Ергоферон
Ergoferon
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Анаферон, Рафамін, Анаферон дитячий
Діюча речовина
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные), Антитела к гистамину аффинно очищенные (Антитела к гистамину аффинно очищенные), Антитела к CD4 аффинно очищенные (Антитела к CD4 аффинно очищенные)
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Ergoferon" № 20
D.S.: Внутрішньо, по 1 таб. х 3 р./день, не під час прийому їжі
D.S.: Внутрішньо, по 1 таб. х 3 р./день, не під час прийому їжі
Фармакологічні властивості
Противірусний.
Фармакодинаміка
Спектр фармакологічної активності препарату Ергоферон включає в себе противірусну, імуномодулюючу, антигістамінну, протизапальну.
Компоненти, що входять до препарату, мають єдиний механізм дії у вигляді підвищення функціональної активності CD4 рецептора, рецепторів до інтерферону гамма (ІФН-γ) та гістаміну, відповідно; що супроводжується вираженою імунотропною дією.
Експериментально доведено, що антитіла до інтерферону гамма підвищують експресію ІФН-γ, ІФН α/β, а також пов'язаних з ними ІЛ (ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-10 та ін.) покращують ліганд-рецепторну взаємодію ІФН, відновлюють цитокіновий статус; нормалізують концентрацію та функціональну активність природних антитіл до ІФН-γ, які є важливим фактором природної противірусної толерантності організму; стимулюють інтерферонзалежні біологічні процеси: індукцію експресії антигенів головного комплексу гістосумісності I, II типів та Fc-рецепторів, активацію моноцитів, стимуляцію функціональної активності NK-клітин, регуляцію синтезу імуноглобулінів, активуючи змішану Th1 та Th2 імунну відповідь.
Антитіла до CD4, ймовірно будучи алостеричними модуляторами цього рецептора, регулюють функціональну активність CD4 рецептора, що призводить до підвищення функціональної активності CD4 лімфоцитів, нормалізації імунорегуляторного індексу CD4/CD8, а також субпопуляційного складу імунокомпетентних клітин (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
Антитіла до гістаміну модифікують гістамін-залежну активацію периферичних та центральних H1 рецепторів і, таким чином, знижують тонус гладкої мускулатури бронхів, зменшують проникність капілярів, що призводить до скорочення тривалості та вираженості ринореї, набряку слизової оболонки носа, кашлю та чхання, а також зменшення вираженості супутніх інфекційному процесу алергічних реакцій за рахунок пригнічення вивільнення гістаміну з тучних клітин та базофілів, продукції лейкотрієнів, синтезу молекул адгезії, зниження хемотаксису еозинофілів та агрегації тромбоцитів у реакціях на контакт з алергеном.
Спільне застосування компонентів комплексного препарату супроводжується посиленням імуномодулюючої активності вхідних у нього компонентів.
Компоненти, що входять до препарату, мають єдиний механізм дії у вигляді підвищення функціональної активності CD4 рецептора, рецепторів до інтерферону гамма (ІФН-γ) та гістаміну, відповідно; що супроводжується вираженою імунотропною дією.
Експериментально доведено, що антитіла до інтерферону гамма підвищують експресію ІФН-γ, ІФН α/β, а також пов'язаних з ними ІЛ (ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-10 та ін.) покращують ліганд-рецепторну взаємодію ІФН, відновлюють цитокіновий статус; нормалізують концентрацію та функціональну активність природних антитіл до ІФН-γ, які є важливим фактором природної противірусної толерантності організму; стимулюють інтерферонзалежні біологічні процеси: індукцію експресії антигенів головного комплексу гістосумісності I, II типів та Fc-рецепторів, активацію моноцитів, стимуляцію функціональної активності NK-клітин, регуляцію синтезу імуноглобулінів, активуючи змішану Th1 та Th2 імунну відповідь.
