Анаферон дитячий
Anaferon kids
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Афала, Інфлюцид, Ревма-Гель, Акогрипділум, Аконервін, Акоседум, Тонзилотрен
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Anaferon kids" №20 pro infant.
D.S. По 1 таблетці 3 рази на день, таблетку слід тримати в роті до повного розчинення.
D.S. По 1 таблетці 3 рази на день, таблетку слід тримати в роті до повного розчинення.
Фармакологічні властивості
Модифікуюча ліганд-рецепторна взаємодія
Фармакодинаміка
Механізм дії та фармакодинамічні ефекти
При профілактичному та лікувальному застосуванні препарат чинить імуномодулюючу та противірусну дію.
Механізм дії препарату базується на зміні конформаційних характеристик одного з ключових цитокінів противірусної відповіді — інтерферону гамма (ІФНγ), що призводить до збільшення кількості молекул ІФНγ, які зв'язалися зі своїми рецепторами (CD119), та подальшої активації внутрішньоклітинних сигнальних шляхів. Завдяки цьому в умовах інфікування зменшується блокуюча дія вірусів на передачу сигналу від рецептора ІФНγ. Запускається каскад подальших природних реакцій противірусного захисту.
Препарат підвищує експресію ІФНγ, ІФНα/β та пов'язаних з ними інтерлейкінів (в т.ч. ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-10 та ін.); збільшує експресію рецепторів ІФНγ CD119; стимулює інтерферон-залежні біологічні процеси, значущі для покращення розпізнавання та прискорення елімінації вірусів, а також захисту здорових клітин від інфікування: запускає експресію ІФН-залежних генів, підвищує активність нейтрофілів, макрофагів, натуральних кілерів (NK-клітин), активує розвиток клітинної та гуморальної імунної відповіді, регулює баланс Th1/Th2 клітин, посилює продукцію імуноглобулінів, в т.ч. секреторного IgA (sIgA).
Експериментально та клінічно встановлена ефективність щодо РНК- та ДНК-вірусів: вірусів грипу А та В, вірусів парагрипу, риновірусу, респіраторно-синцитіального вірусу, аденовірусів, коронавірусів (сезонних та високопатогенного MERS-CoV), метапневмовірусу, бокавірусу, герпесвірусів (вірус вітряної віспи, вірус Епштейна-Барр), ротавірусу, каліцивірусу. В експериментальних дослідженнях встановлено, що препарат знижує концентрацію вірусів у уражених тканинах. Крім того, експериментально доведено, що при спільному застосуванні з осельтамівіром препарат підвищує інгібування реплікації як чутливих, так і резистентних до осельтамівіру штамів вірусу грипу А.
Клінічна ефективність та безпека
Ефективність та безпека препарату Анаферон дитячий вивчена в серії багатоцентрових подвійних сліпих плацебо-контрольованих рандомізованих клінічних досліджень (РКД), включаючи міжнародні. Результати досліджень показали, що Анаферон дитячий є ефективним і безпечним лікарським засобом для профілактики та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), включаючи грип, інфекційного мононуклеозу та вітряної віспи, гострих кишкових вірусних інфекцій рота- та каліцивірусної етіології.
