Бетамакс
Betamax
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Еглоніл, Сульпірид, Просульпін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Betamax" 50 mg № 30.
D. S. По 1 таблетці 3 рази на день
D. S. По 1 таблетці 3 рази на день
Фармакологічні властивості
Антипсихотичний препарат, є атиповим нейролептиком. Має також стимулюючу, антидепресивну і протиблювотну дію.
Антипсихотична дія обумовлена блокадою дофамінових D2-рецепторів мезолімбічної та мезокортикальної системи. Антипсихотична дія проявляється в дозах понад 600 мг/добу, в дозах до 600 мг/добу переважає стимулююча та антидепресивна дія.
Стимулює секрецію пролактину, не має значного впливу на адренергічні, холінергічні, серотонінові, гістамінові та GABA-рецептори.
Протиблювотна дія обумовлена блокадою дофамінових D2-рецепторів тригерної зони блювотного центру. Периферична дія базується на пригніченні пресинаптичних рецепторів. При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, надаючи селективну дію на гіпоталамус, пригнічує збудження центрів симпатичної нервової системи та покращує кровопостачання шлунка, збільшує секрецію слизу в шлунку; прискорює проліферацію грануляційної тканини, формує регенерований епітелій, покращує проліферацію капілярів у тканинах.
Всмоктування
Після прийому всередину Cmax у плазмі досягається через 1.5-3 год. Біодоступність сульпіриду при прийомі всередину - 27%.
Розподіл
Зв'язування сульпіриду з білками плазми становить менше 40%. Швидко проникає в печінку та нирки, повільніше - в тканини мозку (основна кількість препарату накопичується в гіпофізі). Концентрація сульпіриду в ЦНС становить 2-5% від концентрації в плазмі. Сульпірид виділяється з грудним молоком (0.1% добової дози).
Метаболізм і виведення
В організмі людини сульпірид не піддається метаболізму і виводиться практично в незміненому вигляді нирками шляхом клубочкової фільтрації (92%). Загальний кліренс - 126 мл/хв. T1/2 становить близько 7 год.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
T1/2 значно збільшується у пацієнтів з нирковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня (до 20-26 год після в/в введення). Таким пацієнтам слід знизити дозу сульпіриду і/або збільшити інтервал між прийомами препарату.
Антипсихотична дія обумовлена блокадою дофамінових D2-рецепторів мезолімбічної та мезокортикальної системи. Антипсихотична дія проявляється в дозах понад 600 мг/добу, в дозах до 600 мг/добу переважає стимулююча та антидепресивна дія.
Стимулює секрецію пролактину, не має значного впливу на адренергічні, холінергічні, серотонінові, гістамінові та GABA-рецептори.
Протиблювотна дія обумовлена блокадою дофамінових D2-рецепторів тригерної зони блювотного центру. Периферична дія базується на пригніченні пресинаптичних рецепторів. При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, надаючи селективну дію на гіпоталамус, пригнічує збудження центрів симпатичної нервової системи та покращує кровопостачання шлунка, збільшує секрецію слизу в шлунку; прискорює проліферацію грануляційної тканини, формує регенерований епітелій, покращує проліферацію капілярів у тканинах.
Всмоктування
Після прийому всередину Cmax у плазмі досягається через 1.5-3 год. Біодоступність сульпіриду при прийомі всередину - 27%.
Розподіл
Зв'язування сульпіриду з білками плазми становить менше 40%. Швидко проникає в печінку та нирки, повільніше - в тканини мозку (основна кількість препарату накопичується в гіпофізі). Концентрація сульпіриду в ЦНС становить 2-5% від концентрації в плазмі. Сульпірид виділяється з грудним молоком (0.1% добової дози).
Метаболізм і виведення
В організмі людини сульпірид не піддається метаболізму і виводиться практично в незміненому вигляді нирками шляхом клубочкової фільтрації (92%). Загальний кліренс - 126 мл/хв. T1/2 становить близько 7 год.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
T1/2 значно збільшується у пацієнтів з нирковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня (до 20-26 год після в/в введення). Таким пацієнтам слід знизити дозу сульпіриду і/або збільшити інтервал між прийомами препарату.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат приймають всередину в першій половині дня (до 16.00), незалежно від прийому їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини.
При гострій і хронічній шизофренії, гострому деліріозному психозі початкові дози препарату Бетамакс залежать від клінічної картини захворювання і становлять 600-1200 мг/добу в кілька прийомів; підтримуючі дози - 300-800 мг/добу. Максимальна рекомендована добова доза - 1600 мг.
При депресії препарат призначають у дозах від 150-200 мг до 600 мг/добу в кілька прийомів.
При неврозах - 400-600 мг/добу в кілька прийомів.
При запамороченні - 150-200 мг/добу, при тяжких станах дозу можна збільшити до 300-400 мг. Тривалість лікування - не менше 14 днів.
При мігрені - 100-300 мг/добу.
Як допоміжна терапія при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, синдромі подразненої товстої кишки - 150 мг/добу в 3 прийоми, протягом 4-6 тижнів.
При гострій і хронічній шизофренії, гострому деліріозному психозі початкові дози препарату Бетамакс залежать від клінічної картини захворювання і становлять 600-1200 мг/добу в кілька прийомів; підтримуючі дози - 300-800 мг/добу. Максимальна рекомендована добова доза - 1600 мг.
При депресії препарат призначають у дозах від 150-200 мг до 600 мг/добу в кілька прийомів.
При неврозах - 400-600 мг/добу в кілька прийомів.
