Медомексі
Medomexi
Аналоги (дженерики, синоніми)
Нейрокс, Мексиприм, Армадин, Мексидол, Церекард, Мексикор, Етоксидол, Елфунат, Мексидант, Етилметилгідроксипіридину сукцинат
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. "Medomexi" 5 % – 2 ml
D.t.d. № 10 in ampull.
S: В/м по 1 ампулі на добу
D.t.d. № 10 in ampull.
S: В/м по 1 ампулі на добу
Фармакологічні властивості
Антиоксидантний препарат. Покращує метаболізм тканин мозку та їх кровопостачання, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури еритроцитів і тромбоцитів. Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності.
Механізм дії обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Препарат інгібує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність ферменту супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок у клітинній мембрані, стабілізує мембрани клітин крові, зменшує в'язкість крові, збільшує її текучість. Модулює активність мембраноспоріднених ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, GABA, ацетилхолінового), що підсилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів та покращенню синаптичної передачі. Підвищує вміст у головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окислювальних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ та креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Має широкий спектр фармакологічної активності: підвищує стійкість організму до стресу, проявляє анксіолітичну дію, не супроводжується сонливістю та міорелаксантним ефектом; має ноотропні властивості, сприяє покращенню пам'яті, полегшує процеси навчання, покращує концентрацію уваги та розумову діяльність; має протисудомну дію; проявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості; підвищує концентрацію уваги та працездатність; послаблює токсичну дію алкоголю.
Механізм дії обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Препарат інгібує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність ферменту супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід-білок у клітинній мембрані, стабілізує мембрани клітин крові, зменшує в'язкість крові, збільшує її текучість. Модулює активність мембраноспоріднених ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, GABA, ацетилхолінового), що підсилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів та покращенню синаптичної передачі. Підвищує вміст у головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окислювальних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ та креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Має широкий спектр фармакологічної активності: підвищує стійкість організму до стресу, проявляє анксіолітичну дію, не супроводжується сонливістю та міорелаксантним ефектом; має ноотропні властивості, сприяє покращенню пам'яті, полегшує процеси навчання, покращує концентрацію уваги та розумову діяльність; має протисудомну дію; проявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості; підвищує концентрацію уваги та працездатність; послаблює токсичну дію алкоголю.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Призначають в/м або в/в (струминно або крапельно). Дози підбирають індивідуально. Струминно препарат вводять повільно протягом 5-7 хв, крапельно - зі швидкістю 40-60 крапель/хв. При інфузійному способі введення препарат слід розводити у 0.9% розчині натрію хлориду.
Починають лікування з призначення препарату в дозі 50-100 мг 1-3 рази/добу, поступово підвищуючи її до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза не перевищує 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу застосовують у комплексній терапії в перші 2-4 дні в/в крапельно по 200-300 мг 1 раз/добу, потім в/м по 100 мг 3 рази/добу. Тривалість лікування становить 10-14 діб.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації препарат слід призначати в/в струминно або крапельно в дозі 100 мг 2-3 рази/добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять в/м по 100 мг 2-3 рази/добу протягом наступних 2 тижнів. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в/м в дозі 100 мг 2 рази/добу протягом 10-14 днів.
При легких когнітивних порушеннях, віковому зниженні когнітивних функцій та при тривожних розладах препарат застосовують в/м у добовій дозі 100-300 мг протягом 14-30 днів.
При вегето-судинній дистонії, астенічних станах, невротичних та неврозоподібних станах - в/м по 50-400 мг/добу протягом 14 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі препарат вводять у дозі 100-200 мг в/м 2-3 рази/добу або в/в крапельно 1-2 рази/добу протягом 5-7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами препарат вводять в/в у дозі 50-300 мг/добу протягом 7-14 днів.
Починають лікування з призначення препарату в дозі 50-100 мг 1-3 рази/добу, поступово підвищуючи її до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза не перевищує 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу застосовують у комплексній терапії в перші 2-4 дні в/в крапельно по 200-300 мг 1 раз/добу, потім в/м по 100 мг 3 рази/добу. Тривалість лікування становить 10-14 діб.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації препарат слід призначати в/в струминно або крапельно в дозі 100 мг 2-3 рази/добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять в/м по 100 мг 2-3 рази/добу протягом наступних 2 тижнів. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в/м в дозі 100 мг 2 рази/добу протягом 10-14 днів.
При легких когнітивних порушеннях, віковому зниженні когнітивних функцій та при тривожних розладах препарат застосовують в/м у добовій дозі 100-300 мг протягом 14-30 днів.
При вегето-судинній дистонії, астенічних станах, невротичних та неврозоподібних станах - в/м по 50-400 мг/добу протягом 14 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі препарат вводять у дозі 100-200 мг в/м 2-3 рази/добу або в/в крапельно 1-2 рази/добу протягом 5-7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами препарат вводять в/в у дозі 50-300 мг/добу протягом 7-14 днів.
Показання
- тривожні стани при невротичних та неврозоподібних станах;
- вегето-судинна дистонія;
- дисциркуляторна енцефалопатія;
- легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу;
- гострі порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії);
- абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних розладів;
- гостра інтоксикація антипсихотичними ЛЗ (у складі комплексної терапії).
- вегето-судинна дистонія;
- дисциркуляторна енцефалопатія;
- легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу;
- гострі порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії);
- абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативно-судинних розладів;
- гостра інтоксикація антипсихотичними ЛЗ (у складі комплексної терапії).
Протипоказання
- гостра печінкова та/або ниркова недостатність;
- дитячий вік (у зв'язку з відсутністю даних);
- вагітність (у зв'язку з відсутністю даних);
- період грудного вигодовування (у зв'язку з відсутністю даних);
- підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат при алергічних захворюваннях в анамнезі.
- дитячий вік (у зв'язку з відсутністю даних);
- вагітність (у зв'язку з відсутністю даних);
- період грудного вигодовування (у зв'язку з відсутністю даних);
- підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат при алергічних захворюваннях в анамнезі.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
При в/в введенні (особливо струминному): сухість слизової оболонки порожнини рота, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливного тепла" по всьому тілу, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (зазвичай пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і мають короткочасний характер).
З боку травної системи: при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм.
З боку ЦНС: порушення сну (сонливість або порушення засинання).
З боку травної системи: при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм.
З боку ЦНС: порушення сну (сонливість або порушення засинання).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Розчин для в/в та в/м введення безбарвний або злегка жовтуватий, прозорий.
2 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
2 мл - ампули скляні (5) - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
