Вібраміцин
Vibramycin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Доксициклін, Тетрациклін, Юнідокс Солютаб
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Caps. Doxycycli 0,1 №30
D.S. в перший день по 1 к. 2 р. ран. і веч., потім – 1 кожен день.
D.S. в перший день по 1 к. 2 р. ран. і веч., потім – 1 кожен день.
Фармакологічні властивості
Інгібує синтез білків у мікробній клітині, порушуючи зв'язок аміноацил-тРНК з 30S субодиницею рибосомальної мембрани.
Фармакодинаміка
Доксициклін чинить бактеріостатичну дію; його антимікробний ефект реалізується шляхом пригнічення синтезу білків. Препарат ефективний для широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій та деяких інших мікроорганізмів.
Фармакокінетика
Тетрацикліни легко всмоктуються і зв'язуються з білками плазми крові. Вони накопичуються печінкою в жовчі і виводяться в біологічно активній формі в концентраціях з сечею і фекаліями.
Доксициклін практично повністю абсорбується після перорального застосування. Дослідження показують, що абсорбція доксицикліну відрізняється від інших тетрациклінів і на неї не впливає одночасне вживання їжі (включаючи молоко).
Після прийому дози 200 мг максимальна концентрація доксицикліну в сироватці крові здорових дорослих добровольців становила в середньому 2,6 мкг/мл через 2 години і знижувалася до 1,45 мкг/мл через 24 години.
Доксициклін є високоліпофільною речовиною і має низьку спорідненість з кальцієм. Він високо стабільний у плазмі крові. Доксициклін не метаболізується в епі-ангідро форми.
Доксициклін практично повністю абсорбується після перорального застосування. Дослідження показують, що абсорбція доксицикліну відрізняється від інших тетрациклінів і на неї не впливає одночасне вживання їжі (включаючи молоко).
Після прийому дози 200 мг максимальна концентрація доксицикліну в сироватці крові здорових дорослих добровольців становила в середньому 2,6 мкг/мл через 2 години і знижувалася до 1,45 мкг/мл через 24 години.
Доксициклін є високоліпофільною речовиною і має низьку спорідненість з кальцієм. Він високо стабільний у плазмі крові. Доксициклін не метаболізується в епі-ангідро форми.
Спосіб застосування
Для дорослих:
В/в введення переважно при важких формах гнійно-септичних захворювань, коли необхідно швидко створити високу концентрацію в крові, і в випадках, коли пероральний прийом ускладнений. Слід переходити на прийом всередину, як тільки це стає можливим.
В/в крапельно, у вигляді розчину, який готують ex tempore. Для цього 0.1 г або 0.2 г розчиняють в 5-10 мл води для ін'єкцій, потім додають до 250 або 500 мл 0.9% розчину NaCl або 5% розчину декстрози. Концентрація в розчині для інфузій повинна не перевищувати 1 мг/мл і не менше 0.1 мг/мл.
Тривалість інфузії в залежності від дози (0.1 або 0.2 г) - 1-2 год при швидкості введення 60-80 крап/хв. При інфузії розчини слід захищати від світла (сонячного і електричного). Тривалість лікування при в/в введенні - 3-5 днів, при добрій переносимості - 7 днів, з подальшим переходом (при необхідності) на пероральний прийом.
При запальних захворюваннях малого таза у жінок в гострій стадії - в/в, 0.1 г кожні 12 год, зазвичай у поєднанні з цефалоспоринами III покоління; потім продовжують терапію Вібраміцином всередину, по 0.1 г 2 рази на день протягом 14 днів.
Всередину, у дорослих і дітей з масою тіла понад 45 кг середня добова доза - 0.2 г в перший день (ділиться на 2 прийоми - по 0.1 г 2 рази на добу), далі по 0.1 г/добу (за 1-2 прийоми). При хронічних інфекціях сечовидільної системи - 200 мг/добу протягом усього періоду терапії.
При лікуванні гонореї призначають за однією з наступних схем: гострий неускладнений уретрит - курсова доза 0.5 г (1 прийом - 0.3 г, наступні 2 - по 0.1 г з інтервалом 6 год) або 0.1 г/добу до повного вилікування (у жінок) або по 0.1 г 2 рази на день протягом 7 днів (у чоловіків); при ускладнених формах гонореї курсова доза - 0.8-0.9 г, яку розподіляють на 6-7 прийомів (0.3 г - 1 прийом, потім з інтервалом 6 год на 5-6 наступних).
При лікуванні сифілісу - по 0.3 г/добу протягом не менше 10 днів (всередину або в/в).
При неускладнених інфекціях сечовипускального каналу, шийки матки і прямої кишки, викликаних Chlamydia trachomatis, призначають по 0.1 г 2 рази на добу протягом не менше 7 днів. Інфекції чоловічих статевих органів - по 0.1 г 2 рази на добу протягом 4 тижнів.
