Деанола ацеглумат
Deanol aceglumate
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: Deanoli aceglumati 20% 100мл
D.t.d. № 1 in flac.
S. Внутрішньо, по 1 ч.ложці 2–3 рази на добу в денний час.
D.t.d. № 1 in flac.
S. Внутрішньо, по 1 ч.ложці 2–3 рази на добу в денний час.
Фармакологічні властивості
Ноотропна, церебропротективна, антиастенічна, антидепресивна, гепатопротективна дія.
Має структурну схожість з ГАМК та глутаміновою кислотою. Є нейрометаболічним стимулятором, чинить церебропротективну, ноотропну, психостимулюючу та психогармонізуючу дію. Полегшує процеси фіксації, консолідації та відтворення інформації, покращує здатність до навчання.
Має високу біодоступність. Через 0,5–1 год після перорального прийому виявляється в максимальній концентрації в головному мозку, печінці, нирках, плазмі крові, серці. Т1/2 — 24 год. В експериментах на тваринах чинить виражену антиамнезичну дію, сприяє формуванню пам'ятного сліду та перешкоджає його згасанню, оптимізує процес навчання. Полегшує передачу збудження головним чином по моносинаптичним шляхам, покращує організацію основного ритму ЕЕГ та згладжує міжпівкульні відмінності. Не має міорелаксуючого та седативного ефекту, не порушує координацію рухів у широкому діапазоні доз (50–1000 мг/кг), не викликає гіперстимуляцію та звикання.
Має гепатозахисні властивості. При експериментальних ураженнях печінки у тварин при дозах 5–25 мг/кг знижує рівень трансаміназ у сироватці крові, покращує показники ліпідного обміну: знижує рівень тригліцеридів та вільного холестерину, підвищуючи рівень фосфоліпідів та неетерифікованих жирних кислот. Нормалізує гістоструктуру печінки, зменшує рівень білкової та жирової дистрофії, індекс ураження печінки (в 2–5 разів) та ступінь вираженості циротичних ознак.
При введенні тваринам 200 та 2000 мг/кг протягом 1 міс не виявлено порушень обміну речовин, функцій печінки та нирок. При введенні вагітним щурам у дозі 2000 мг/кг протягом вагітності або за 2 тижні до пологів не відзначено тератогенної та ембріотоксичної дії. Малотоксичний, не має алергізуючої дії, не подразнює слизову оболонку ШКТ.
У клінічних випробуваннях показана ефективність при астенічних та адинамічних розладах, в т.ч. при шизофренії. Підвищує активність, покращує настрій, зменшує вираженість побічних ефектів нейролептиків, не загострюючи психотичну симптоматику. При порушеннях інтелектуальної діяльності та астеноапатичних розладах сприяє загальній активізації, підвищенню інтересу до життя та спілкування, підвищенню концентрації уваги, зменшенню інтелектуальної виснажуваності. Показана ефективність при неврозоподібних розладах, порушеннях операторської діяльності, астенічних станах, у геронтологічній практиці при вікових функціональних порушеннях (невротичні стани на тлі органічної недостатності головного мозку, астенія, інтелектуальна виснажуваність та пізні ендогенні психози). При призначенні дітям чинить виражену терапевтичну дію при астенічних та астено-депресивних станах у рамках шизофренії, інтелектуальної виснажуваності та труднощах запам'ятовування (покращує концентрацію уваги, полегшує запам'ятовування та процес навчання). У дітей старшого віку психостимулююча дія супроводжується тимолептичним ефектом.
Ефективний для купірування алкогольного абстинентного синдрому (соматовегетативного компонента та астенічного синдрому), в т.ч. у поєднанні з традиційними засобами (прискорює купірування). Покращує адаптацію при подоланні великих відстаней на Захід або Схід через кліматичні зони, в умовах спеки, холоду та ін., підвищує працездатність у спортсменів.
У пацієнтів з гострими та хронічними захворюваннями печінки зменшує слабкість, сонливість, шкірний свербіж, знижує рівень білірубіну та трансаміназ, явища холестазу, нормалізує пігментний обмін (не порушує білковосинтетичну функцію печінки).
Має структурну схожість з ГАМК та глутаміновою кислотою. Є нейрометаболічним стимулятором, чинить церебропротективну, ноотропну, психостимулюючу та психогармонізуючу дію. Полегшує процеси фіксації, консолідації та відтворення інформації, покращує здатність до навчання.
Має високу біодоступність. Через 0,5–1 год після перорального прийому виявляється в максимальній концентрації в головному мозку, печінці, нирках, плазмі крові, серці. Т1/2 — 24 год. В експериментах на тваринах чинить виражену антиамнезичну дію, сприяє формуванню пам'ятного сліду та перешкоджає його згасанню, оптимізує процес навчання. Полегшує передачу збудження головним чином по моносинаптичним шляхам, покращує організацію основного ритму ЕЕГ та згладжує міжпівкульні відмінності. Не має міорелаксуючого та седативного ефекту, не порушує координацію рухів у широкому діапазоні доз (50–1000 мг/кг), не викликає гіперстимуляцію та звикання.
