Гопантенова кислота
Acidum hopantenicum
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Acidi hopantenici 0,25 № 50
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази на день, через 15-30 хвилин після прийому їжі
Rp.: Sol. Acidi hopantenici 100 mg/ml - 100 ml
D.S. Внутрішньо, по 5 мл 3 рази на день, через 15-30 хвилин після прийому їжі
Rp.: Tab. Acidi hopantenici 0,5 № 50
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази на день, через 15-30 хвилин після прийому їжі
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази на день, через 15-30 хвилин після прийому їжі
Rp.: Sol. Acidi hopantenici 100 mg/ml - 100 ml
D.S. Внутрішньо, по 5 мл 3 рази на день, через 15-30 хвилин після прийому їжі
Rp.: Tab. Acidi hopantenici 0,5 № 50
D.S. Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази на день, через 15-30 хвилин після прийому їжі
Фармакологічні властивості
Ноотропний
Фармакодинаміка
Гопантенова кислота має ноотропну (прискорює передачу імпульсів між півкулями головного мозку, нормалізує обмінні процеси, підсилює мікроциркуляцію) та протисудомну дію. Препарат підвищує стійкість мозку до зниженого рівня кисню в організмі (гіпоксії) та впливу токсичних речовин, стимулюючи обмін речовин. Зменшує патологічний стан, що характеризується руховим збудженням (моторну збудливість), активує розумову та фізичну працездатність. Викликає гальмування патологічно підвищеного міхурового рефлексу (перехід від накопичення сечі до спорожнення) та частого сечовипускання (тонусу детрузора).
Фармакокінетика
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується в ШКТ. Tmax - 1 год. Найбільші концентрації створюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає через ГЕБ. Не метаболізується. Виводиться в незміненому вигляді протягом 48 год: 67.5% від прийнятої дози - з сечею, 28.5% - з калом.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, через 15–30 хв після їжі.
Разова доза для дорослих - 0.5-1 г.
Добова доза для дорослих - 1.5-3 г
Як коректор при нейролептичному синдромі дорослим - по 0.5-1 г 3 рази/добу. Курс лікування - 1-3 міс.
Дорослим - по 0.5-1 г 3-4 рази/добу, щоденно, протягом тривалого часу (до 6 міс).
При тіках дорослим - 1.5-3 г/добу, щоденно, протягом 1-5 міс;
При порушенні сечовипускання дорослим - по 0.5-1 г 2-3 рази/добу, добова доза - 2-3 г. Курс лікування - 0.5-3 міс.
Разова доза для дорослих - 0.5-1 г.
Добова доза для дорослих - 1.5-3 г
Як коректор при нейролептичному синдромі дорослим - по 0.5-1 г 3 рази/добу. Курс лікування - 1-3 міс.
Дорослим - по 0.5-1 г 3-4 рази/добу, щоденно, протягом тривалого часу (до 6 міс).
При тіках дорослим - 1.5-3 г/добу, щоденно, протягом 1-5 міс;
При порушенні сечовипускання дорослим - по 0.5-1 г 2-3 рази/добу, добова доза - 2-3 г. Курс лікування - 0.5-3 міс.
Для дітей:
Приймають внутрішньо.
Первинна доза для дітей - 0.25-0.5 г;
Для дітей - 0.75-3 г. Курс лікування - 1-4 міс, в окремих випадках - до 6 міс. Через 3-6 міс можливе проведення повторного курсу лікування.
Дітям при розумовій недостатності та олігофренії - по 0.5 г 4-6 разів/добу щоденно протягом 3 міс; П
ри затримці мовного розвитку - по 0.5 г 3-4 рази/добу протягом 2-3 міс.
Як коректор при нейролептичному синдромі, дітям - по 0.25-0.5 г 3-4 рази/добу. Курс лікування - 1-3 міс.
При епілепсії дітям - по 0.25-0.5 г 3-4 рази/добу, щоденно, протягом тривалого часу (до 6 міс). Дітям - по 0.25-0.5 г 3-6 разів/добу щоденно протягом 1-4 міс. При порушенні сечовипускання; для дітей разова доза 0.25-0.5 г, добова - 25-50 мг/кг.
Курс лікування - 0.5-3 міс.
Як коректор при нейролептичному синдромі, дітям - по 0.25-0.5 г 3-4 рази/добу. Курс лікування - 1-3 міс.
При епілепсії дітям - по 0.25-0.5 г 3-4 рази/добу, щоденно, протягом тривалого часу (до 6 міс). Дітям - по 0.25-0.5 г 3-6 разів/добу щоденно протягом 1-4 міс. При порушенні сечовипускання; для дітей разова доза 0.25-0.5 г, добова - 25-50 мг/кг.
Курс лікування - 0.5-3 міс.
Показання
- цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку,
- сенільна деменція (початкові форми)
- резидуальні органічні ураження мозку у осіб зрілого віку та похилого
- церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію
- екстрапірамідні гіперкінези у хворих з спадковими захворюваннями нервової системи (в т.ч. хорея
Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона)
- залишкові явища перенесених нейроінфекцій
- поствакцинальний енцефаліт
- черепно-мозкова травма (у складі комплексної терапії);
- екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акинетичний)
- як коректор побічної дії антипсихотичних засобів (нейролептиків) та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття";
- епілепсія (при уповільненості психічних процесів разом з протисудомними засобами).
