Аймалін
Ajmaline
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Аритмал, Гілуритмал, Кардіоритмін, Ритмос, Тахмалін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. Aymalini 2,5% - 2 ml
D. №10 in amp.
S.: По 1 ампулі внутрішньом'язово
Rp.: Tab. Aymalini 0,05 obd. №20
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Антиаритмічний засіб IA класу, алкалоїд раувольфії змієподібної.
Блокуючи "швидкі" натрієві канали, гальмує швидкість початкової деполяризації кардіоміоцитів, збільшує тривалість потенціалу дії та рефрактерний період у передсердях і шлуночках. Викликає зниження збудливості міокарда, уповільнення AV та внутрішньошлуночкової провідності, пригнічення автоматизму синусового вузла. Подовжує ефективний рефрактерний період додаткових шляхів проведення при синдромі WPW.
Не чинить вираженого впливу на скоротливість міокарда та АТ, хоча в окремих випадках знижує АТ. Практично не чинить седативної та снодійної дії. Антиаритмічна дія відзначається: при в/в введенні через 10-30 хв, при в/м введенні через 30-60 хв, після прийому всередину через 1 год; тривалість ефекту досягає 5-6 год.
Блокуючи "швидкі" натрієві канали, гальмує швидкість початкової деполяризації кардіоміоцитів, збільшує тривалість потенціалу дії та рефрактерний період у передсердях і шлуночках. Викликає зниження збудливості міокарда, уповільнення AV та внутрішньошлуночкової провідності, пригнічення автоматизму синусового вузла. Подовжує ефективний рефрактерний період додаткових шляхів проведення при синдромі WPW.
Не чинить вираженого впливу на скоротливість міокарда та АТ, хоча в окремих випадках знижує АТ. Практично не чинить седативної та снодійної дії. Антиаритмічна дія відзначається: при в/в введенні через 10-30 хв, при в/м введенні через 30-60 хв, після прийому всередину через 1 год; тривалість ефекту досягає 5-6 год.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Для купірування пароксизмальних порушень ритму - в/в, 50 мг в 10 мл 5% розчину декстрози протягом 5 хв (у хворих з ХСН - 10 хв); при відсутності ефекту - повторне введення тієї ж дози через 15-30 хв. Для в/в крапельного введення 50-100 мг розводять у 100-200 мл 0.9% розчину NaCl.
В/м вводять по 50 мг через кожні 4-6 год до добової дози 150 мг.
Підтримуюча терапія: всередину - 150-300 мг/добу в 4-6 прийомів; дітям до 12 років - 50% добової дози дорослих. Найвища добова доза при парентеральному введенні - 0.2 г.
В/м вводять по 50 мг через кожні 4-6 год до добової дози 150 мг.
Підтримуюча терапія: всередину - 150-300 мг/добу в 4-6 прийомів; дітям до 12 років - 50% добової дози дорослих. Найвища добова доза при парентеральному введенні - 0.2 г.
Для дітей:
У дітей віком від 3 до 12 років застосовують у дозі, що дорівнює половині дози дорослих.
Показання
- купірування та профілактика пароксизмальної надшлуночкової тахікардії (зокрема, при синдромі WPW)
- пароксизмальної шлуночкової тахікардії
- пароксизмів мерехтіння або тріпотіння передсердь
- надшлуночкової та шлуночкової екстрасистолії.
- порушення ритму серця при інтоксикації серцевими глікозидами
- оцінка рефрактерності додаткових шляхів проведення при синдромі WPW (для виділення групи пацієнтів з підвищеним ризиком непритомних станів при пароксизмах мерехтіння передсердь).
Протипоказання
- виражена синусова брадикардія, СССУ, AV-блокада II і III ступеня, міжпередсердна та внутрішньошлуночкова блокади, артеріальна гіпотензія, кардіогенний шок, важкі форми хронічної серцевої недостатності.
- анемія
- гіперкаліємія
- хронічна ниркова недостатність
- підвищена чутливість до аймаліну.
- анемія
- гіперкаліємія
- хронічна ниркова недостатність
- підвищена чутливість до аймаліну.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: нудота, відчуття тяжкості в епігастрії, блювання, підвищення активності печінкових трансаміназ; при тривалому застосуванні - внутрішньопечінковий холестаз.
- З боку системи кровотворення: агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
- З боку ЦНС та периферичної нервової системи: при тривалому застосуванні - головний біль, запаморочення.
- З боку серцево-судинної системи: при тривалому застосуванні - порушення синоатріальної, AV, внутрішньошлуночкової провідності, артеріальна гіпотензія; рідко - асистолія, фібриляція шлуночків.
Інші: рідко - алергічні реакції; при в/в введенні - відчуття жару.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Трициклічні антидепресанти, верапаміл, бета-адреноблокатори, серцеві глікозиди підсилюють негативну дромотропну дію. Антиаритмічні ЛЗ підвищують ризик розвитку аритмогенної дії.
Лікарська форма
Таблетки по 0,05 г (50 мг), вкриті оболонкою, в упаковці по 20 таблеток. 2,5% розчин в ампулах по 2 мл, в упаковці по 10 ампул.
