Дона
Dona
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Аміноартрин, Глюкозамін, Глюкозамін сульфат, Глюкозаміну гідрохлорид, Сустилак, Фармаскін ТГК, Хондроксид Максимум, Ельбона, Юніум
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: "Dona" 1500 mg
D.t.d. № 20 in pulv.
S.: Внутрішньо, по 1 порошку на день, попередньо розчинивши у склянці води, за 20 хв до їжі.
Rp.: Tab. "Dona" 0,75 № 180
D.S.: Внутрішньо, по 1 таблетці 2 рази на день, під час їжі
Rp.: Sol. "Dona" 200mg/ml - 2 ml
D.t.d. № 6 in amp.
S: в/м, по 1 ампулі 3 рази на тиждень
S: в/м, по 1 ампулі 3 рази на тиждень
Фармакологічні властивості
Знеболювальне, протизапальне, стимулююче регенерацію хрящової тканини.
Фармакодинаміка
Дона має протизапальну та знеболювальну дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів суглобового хряща та гіалуронової кислоти синовіальної рідини, тим самим стимулюючи регенерацію хрящової тканини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси в клітинах синовіальної мембрани та суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, полегшує нормальне відкладення кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їх функцію, зменшуючи суглобові болі. Доведена ефективність глюкозаміну сульфату вже через 2-3 тижні від початку застосування, при цьому тривалість ефекту становить від 6 місяців до 3 років на відміну від НПЗП. Щоденне безперервне лікування глюкозаміну сульфатом протягом 3 років показало прогресивне покращення симптомів і затримку структурних змін суглоба, що визначається за допомогою звичайної рентгенографії. Глюкозаміну сульфат продемонстрував хорошу переносимість як у коротких, так і в тривалих курсах лікування.
Фармакокінетика
Всмоктування в ШКТ — 90%, біодоступність — 25%, T1/2 — 70 год.
Після внутрішньом'язового введення 14С-меченого глюкозаміну у здорових добровольців радіоактивні елементи швидко і майже повністю всмоктуються на системному рівні. Абсолютна біодоступність глюкозаміну у людини після внутрішньом'язового введення глюкозаміну сульфату становила 93%.
Глюкозамін суттєво розподіляється в екстраваскулярні компартменти, включаючи синовіальну рідину. Глюкозамін не зв'язується з білками плазми крові.
Значна частина глюкозаміну метаболізується через гексозаміновий шлях метаболізму і незалежно від ферментної системи цитохрому.
Розраховано, що у людини кінцевий період напіввиведення глюкозаміну з плазми крові становить 15 годин. Після внутрішньом'язового введення 14С-меченого глюкозаміну у людини виділення радіоактивних елементів з сечею становить 37 +/- 10% введеної дози, тоді як виведення з калом становить 0,8 +/- 0,1%.
Після внутрішньом'язового введення 14С-меченого глюкозаміну у здорових добровольців радіоактивні елементи швидко і майже повністю всмоктуються на системному рівні. Абсолютна біодоступність глюкозаміну у людини після внутрішньом'язового введення глюкозаміну сульфату становила 93%.
Глюкозамін суттєво розподіляється в екстраваскулярні компартменти, включаючи синовіальну рідину. Глюкозамін не зв'язується з білками плазми крові.
Значна частина глюкозаміну метаболізується через гексозаміновий шлях метаболізму і незалежно від ферментної системи цитохрому.
Розраховано, що у людини кінцевий період напіввиведення глюкозаміну з плазми крові становить 15 годин. Після внутрішньом'язового введення 14С-меченого глюкозаміну у людини виділення радіоактивних елементів з сечею становить 37 +/- 10% введеної дози, тоді як виведення з калом становить 0,8 +/- 0,1%.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Таблетки
Внутрішньо, переважно під час їжі, запиваючи склянкою води. По 1 табл. (750 мг) 2 рази на добу. Симптоматичний ефект настає через 2–3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4–6 тижнів. За необхідності курс лікування повторюють з інтервалом 2 міс. Тривалість і схему лікування призначає лікар.
Порошок
Внутрішньо призначають по 1 пакетику (1.5 г) 1 раз/добу протягом 6 тижнів. Перед застосуванням вміст пакетика розчиняють у 200 мл води і приймають за 20 хв до їжі. Курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці. Розчин
В/м вводять по 1 амп. (400 мг) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Перед застосуванням вміст 1 амп. (2 мл) розвести доданим розчинником (1 мл) в одному шприці. В/м введення можна поєднувати з прийомом препарату внутрішньо.
Якщо після лікування покращення не настає або симптоми погіршуються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовувати препарат слід лише згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в тих дозах, які вказані в інструкції.
Внутрішньо, переважно під час їжі, запиваючи склянкою води. По 1 табл. (750 мг) 2 рази на добу. Симптоматичний ефект настає через 2–3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4–6 тижнів. За необхідності курс лікування повторюють з інтервалом 2 міс. Тривалість і схему лікування призначає лікар.