У метааналізі 9 подвійних сліпих плацебо-контрольованих РКД ефективності та безпеки препарату Анаферон дитячий при грипі та інших ГРВІ за участю 2790 дітей від 1 міс, в т.ч. з супутньою патологією та часто хворіючих, при оцінці лікувальної ефективності за критеріями «тривалість захворювання» та «тривалість лихоманки» продемонстровано перевагу над плацебо у вигляді скорочення тривалості захворювання в 1,4 рази та лихоманкового синдрому в 1,5 рази при прийомі препарату (p<0,001). За критерієм «тривалість захворювання» середньозважений розмір ефекту склав 1,05 (95% ДІ: 0,44; 1,67), за критерієм «тривалість лихоманки» — 0,97 (95% ДІ: 0,61; 1,33) (p<0,001; двосторонній Z-тест; модель випадкових ефектів). Показана більш ніж в 1,5 рази переважаюча плацебо ефективність препарату у зменшенні тривалості періоду інтоксикації та тривалості катаральних симптомів: риніту — в 1,3 рази; кашлю — в 1,9 рази (p<0,001). У метааналізі підтверджено вплив препарату Анаферон дитячий на рівень індукованого ІФНγ на 2–3-й дні лікування зі збереженням ефекту до закінчення терапії — середньозважений розмір ефекту для індукованої продукції ІФНγ на 2–3-й день терапії склав 0,99 (95% ДІ: 0,66; 1,33) (р<0,001 двосторонній Z-тест; модель фіксованих ефектів) — 1,27 (95% ДІ: 0,06; 2,48) (р=0,039, двосторонній Z-тест; модель випадкових ефектів). Встановлено, що лікувальна ефективність препарату не залежала від збудника ГРВІ, клінічної картини та наявності у пацієнтів коморбідності. Оцінка профілактичної ефективності препарату Анаферон дитячий за критерієм «частка не захворілих ГРВІ/грипом» продемонструвала його перевагу над плацебо в 1,3 рази (CMH=38,8; p<0,0001) при ОР 1,25 (95% ДІ: 1,2; 1,3) та ОШ 2,2 (95% ДІ: 1,7; 2,9), індекс клінічної ефективності — 32%. Загальна кількість небажаних явищ (НЯ) на фоні застосування препарату співставна з плацебо.
Проведений у міжнародному багатоцентровому подвійно сліпому плацебо-контрольованому РКД ефективності та безпеки препарату Анаферон дитячий у лікуванні грипу та інших ГРВІ за участю 569 пацієнтів від 3 років аналіз результатів ПЛР-діагностики назофарингеальних зразків у пацієнтів з позитивним експрес-тестом на грип показав майже в 2 рази більш виражену порівняно з плацебо динаміку зниження вірусного навантаження на фоні лікування препаратом Анаферон дитячий як окремо, так і сумарно для вірусів грипу А/В (p=0,0009). При цьому щоденно частка дітей з одужанням/покращенням була значно більшою, ніж на фоні плацебо (р=0,0026), а тяжкість перебігу захворювання — суттєво нижчою (AUC; р=0,0233) при достовірно меншій кількості прийомів антипіретиків вже на 2 день лікування (p=0,0303).
У міжнародному багатоцентровому подвійно сліпому плацебо-контрольованому РКД профілактичної ефективності препарату Анаферон дитячий проти грипу та інших ГРВІ за участю 1036 дітей від 1 міс, частка дітей, не захворілих на грип/ГРВІ, на фоні профілактичного прийому препарату перевищувала плацебо і склала 99,2% через 4 тижні (р=0,0003). Жоден учасник не був госпіталізований з приводу грипу/ГРВІ або їх ускладнень.
Ефективність та безпека препарату Анаферон дитячий для лікування кишкових інфекцій, викликаних ротавірусом, у дітей від 6 міс, була продемонстрована у багатоцентровому подвійно сліпому плацебо-контрольованому РКД. Встановлено більш швидке порівняно з плацебо скорочення тривалості основних симптомів та захворювання в цілому майже на добу — тривалість становила (4,4±0,14) (р<0,001). Продемонстровано позитивний вплив препарату на зменшення лихоманкового періоду, який становив (1,9±0,12) дня проти (2,7±0,14) дня при прийомі плацебо, та інтоксикаційного синдрому — (2,4±0,10) та (3,1±0,14) дня відповідно (р<0,001). Ефективність препарату Анаферон дитячий у купіруванні гастроінтестинальних симптомів характеризувалася на 1 добу більш швидкою нормалізацією частоти стулу, яка склала (1,9±0,13) дня проти (2,9±0,20) дня при прийомі плацебо, зменшенням тривалості блювоти і, як наслідок, більш ранніми термінами купірування дегідратації - (1,5±0,05) дня на фоні препарату проти (2,1±0,08) дня при прийомі плацебо (р<0,001). Скорочувалася тривалість метеоризму в 1,4 рази (р<0,001). На фоні прийому препарату зі статистично значущими відмінностями спостерігалася позитивна динаміка імунологічних показників: збільшення sIgA в секретах з носа, індукція ІФНγ та ІФНα (р<0,001).