Лікування малярії, стійкої до хлорохіну, - 0.2 г/добу протягом 7 днів (у поєднанні з шизонтоцидними ЛЗ - хініном); профілактика малярії - 0.1 г 1 раз на добу за 1-2 дні до поїздки, потім щодня під час поїздки і протягом 4 тижнів після повернення; дітям старше 8 років - 2 мг/кг 1 раз на добу.
Діарея "мандрівників" (профілактика) - 0.2 г в перший день поїздки (за 1 прийом або по 0.1 г 2 рази на добу), далі по 0.1 г 1 раз на добу протягом усього перебування в регіоні (не більше 3 тижнів).
Лікування лептоспірозу - 0.1 г всередину 2 рази на добу протягом 7 днів; профілактика лептоспірозу - 0.2 г 1 раз на тиждень протягом перебування в неблагополучному районі і 0.2 г в кінці поїздки.
Профілактика інфекцій після медичного аборту - 0.1 г за 1 год до аборту і 0.2 г - через 30 хв після.
При вугровій висипці - 0.1 г/добу, курс - 6-12 тижнів.
Максимальні добові дози для дорослих - до 0.3 г/добу або до 0.6 г/добу протягом 5 днів при важких гонококових інфекціях.
При наявності важкої печінкової недостатності потрібне зниження добової дози Вібраміцину, оскільки при цьому відбувається поступове накопичення його в організмі (ризик гепатотоксичної дії).
В/в крапельно, у вигляді розчину, який готують ex tempore. Для цього 0.1 г або 0.2 г розчиняють в 5-10 мл води для ін'єкцій, потім додають до 250 або 500 мл 0.9% розчину NaCl або 5% розчину декстрози. Концентрація в розчині для інфузій повинна не перевищувати 1 мг/мл і не менше 0.1 мг/мл.
Тривалість інфузії в залежності від дози (0.1 або 0.2 г) - 1-2 год при швидкості введення 60-80 крап/хв. При інфузії розчини слід захищати від світла (сонячного і електричного). Тривалість лікування при в/в введенні - 3-5 днів, при добрій переносимості - 7 днів, з подальшим переходом (при необхідності) на пероральний прийом.
При запальних захворюваннях малого таза у жінок в гострій стадії - в/в, 0.1 г кожні 12 год, зазвичай у поєднанні з цефалоспоринами III покоління; потім продовжують терапію Вібраміцином всередину, по 0.1 г 2 рази на день протягом 14 днів.
Всередину, у дорослих і дітей з масою тіла понад 45 кг середня добова доза - 0.2 г в перший день (ділиться на 2 прийоми - по 0.1 г 2 рази на добу), далі по 0.1 г/добу (за 1-2 прийоми). При хронічних інфекціях сечовидільної системи - 200 мг/добу протягом усього періоду терапії.
При лікуванні гонореї призначають за однією з наступних схем: гострий неускладнений уретрит - курсова доза 0.5 г (1 прийом - 0.3 г, наступні 2 - по 0.1 г з інтервалом 6 год) або 0.1 г/добу до повного вилікування (у жінок) або по 0.1 г 2 рази на день протягом 7 днів (у чоловіків); при ускладнених формах гонореї курсова доза - 0.8-0.9 г, яку розподіляють на 6-7 прийомів (0.3 г - 1 прийом, потім з інтервалом 6 год на 5-6 наступних).
При лікуванні сифілісу - по 0.3 г/добу протягом не менше 10 днів (всередину або в/в).
При неускладнених інфекціях сечовипускального каналу, шийки матки і прямої кишки, викликаних Chlamydia trachomatis, призначають по 0.1 г 2 рази на добу протягом не менше 7 днів. Інфекції чоловічих статевих органів - по 0.1 г 2 рази на добу протягом 4 тижнів.
Лікування малярії, стійкої до хлорохіну, - 0.2 г/добу протягом 7 днів (у поєднанні з шизонтоцидними ЛЗ - хініном); профілактика малярії - 0.1 г 1 раз на добу за 1-2 дні до поїздки, потім щодня під час поїздки і протягом 4 тижнів після повернення; дітям старше 8 років - 2 мг/кг 1 раз на добу.
Діарея "мандрівників" (профілактика) - 0.2 г в перший день поїздки (за 1 прийом або по 0.1 г 2 рази на добу), далі по 0.1 г 1 раз на добу протягом усього перебування в регіоні (не більше 3 тижнів).
Лікування лептоспірозу - 0.1 г всередину 2 рази на добу протягом 7 днів; профілактика лептоспірозу - 0.2 г 1 раз на тиждень протягом перебування в неблагополучному районі і 0.2 г в кінці поїздки.