Має гепатозахисні властивості. При експериментальних ураженнях печінки у тварин при дозах 5–25 мг/кг знижує рівень трансаміназ у сироватці крові, покращує показники ліпідного обміну: знижує рівень тригліцеридів та вільного холестерину, підвищуючи рівень фосфоліпідів та неетерифікованих жирних кислот. Нормалізує гістоструктуру печінки, зменшує рівень білкової та жирової дистрофії, індекс ураження печінки (в 2–5 разів) та ступінь вираженості циротичних ознак.
При введенні тваринам 200 та 2000 мг/кг протягом 1 міс не виявлено порушень обміну речовин, функцій печінки та нирок. При введенні вагітним щурам у дозі 2000 мг/кг протягом вагітності або за 2 тижні до пологів не відзначено тератогенної та ембріотоксичної дії. Малотоксичний, не має алергізуючої дії, не подразнює слизову оболонку ШКТ.
У клінічних випробуваннях показана ефективність при астенічних та адинамічних розладах, в т.ч. при шизофренії. Підвищує активність, покращує настрій, зменшує вираженість побічних ефектів нейролептиків, не загострюючи психотичну симптоматику. При порушеннях інтелектуальної діяльності та астеноапатичних розладах сприяє загальній активізації, підвищенню інтересу до життя та спілкування, підвищенню концентрації уваги, зменшенню інтелектуальної виснажуваності. Показана ефективність при неврозоподібних розладах, порушеннях операторської діяльності, астенічних станах, у геронтологічній практиці при вікових функціональних порушеннях (невротичні стани на тлі органічної недостатності головного мозку, астенія, інтелектуальна виснажуваність та пізні ендогенні психози). При призначенні дітям чинить виражену терапевтичну дію при астенічних та астено-депресивних станах у рамках шизофренії, інтелектуальної виснажуваності та труднощах запам'ятовування (покращує концентрацію уваги, полегшує запам'ятовування та процес навчання). У дітей старшого віку психостимулююча дія супроводжується тимолептичним ефектом.
Ефективний для купірування алкогольного абстинентного синдрому (соматовегетативного компонента та астенічного синдрому), в т.ч. у поєднанні з традиційними засобами (прискорює купірування). Покращує адаптацію при подоланні великих відстаней на Захід або Схід через кліматичні зони, в умовах спеки, холоду та ін., підвищує працездатність у спортсменів.
У пацієнтів з гострими та хронічними захворюваннями печінки зменшує слабкість, сонливість, шкірний свербіж, знижує рівень білірубіну та трансаміназ, явища холестазу, нормалізує пігментний обмін (не порушує білковосинтетичну функцію печінки).
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, по 1 ч.ложці (5 мл містять 1 г деанола ацеглумата) 2–3 рази на добу в денний час (останній прийом — не пізніше 18 год).
Максимальна разова доза — 2 г, максимальна добова доза — 10 г. Курс лікування — 1,5–2 міс.
Максимальна разова доза — 2 г, максимальна добова доза — 10 г. Курс лікування — 1,5–2 міс.
Показання
- астенічні та астено-депресивні розлади (пограничні стани, психоорганічний синдром, шизофренія, алкоголізм)
- нейролептичний синдром (легкі та середньої тяжкості прояви)
- алкогольний абстинентний синдром з переважанням соматовегетативних та астенічних розладів
- інтелектуально-мнестичні порушення
- невротичні та неврозоподібні розлади на тлі резидуально-органічної неповноцінності ЦНС, психосоматичні розлади.
- гострий та хронічний гепатит, цироз печінки, холестаз, жирова дистрофія печінки різного генезу, в т.ч. алкогольна;
- поєднання депресивних розладів та хвороб печінки.
- нейролептичний синдром (легкі та середньої тяжкості прояви)
- алкогольний абстинентний синдром з переважанням соматовегетативних та астенічних розладів
- інтелектуально-мнестичні порушення
- невротичні та неврозоподібні розлади на тлі резидуально-органічної неповноцінності ЦНС, психосоматичні розлади.
- гострий та хронічний гепатит, цироз печінки, холестаз, жирова дистрофія печінки різного генезу, в т.ч. алкогольна;
- поєднання депресивних розладів та хвороб печінки.
Протипоказання
- гіперчутливість
- інфекційні захворювання ЦНС
- гарячкові стани
- захворювання крові
- психотичні стани
- ниркова та/або печінкова недостатність
- епілепсія
- вагітність
- лактація
- інфекційні захворювання ЦНС
- гарячкові стани
- захворювання крові
- психотичні стани
- ниркова та/або печінкова недостатність
- епілепсія
- вагітність
- лактація
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- Можливо: алергічні реакції, головні болі, порушення сну, запор, зниження маси тіла, свербіж.
- В деяких випадках: депресії (у пацієнтів похилого віку)
- В деяких випадках: депресії (у пацієнтів похилого віку)
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Флакони. 20% 100мл (5 мл містять 1 г деанола ацеглумата).
