Клопіксол акуфаз
Clopixol-Acuphase
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Клопіксол, Клопіксол Депо
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. Clopixol-Acuphasi 0,1 - 2 ml
D.t.d. № 5 in amp.
S. По 1 ампулі 1 раз/3 дні, внутрішньом'язово
D.t.d. № 5 in amp.
S. По 1 ампулі 1 раз/3 дні, внутрішньом'язово
Фармакологічні властивості
Антипсихотичний засіб (нейролептик), похідне тіоксантену. Вважається, що антипсихотична дія зуклопентиксолу обумовлена блокадою дофамінових рецепторів у ЦНС. Похідні тіоксантену мають високу спорідненість до дофамінових D1- і D2-рецепторів.
Зуклопентиксол викликає швидкий, минущий, дозозалежний седативний ефект, до розвитку антипсихотичної дії.
На відміну від зуклопентиксолу гідрохлориду, зуклопентиксолу ацетат має більшу тривалість дії - 2-3 дні, а зуклопентиксолу деканоат є депо формою і його ефект зберігається протягом 2-4 тижнів.
Після прийому всередину зуклопентиксол швидко абсорбується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 3-6 год. Біологічний T1/2 становить близько 24 год.
Після в/м введення у вигляді депо-форми Cmax в плазмі крові досягається через 36 год. Через 3 дні після ін'єкції рівень становить приблизно 1/3 від максимального.
Зуклопентиксол розподіляється в організмі, при цьому вищі концентрації створюються в печінці, легенях, кишечнику і нирках, нижчі - в серці, селезінці, мозку і в крові.
Vd становить 20 л/кг. Зв'язування з білками плазми 98%.
Проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
Зуклопентиксол метаболізується шляхом сульфоокислення, N-делакіліювання і глюкуронізації. Метаболіти не мають психофармакологічної активності.
Виводиться переважно з калом у вигляді незміненого речовини і N-делакілійованого метаболіту.
Зуклопентиксол викликає швидкий, минущий, дозозалежний седативний ефект, до розвитку антипсихотичної дії.
На відміну від зуклопентиксолу гідрохлориду, зуклопентиксолу ацетат має більшу тривалість дії - 2-3 дні, а зуклопентиксолу деканоат є депо формою і його ефект зберігається протягом 2-4 тижнів.
Після прийому всередину зуклопентиксол швидко абсорбується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 3-6 год. Біологічний T1/2 становить близько 24 год.
Після в/м введення у вигляді депо-форми Cmax в плазмі крові досягається через 36 год. Через 3 дні після ін'єкції рівень становить приблизно 1/3 від максимального.
Зуклопентиксол розподіляється в організмі, при цьому вищі концентрації створюються в печінці, легенях, кишечнику і нирках, нижчі - в серці, селезінці, мозку і в крові.
Vd становить 20 л/кг. Зв'язування з білками плазми 98%.
Проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
Зуклопентиксол метаболізується шляхом сульфоокислення, N-делакіліювання і глюкуронізації. Метаболіти не мають психофармакологічної активності.
Виводиться переважно з калом у вигляді незміненого речовини і N-делакілійованого метаболіту.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Доза, частота і тривалість застосування залежать від показань, використовуваної лікарської форми і схеми лікування.
Для прийому всередину початкова доза може становити 2-20 мг/добу; при необхідності можливе поступове збільшення дози до 75 мг/добу і більше.
Для в/м введення разова доза - 50-150 мг, у разі необхідності повторних ін'єкцій інтервал між ними повинен становити 2-3 дні.
Для в/м введення депо форми разова доза становить 200-750 мг, частота введення становить 1-4 тижні і визначається клінічною ситуацією.
Для прийому всередину початкова доза може становити 2-20 мг/добу; при необхідності можливе поступове збільшення дози до 75 мг/добу і більше.
Для в/м введення разова доза - 50-150 мг, у разі необхідності повторних ін'єкцій інтервал між ними повинен становити 2-3 дні.
Для в/м введення депо форми разова доза становить 200-750 мг, частота введення становить 1-4 тижні і визначається клінічною ситуацією.
Показання
- Для прийому всередину: маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу, розумова відсталість у поєднанні з психомоторним збудженням, ажитацією та іншими розладами поведінки; сенільне слабоумство з параноїдними ідеями, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, порушеннями поведінки.
- Для в/м введення: початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів і хронічних психозів у фазі загострення.
- Для в/м введення депо форми: підтримуюча терапія при шизофренії і параноїдних психозах.
- Для в/м введення: початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів і хронічних психозів у фазі загострення.
- Для в/м введення депо форми: підтримуюча терапія при шизофренії і параноїдних психозах.
Протипоказання
- Гостре передозування барбітуратами, агоністами опіоїдних рецепторів
- Гостра алкогольна інтоксикація
- Коматозний стан
- Підвищена чутливість до зуклопентиксолу
- Гостра алкогольна інтоксикація
- Коматозний стан
- Підвищена чутливість до зуклопентиксолу
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку ЦНС: запаморочення, сонливість (особливо при застосуванні препарату у високих дозах і на початку лікування), розвиток екстрапірамідних порушень (переважно на початку лікування), порушення акомодації; рідко, при тривалій терапії - пізня дискінезія.
- З боку серцево-судинної системи: тахікардія, ортостатична гіпотензія.
- З боку травної системи: сухість у роті, запор, рідко - незначні минущі зміни печінкових проб.
- З боку сечовидільної системи: затримка сечі.
- З боку серцево-судинної системи: тахікардія, ортостатична гіпотензія.
- З боку травної системи: сухість у роті, запор, рідко - незначні минущі зміни печінкових проб.
- З боку сечовидільної системи: затримка сечі.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Розчин для в/м введення (масляний) жовтуватого кольору, прозорий, практично вільний від часток.
1 мл 1 амп. зуклопентиксолу ацетат
50 мг 100 мг
Допоміжні речовини: тригліцериди.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - пачки картонні.
1 мл 1 амп. зуклопентиксолу ацетат
50 мг 100 мг
Допоміжні речовини: тригліцериди.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - пачки картонні.