Ефективність та безпека застосування препарату Анаферон дитячий для лікування інфекцій, викликаних герпесвірусами, була продемонстрована у двох багатоцентрових подвійно сліпих плацебо-контрольованих РКД з лікування інфекційного мононуклеозу та вітряної віспи. Застосування препарату Анаферон дитячий за лікувальною схемою протягом 14 днів для лікування інфекційного мононуклеозу у дітей від 1 року призвело до достовірного порівняно з плацебо зменшення тривалості клінічних симптомів захворювання (p<0,01): в середньому на 2 дні швидше купірувалася лихоманка — (4,0±0,32) дня проти (6,0±0,40) дня в групі плацебо, на 1,5 дня швидше купірувалися симптоми гострого тонзиліту та нальоти на мигдаликах, на 1,4 дня — збільшення шийних та підщелепних лімфовузлів, на 3,4 дня швидше розв'язувалася спленомегалія, на 1,2 дня — закладеність носа, на 2,4 дня менше відзначалася блідість шкірних покривів, на 1,4 дня швидше проходило зниження апетиту.
При застосуванні препарату Анаферон дитячий для лікування вітряної віспи у дітей від 1 року протягом 7 днів спостерігалося достовірне порівняно з плацебо скорочення тривалості клінічних симптомів захворювання та більш швидке одужання (р<0,001): лихоманки — в середньому на 2,6 дня, періоду нових висипань — на 3,7 дня, свербежу шкіри — на 2,1 дня, інтоксикації — на 3,2 дня, періоду збільшення лімфовузлів — в середньому на 1,6 дня. При застосуванні препарату Анаферон дитячий відзначена більш швидка динаміка регресу висипань: терміни зникнення плям-папул та везикул були коротші в середньому на 1,5 та 3,4 дня, ніж при прийомі плацебо, відповідно (р<0,001). Продемонстровано зменшення тяжкості перебігу захворювання: частки пацієнтів із середньотяжкою формою вітряної віспи в динаміці спостереження склали 1,7% в групі препарату Анаферон дитячий та 20% в групі плацебо. Лікування препаратом Анаферон дитячий не супроводжувалося розвитком ускладнень, жодного разу не знадобилося призначення додаткової терапії.
Результати клінічних досліджень демонструють сприятливий профіль безпеки препарату Анаферон дитячий. Під час досліджень не виявлено негативного впливу препарату на вітальні функції пацієнтів, не зареєстровано жодного НЯ з достовірним зв'язком з досліджуваною терапією. Частота розвитку НЯ при застосуванні препарату Анаферон дитячий не має значущих відмінностей з плацебо. Також не було зареєстровано випадків негативної взаємодії препарату з лікарськими засобами різних класів. Застосування препарату Анаферон дитячий добре переноситься пацієнтами та має високий відсоток комплаєнтності.
Дані доклінічної безпеки
Доклінічні дослідження безпеки на статевозрілих та нестатевозрілих тваринах, включаючи оцінку токсичності при одноразових та повторних введеннях, генотоксичності, репродуктивної токсичності, а також алергізуючих та місцевоподразнюючих властивостей, не виявили наявності у препарату Анаферон дитячий токсичних або потенційно небезпечних для людини ефектів.
При профілактичному та лікувальному застосуванні препарат чинить імуномодулюючу та противірусну дію.