При запамороченні - 150-200 мг/добу, при тяжких станах дозу можна збільшити до 300-400 мг. Тривалість лікування - не менше 14 днів.
При мігрені - 100-300 мг/добу.
Як допоміжна терапія при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, синдромі подразненої товстої кишки - 150 мг/добу в 3 прийоми, протягом 4-6 тижнів.
Показання
Як монотерапія або в поєднанні з іншими психотропними препаратами:
- гостра і хронічна шизофренія;
- гострі деліріозні стани;
- депресії різної етіології;
- неврози;
- запаморочення різної етіології (вертебро-базилярна недостатність, вестибулярний неврит, хвороба Меньєра, черепно-мозкова травма, середній отит);
- мігрень;
- допоміжна терапія при виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки та синдромі подразненої товстої кишки.
- гостра і хронічна шизофренія;
- гострі деліріозні стани;
- депресії різної етіології;
- неврози;
- запаморочення різної етіології (вертебро-базилярна недостатність, вестибулярний неврит, хвороба Меньєра, черепно-мозкова травма, середній отит);
- мігрень;
- допоміжна терапія при виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки та синдромі подразненої товстої кишки.
Протипоказання
- гостре отруєння алкоголем, снодійними засобами, опіоїдними анальгетиками;
- маніакальний психоз;
- судомні напади;
- хвороба Паркінсона;
- феохромоцитома;
- пролактинзалежні пухлини (в т.ч. рак молочної залози);
- гіперпролактинемія;
- афективні розлади, агресивна поведінка;
- артеріальна гіпертензія II-III ступеня;
- період лактації (грудного вигодовування);
- дитячий і підлітковий вік до 18 років;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
- маніакальний психоз;
- судомні напади;
- хвороба Паркінсона;
- феохромоцитома;
- пролактинзалежні пухлини (в т.ч. рак молочної залози);
- гіперпролактинемія;
- афективні розлади, агресивна поведінка;
- артеріальна гіпертензія II-III ступеня;
- період лактації (грудного вигодовування);
- дитячий і підлітковий вік до 18 років;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку ендокринної системи: можлива оборотна гіперпролактинемія, найбільш частими проявами якої є галакторея, порушення менструального циклу, рідше - гінекомастія, імпотенція і фригідність
- З боку обміну речовин: можливі підвищена пітливість, збільшення маси тіла.
- З боку травної системи: сухість у роті, печія, нудота, блювання, запори, підвищення активності печінкових трансаміназ і ЩФ.
- З боку ЦНС: екстрапірамідний синдром (зазвичай зустрічається при призначенні препарату в дозах понад 400 мг/добу), тремор, ранні і пізні дискінезії (спастична кривошия, окорухові порушення, спазм жувальної мускулатури), акатизія (порушення пози спокою), безсоння, сонливість, тривожність, дратівливість, збудження, розлад сну, головний біль, ЗНС (блідість шкірних покривів, вегетативні розлади, гіпертермія). При розвитку гіпертермії препарат слід відмінити!
- З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ; рідко - зниження АТ, ортостатична гіпотензія, запаморочення, тахікардія, подовження інтервалу QT, аритмія типу "пірует".
- Алергічні реакції: можливі шкірний висип, екзематозні висипання, свербіж.
- З боку органу зору: порушення гостроти зору.
Побічні ефекти, що розвиваються при прийомі сульпіриду, подібні до побічних ефектів, які спостерігаються при застосуванні інших психотропних засобів, але частота їх розвитку, в основному, менша.
- З боку обміну речовин: можливі підвищена пітливість, збільшення маси тіла.
- З боку травної системи: сухість у роті, печія, нудота, блювання, запори, підвищення активності печінкових трансаміназ і ЩФ.
- З боку ЦНС: екстрапірамідний синдром (зазвичай зустрічається при призначенні препарату в дозах понад 400 мг/добу), тремор, ранні і пізні дискінезії (спастична кривошия, окорухові порушення, спазм жувальної мускулатури), акатизія (порушення пози спокою), безсоння, сонливість, тривожність, дратівливість, збудження, розлад сну, головний біль, ЗНС (блідість шкірних покривів, вегетативні розлади, гіпертермія). При розвитку гіпертермії препарат слід відмінити!
- З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ; рідко - зниження АТ, ортостатична гіпотензія, запаморочення, тахікардія, подовження інтервалу QT, аритмія типу "пірует".
- Алергічні реакції: можливі шкірний висип, екзематозні висипання, свербіж.
- З боку органу зору: порушення гостроти зору.
Побічні ефекти, що розвиваються при прийомі сульпіриду, подібні до побічних ефектів, які спостерігаються при застосуванні інших психотропних засобів, але частота їх розвитку, в основному, менша.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на місці розлому білі.
1 таб. сульпірид 50 мг
-"- 100 мг
-"- 200 мг
Допоміжні речовини: повідон, магнію стеарат, кросповідон, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна.
Склад оболонки: барвник опадрай білий 33G28707 (гипромелоза, лактози моногідрат, макрогол 3000, діоксид титану, триацетин), віск карнаубський.
30 шт. - флакони пластмасові (1) - пачки картонні.
1 таб. сульпірид 50 мг
-"- 100 мг
-"- 200 мг
Допоміжні речовини: повідон, магнію стеарат, кросповідон, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна.
Склад оболонки: барвник опадрай білий 33G28707 (гипромелоза, лактози моногідрат, макрогол 3000, діоксид титану, триацетин), віск карнаубський.
30 шт. - флакони пластмасові (1) - пачки картонні.
