Ізопринозин
Isoprinosine
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Нормомед, Гроприносин, Неопринозин, Гропринозин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Isoprinosin" №50
D.S.: Приймати по 2 таблетки 4 рази на добу.
D.S.: Приймати по 2 таблетки 4 рази на добу.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Ізопринозин — противірусний засіб з імуномодулюючими властивостями. Ізопринозин нормалізує (до індивідуальної норми) дефіцит або дисфункцію клітинного імунітету, індукуючи дозрівання і диференціювання Т-лімфоцитів і Т1-хелперів, потенціюючи індукцію лімфопроліферативної відповіді в мітогенних або антигенактивних клітинах. Ізопринозин моделює цитотоксичність Т-лімфоцитів і натуральних кілерів, функцію Т8-супресорів і Т4-хелперів, а також збільшує кількість імуноглобуліну G і поверхневих маркерів комплементу. Ізопринозин підвищує синтез інтерлейкіну (ІЛ)-1 і ІЛ-2, регулює експресію рецепторів ІЛ-2. Ізопринозин суттєво підвищує секрецію ендогенного γ-інтерферону і зменшує продукцію ІЛ-4 в організмі. Ізопринозин посилює дію нейтрофільних гранулоцитів, хемотаксис і фагоцитоз моноцитів і макрофагів. Ізопринозин пригнічує синтез вірусу шляхом вбудовування інозиноротової кислоти в полірибосоми ураженої вірусом клітини і пригнічення приєднання аденілової кислоти до вірусної іРНК.
Фармакокінетика.
Після прийому внутрішньо в дозі 1,5 г Cmax інозину пранобексу в плазмі крові досягається через 1 год і становить 600 мкг/мл. В організмі інозин пранобекс метаболізується в печінці з утворенням сечової кислоти. Т½ 4-(ацетиламіно)бензоату становить 50 хв, 1-(диметиламіно)-2-пропанолу — 3,5 год. Виділяється нирками у вигляді метаболітів.
Ізопринозин — противірусний засіб з імуномодулюючими властивостями. Ізопринозин нормалізує (до індивідуальної норми) дефіцит або дисфункцію клітинного імунітету, індукуючи дозрівання і диференціювання Т-лімфоцитів і Т1-хелперів, потенціюючи індукцію лімфопроліферативної відповіді в мітогенних або антигенактивних клітинах. Ізопринозин моделює цитотоксичність Т-лімфоцитів і натуральних кілерів, функцію Т8-супресорів і Т4-хелперів, а також збільшує кількість імуноглобуліну G і поверхневих маркерів комплементу. Ізопринозин підвищує синтез інтерлейкіну (ІЛ)-1 і ІЛ-2, регулює експресію рецепторів ІЛ-2. Ізопринозин суттєво підвищує секрецію ендогенного γ-інтерферону і зменшує продукцію ІЛ-4 в організмі. Ізопринозин посилює дію нейтрофільних гранулоцитів, хемотаксис і фагоцитоз моноцитів і макрофагів. Ізопринозин пригнічує синтез вірусу шляхом вбудовування інозиноротової кислоти в полірибосоми ураженої вірусом клітини і пригнічення приєднання аденілової кислоти до вірусної іРНК.
Фармакокінетика.
Після прийому внутрішньо в дозі 1,5 г Cmax інозину пранобексу в плазмі крові досягається через 1 год і становить 600 мкг/мл. В організмі інозин пранобекс метаболізується в печінці з утворенням сечової кислоти. Т½ 4-(ацетиламіно)бензоату становить 50 хв, 1-(диметиламіно)-2-пропанолу — 3,5 год. Виділяється нирками у вигляді метаболітів.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Ізопринозин призначається дорослим внутрішньо на добу по 50 мг/кг ваги, дітям – на добу по 50-100 мг/кг ваги тіла, розділені на 3-4 прийоми.
Тривалість терапії становить від п'яти до десяти діб, у тяжких випадках тривалість лікування може становити до 15 діб.
При лікуванні захворювань, викликаних вірусом Herpes simplex 1 і 2, терапія препаратом Ізопринозин продовжується протягом двох днів після зникнення симптомів захворювання.