Механізм дії препарату базується на зміні конформаційних характеристик одного з ключових цитокінів противірусної відповіді — інтерферону гамма (ІФНγ), що призводить до збільшення кількості молекул ІФНγ, які зв'язалися зі своїми рецепторами (CD119), та подальшої активації внутрішньоклітинних сигнальних шляхів. Завдяки цьому в умовах інфікування зменшується блокуюча дія вірусів на передачу сигналу від рецептора ІФНγ. Запускається каскад подальших природних реакцій противірусного захисту.
Препарат підвищує експресію ІФНγ, ІФНα/β та пов'язаних з ними інтерлейкінів (в т.ч. ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-10 та ін.); збільшує експресію рецепторів ІФНγ CD119; стимулює інтерферон-залежні біологічні процеси, значущі для покращення розпізнавання та прискорення елімінації вірусів, а також захисту здорових клітин від інфікування: запускає експресію ІФН-залежних генів, підвищує активність нейтрофілів, макрофагів, натуральних кілерів (NK-клітин), активує розвиток клітинної та гуморальної імунної відповіді, регулює баланс Th1/Th2 клітин, посилює продукцію імуноглобулінів, в т.ч. секреторного IgA (sIgA).
Експериментально та клінічно встановлена ефективність щодо РНК- та ДНК-вірусів: вірусів грипу А та В, вірусів парагрипу, риновірусу, респіраторно-синцитіального вірусу, аденовірусів, коронавірусів (сезонних та високопатогенного MERS-CoV), метапневмовірусу, бокавірусу, герпесвірусів (вірус вітряної віспи, вірус Епштейна-Барр), ротавірусу, каліцивірусу. В експериментальних дослідженнях встановлено, що препарат знижує концентрацію вірусів у уражених тканинах. Крім того, експериментально доведено, що при спільному застосуванні з осельтамівіром препарат підвищує інгібування реплікації як чутливих, так і резистентних до осельтамівіру штамів вірусу грипу А.
Клінічна ефективність та безпека
Ефективність та безпека препарату Анаферон дитячий вивчена в серії багатоцентрових подвійних сліпих плацебо-контрольованих рандомізованих клінічних досліджень (РКД), включаючи міжнародні. Результати досліджень показали, що Анаферон дитячий є ефективним і безпечним лікарським засобом для профілактики та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), включаючи грип, інфекційного мононуклеозу та вітряної віспи, гострих кишкових вірусних інфекцій рота- та каліцивірусної етіології.
У метааналізі 9 подвійних сліпих плацебо-контрольованих РКД ефективності та безпеки препарату Анаферон дитячий при грипі та інших ГРВІ за участю 2790 дітей від 1 міс, в т.ч. з супутньою патологією та часто хворіючих, при оцінці лікувальної ефективності за критеріями «тривалість захворювання» та «тривалість лихоманки» продемонстровано перевагу над плацебо у вигляді скорочення тривалості захворювання в 1,4 рази та лихоманкового синдрому в 1,5 рази при прийомі препарату (p<0,001). За критерієм «тривалість захворювання» середньозважений розмір ефекту склав 1,05 (95% ДІ: 0,44; 1,67), за критерієм «тривалість лихоманки» — 0,97 (95% ДІ: 0,61; 1,33) (p<0,001; двосторонній Z-тест; модель випадкових ефектів). Показана більш ніж в 1,5 рази переважаюча плацебо ефективність препарату у зменшенні тривалості періоду інтоксикації та тривалості катаральних симптомів: риніту — в 1,3 рази; кашлю — в 1,9 рази (p<0,001). У метааналізі підтверджено вплив препарату Анаферон дитячий на рівень індукованого ІФНγ на 2–3-й дні лікування зі збереженням ефекту до закінчення терапії — середньозважений розмір ефекту для індукованої продукції ІФНγ на 2–3-й день терапії склав 0,99 (95% ДІ: 0,66; 1,33) (р<0,001 двосторонній Z-тест; модель фіксованих ефектів) — 1,27 (95% ДІ: 0,06; 2,48) (р=0,039, двосторонній Z-тест; модель випадкових ефектів). Встановлено, що лікувальна ефективність препарату не залежала від збудника ГРВІ, клінічної картини та наявності у пацієнтів коморбідності. Оцінка профілактичної ефективності препарату Анаферон дитячий за критерієм «частка не захворілих ГРВІ/грипом» продемонструвала його перевагу над плацебо в 1,3 рази (CMH=38,8; p<0,0001) при ОР 1,25 (95% ДІ: 1,2; 1,3) та ОШ 2,2 (95% ДІ: 1,7; 2,9), індекс клінічної ефективності — 32%. Загальна кількість небажаних явищ (НЯ) на фоні застосування препарату співставна з плацебо.
