Депо провера
Depo-Provera
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Провера, Вераплекс, Медроксипрогестерон
Діюча речовина
Фармакологічна група
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты, Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Susр. "Depo-Provera" 150 mg № 1
D.S. По 1 флакону 1 р/тиждень, внутрішньом'язово
D.S. По 1 флакону 1 р/тиждень, внутрішньом'язово
Фармакологічні властивості
Протипухлинний препарат. Депо-Провера є гестагеном, що не має естрогенної активності, його андрогенна активність вважається мінімальною.
У відповідних дозах пригнічує секрецію гіпофізарних гонадотропінів, що, в свою чергу, запобігає дозріванню фолікулів, викликаючи ановуляцію у жінок дітородного віку.
Крім того, препарат у відповідних дозах пригнічує функцію клітин Лейдіга у чоловіків, тобто ендогенне утворення тестостерону.
У високих дозах чинить протипухлинну дію при гормоночутливих злоякісних новоутвореннях. Цей ефект препарату обумовлений його впливом на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну систему, рецептори прогестинів і естрогенів та метаболізм стероїдів на клітинному рівні.
Препарат чинить пірогенну дію, у дуже високих дозах має кортикостероїдну активність.
Всмоктування:
Після в/м введення препарат абсорбується повільно, в результаті чого тривало підтримуються постійні концентрації медроксипрогестерону ацетату. Cmax в плазмі крові досягається через 4-20 днів після в/м введення.
Розподіл:
Зв'язування з білками плазми становить 90-95%. Медроксипрогестерону ацетат проникає через ГЕБ, виділяється з грудним молоком. Кумулює в організмі, залишкові концентрації медроксипрогестерону ацетату виявляються в плазмі через 7-9 міс.
Метаболізм:
Медроксипрогестерону ацетат метаболізується в печінці. Наразі описано безліч метаболітів медроксипрогестерону ацетату.
Виведення:
Більша частина медроксипрогестерону ацетату виводиться шляхом біліарної секреції з калом. Приблизно 44% препарату в незміненому вигляді виводиться з сечею. T1/2 становить 6 тижнів.
У відповідних дозах пригнічує секрецію гіпофізарних гонадотропінів, що, в свою чергу, запобігає дозріванню фолікулів, викликаючи ановуляцію у жінок дітородного віку.
Крім того, препарат у відповідних дозах пригнічує функцію клітин Лейдіга у чоловіків, тобто ендогенне утворення тестостерону.
У високих дозах чинить протипухлинну дію при гормоночутливих злоякісних новоутвореннях. Цей ефект препарату обумовлений його впливом на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну систему, рецептори прогестинів і естрогенів та метаболізм стероїдів на клітинному рівні.
Препарат чинить пірогенну дію, у дуже високих дозах має кортикостероїдну активність.
Всмоктування:
Після в/м введення препарат абсорбується повільно, в результаті чого тривало підтримуються постійні концентрації медроксипрогестерону ацетату. Cmax в плазмі крові досягається через 4-20 днів після в/м введення.
Розподіл:
Зв'язування з білками плазми становить 90-95%. Медроксипрогестерону ацетат проникає через ГЕБ, виділяється з грудним молоком. Кумулює в організмі, залишкові концентрації медроксипрогестерону ацетату виявляються в плазмі через 7-9 міс.
Метаболізм:
Медроксипрогестерону ацетат метаболізується в печінці. Наразі описано безліч метаболітів медроксипрогестерону ацетату.
Виведення:
Більша частина медроксипрогестерону ацетату виводиться шляхом біліарної секреції з калом. Приблизно 44% препарату в незміненому вигляді виводиться з сечею. T1/2 становить 6 тижнів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
При раку ендометрія та раку нирки початкова доза становить 400-1000 мг на тиждень в/м. Якщо протягом кількох тижнів або місяців настало поліпшення і досягнута стабілізація процесу, то призначають підтримуючу терапію в дозі 400 мг на місяць.