При гострому вірусному енцефаліті дітям і дорослим рекомендується приймати препарат по 100 мг/кг маси на добу, розділені на 5-6 прийомів, протягом 7-10 діб, з подальшою перервою в прийомі протягом 8 днів. Повторний курс лікування становить 7-10 діб.
При лікуванні підгострого склерозуючого паненцефаліту у дітей і дорослих рекомендується приймати препарат по 50-100 мг/кг маси тіла на добу (розділивши добову дозу на 6 прийомів).
Тривалість терапії і дози препарату можуть збільшуватися за необхідності. Слід обов'язково дотримуватися перерви в прийомі Ізопринозину в 8 днів.
Тривалість терапії становить від п'яти до десяти діб, у тяжких випадках тривалість лікування може становити до 15 діб.
При лікуванні захворювань, викликаних вірусом Herpes simplex 1 і 2, терапія препаратом Ізопринозин продовжується протягом двох днів після зникнення симптомів захворювання.
При гострому вірусному енцефаліті дітям і дорослим рекомендується приймати препарат по 100 мг/кг маси на добу, розділені на 5-6 прийомів, протягом 7-10 діб, з подальшою перервою в прийомі протягом 8 днів. Повторний курс лікування становить 7-10 діб.
При лікуванні підгострого склерозуючого паненцефаліту у дітей і дорослих рекомендується приймати препарат по 50-100 мг/кг маси тіла на добу (розділивши добову дозу на 6 прийомів).
Тривалість терапії і дози препарату можуть збільшуватися за необхідності. Слід обов'язково дотримуватися перерви в прийомі Ізопринозину в 8 днів.
Показання
вірусні інфекції, викликані вірусом простого герпесу 1-го і 2-го типу, вірусом вітряної віспи, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна — Барр, вірусом кору, вірусом паротиту, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами;
вірусні респіраторні інфекції;
папіломавірусні інфекції шкіри і слизової оболонки: гострокінцеві кондиломи, папіломавірусна інфекція вульви, піхви і шийки матки (в складі комплексної терапії);
гострий вірусний енцефаліт (в складі комплексної терапії);
вірусний гепатит (в складі комплексної терапії);
підгострий склерозуючий паненцефаліт (в складі комплексної терапії).
вірусні респіраторні інфекції;
папіломавірусні інфекції шкіри і слизової оболонки: гострокінцеві кондиломи, папіломавірусна інфекція вульви, піхви і шийки матки (в складі комплексної терапії);
гострий вірусний енцефаліт (в складі комплексної терапії);
вірусний гепатит (в складі комплексної терапії);
підгострий склерозуючий паненцефаліт (в складі комплексної терапії).
Протипоказання
підвищена чутливість до компонентів препарату;
- подагра;
- сечокам'яна хвороба;
- аритмії;
- хронічна ниркова недостатність;
- дитячий вік до 3 років (маса тіла до 15-20 кг).
- подагра;
- сечокам'яна хвороба;
- аритмії;
- хронічна ниркова недостатність;
- дитячий вік до 3 років (маса тіла до 15-20 кг).
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
З боку ШКТ: часто — нудота, блювання, біль в епігастрії; іноді — діарея, запор.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: часто — тимчасове підвищення активності трансаміназ і ЩФ в плазмі крові, підвищення концентрації сечовини в плазмі крові.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: часто — свербіж.
З боку нервової системи: часто — головний біль, запаморочення, слабкість; іноді — сонливість, безсоння.
З боку сечовидільної системи: іноді — поліурія.
З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини: часто — біль у суглобах, загострення подагри.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: часто — тимчасове підвищення активності трансаміназ і ЩФ в плазмі крові, підвищення концентрації сечовини в плазмі крові.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: часто — свербіж.
З боку нервової системи: часто — головний біль, запаморочення, слабкість; іноді — сонливість, безсоння.
З боку сечовидільної системи: іноді — поліурія.
З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини: часто — біль у суглобах, загострення подагри.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки 500 мг.10 таблеток у блістер ПВХ/ПВДХ і алюмінієвої фольги.
2, 3 або 5 блістерів у пачку картонну разом з інструкцією по застосуванню.
2, 3 або 5 блістерів у пачку картонну разом з інструкцією по застосуванню.