Проведений у міжнародному багатоцентровому подвійно сліпому плацебо-контрольованому РКД ефективності та безпеки препарату Анаферон дитячий у лікуванні грипу та інших ГРВІ за участю 569 пацієнтів від 3 років аналіз результатів ПЛР-діагностики назофарингеальних зразків у пацієнтів з позитивним експрес-тестом на грип показав майже в 2 рази більш виражену порівняно з плацебо динаміку зниження вірусного навантаження на фоні лікування препаратом Анаферон дитячий як окремо, так і сумарно для вірусів грипу А/В (p=0,0009). При цьому щоденно частка дітей з одужанням/покращенням була значно більшою, ніж на фоні плацебо (р=0,0026), а тяжкість перебігу захворювання — суттєво нижчою (AUC; р=0,0233) при достовірно меншій кількості прийомів антипіретиків вже на 2 день лікування (p=0,0303).
У міжнародному багатоцентровому подвійно сліпому плацебо-контрольованому РКД профілактичної ефективності препарату Анаферон дитячий проти грипу та інших ГРВІ за участю 1036 дітей від 1 міс, частка дітей, не захворілих на грип/ГРВІ, на фоні профілактичного прийому препарату перевищувала плацебо і склала 99,2% через 4 тижні (р=0,0003). Жоден учасник не був госпіталізований з приводу грипу/ГРВІ або їх ускладнень.
Ефективність та безпека препарату Анаферон дитячий для лікування кишкових інфекцій, викликаних ротавірусом, у дітей від 6 міс, була продемонстрована у багатоцентровому подвійно сліпому плацебо-контрольованому РКД. Встановлено більш швидке порівняно з плацебо скорочення тривалості основних симптомів та захворювання в цілому майже на добу — тривалість становила (4,4±0,14) (р<0,001). Продемонстровано позитивний вплив препарату на зменшення лихоманкового періоду, який становив (1,9±0,12) дня проти (2,7±0,14) дня при прийомі плацебо, та інтоксикаційного синдрому — (2,4±0,10) та (3,1±0,14) дня відповідно (р<0,001). Ефективність препарату Анаферон дитячий у купіруванні гастроінтестинальних симптомів характеризувалася на 1 добу більш швидкою нормалізацією частоти стулу, яка склала (1,9±0,13) дня проти (2,9±0,20) дня при прийомі плацебо, зменшенням тривалості блювоти і, як наслідок, більш ранніми термінами купірування дегідратації - (1,5±0,05) дня на фоні препарату проти (2,1±0,08) дня при прийомі плацебо (р<0,001). Скорочувалася тривалість метеоризму в 1,4 рази (р<0,001). На фоні прийому препарату зі статистично значущими відмінностями спостерігалася позитивна динаміка імунологічних показників: збільшення sIgA в секретах з носа, індукція ІФНγ та ІФНα (р<0,001).
