротіазид 50/12.5 мг було зареєстровано зниження діастолічного АТ, в положенні сидячи, в середньому на 13.2 мм рт.ст.
Лозартан і гідрохлоротіазид ефективно знижують АТ у чоловіків і жінок, у осіб негроїдної раси та інших рас, у молодих і літніх (≥65 років) пацієнтів; препарат ефективний при будь-якому ступені артеріальної гіпертензії.
Лозартан є специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину II (підтип АТ1). Лозартан і його основний активний метаболіт мають більше спорідненість до рецепторів АТ1, ніж до рецепторів АТ2. Активний метаболіт в 10-40 разів активніший лозартану.
In vitro і in vivo лозартан і його фармакологічно активний метаболіт карбонової кислоти Е-3174 блокує всі фізіологічно значущі ефекти ангіотензину II, незалежно від джерела або шляху його синтезу.
Не пригнічує кіназу II - фермент, що руйнує брадикінін. Знижує ОПСС, концентрацію в крові епінефрину і альдостерону, АТ, тиск у малому колі кровообігу; знижує постнавантаження, чинить діуретичний ефект. Перешкоджає розвитку гіпертрофії міокарда, підвищує толерантність до фізичного навантаження у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю.
Припинення лікування лозартаном не викликало різкого підвищення АТ у пацієнтів, які страждають на артеріальну гіпертензію (рикошетна гіпертензія).
Було виявлено, що частота виникнення кашлю у пацієнтів, які отримували лозартан або гідрохлоротіазид, була схожою, тоді як у групі, що отримувала інгібітори АПФ, частота була значно вищою.
Гідрохлоротіазид - тіазидний діуретик. Знижує реабсорбцію іонів натрію, посилює виділення нирками іонів калію, гідрокарбонату і фосфатів. Знижує АТ за рахунок зменшення ОЦК, зміни реактивності судинної стінки, зниження пресорного впливу судинозвужувальних речовин. Після прийому всередину посилений діурез спостерігається протягом 2 год, досягаючи піку приблизно через 4 год, і триває від 6 до 12 год, антигіпертензивний ефект зберігається протягом 24 год.
Лозартан
Всасування
Лозартан швидко абсорбується з ШКТ. Біодоступність - близько 33%.
Час досягнення Cmax в плазмі крові лозартану становить 1 год, активного метаболіту - 3-4 год, після прийому всередину. Прийом звичайної їжі не чинить значного впливу на профіль концентрації лозартану в плазмі крові.
Лозартан і його активний метаболіт мають лінійну фармакокінетику при пероральному прийомі лозартану калію в дозах до 200 мг.
Розподіл і метаболізм
Піддається ефекту "першого проходження" через печінку, метаболізується шляхом карбоксилювання з утворенням активного метаболіту. Крім активного метаболіту, утворюються і неактивні метаболіти, включаючи два основних метаболіти, що утворюються шляхом гідроксилювання бутилової бічної ланцюга, і один другорядний - N-2-тетразол-глюкуронід.
Зв'язування лозартану і його активного метаболіту з білками плазми крові, переважно з альбуміном, становить понад 99%. Vd лозартану становить 34 л.
При прийомі препарату в дозі 100 мг 1 раз/добу, не відбувається значної кумуляції в плазмі крові ні лозартану, ні його активного метаболіту.
Виведення
Після прийому всередину концентрації лозартану і його активного метаболіту в плазмі знижуються поліекспоненційно з кінцевим T1/2 приблизно 2 год і 6-9 год відповідно. Плазмовий кліренс лозартану і його активного метаболіту становить близько 600 мл/хв і 50 мл/хв відповідно.
Нирковий кліренс лозартану і його активного метаболіту становить приблизно 74 мл/хв і 26 мл/хв відповідно. При пероральному прийомі лозартану близько 4% дози виводиться в незміненому вигляді з сечею і близько 6% дози виводиться з сечею у вигляді активного метаболіту. Виведення лозартану і його метаболітів відбувається з жовчю і сечею. Після прийому всередину лозартану, міченого 14С, близько 35% радіоактивної мітки виявляється в сечі і 58% - в калі.
Ні лозартан, ні його активний метаболіт не можуть бути видалені за допомогою гемодіалізу.
Гідрохлоротіазид
Швидко абсорбується з ШКТ. T1/2 становить 5.8-14.8 год. Не метаболізується в печінці. Близько 61% виводиться нирками в незміненому вигляді протягом 24 год.
