Мексиприм
Mexiprim
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
Антигипоксанты и антиоксиданты, Анксиолитики, Ноотропы, Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: "Mexiprim" 0,125
D.t.d. № 30 in tabl.
S. По 1 таблетці 2 рази на день.
Rp: Sol. "Mexiprim" 5 % – 2 ml
D.t.d. № 10 in ampull.
S: Внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струминно або крапельно).
D.t.d. № 30 in tabl.
S. По 1 таблетці 2 рази на день.
Rp: Sol. "Mexiprim" 5 % – 2 ml
D.t.d. № 10 in ampull.
S: Внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струминно або крапельно).
Фармакологічні властивості
Мексиприм належить до гетероароматичних антиоксидантів. Має широкий спектр фармакологічної активності: проявляє анксіолітичну дію, не супроводжується міорелаксантним ефектом; підвищує стійкість організму до стресу; має ноотропну дію; запобігає і зменшує порушення пам'яті та навчання, що виникають при впливі різних патогенних елементів і при старінні; здійснює протисудомний вплив; проявляє антигіпоксичні та антиоксидантні функції; збільшує працездатність і концентрацію уваги; зменшує токсичний ефект алкоголю.
Сукцинат етилметилгідроксипіридину покращує кровопостачання і метаболізм тканин мозку, підвищує реологічні властивості крові та її мікроциркуляцію, знижує агрегацію тромбоцитів. Вирівнює мембранні структури клітин крові (тромбоцитів і еритроцитів). Має гіполіпідемічний ефект, інгібує вміст загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності.
Механізм дії Мексиприму обумовлений його мембранопротекторною та антиоксидантною дією. Знижує швидкість окислення ліпідів, збільшує активність супероксиддисмутази, покращує співвідношення ліпід-білок, знижує в'язкість мембрани, підвищує її текучість. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальцій-незалежної фосфодіестерази, ацетилхолінестерази аденілатциклази), рецепторних комплексів (ацетилхолінового, Гамма-аміномасляної кислоти, бензодіазепінового), завдяки чому посилюється їх здатність зв'язування з лігандами, зберігається структурно-функціональна організація біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращується синаптична передача. Збільшує вміст дофаміну в головному мозку. Викликає підвищення компенсаторної активації аеробного гліколізу і зниження ступеня пригнічення окислювальних процесів у циклі Кребса, в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, стабілізацію клітинних мембран і активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій.
Сукцинат етилметилгідроксипіридину покращує кровопостачання і метаболізм тканин мозку, підвищує реологічні властивості крові та її мікроциркуляцію, знижує агрегацію тромбоцитів. Вирівнює мембранні структури клітин крові (тромбоцитів і еритроцитів). Має гіполіпідемічний ефект, інгібує вміст загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності.
Механізм дії Мексиприму обумовлений його мембранопротекторною та антиоксидантною дією. Знижує швидкість окислення ліпідів, збільшує активність супероксиддисмутази, покращує співвідношення ліпід-білок, знижує в'язкість мембрани, підвищує її текучість. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальцій-незалежної фосфодіестерази, ацетилхолінестерази аденілатциклази), рецепторних комплексів (ацетилхолінового, Гамма-аміномасляної кислоти, бензодіазепінового), завдяки чому посилюється їх здатність зв'язування з лігандами, зберігається структурно-функціональна організація біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращується синаптична передача. Збільшує вміст дофаміну в головному мозку. Викликає підвищення компенсаторної активації аеробного гліколізу і зниження ступеня пригнічення окислювальних процесів у циклі Кребса, в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, стабілізацію клітинних мембран і активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення
В/м, в/в (струминно або крапельно). Дози підбирають індивідуально. При інфузійному способі введення препарат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду. Починають лікування з дози 50–100 мг 1–3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струминно препарат Мексиприм вводять повільно протягом 5–7 хв, крапельно — зі швидкістю 40–60 крапель на хвилину. Максимальна добова доза не перевищує 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу (в комплексній терапії): в перші 2–4 дні — в/в крапельно по 200–300 мг/добу, потім — в/м по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість лікування — 10–14 діб.