Ефективність та безпека застосування препарату Анаферон дитячий для лікування інфекцій, викликаних герпесвірусами, була продемонстрована у двох багатоцентрових подвійно сліпих плацебо-контрольованих РКД з лікування інфекційного мононуклеозу та вітряної віспи. Застосування препарату Анаферон дитячий за лікувальною схемою протягом 14 днів для лікування інфекційного мононуклеозу у дітей від 1 року призвело до достовірного порівняно з плацебо зменшення тривалості клінічних симптомів захворювання (p<0,01): в середньому на 2 дні швидше купірувалася лихоманка — (4,0±0,32) дня проти (6,0±0,40) дня в групі плацебо, на 1,5 дня швидше купірувалися симптоми гострого тонзиліту та нальоти на мигдаликах, на 1,4 дня — збільшення шийних та підщелепних лімфовузлів, на 3,4 дня швидше розв'язувалася спленомегалія, на 1,2 дня — закладеність носа, на 2,4 дня менше відзначалася блідість шкірних покривів, на 1,4 дня швидше проходило зниження апетиту.
При застосуванні препарату Анаферон дитячий для лікування вітряної віспи у дітей від 1 року протягом 7 днів спостерігалося достовірне порівняно з плацебо скорочення тривалості клінічних симптомів захворювання та більш швидке одужання (р<0,001): лихоманки — в середньому на 2,6 дня, періоду нових висипань — на 3,7 дня, свербежу шкіри — на 2,1 дня, інтоксикації — на 3,2 дня, періоду збільшення лімфовузлів — в середньому на 1,6 дня. При застосуванні препарату Анаферон дитячий відзначена більш швидка динаміка регресу висипань: терміни зникнення плям-папул та везикул були коротші в середньому на 1,5 та 3,4 дня, ніж при прийомі плацебо, відповідно (р<0,001). Продемонстровано зменшення тяжкості перебігу захворювання: частки пацієнтів із середньотяжкою формою вітряної віспи в динаміці спостереження склали 1,7% в групі препарату Анаферон дитячий та 20% в групі плацебо. Лікування препаратом Анаферон дитячий не супроводжувалося розвитком ускладнень, жодного разу не знадобилося призначення додаткової терапії.
Результати клінічних досліджень демонструють сприятливий профіль безпеки препарату Анаферон дитячий. Під час досліджень не виявлено негативного впливу препарату на вітальні функції пацієнтів, не зареєстровано жодного НЯ з достовірним зв'язком з досліджуваною терапією. Частота розвитку НЯ при застосуванні препарату Анаферон дитячий не має значущих відмінностей з плацебо. Також не було зареєстровано випадків негативної взаємодії препарату з лікарськими засобами різних класів. Застосування препарату Анаферон дитячий добре переноситься пацієнтами та має високий відсоток комплаєнтності.
Дані доклінічної безпеки
Доклінічні дослідження безпеки на статевозрілих та нестатевозрілих тваринах, включаючи оцінку токсичності при одноразових та повторних введеннях, генотоксичності, репродуктивної токсичності, а також алергізуючих та місцевоподразнюючих властивостей, не виявили наявності у препарату Анаферон дитячий токсичних або потенційно небезпечних для людини ефектів.
Фармакокінетика
Фармакокінетичні дослідження неможливі через складний склад препарату.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо
Для дітей:
Внутрішньо, не під час прийому їжі. Таблетку слід тримати в роті до повного розчинення.
Призначають дітям віком від 1 міс. При призначенні препарату дітям молодшого віку (від 1 міс до 3 років) рекомендується розчиняти таблетку в невеликій кількості (1 столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури.
ГРВІ, грип, кишкові інфекції, герпесвірусні інфекції, нейроінфекції
У 1-й день приймають 8 таб. за наступною схемою: по 1 таб. кожні 30 хв у перші 2 год (всього 5 таб. за 2 год), потім протягом цього ж дня приймають ще по 1 таб. 3 рази через рівні проміжки часу. На 2-й день і далі приймають по 1 таб. 3 рази/добу до повного одужання.
