Хондроїтину сульфат
Chondroitini sulfas
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Chondroitini sulfati 0,25
D. t. d. № 90 in caps.
S.: Внутрішньо, по 1 капс. 3 рази на день, незалежно від прийому їжі
Rp.: Sol. Chondroitini sulfati 100 mg/ml – 1ml.
D. t. d. № 20 in ampull.
S.: Вводити внутрішньом'язово по 2 мл через день.
D. t. d. № 90 in caps.
S.: Внутрішньо, по 1 капс. 3 рази на день, незалежно від прийому їжі
Rp.: Sol. Chondroitini sulfati 100 mg/ml – 1ml.
D. t. d. № 20 in ampull.
S.: Вводити внутрішньом'язово по 2 мл через день.
Фармакологічні властивості
Стимулююче регенерацію, хондропротекторне, хондростимулююче.
Фармакодинаміка
Засіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Чинить хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну та анальгезуючу дію. Хондроїтину сульфат бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини. Має хондропротекторні властивості, посилює обмінні процеси в гіаліновому та волокнистому хрящах, субхондральній кістці; інгібує ферменти, що викликають деградацію (руйнування) суглобового хряща; стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Сприяє зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів, пригнічує секрецію лейкотрієнів та простагландинів. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини. Хондроїтину сульфат уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, перешкоджає колапсу сполучної тканини, нормалізує продукцію суглобової рідини.
Маючи структурну схожість з гепарином, потенційно може перешкоджати утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі.
Маючи структурну схожість з гепарином, потенційно може перешкоджати утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі.
Фармакокінетика
Після в/м введення хондроїтину сульфат натрію легко всмоктується. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється в крові у значних концентраціях. Cmax хондроїтину сульфат натрію в плазмі досягається через 1 год, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат натрію накопичується, головним чином, у хрящовій тканині, що утворює суглоби. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення засобу в порожнину суглоба. Через 15 хв після в/м ін'єкції хондроїтину сульфат натрію виявляється в синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Cmax досягається через 48 год.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо дорослим - по 1.5-1 г 2 рази/добу. Зовнішньо - 2 рази/добу протягом 2-3 тижнів.
Внутрішньом'язово, по 1 мл через день. Перед застосуванням вміст ампули розчиняють в 1 мл води для ін'єкцій. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції.
Курс лікування - 25 - 35 ін'єкцій. Повторні курси - через 6 місяців.
Внутрішньом'язово, по 1 мл через день. Перед застосуванням вміст ампули розчиняють в 1 мл води для ін'єкцій. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції.
Курс лікування - 25 - 35 ін'єкцій. Повторні курси - через 6 місяців.
Показання
- остеопороз;
- парадонтопатія;
- переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі);
- дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта.
- парадонтопатія;
- переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі);
- дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта.
Протипоказання
- підвищена чутливість до хондроїтину сульфату;
- схильність до кровоточивості;
- тромбофлебіти;
- вагітність;
- період лактації (грудне вигодовування).
- схильність до кровоточивості;
- тромбофлебіти;
- вагітність;
- період лактації (грудне вигодовування).
Особливі вказівки
При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.
Побічні ефекти
Алергічні реакції: нечасто - свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит, ангіоневротичний набряк.
З боку травної системи: часто - діарея, болі в животі, нудота; частота невідома - блювання.
Місцеві реакції: біль та геморагії в місці ін'єкції.
З боку травної системи: часто - діарея, болі в животі, нудота; частота невідома - блювання.
Місцеві реакції: біль та геморагії в місці ін'єкції.
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає більш частого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.
Лікарська форма
Капсули, 250 мг
По 15 капс. в блістері з ПВХ та алюмінієвої фольги. 4 бл. поміщають у пачку картонну.
Капсули, 500 мг
По 12 капс. в блістері з ПВХ та алюмінієвої фольги. 5 бл. поміщають у пачку картонну.
По 20 капс. в блістері з ПВХ та алюмінієвої фольги. 3, 4, 5, 6, 7 або 10 бл. поміщають у пачку картонну.
Розчин для внутрішньом'язового та внутрішньосуглобового введення, 100 мг/мл.
По 1 або 2 мл в ампулах безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем зламу або кольоровою точкою та насічкою.
По 15 капс. в блістері з ПВХ та алюмінієвої фольги. 4 бл. поміщають у пачку картонну.
Капсули, 500 мг
По 12 капс. в блістері з ПВХ та алюмінієвої фольги. 5 бл. поміщають у пачку картонну.
По 20 капс. в блістері з ПВХ та алюмінієвої фольги. 3, 4, 5, 6, 7 або 10 бл. поміщають у пачку картонну.
Розчин для внутрішньом'язового та внутрішньосуглобового введення, 100 мг/мл.
По 1 або 2 мл в ампулах безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем зламу або кольоровою точкою та насічкою.