Гідрохлоротіазид проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Не проникає через ГЕБ.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів
Лозартан + Гідрохлоротіазид
Значних відмінностей у концентрації лозартану і його активного метаболіту в плазмі крові, а також всасування гідрохлоротіазиду у молодих і літніх пацієнтів, які страждають на артеріальну гіпертензію, не спостерігається.
Лозартан
Після прийому лозартану всередину у хворих на алкогольний цироз печінки легкої і середньої тяжкості концентрація лозартану в плазмі крові була в 5 разів вищою, а концентрація активного метаболіту - в 1.7 рази вищою порівняно з показниками здорових добровольців.
Лозартан + Гідрохлоротіазид
Було доведено, що спільне застосування лозартану і гідрохлоротіазиду чинить адитивний ефект на зниження АТ, знижуючи його в більшій мірі, ніж кожен з компонентів окремо. Це пов'язано з доповнюючою дією обох компонентів. Крім того, в результаті діуретичної дії гідрохлоротіазид збільшує активність реніну плазми крові і виділення альдостерону, а також знижує вміст калію і збільшує рівень ангіотензину II в плазмі. Лозартан блокує всі фізіологічно значущі дії ангіотензину II і, шляхом інгібування альдостерону, знижує втрату іонів калію, викликану сечогінними засобами.
Було доведено, що лозартан має слабкий і перехідний урикозуричний ефект. Гідрохлоротіазид в невеликій мірі збільшує концентрацію сечової кислоти в плазмі крові; комбінація лозартану і гідрохлоротіазиду сприяє зниженню гіперурикемії, викликаної прийомом діуретика.
Антигіпертензивний ефект лозартану і гідрохлоротіазиду триває протягом 24 год і зберігається при безперервному лікуванні. Незважаючи на значне зниження АТ, комбінація не чинить клінічно значущого ефекту на ЧСС. Під час клінічних досліджень після 12 тижнів застосування лозартан + гідрохлоротіазид 50/12.5 мг було зареєстровано зниження діастолічного АТ, в положенні сидячи, в середньому на 13.2 мм рт.ст.
Лозартан і гідрохлоротіазид ефективно знижують АТ у чоловіків і жінок, у осіб негроїдної раси та інших рас, у молодих і літніх (≥65 років) пацієнтів; препарат ефективний при будь-якому ступені артеріальної гіпертензії.
Лозартан є специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину II (підтип АТ1). Лозартан і його основний активний метаболіт мають більше спорідненість до рецепторів АТ1, ніж до рецепторів АТ2. Активний метаболіт в 10-40 разів активніший лозартану.
In vitro і in vivo лозартан і його фармакологічно активний метаболіт карбонової кислоти Е-3174 блокує всі фізіологічно значущі ефекти ангіотензину II, незалежно від джерела або шляху його синтезу.
Не пригнічує кіназу II - фермент, що руйнує брадикінін. Знижує ОПСС, концентрацію в крові епінефрину і альдостерону, АТ, тиск у малому колі кровообігу; знижує постнавантаження, чинить діуретичний ефект. Перешкоджає розвитку гіпертрофії міокарда, підвищує толерантність до фізичного навантаження у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю.
Припинення лікування лозартаном не викликало різкого підвищення АТ у пацієнтів, які страждають на артеріальну гіпертензію (рикошетна гіпертензія).
Було виявлено, що частота виникнення кашлю у пацієнтів, які отримували лозартан або гідрохлоротіазид, була схожою, тоді як у групі, що отримувала інгібітори АПФ, частота була значно вищою.
Гідрохлоротіазид - тіазидний діуретик. Знижує реабсорбцію іонів натрію, посилює виділення нирками іонів калію, гідрокарбонату і фосфатів. Знижує АТ за рахунок зменшення ОЦК, зміни реактивності судинної стінки, зниження пресорного впливу судинозвужувальних речовин. Після прийому всередину посилений діурез спостерігається протягом 2 год, досягаючи піку приблизно через 4 год, і триває від 6 до 12 год, антигіпертензивний ефект зберігається протягом 24 год.
Лозартан
Всасування
Лозартан швидко абсорбується з ШКТ. Біодоступність - близько 33%.
Час досягнення Cmax в плазмі крові лозартану становить 1 год, активного метаболіту - 3-4 год, після прийому всередину. Прийом звичайної їжі не чинить значного впливу на профіль концентрації лозартану в плазмі крові.