Порошок
Внутрішньо призначають по 1 пакетику (1.5 г) 1 раз/добу протягом 6 тижнів. Перед застосуванням вміст пакетика розчиняють у 200 мл води і приймають за 20 хв до їжі. Курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці. Розчин
В/м вводять по 1 амп. (400 мг) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Перед застосуванням вміст 1 амп. (2 мл) розвести доданим розчинником (1 мл) в одному шприці. В/м введення можна поєднувати з прийомом препарату внутрішньо.
Якщо після лікування покращення не настає або симптоми погіршуються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовувати препарат слід лише згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в тих дозах, які вказані в інструкції.
Показання
— первинний і вторинний остеоартрит;
— остеохондроз;
— спондилоартроз.
— остеохондроз;
— спондилоартроз.
Протипоказання
— індивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну, лідокаїну гідрохлориду та інших компонентів препарату;
— порушення серцевої провідності та гостра серцева недостатність;
— епілептиформні судоми в анамнезі;
— тяжкі порушення функцій печінки та нирок;
— період вагітності та лактації;
— дитячий вік до 12 років.
З обережністю: пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотонією. Слід дотримуватися обережності пацієнтам з алергією на морепродукти (креветки, молюски).
— порушення серцевої провідності та гостра серцева недостатність;
— епілептиформні судоми в анамнезі;
— тяжкі порушення функцій печінки та нирок;
— період вагітності та лактації;
— дитячий вік до 12 років.
З обережністю: пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотонією. Слід дотримуватися обережності пацієнтам з алергією на морепродукти (креветки, молюски).
Особливі вказівки
При використанні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю до глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю необхідний лікарський контроль.
Не рекомендується приймати дітям до 18 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів.
Ризик алергічних реакцій зростає при непереносимості морепродуктів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Немає жодних даних про вплив препарату на ЦНС або рухову систему, які могли б впливати на здатність керувати транспортними засобами та заняття, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Тим не менш, при появі запаморочення, необхідно дотримуватися обережності.
Не рекомендується приймати дітям до 18 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів.
Ризик алергічних реакцій зростає при непереносимості морепродуктів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Немає жодних даних про вплив препарату на ЦНС або рухову систему, які могли б впливати на здатність керувати транспортними засобами та заняття, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Тим не менш, при появі запаморочення, необхідно дотримуватися обережності.
Побічні ефекти
Частота розвитку побічних ефектів визначена наступним чином: дуже часто (>1/10); часто (1/100); нечасто 1/1000; рідко ( 1/10000); дуже рідко (
Передозування
Випадки передозування невідомі.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.
Лікарняна взаємодія
Сумісний з НПЗП, парацетамолом і ГКС.
При спільному застосуванні з НПЗП посилює протизапальний і знеболювальний ефект останніх.
Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує - напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу; посилює ефект кумаринових антикоагулянтів.
При спільному застосуванні з НПЗП посилює протизапальний і знеболювальний ефект останніх.
Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує - напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу; посилює ефект кумаринових антикоагулянтів.
Лікарська форма
Р-н д/в/м введення 400 мг/2 мл: амп. 6 шт.
Розчин для в/м введення 1 мл 1 амп. глюкозамін (у формі сульфату) 200 мг 400 мг
Допоміжні речовини: натрію хлорид, лідокаїну гідрохлорид, вода д/і.
Розчинник: діетаноламін 24 мг, вода д/і - до 1 мл.
2 мл - ампули темного скла (6) в комплекті з розчинником (амп. - 6 шт.) - пачки картонні.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 750 мг.
По 60 або 180 табл. в ПЕ-флаконі з защіпкою кришкою поміщають у картонну пачку.
Порошок для приготування розчину для прийому внутрішньо білого кольору, кристалічний.
1 пак. глюкозаміну сульфат кристалічний 1884 мг,
в т.ч. глюкозаміну сульфат 1500 мг
натрію хлорид 384 мг
Допоміжні речовини: аспартам, сорбітол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонна кислота.
3950 мг - пакетики з тришарового матеріалу (20) - пачки картонні.
Розчин для в/м введення 1 мл 1 амп. глюкозамін (у формі сульфату) 200 мг 400 мг
Допоміжні речовини: натрію хлорид, лідокаїну гідрохлорид, вода д/і.
Розчинник: діетаноламін 24 мг, вода д/і - до 1 мл.
2 мл - ампули темного скла (6) в комплекті з розчинником (амп. - 6 шт.) - пачки картонні.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 750 мг.
По 60 або 180 табл. в ПЕ-флаконі з защіпкою кришкою поміщають у картонну пачку.
Порошок для приготування розчину для прийому внутрішньо білого кольору, кристалічний.
1 пак. глюкозаміну сульфат кристалічний 1884 мг,
в т.ч. глюкозаміну сульфат 1500 мг
натрію хлорид 384 мг
Допоміжні речовини: аспартам, сорбітол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонна кислота.
3950 мг - пакетики з тришарового матеріалу (20) - пачки картонні.