При відсутності покращення на 3-й день лікування препаратом гострих респіраторних вірусних інфекцій та грипу - слід звернутися до лікаря.
У епідемічний сезон з профілактичною метою препарат приймають щодня 1 раз/добу протягом 1-3 міс.
Генітальний герпес
При гострих проявах генітального герпесу препарат приймають через рівні проміжки часу за наступною схемою: 1-3 день - по 1 таб. 8 раз/добу, далі - по 1 таб. 4 рази/добу не менше 3 тижнів.
Для профілактики рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції - по 1 таб./добу. Рекомендована тривалість профілактичного курсу визначається індивідуально і може досягати 6 міс.
При вживанні препарату для лікування та профілактики імунодефіцитних станів, у комплексній терапії бактеріальних інфекцій - приймати по 1 таб./добу.
При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами
Показання
Профілактика та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (в тому числі грипу).
Комплексна терапія інфекцій, викликаних герпес-вірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес).
Комплексна терапія та профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, в тому числі лабіального та генітального герпесу.
Комплексна терапія та профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, викликаних вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцивірусом. Застосування у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій.
Комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, в тому числі профілактика та лікування ускладнень вірусних та бактеріальних інфекцій.
Комплексна терапія інфекцій, викликаних герпес-вірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес).
Комплексна терапія та профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, в тому числі лабіального та генітального герпесу.
Комплексна терапія та профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, викликаних вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцивірусом. Застосування у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій.
Комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, в тому числі профілактика та лікування ускладнень вірусних та бактеріальних інфекцій.
Протипоказання
- гіперчутливість до діючого компонента або будь-якої з допоміжних речовин препарату;
- дефіцит лактази, спадкова непереносимість галактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- вік до 1 міс — для профілактики та лікування грипу та інших ГРВІ у дітей;
- вік до 1 року — для лікування інфекцій, викликаних герпесвірусами (вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз), у дітей;
- вік до 6 міс — для лікування гострої кишкової інфекції, викликаної рота- та каліцивірусами, у дітей.
Особливі вказівки
Допоміжні речовини. Препарат містить лактозу, у зв'язку з чим пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати цей препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Негативного впливу препарату Анаферон дитячий на здатність керувати транспортними засобами (в т.ч. велосипедами, самокатами) та іншими потенційно небезпечними механізмами не виявлено.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Негативного впливу препарату Анаферон дитячий на здатність керувати транспортними засобами (в т.ч. велосипедами, самокатами) та іншими потенційно небезпечними механізмами не виявлено.
Побічні ефекти
При використанні препарату за вказаними показаннями та у вказаних дозуваннях побічних дій не виявлено. Можливі прояви підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
Передозування
Симптоми: диспептичні явища, обумовлені вхідними до складу препарату допоміжними речовинами.
Лікування: симптоматичне.
Лікування: симптоматичне.
Лікарняна взаємодія
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами до теперішнього часу не виявлено.
При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними, антибактеріальними та симптоматичними засобами.
При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними, антибактеріальними та симптоматичними засобами.
Лікарська форма
Таблетки для розсмоктування.
По 20, 50 таблеток у банки полімерні з гвинтовою горловиною та кришкою навинчуваною для вітамінів та лікарських засобів або банки полімерні з амортизатором та кришкою натягуваною з контролем першого відкриття для вітамінів та лікарських засобів. По 20 таблеток у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 1 або 2 контурних чарункових упаковки (по 20 таблеток кожна) або кожну банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
По 20, 50 таблеток у банки полімерні з гвинтовою горловиною та кришкою навинчуваною для вітамінів та лікарських засобів або банки полімерні з амортизатором та кришкою натягуваною з контролем першого відкриття для вітамінів та лікарських засобів. По 20 таблеток у контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 1 або 2 контурних чарункових упаковки (по 20 таблеток кожна) або кожну банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