Лозартан і його активний метаболіт мають лінійну фармакокінетику при пероральному прийомі лозартану калію в дозах до 200 мг.
Розподіл і метаболізм
Піддається ефекту "першого проходження" через печінку, метаболізується шляхом карбоксилювання з утворенням активного метаболіту. Крім активного метаболіту, утворюються і неактивні метаболіти, включаючи два основних метаболіти, що утворюються шляхом гідроксилювання бутилової бічної ланцюга, і один другорядний - N-2-тетразол-глюкуронід.
Зв'язування лозартану і його активного метаболіту з білками плазми крові, переважно з альбуміном, становить понад 99%. Vd лозартану становить 34 л.
При прийомі препарату в дозі 100 мг 1 раз/добу, не відбувається значної кумуляції в плазмі крові ні лозартану, ні його активного метаболіту.
Виведення
Після прийому всередину концентрації лозартану і його активного метаболіту в плазмі знижуються поліекспоненційно з кінцевим T1/2 приблизно 2 год і 6-9 год відповідно. Плазмовий кліренс лозартану і його активного метаболіту становить близько 600 мл/хв і 50 мл/хв відповідно.
Нирковий кліренс лозартану і його активного метаболіту становить приблизно 74 мл/хв і 26 мл/хв відповідно. При пероральному прийомі лозартану близько 4% дози виводиться в незміненому вигляді з сечею і близько 6% дози виводиться з сечею у вигляді активного метаболіту. Виведення лозартану і його метаболітів відбувається з жовчю і сечею. Після прийому всередину лозартану, міченого 14С, близько 35% радіоактивної мітки виявляється в сечі і 58% - в калі.
Ні лозартан, ні його активний метаболіт не можуть бути видалені за допомогою гемодіалізу.
Гідрохлоротіазид
Швидко абсорбується з ШКТ. T1/2 становить 5.8-14.8 год. Не метаболізується в печінці. Близько 61% виводиться нирками в незміненому вигляді протягом 24 год.
Гідрохлоротіазид проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Не проникає через ГЕБ.
Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів
Лозартан + Гідрохлоротіазид
Значних відмінностей у концентрації лозартану і його активного метаболіту в плазмі крові, а також всасування гідрохлоротіазиду у молодих і літніх пацієнтів, які страждають на артеріальну гіпертензію, не спостерігається.
Лозартан
Після прийому лозартану всередину у хворих на алкогольний цироз печінки легкої і середньої тяжкості концентрація лозартану в плазмі крові була в 5 разів вищою, а концентрація активного метаболіту - в 1.7 рази вищою порівняно з показниками здорових добровольців.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат приймають всередину, незалежно від прийому їжі. Таблетки ковтають, запиваючи склянкою води.
Ко-Сентор® не призначений для застосування на початковій стадії терапії. Препарат призначають для лікування пацієнтів при недостатньому гіпотензивному ефекті при прийомі тільки лозартану або тільки гідрохлоротіазиду.
Зазвичай початкова і підтримуюча доза препарату Ко-Сентор® становить 50 мг лозартану + 12.5 мг гідрохлоротіазиду (1 таб. 50 мг/12.5 мг) на добу. Для тих пацієнтів, у яких при цій дозі не вдається досягти адекватного контролю АТ, доза препарату Ко-Сентор® може бути збільшена до 1 таб. 100 мг/12.5 мг або до 1 таб. 100 мг/25 мг 1 раз/добу.
Максимальна доза - 1 таб. препарату Ко-Сентор® 100 мг/25 мг 1 раз/добу.
В цілому, антигіпертензивний ефект досягається протягом 3-4 тижнів після початку терапії.
Ко-Сентор® можна застосовувати з іншими гіпотензивними засобами.
Зниження ОЦК і/або зниження вмісту натрію необхідно скоригувати до застосування препарату Ко-Сентор®.
У пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (КК 30-50 мл/хв) корекції початкової дози не потрібно. Пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, призначати препарат не рекомендується. Застосування препарату протипоказано пацієнтам з нирковою недостатністю важкої ступені (КК
Ко-Сентор® не призначений для застосування на початковій стадії терапії. Препарат призначають для лікування пацієнтів при недостатньому гіпотензивному ефекті при прийомі тільки лозартану або тільки гідрохлоротіазиду.