Антитіла до CD4, ймовірно будучи алостеричними модуляторами цього рецептора, регулюють функціональну активність CD4 рецептора, що призводить до підвищення функціональної активності CD4 лімфоцитів, нормалізації імунорегуляторного індексу CD4/CD8, а також субпопуляційного складу імунокомпетентних клітин (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
Антитіла до гістаміну модифікують гістамін-залежну активацію периферичних та центральних H1 рецепторів і, таким чином, знижують тонус гладкої мускулатури бронхів, зменшують проникність капілярів, що призводить до скорочення тривалості та вираженості ринореї, набряку слизової оболонки носа, кашлю та чхання, а також зменшення вираженості супутніх інфекційному процесу алергічних реакцій за рахунок пригнічення вивільнення гістаміну з тучних клітин та базофілів, продукції лейкотрієнів, синтезу молекул адгезії, зниження хемотаксису еозинофілів та агрегації тромбоцитів у реакціях на контакт з алергеном.
Спільне застосування компонентів комплексного препарату супроводжується посиленням імуномодулюючої активності вхідних у нього компонентів.
Фармакокінетика
Чутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газо-рідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст діючих речовин препарату Ергоферон у біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Приймають внутрішньо.
Разова доза - 1 таблетка (поза прийомом їжі).
Таблетку слід тримати в роті, не ковтаючи, до повного розчинення.
Лікування необхідно починати якомога раніше, при появі перших ознак гострої інфекції за наступною схемою: в перші 2 год препарату приймають кожні 30 хв, потім протягом першої доби здійснюють ще 3 прийоми через рівні проміжки часу. З других діб і далі приймають по 1 таблетці 3 рази/день до повного одужання.
Для профілактики інфекційних вірусних захворювань - по 1-2 таб./день.
Рекомендована тривалість профілактичного курсу визначається індивідуально і може становити 1-6 міс.
За необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами.
Разова доза - 1 таблетка (поза прийомом їжі).
Таблетку слід тримати в роті, не ковтаючи, до повного розчинення.
Лікування необхідно починати якомога раніше, при появі перших ознак гострої інфекції за наступною схемою: в перші 2 год препарату приймають кожні 30 хв, потім протягом першої доби здійснюють ще 3 прийоми через рівні проміжки часу. З других діб і далі приймають по 1 таблетці 3 рази/день до повного одужання.
Для профілактики інфекційних вірусних захворювань - по 1-2 таб./день.
Рекомендована тривалість профілактичного курсу визначається індивідуально і може становити 1-6 міс.
За необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами.
Показання
— у складі комплексної терапії гострих респіраторних вірусних інфекцій, в т.ч. грипу, у дорослих та дітей з 6 років.
Протипоказання
— підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
До складу препарату входить лактози моногідрат, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або при вродженій лактазній недостатності.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Препарат Ергоферон не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Препарат Ергоферон не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Побічні ефекти
— Можливо: реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
Передозування
При випадковому передозуванні можливі диспептичні явища, обумовлені вхідними до складу препарату наповнювачами.
Лікарняна взаємодія
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами до теперішнього часу не зареєстровано.
Лікарська форма
Таб. д/розсмоктування: 20, 40 або 100 шт.
Таблетки для розсмоктування плоскоциліндричної форми, з рискою і фаскою, від білого до майже білого кольору. На плоскій стороні з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншій плоскій стороні нанесено напис ERGOFERON.
антитіла до гістаміну 0.006 г*
антитіла до CD4 0.006 г*
антитіла до гамма інтерферону людини 0.006 г*
* наносяться на лактозу у вигляді суміші трьох активних водно-спиртових розведень субстанції, розведеної відповідно в 10012, 10030, 100200 разів.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
20 шт. - упаковки чарункові контурні (алюміній/ПВХ) (1) - пачки картонні.
Таблетки для розсмоктування плоскоциліндричної форми, з рискою і фаскою, від білого до майже білого кольору. На плоскій стороні з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншій плоскій стороні нанесено напис ERGOFERON.
антитіла до гістаміну 0.006 г*
антитіла до CD4 0.006 г*
антитіла до гамма інтерферону людини 0.006 г*
* наносяться на лактозу у вигляді суміші трьох активних водно-спиртових розведень субстанції, розведеної відповідно в 10012, 10030, 100200 разів.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
20 шт. - упаковки чарункові контурні (алюміній/ПВХ) (1) - пачки картонні.