Профілактика інфекцій після медичного аборту - 0.1 г за 1 год до аборту і 0.2 г - через 30 хв після.
При вугровій висипці - 0.1 г/добу, курс - 6-12 тижнів.
Максимальні добові дози для дорослих - до 0.3 г/добу або до 0.6 г/добу протягом 5 днів при важких гонококових інфекціях.
При наявності важкої печінкової недостатності потрібне зниження добової дози Вібраміцину, оскільки при цьому відбувається поступове накопичення його в організмі (ризик гепатотоксичної дії).
Для дітей:
Для дітей від 12 років з масою тіла до 45 кг рекомендована доза становить 4,4 мг/кг маси тіла (в перший день лікування рекомендовану дозу застосовувати за 1 або 2 прийоми), в наступні дні доза становить 2,2 мг/кг маси тіла (за 1 або 2 прийоми); при більш важких інфекційних захворюваннях може бути призначено до 4,4 мг/кг маси тіла.
Дітям з масою тіла понад 45 кг призначають звичайну дозу для дорослих.
Дітям з масою тіла понад 45 кг призначають звичайну дозу для дорослих.
Показання
Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (фарингіт, бронхіт гострий і хронічний, трахеїт, бронхопневмонія, часткова пневмонія, абсцес легень, емпієма плеври); інфекції ЛОР-органів (отит, тонзиліт, синусит та ін.); інфекції сечостатевої системи (цистит, пієлонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенітальний мікоплазмоз, ендометрит, ендоцервіцит, гострий орхіепідидиміт; гонорея);
інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ (холецистит, холангіт, гастроентероколіт, бактеріальна дизентерія, діарея "мандрівників"); інфекції шкіри і м'яких тканин (флегмони, абсцеси, фурункульоз, панариції, інфіковані опіки, рани та ін.);
інфекційні захворювання очей, сифіліс, фрамбезія, єрсиніоз, легіонельоз, рикетсіоз, хламідіоз різної локалізації (в т.ч. простатит і проктит), лихоманка Ку, плямиста лихоманка Скелястих гір, тиф (в т.ч. висипний, кліщовий зворотний), хвороба Лайма (бореліоз) I ст., бацилярна і амебна дизентерія, туляремія, холера, актиномікоз, малярія; у складі комбінованої терапії - лептоспіроз, трахома, пситтакоз, орнітоз, гранулоцитарний ерліхіоз; коклюш, бруцельоз, остеомієліт; сепсис, підгострий септичний ендокардит, перитоніт.
Профілактика післяопераційних гнійних ускладнень; малярії, викликаної Plasmodium falciparum, при короткочасних подорожах (менше 4 міс) на території, де поширені штами, стійкі до хлорохіну і/або піриметамін-сульфадоксину.
інфекції жовчовивідних шляхів і ШКТ (холецистит, холангіт, гастроентероколіт, бактеріальна дизентерія, діарея "мандрівників"); інфекції шкіри і м'яких тканин (флегмони, абсцеси, фурункульоз, панариції, інфіковані опіки, рани та ін.);
інфекційні захворювання очей, сифіліс, фрамбезія, єрсиніоз, легіонельоз, рикетсіоз, хламідіоз різної локалізації (в т.ч. простатит і проктит), лихоманка Ку, плямиста лихоманка Скелястих гір, тиф (в т.ч. висипний, кліщовий зворотний), хвороба Лайма (бореліоз) I ст., бацилярна і амебна дизентерія, туляремія, холера, актиномікоз, малярія; у складі комбінованої терапії - лептоспіроз, трахома, пситтакоз, орнітоз, гранулоцитарний ерліхіоз; коклюш, бруцельоз, остеомієліт; сепсис, підгострий септичний ендокардит, перитоніт.
Профілактика післяопераційних гнійних ускладнень; малярії, викликаної Plasmodium falciparum, при короткочасних подорожах (менше 4 міс) на території, де поширені штами, стійкі до хлорохіну і/або піриметамін-сульфадоксину.
Протипоказання
Гіперчутливість Порфірія Важка печінкова недостатність Лейкопенія Вагітність (особливо II–III триместр) Годування груддю Дитячий вік до 8 років (через можливість утворення нерозчинних комплексів з кальцієм і відкладення їх у кістковому скелеті, емалі і дентині зубів) Для в/в введення — міастенія
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку нервової системи і органів чуття: доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (у дорослих — анорексія, головний біль, блювання, набряк диска зорового нерва, зміна зору, у дітей — випинання тім'ячок), токсична дія на ЦНС (запаморочення або нестійкість).
- З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): гемолітична анемія, тромбоцитопенія, еозинофілія, нейтропенія, зниження протромбінової активності.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
По 10 таблеток у блістерній упаковці. По одному блістеру в картонній упаковці з інструкцією по застосуванню