- психоемоційні перевантаження
- зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування).
- розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, полакіурія, імперативні позиви (дорослі та діти від 2 років).
Діти: перинатальна енцефалопатія
- розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання),
- дитячий церебральний параліч
- заїкання (переважно клонічна форма)
- епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними засобами, особливо при поліморфних нападах та малих епілептичних припадках).
- сенільна деменція (початкові форми)
- резидуальні органічні ураження мозку у осіб зрілого віку та похилого
- церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію
- екстрапірамідні гіперкінези у хворих з спадковими захворюваннями нервової системи (в т.ч. хорея
Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона)
- залишкові явища перенесених нейроінфекцій
- поствакцинальний енцефаліт
- черепно-мозкова травма (у складі комплексної терапії);
- екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акинетичний)
- як коректор побічної дії антипсихотичних засобів (нейролептиків) та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття";
- епілепсія (при уповільненості психічних процесів разом з протисудомними засобами).
- психоемоційні перевантаження
- зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування).
- розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, полакіурія, імперативні позиви (дорослі та діти від 2 років).
Діти: перинатальна енцефалопатія
- розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання),
- дитячий церебральний параліч
- заїкання (переважно клонічна форма)
- епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними засобами, особливо при поліморфних нападах та малих епілептичних припадках).
Протипоказання
- гіперчутливість;
- гострі тяжкі захворювання нирок;
- вагітність;
- період грудного вигодовування;
- дитячий вік до 3 років (для таблеток)
З обережністю: в умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами.
Особливі вказівки
В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне застосування препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами.
Препарат Гопантенова кислота містить сорбітол
Якщо у Вас непереносимість деяких цукрів, зверніться до лікаря перед прийомом цього лікарського препарату.
Препарат Гопантенова кислота містить аспартам
Препарат містить джерело фенілаланіну. Може бути шкідливим для людей з фенілкетонурією.
Препарат Гопантенова кислота містить пропілпарагідроксибензоат та метилпарагідроксибензоат
Препарат містить у своєму складі пропілпарагідроксибензоат, метилпарагідроксибензоат, які можуть викликати алергічні реакції (в тому числі відстрочені).
Препарат Гопантенова кислота містить сорбітол
Якщо у Вас непереносимість деяких цукрів, зверніться до лікаря перед прийомом цього лікарського препарату.
Препарат Гопантенова кислота містить аспартам
Препарат містить джерело фенілаланіну. Може бути шкідливим для людей з фенілкетонурією.
Препарат Гопантенова кислота містить пропілпарагідроксибензоат та метилпарагідроксибензоат
Препарат містить у своєму складі пропілпарагідроксибензоат, метилпарагідроксибензоат, які можуть викликати алергічні реакції (в тому числі відстрочені).
Побічні ефекти
Небажані реакції, представлені нижче, перелічені відповідно до ураження органів і систем та частоти зустрічальності. Частота зустрічальності визначається наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 і
Передозування
Симптоми: безсоння або сонливість, шум у голові.
Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.
Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.
Лікарняна взаємодія
Подовжує дію барбітуратів, підсилює ефекти протисудомних засобів, ноотропних та засобів, що стимулюють ЦНС, дію місцевих анестетиків (прокаїну).
Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків).
Дія гопантенової кислоти підсилюється в поєднанні з гліцином, ксидифоном.
Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків).
Дія гопантенової кислоти підсилюється в поєднанні з гліцином, ксидифоном.
Лікарська форма
Таблетки 250 мг і 500 мг.
По 10 табл. в упаковці ячейковій контурній з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої.
По 20 табл. в банці полімерній типу БП з ПЕНР з кришкою з ПЕВП або у флаконі полімерному з ПЕНП з кришкою з ПЕВП.
Кожну банку або флакон, 4, 5, 6 упаковок ячейкових контурних разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку картонну.
По 100 мл у флакон скляний з коричневого скла або флакон з поліетилентерефталату для лікарських засобів, закупорений кришкою гвинтовою поліпропіленовою з контролем першого відкриття або ковпачком пластиковим.
На флакон наклеюють етикетку самоклеючу.
Один флакон разом з інструкцією по медичному застосуванню (листок-вкладиш), а також мірною ложкою, поміщають в картонну упаковку (пачку).
По 10 табл. в упаковці ячейковій контурній з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої.
По 20 табл. в банці полімерній типу БП з ПЕНР з кришкою з ПЕВП або у флаконі полімерному з ПЕНП з кришкою з ПЕВП.
Кожну банку або флакон, 4, 5, 6 упаковок ячейкових контурних разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку картонну.
По 100 мл у флакон скляний з коричневого скла або флакон з поліетилентерефталату для лікарських засобів, закупорений кришкою гвинтовою поліпропіленовою з контролем першого відкриття або ковпачком пластиковим.
На флакон наклеюють етикетку самоклеючу.
Один флакон разом з інструкцією по медичному застосуванню (листок-вкладиш), а також мірною ложкою, поміщають в картонну упаковку (пачку).