Зазвичай початкова і підтримуюча доза препарату Ко-Сентор® становить 50 мг лозартану + 12.5 мг гідрохлоротіазиду (1 таб. 50 мг/12.5 мг) на добу. Для тих пацієнтів, у яких при цій дозі не вдається досягти адекватного контролю АТ, доза препарату Ко-Сентор® може бути збільшена до 1 таб. 100 мг/12.5 мг або до 1 таб. 100 мг/25 мг 1 раз/добу.
Максимальна доза - 1 таб. препарату Ко-Сентор® 100 мг/25 мг 1 раз/добу.
В цілому, антигіпертензивний ефект досягається протягом 3-4 тижнів після початку терапії.
Ко-Сентор® можна застосовувати з іншими гіпотензивними засобами.
Зниження ОЦК і/або зниження вмісту натрію необхідно скоригувати до застосування препарату Ко-Сентор®.
У пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (КК 30-50 мл/хв) корекції початкової дози не потрібно. Пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, призначати препарат не рекомендується. Застосування препарату протипоказано пацієнтам з нирковою недостатністю важкої ступені (КК
Показання
- лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія;
- з метою зниження ризику виникнення серцево-судинної патології і смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка.
- з метою зниження ризику виникнення серцево-судинної патології і смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка.
Протипоказання
- не піддається лікуванню гіпокаліємія або гіперкальціємія;
- печінкова недостатність важкої ступені;
- холестаз або обструкція жовчних шляхів;
- рефрактерна гіпонатріємія;
- симптоматична гіперурикемія/подагра;
- ниркова недостатність важкої ступені (КК
- печінкова недостатність важкої ступені;
- холестаз або обструкція жовчних шляхів;
- рефрактерна гіпонатріємія;
- симптоматична гіперурикемія/подагра;
- ниркова недостатність важкої ступені (КК
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Лозартан
- З боку системи кровотворення: нечасто - анемія, хвороба Шенлейна-Геноха, екхімози, гемоліз.
- Алергічні реакції: рідко - анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив'янка.
- З боку обміну речовин: нечасто - анорексія, подагра.
- Психічні розлади: часто - безсоння; нечасто - неспокій, тривожний розлад, панічний розлад, сплутаність свідомості, депресія, незвичайні сновидіння, порушення сну, сонливість, порушення пам'яті.
- З боку нервової системи: часто - головний біль, запаморочення;
нечасто - підвищена збудливість, парестезія, периферична невропатія, тремор, мігрень, непритомність.
- З боку органу зору: нечасто - нечітке зір, відчуття печіння/поколювання в оці, кон'юнктивіт, зниження гостроти зору.
- З боку органу слуху і рівноваги: нечасто - вертиго, шум у вухах.
- З боку серцево-судинної системи: нечасто - артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, стерналгія (біль за грудиною), стенокардія, AV-блокада II ступеня, цереброваскулярні порушення, інфаркт міокарда, серцебиття, аритмія (мерехтлива аритмія, синусова брадикардія, тахікардія, шлуночкова тахікардія, фібриляція шлуночків), васкуліт.
- З боку дихальної системи: часто - кашель, інфекції верхніх відділів дихальних шляхів, закладеність носа, синусит, захворювання пазух; нечасто - відчуття дискомфорту в горлі, фарингіт, ларингіт, диспное, бронхіт, носова кровотеча, риніт, закладеність дихальних шляхів.
- З боку травної системи: часто - біль у животі, нудота, діарея, диспепсія;
нечасто - запор, зубний біль, сухість слизової оболонки ротової порожнини, метеоризм, гастрит, блювання;
невідомо - порушення функції печінки.
- З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: нечасто - алопеція, дерматит, сухість шкіри, еритема, гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, свербіж, висип, кропив'янка, підвищене потовиділення.
- З боку кістково-м'язової системи: часто - м'язові судоми, біль у спині, біль у ногах, міалгія; нечасто - біль у руках, набрякання суглобів, біль у коліні, болі в м'язах і кістках, біль у плечі, скутість, артралгія, артрит, коксалгія, фіброміалгія, м'язова слабкість.
- З боку сечовидільної системи: нечасто - ніктурія, часте сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів.
- З боку репродуктивної системи: нечасто - зниження лібідо, імпотенція.
- Загальні реакції: часто - астенія, втома, біль у грудях; нечасто - набряк обличчя, підвищення температури тіла.
- З боку лабораторних показників: часто - гіперкаліємія, невелике зниження гематокриту і гемоглобіну; нечасто - невелике підвищення концентрації сечовини і креатиніну в сироватці крові; дуже рідко - підвищення активності печінкових ферментів і концентрації білірубіну.