При дисциркуляторній енцефалопатії в фазі декомпенсації: в/в струминно або крапельно в дозі 100 мг 2–3 рази на добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять в/м по 100 мг/добу протягом наступних 2 тижнів. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в/м в дозі 100 мг 2 рази на добу протягом 10–14 днів.
При легких когнітивних порушеннях у хворих похилого віку та при тривожних розладах: препарат застосовують в/м в добовій дозі 100–300 мг протягом 14–30 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі: в/м в дозі 100–200 мг 2–3 рази на добу або в/в крапельно 1–2 рази на добу протягом 5–7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами: в/в в дозі 50–300 мг/добу протягом 7–14 днів.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Внутрішньо. Застосовувані терапевтичні дози і тривалість лікування визначаються чутливістю хворих до препарату. Починають лікування з дози 0,25–0,5 г; середня добова доза становить 0,25–0,5 г, максимальна — 0,8 г. Добову дозу препарату розподіляють на 2–3 прийоми протягом дня.
Для лікування хворих з тривожними розладами, вегетативно-судинними дисфункціями та когнітивними порушеннями препарат Мексиприм застосовують протягом 2–6 тижнів.
При купіруванні алкогольного абстинентного синдрому препарат Мексиприм® застосовують протягом 5–7 днів.
Курсову терапію препаратом Мексиприм закінчують поступово, зменшуючи протягом 2–3 днів дозу.
В/м, в/в (струминно або крапельно). Дози підбирають індивідуально. При інфузійному способі введення препарат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду. Починають лікування з дози 50–100 мг 1–3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струминно препарат Мексиприм вводять повільно протягом 5–7 хв, крапельно — зі швидкістю 40–60 крапель на хвилину. Максимальна добова доза не перевищує 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу (в комплексній терапії): в перші 2–4 дні — в/в крапельно по 200–300 мг/добу, потім — в/м по 100 мг 3 рази на добу. Тривалість лікування — 10–14 діб.
При дисциркуляторній енцефалопатії в фазі декомпенсації: в/в струминно або крапельно в дозі 100 мг 2–3 рази на добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять в/м по 100 мг/добу протягом наступних 2 тижнів. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в/м в дозі 100 мг 2 рази на добу протягом 10–14 днів.
При легких когнітивних порушеннях у хворих похилого віку та при тривожних розладах: препарат застосовують в/м в добовій дозі 100–300 мг протягом 14–30 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі: в/м в дозі 100–200 мг 2–3 рази на добу або в/в крапельно 1–2 рази на добу протягом 5–7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами: в/в в дозі 50–300 мг/добу протягом 7–14 днів.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Внутрішньо. Застосовувані терапевтичні дози і тривалість лікування визначаються чутливістю хворих до препарату. Починають лікування з дози 0,25–0,5 г; середня добова доза становить 0,25–0,5 г, максимальна — 0,8 г. Добову дозу препарату розподіляють на 2–3 прийоми протягом дня.
Для лікування хворих з тривожними розладами, вегетативно-судинними дисфункціями та когнітивними порушеннями препарат Мексиприм застосовують протягом 2–6 тижнів.
При купіруванні алкогольного абстинентного синдрому препарат Мексиприм® застосовують протягом 5–7 днів.
Курсову терапію препаратом Мексиприм закінчують поступово, зменшуючи протягом 2–3 днів дозу.
Показання
- тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних станах;
- вегето-судинна дистонія;
- легкі когнітивні порушення різного генезу (при психоорганічному синдромі та астенічних порушеннях, обумовлених гострими і хронічними порушеннями мозкового кровообігу, черепно-мозковими травмами, нейроінфекціями та інтоксикаціями, сенільними та атрофічними процесами);
- порушення пам'яті та інтелектуальна недостатність у осіб похилого віку;
- вплив екстремальних (стресових) факторів;
- абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів.
