Еритроміцин мазь

Антибактеріальне.

Антибіотик групи макролідів. Чинить бактеріостатичну дію. Однак у високих дозах щодо чутливих мікроорганізмів чинить бактерицидну дію. Еритроміцин зворотно зв'язується з рибосомами бактерій, пригнічуючи таким чином синтез білка.

Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (штами, що продукують і не продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаеробних бактерій: Clostridium spp.

Еритроміцин активний також щодо Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.

До еритроміцину стійкі грамнегативні палички, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

Час досягнення максимальної концентрації після внутрішньовенного введення — 20 хв. Зв'язок з білками плазми — 70–90%. Біодоступність — 30–65%. В організмі розподіляється нерівномірно. У великих кількостях накопичується в печінці, селезінці, нирках. У жовчі та сечі концентрація в десятки разів перевищує таку в плазмі крові. Добре проникає в тканини легень, лімфатичні вузли, ексудат середнього вуха, секрет передміхурової залози, сперму, плевральну порожнину, асцитичну та синовіальну рідини. У молоці годуючих жінок міститься 50% від концентрації в плазмі крові. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр, у спинномозкову рідину (концентрація становить 10% від концентрації препарату в плазмі крові). При запальних процесах в оболонках мозку їх проникність для еритроміцину дещо зростає.

Як і інші макроліди, еритроміцин здатний проникати всередину клітин, у тому числі і в клітини імунної системи, створюючи при цьому дуже високі внутрішньоклітинні концентрації: концентрації антибіотика в альвеолярних макрофагах у 9–23 рази, а в нейтрофілах у 4–24 рази перевищують його рівні в екстрацелюлярній рідині. Однак, внутрішньоклітинні концентрації еритроміцину нестабільні, і після відміни препарату вони досить швидко знижуються. Проникає через плацентарний бар'єр і надходить у кров плода, де його вміст досягає 5–20% від вмісту в плазмі крові матері.

При внутрішньовенному введенні препарату новонародженим високі концентрації його в крові (в середньому близько 13 мкг/мл) підтримуються більш тривало, ніж у дітей старшого віку. Процес зниження концентрації має чіткий двофазний характер: у перші 2 години вона знижується значно швидше, ніж у наступні 10 годин.

Метаболізується в печінці (більше 90%), частково з утворенням неактивних метаболітів. У метаболізмі препарату беруть участь ізоферменти CYP3A4, CYP3A5 і CYP3A7, інгібітором яких він є.

Період напіввиведення — 1,4–2 год, при анурії — 4–6 год. Виведення з жовчю — 20–30% у незміненому вигляді, нирками (у незміненому вигляді) після внутрішньовенного введення — 12–15%.

Для дорослих:

Інфекції шкіри та м'яких тканин: гнійничкові захворювання шкіри (в т.ч. юнацькі вугри), інфіковані рани, пролежні, опіки II-III ступеня, трофічні виразки.

Гіперчутливість до компонентів препарату, важкі порушення функції печінки.

При тривалому застосуванні можливий розвиток суперінфекції.

До використання будь-якого іншого протиугревого лікарського засобу для зовнішнього застосування повинно пройти не менше 1 год.

Можливий розвиток алергічних реакцій та подразнююча дія (почервоніння, свербіж).

При тривалому застосуванні може розвинутися вторинна інфекція, викликана стійкими до еритроміцину мікроорганізмами.

Немає даних

Проявляє антагонізм з лінкоміцином, кліндаміцином і хлорамфеніколом.

Знижує бактерицидну дію бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, цефалоспорини, карбапенеми).

При одночасному застосуванні лікарських форм еритроміцину для зовнішнього застосування з абразивними речовинами, що призводять до надмірного подразнення шкіри, а також з лікарськими засобами, що викликають лущення шкіри, можливий кумулятивний подразнюючий або висушуючий ефект.

Мазь для зовнішнього застосування 10000 ОД/г.

По 15 г в тубах алюмінієвих.
Одну тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.