При раку молочної залози препарат призначають в/м у початковій дозі 500 мг/добу протягом 28 днів. Потім застосовують підтримуючі дози - по 500 мг 2 рази на тиждень. Лікування продовжують до появи ознак прогресування хвороби.
Безпосередньо перед використанням флакон слід добре струсити, щоб введений препарат набув вигляду однорідної суспензії.
При раку молочної залози препарат призначають в/м у початковій дозі 500 мг/добу протягом 28 днів. Потім застосовують підтримуючі дози - по 500 мг 2 рази на тиждень. Лікування продовжують до появи ознак прогресування хвороби.
Безпосередньо перед використанням флакон слід добре струсити, щоб введений препарат набув вигляду однорідної суспензії.
Показання
- рецидивуючий і/або метастатичний рак ендометрія;
- гормонозалежні форми рецидивуючого раку молочної залози у жінок у менопаузі;
- рецидивуючий і/або метастатичний рак нирки.
- гормонозалежні форми рецидивуючого раку молочної залози у жінок у менопаузі;
- рецидивуючий і/або метастатичний рак нирки.
Протипоказання
- вагітність;
- період лактації;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
- період лактації;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- Алергічні реакції: анафілаксія та анафілактоїдні реакції, кропив'янка.
- З боку системи згортання крові: тромбоемболії, тромбофлебіт.
- З боку ЦНС: підвищена нервова збудливість, безсоння, сонливість, втома, депресія, запаморочення, головний біль.
- Дерматологічні реакції: свербіж, висип, акне, гірсутизм та алопеція.
- З боку статевої системи: дисфункціональна маткова кровотеча, кров'янисті виділення з статевих шляхів, аменорея, зниження лібідо або аноргазмія, вагініт, білі, припливи, болі внизу живота, болючість молочних залоз, галакторея.
- З боку травної системи: болі або неприємні відчуття в животі, нудота, метеоризм.
- З боку кістково-м'язової системи: судоми литкових м'язів, болі в спині та суглобах.
- Інші: астенія, гіпертермія, зміна маси тіла та місяцеподібне обличчя
- З боку системи згортання крові: тромбоемболії, тромбофлебіт.
- З боку ЦНС: підвищена нервова збудливість, безсоння, сонливість, втома, депресія, запаморочення, головний біль.
- Дерматологічні реакції: свербіж, висип, акне, гірсутизм та алопеція.
- З боку статевої системи: дисфункціональна маткова кровотеча, кров'янисті виділення з статевих шляхів, аменорея, зниження лібідо або аноргазмія, вагініт, білі, припливи, болі внизу живота, болючість молочних залоз, галакторея.
- З боку травної системи: болі або неприємні відчуття в животі, нудота, метеоризм.
- З боку кістково-м'язової системи: судоми литкових м'язів, болі в спині та суглобах.
- Інші: астенія, гіпертермія, зміна маси тіла та місяцеподібне обличчя
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Суспензія для ін'єкцій білого кольору.
1 фл. медроксипрогестерону ацетат 500 мг.
Допоміжні речовини:поліетиленгліколь 3350, полісорбат 80, натрію хлорид, метилпарабен, пропілпарабен, вода д/і.
3.3 мл - флакони (1) - пачки картонні.
Суспензія для ін'єкцій білого кольору.
1 фл. медроксипрогестерону ацетат 1 г.
Допоміжні речовини:поліетиленгліколь 3350, полісорбат 80, натрію хлорид, метилпарабен, пропілпарабен, вода д/і.
6.7 мл - флакони (1) - пачки картонні.
1 фл. медроксипрогестерону ацетат 500 мг.
Допоміжні речовини:поліетиленгліколь 3350, полісорбат 80, натрію хлорид, метилпарабен, пропілпарабен, вода д/і.
3.3 мл - флакони (1) - пачки картонні.
Суспензія для ін'єкцій білого кольору.
1 фл. медроксипрогестерону ацетат 1 г.
Допоміжні речовини:поліетиленгліколь 3350, полісорбат 80, натрію хлорид, метилпарабен, пропілпарабен, вода д/і.
6.7 мл - флакони (1) - пачки картонні.