- вегето-судинна дистонія;
- легкі когнітивні порушення різного генезу (при психоорганічному синдромі та астенічних порушеннях, обумовлених гострими і хронічними порушеннями мозкового кровообігу, черепно-мозковими травмами, нейроінфекціями та інтоксикаціями, сенільними та атрофічними процесами);
- порушення пам'яті та інтелектуальна недостатність у осіб похилого віку;
- вплив екстремальних (стресових) факторів;
- абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів.
Протипоказання
- печінкова недостатність;
- ниркова недостатність;
- вагітність;
- період грудного вигодовування;
- дитячий вік;
- підвищена чутливість до препарату.
- ниркова недостатність;
- вагітність;
- період грудного вигодовування;
- дитячий вік;
- підвищена чутливість до препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Нудота, сухість у роті, діарея, сонливість, алергічні реакції.
При парентеральному введенні (особливо в/в струминному): сухість, «металевий» присмак у роті, відчуття «розливається тепла» по всьому тілу, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (зазвичай пов'язані з надто швидкою швидкістю введення і мають короткочасний характер);
при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).
При парентеральному введенні (особливо в/в струминному): сухість, «металевий» присмак у роті, відчуття «розливається тепла» по всьому тілу, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (зазвичай пов'язані з надто швидкою швидкістю введення і мають короткочасний характер);
при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
- розчин для внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення: прозора, злегка жовтувата або безбарвна рідина (по 2 або 5 мл в ампулах з нейтрального скла марки НС-3 або імпортні, 5 ампул у контурній чарунковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або алюмінієвої фольги та полівінілхлоридної плівки; по 1, 2 або 3 упаковки в комплекті з ножем або ампульним скарифікатором у пачці з картону);
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою: круглі, двоопуклі, від білого з кремовим відтінком до білого кольору, на зламі – від білого до білого з жовтуватим, або кремовим, або сіруватим відтінком кольору (по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та алюмінієвої фольги; по 1, 2, 3, 4 або 6 упаковок у пачці з картону).
Склад 1 мл розчину:
діюча речовина: сукцинат етилметилгідроксипіридину – 50 мг;
допоміжна речовина: вода для ін'єкцій – до 1 мл.
Склад 1 таблетки:
діюча речовина: сукцинат етилметилгідроксипіридину в перерахунку на 100% речовину – 125 мг;
допоміжні речовини: каолін – 2,47 мг; стеарат кальцію – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; натрій карбоксиметилкрохмаль – 12,58 мг; повідон – 13,4 мг; мікрокристалічна целюлоза – 113,5 мг;
оболонка: тальк – 0,37 мг; макрогол – 1,28 мг; діоксид титану – 1,65 мг; гіпромелоза – 4,95 мг.
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою: круглі, двоопуклі, від білого з кремовим відтінком до білого кольору, на зламі – від білого до білого з жовтуватим, або кремовим, або сіруватим відтінком кольору (по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та алюмінієвої фольги; по 1, 2, 3, 4 або 6 упаковок у пачці з картону).
Склад 1 мл розчину:
діюча речовина: сукцинат етилметилгідроксипіридину – 50 мг;
допоміжна речовина: вода для ін'єкцій – до 1 мл.
Склад 1 таблетки:
діюча речовина: сукцинат етилметилгідроксипіридину в перерахунку на 100% речовину – 125 мг;
допоміжні речовини: каолін – 2,47 мг; стеарат кальцію – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; натрій карбоксиметилкрохмаль – 12,58 мг; повідон – 13,4 мг; мікрокристалічна целюлоза – 113,5 мг;
оболонка: тальк – 0,37 мг; макрогол – 1,28 мг; діоксид титану – 1,65 мг; гіпромелоза – 4,95 мг.