Гідрохлоротіазид
- З боку системи кровотворення: нечасто - агранулоцитоз, апластична анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, пурпура, тромбоцитопенія.
- Алергічні реакції: рідко - анафілактичні реакції.
- З боку обміну речовин: нечасто - анорексія, гіперглікемія, гіперурикемія, гіпокаліємія, гіпонатріємія.
- Психічні розлади: нечасто - безсоння.
- З боку нервової системи: часто - головний біль.
- З боку органу зору: нечасто - нечіткість зору (перехідна), ксантопсія.
- З боку серцево-судинної системи: нечасто - некротичний ангіїт (васкуліт, шкірний васкуліт)
- З боку дихальної системи: нечасто - респіраторний дистрес-синдром, включаючи пневмонію і набряк легень.
- З боку травної системи: нечасто - запалення слинних залоз, спазми, подразнення шлунка, нудота, блювання, діарея, запор, жовтяниця (внутрішньопечінковий холестаз), панкреатит.
- З боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто - фотосенсибілізація, кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз.
- З боку кістково-м'язової системи: нечасто - м'язові судоми.
- З боку сечовидільної системи: нечасто - глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, порушення функції нирок, ниркова недостатність.
- Загальні реакції: нечасто - підвищення температури тіла, запаморочення.
- Поряд з цими побічними ефектами, після випуску препарату на ринок, були отримані повідомлення про наступні побічні реакції.
- З боку гепатобіліарної системи: рідко - гепатит.
- З боку лабораторних показників: рідко - гіперкаліємія, підвищення активності АЛТ.
- З боку системи кровотворення: нечасто - анемія, хвороба Шенлейна-Геноха, екхімози, гемоліз.
- Алергічні реакції: рідко - анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив'янка.
- З боку обміну речовин: нечасто - анорексія, подагра.
- Психічні розлади: часто - безсоння; нечасто - неспокій, тривожний розлад, панічний розлад, сплутаність свідомості, депресія, незвичайні сновидіння, порушення сну, сонливість, порушення пам'яті.
- З боку нервової системи: часто - головний біль, запаморочення;
нечасто - підвищена збудливість, парестезія, периферична невропатія, тремор, мігрень, непритомність.
- З боку органу зору: нечасто - нечітке зір, відчуття печіння/поколювання в оці, кон'юнктивіт, зниження гостроти зору.
- З боку органу слуху і рівноваги: нечасто - вертиго, шум у вухах.
- З боку серцево-судинної системи: нечасто - артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, стерналгія (біль за грудиною), стенокардія, AV-блокада II ступеня, цереброваскулярні порушення, інфаркт міокарда, серцебиття, аритмія (мерехтлива аритмія, синусова брадикардія, тахікардія, шлуночкова тахікардія, фібриляція шлуночків), васкуліт.
- З боку дихальної системи: часто - кашель, інфекції верхніх відділів дихальних шляхів, закладеність носа, синусит, захворювання пазух; нечасто - відчуття дискомфорту в горлі, фарингіт, ларингіт, диспное, бронхіт, носова кровотеча, риніт, закладеність дихальних шляхів.
- З боку травної системи: часто - біль у животі, нудота, діарея, диспепсія;
нечасто - запор, зубний біль, сухість слизової оболонки ротової порожнини, метеоризм, гастрит, блювання;
невідомо - порушення функції печінки.
- З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: нечасто - алопеція, дерматит, сухість шкіри, еритема, гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, свербіж, висип, кропив'янка, підвищене потовиділення.
- З боку кістково-м'язової системи: часто - м'язові судоми, біль у спині, біль у ногах, міалгія; нечасто - біль у руках, набрякання суглобів, біль у коліні, болі в м'язах і кістках, біль у плечі, скутість, артралгія, артрит, коксалгія, фіброміалгія, м'язова слабкість.
- З боку сечовидільної системи: нечасто - ніктурія, часте сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів.
- З боку репродуктивної системи: нечасто - зниження лібідо, імпотенція.
- Загальні реакції: часто - астенія, втома, біль у грудях; нечасто - набряк обличчя, підвищення температури тіла.
- З боку лабораторних показників: часто - гіперкаліємія, невелике зниження гематокриту і гемоглобіну; нечасто - невелике підвищення концентрації сечовини і креатиніну в сироватці крові; дуже рідко - підвищення активності печінкових ферментів і концентрації білірубіну.
