Целлекс
Cellex
Аналоги (дженерики, синоніми)
Церебролізат
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. "Cellex" 0,1 mg/ml -2ml
D.t.d. № 5 in ampullis
S.: Підшкірно, по 1 ампулі 1 раз на день
D.t.d. № 5 in ampullis
S.: Підшкірно, по 1 ампулі 1 раз на день
Фармакологічні властивості
Нейропротекторне.
Фармакодинаміка
Наявність тканинноспецифічних сигнальних білків і поліпептидів - факторів росту, факторів диференціації нервових клітин у препараті обумовлює його пряме нейрорепаративне дію, за рахунок регуляції концентрацій пулу нейротрансміттерів, з гальмуванням спілловера збуджуючих амінокислот.
Препарат активує вторинну нейропротекцію за рахунок стимуляції процесів синаптогенезу, відновлення сигналів аутофагії, поліпшення тканинної імунорегуляції з гальмуванням імуногенної цитотоксичності макрофагів. При цьому відзначається тканинноспецифічна і системна репаративна дія препарату з відновленням регенеративного і репаративного потенціалу клітин мозку, зменшення числа пошкоджених клітин і вираженості перифокального набряку в зоні пенумбри (дозволяє досягти значного обмеження вогнища некрозу мозкової тканини) з відновленням мікроциркуляції і загальної перфузії.
Відновлення і регуляторна стимуляція різних компартментів ЦНС з системним впливом факторів росту, диференціації і сигнальних молекул забезпечує зниження термінів відновлення і реабілітації пацієнтів з пошкодженнями центральної і периферичної нервової системи судинного генезу і відновленням рухової, чутливої і когнітивної функцій.
Терапевтичний ефект зазвичай розвивається через 3-5 днів після початку введення препарату.
Препарат активує вторинну нейропротекцію за рахунок стимуляції процесів синаптогенезу, відновлення сигналів аутофагії, поліпшення тканинної імунорегуляції з гальмуванням імуногенної цитотоксичності макрофагів. При цьому відзначається тканинноспецифічна і системна репаративна дія препарату з відновленням регенеративного і репаративного потенціалу клітин мозку, зменшення числа пошкоджених клітин і вираженості перифокального набряку в зоні пенумбри (дозволяє досягти значного обмеження вогнища некрозу мозкової тканини) з відновленням мікроциркуляції і загальної перфузії.
Відновлення і регуляторна стимуляція різних компартментів ЦНС з системним впливом факторів росту, диференціації і сигнальних молекул забезпечує зниження термінів відновлення і реабілітації пацієнтів з пошкодженнями центральної і периферичної нервової системи судинного генезу і відновленням рухової, чутливої і когнітивної функцій.
Терапевтичний ефект зазвичай розвивається через 3-5 днів після початку введення препарату.
Фармакокінетика
Складний склад препарату Целлекс, активна фракція якого складається з збалансованої і стабільної суміші біологічно активних білків і поліпептидів, що мають сумарну поліфункціональну дію, не дозволяє провести звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Дорослим препарат призначають у дозі 0.1-0.2 мг 1 раз/добу п/к протягом 10 днів в залежності від тяжкості стану хворого. При необхідності проводять повторний курс через 10 днів. Дослідження щодо застосування препарату в дитячій практиці не проводилися.
Правила введення розчину
Препарат вводиться п/к через стерильний шприцевий фільтр, що входить в комплект.
Для введення набирають необхідну кількість препарату Целлекс в шприц, знімають голку, потім надягають на шприц стерильний стерильний шприцевий фільтр з діаметром пор 0.22 мкм. Беруть нову голку і надягають її на стерильний шприцевий фільтр. Препарат готовий до застосування.
Правила введення розчину
Препарат вводиться п/к через стерильний шприцевий фільтр, що входить в комплект.
Для введення набирають необхідну кількість препарату Целлекс в шприц, знімають голку, потім надягають на шприц стерильний стерильний шприцевий фільтр з діаметром пор 0.22 мкм. Беруть нову голку і надягають її на стерильний шприцевий фільтр. Препарат готовий до застосування.
Показання
Цереброваскулярні хвороби:
- гострі порушення мозкового кровообігу в гострому і ранньому реабілітаційному періоді перебігу захворювання в складі комплексної терапії.
- гострі порушення мозкового кровообігу в гострому і ранньому реабілітаційному періоді перебігу захворювання в складі комплексної терапії.
Протипоказання
- епілепсія;
- маніакальний психоз;
- продуктивний марення;
- делірій;
- вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю клінічних даних).
- маніакальний психоз;
- продуктивний марення;
- делірій;
- вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю клінічних даних).
Особливі вказівки
З особливою обережністю призначається при артеріальній гіпертензії злоякісного перебігу в стадії декомпенсації; симпатоадреналових кризах за типом панічних атак; виражених тривожно-депресивних розладах.
При вагітності дія препарату не вивчена.
Препарат не містить пріонових інфекцій і вірусів.
Заходи обережності при застосуванні
Слід з обережністю призначати препарат при наявності в анамнезі алергічних реакцій на препарати білково-пептидної природи.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
На даний момент немає даних про вплив препарату Целлекс на здатність керувати автомобілем і роботи з механізмами, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.
При вагітності дія препарату не вивчена.
Препарат не містить пріонових інфекцій і вірусів.
Заходи обережності при застосуванні
Слід з обережністю призначати препарат при наявності в анамнезі алергічних реакцій на препарати білково-пептидної природи.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
На даний момент немає даних про вплив препарату Целлекс на здатність керувати автомобілем і роботи з механізмами, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.
Побічні ефекти
- Можуть відзначатися алергічні реакції у вигляді невираженої гіперемії в місці введення, реакції гіперчутливості (шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк), субфебрилітет, порушення сну, головний біль.
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
При спільному застосуванні з психостимулюючими препаратами і алкоголем можливе психомоторне збудження, порушення сну.
Можливе зменшення активності засобів для наркозу, транквілізаторів, нейролептиків.
Можливе зменшення активності засобів для наркозу, транквілізаторів, нейролептиків.
Лікарська форма
Розчин для підшкірного введення, 0,1 мг/мл.
В ампулах темного скла місткістю 1 або 2 мл імпортних, що мають кільце натягу для відкриття, або ампулах, що мають точку розлому, 1 або 2 мл.
Допускається кольорова маркування ампул у вигляді двох зелених смужок.
1, 2, 5 амп. по 1 або 2 мл в контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ.
1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці картонній. У кожній пачці стерильні шприцеві фільтри з діаметром пор 0,22 мкм в кількості, рівній кількості ампул.
В ампулах темного скла місткістю 1 або 2 мл імпортних, що мають кільце натягу для відкриття, або ампулах, що мають точку розлому, 1 або 2 мл.
Допускається кольорова маркування ампул у вигляді двох зелених смужок.
1, 2, 5 амп. по 1 або 2 мл в контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ.
1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці картонній. У кожній пачці стерильні шприцеві фільтри з діаметром пор 0,22 мкм в кількості, рівній кількості ампул.