Гідрохлоротіазид
- З боку системи кровотворення: нечасто - агранулоцитоз, апластична анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, пурпура, тромбоцитопенія.
- Алергічні реакції: рідко - анафілактичні реакції.
- З боку обміну речовин: нечасто - анорексія, гіперглікемія, гіперурикемія, гіпокаліємія, гіпонатріємія.
- Психічні розлади: нечасто - безсоння.
- З боку нервової системи: часто - головний біль.
- З боку органу зору: нечасто - нечіткість зору (перехідна), ксантопсія.
- З боку серцево-судинної системи: нечасто - некротичний ангіїт (васкуліт, шкірний васкуліт)
- З боку дихальної системи: нечасто - респіраторний дистрес-синдром, включаючи пневмонію і набряк легень.
- З боку травної системи: нечасто - запалення слинних залоз, спазми, подразнення шлунка, нудота, блювання, діарея, запор, жовтяниця (внутрішньопечінковий холестаз), панкреатит.
- З боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто - фотосенсибілізація, кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз.
- З боку кістково-м'язової системи: нечасто - м'язові судоми.
- З боку сечовидільної системи: нечасто - глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, порушення функції нирок, ниркова недостатність.
- Загальні реакції: нечасто - підвищення температури тіла, запаморочення.
- Поряд з цими побічними ефектами, після випуску препарату на ринок, були отримані повідомлення про наступні побічні реакції.
- З боку гепатобіліарної системи: рідко - гепатит.
- З боку лабораторних показників: рідко - гіперкаліємія, підвищення активності АЛТ.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою оранжевого кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "C24" на одній стороні; найбільший діаметр близько 15.5 мм, найменший - близько 8 мм.
1 таб. лозартан калію 100 мг, гідрохлоротіазид 25 мг.
Допоміжні речовини: магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна.
Склад плівкової оболонки: опадрай II 85F23426 оранжевий (заліза оксид чорний (E172), сонячний захід жовтий (E110), заліза оксид жовтий (E172), тальк, макрогол 3350, титану діоксид (E171), полівініловий спирт).
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою оранжевого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "C23" на одній стороні; діаметр близько 9 мм.
1 таб. лозартан калію 50 мг, гідрохлоротіазид 12.5 мг.
Допоміжні речовини: магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна.
Склад плівкової оболонки: опадрай II 85F23426 оранжевий (заліза оксид чорний (E172), сонячний захід жовтий (E110), заліза оксид жовтий (E172), тальк, макрогол 3350, титану діоксид (E171), полівініловий спирт).
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "C25" на одній стороні; інша сторона без гравіювання.
1 таб. лозартан калію 100 мг, гідрохлоротіазид 12.5 мг.
Допоміжні речовини: магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна.
Склад плівкової оболонки: опадрай II 85F27044 жовтий (заліза оксид чорний (E172), сонячний захід жовтий (E110), заліза оксид жовтий (E172), тальк, макрогол 3350, титану діоксид (E171), полівініловий спирт).
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
1 таб. лозартан калію 100 мг, гідрохлоротіазид 25 мг.
Допоміжні речовини: магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна.
Склад плівкової оболонки: опадрай II 85F23426 оранжевий (заліза оксид чорний (E172), сонячний захід жовтий (E110), заліза оксид жовтий (E172), тальк, макрогол 3350, титану діоксид (E171), полівініловий спирт).
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою оранжевого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "C23" на одній стороні; діаметр близько 9 мм.
1 таб. лозартан калію 50 мг, гідрохлоротіазид 12.5 мг.
Допоміжні речовини: магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна.
Склад плівкової оболонки: опадрай II 85F23426 оранжевий (заліза оксид чорний (E172), сонячний захід жовтий (E110), заліза оксид жовтий (E172), тальк, макрогол 3350, титану діоксид (E171), полівініловий спирт).
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "C25" на одній стороні; інша сторона без гравіювання.
1 таб. лозартан калію 100 мг, гідрохлоротіазид 12.5 мг.
Допоміжні речовини: магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна.
Склад плівкової оболонки: опадрай II 85F27044 жовтий (заліза оксид чорний (E172), сонячний захід жовтий (E110), заліза оксид жовтий (E172), тальк, макрогол 3350, титану діоксид (E171), полівініловий спирт).
10 шт. - блістери (3) - коробки картонні.
