Ібуфен

Ібуфен має жарознижувальну, знеболювальну, протизапальну дію. Жарознижувальна дія полягає в блокуванні циклооксигенази 1 і 2 в каскаді арахідонової кислоти ЦНС, що призводить до зменшення синтезу простагландинів, зниження їх концентрації в цереброспінальній рідині та до зниження збудження центру терморегуляції, внаслідок чого відбувається нормалізація температури тіла.
Ефект зниження температури при лихоманці починається через 30 хв. після прийому, його максимальна дія проявляється через 3 години.
Ведучим знеболювальним механізмом є зниження продукції простагландинів (ПГ) класів E, F і I, біогенних амінів, що призводить до попередження розвитку гіперальгезії на рівні зміни чутливості ноцицепторів. Анальгетична дія найбільш виражена при болях запального характеру.
Протизапальний ефект обумовлений пригніченням активності циклооксигенази (ЦОГ). В результаті цього знижується синтез простагландинів у запальних осередках. Це призводить до зменшення секреції медіаторів запалення та зниження активності ексудативної та проліферативної фази запального процесу.
Як всі нестероїдні протизапальні препарати ібупрофен проявляє антиагрегантну активність.
Жарознижувальна та знеболювальна дія проявляється раніше і в менших дозах, ніж протизапальна дія, яка настає на 5 - 7 день лікування.

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Після перорального застосування більше 80% ібупрофену всмоктується з травного тракту, максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1 годину.
90% препарату зв'язується з білками плазми крові (в основному з альбумінами).
Ібуфен повільно проникає в суглобові порожнини.
Період досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (TCmax) при прийомі натщесерце – 45 хв, при прийомі після їжі – 1,5-2,5 години; в синовіальній рідині – 2-3 години, де створюються більші концентрації, ніж у плазмі крові.
Препарат не кумулюється в організмі.
Ібуфен має двофазну кінетику елімінації з періодом напіввиведення (T½) 2-2,5 години.
Метаболізується ібупрофен, головним чином, у печінці. Піддається пресистемному і постсистемному метаболізму. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R – форми ібупрофену повільно трансформується в активну S – форму.
60-90% препарату виводиться нирками у формі метаболітів і продуктів їх з'єднання з глюкуроновою кислотою, меншою мірою, з жовчю і в незміненому вигляді виділяється не більше 1%. Після прийому разової дози препарат повністю виводиться протягом 24 годин.

Для дорослих:

Для дітей:

Підвищення температури тіла різного генезу при:

• застудних захворюваннях;
• гострих респіраторних вірусних інфекціях;
• грипі;
• тонзиліті, фарингіті;
• дитячих інфекціях;
• поствакцинальних реакціях.

Больовий синдром різного походження слабкої та помірної інтенсивності, в т.ч.:

• вушний біль при середньому отиті;
• зубний біль, болісне прорізування зубів;
• головний біль, мігрень;
• міалгії та артралгії внаслідок травм опорно-рухового апарату.

• виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення;
• напади бронхоспазму, пов'язані з прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП (в анамнезі);
• поліпи носа;
• ангіоневротичний набряк;
• дитячий вік до 1 року (маса тіла менше 7 кг);
• підвищена чутливість до ібупрофену або до інших НПЗП.

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

• З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, порушення сну, тривожність, сонливість, депресія, збудження, порушення зору (зворотна токсична амбліопія, неясне зір або двоїння).
• З боку органів кровотворення: серцева недостатність, тахікардія, підвищення АТ; анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія.
• З боку органів ШКТ: нудота, блювання, зниження апетиту, печія, біль у животі, пронос, запор, метеоризм, порушення функції печінки, пептичні виразки, шлункова кровотеча.
• З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.
• Алергічні реакції: свербіж, висип, бронхоспастичний синдром, алергічний риніт, набряк Квінке, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла.

Симптоми: абдомінальні болі, нудота, блювання, загальмованість, головний біль, шум у вухах, депресія, сонливість, метаболічний ацидоз, геморагічний діатез, зниження АТ, гостра ниркова недостатність, порушення функції печінки, тахікардія, брадикардія, фібриляція передсердь; судоми, апное і кома (особливо характерні для дітей до 5 років).
Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, лужного пиття, симптоматична терапія (корекція КЩС, АТ).

При одночасному застосуванні Ібуфену з непрямими антикоагулянтами, ГКС збільшується ризик розвитку кровотеч.
При одночасному застосуванні Ібуфен послаблює дію антигіпертензивних препаратів (інгібіторів АПФ, бета-адреноблокаторів), діуретиків (фуросемід, тіазидні діуретики).
При одночасному застосуванні Ібуфен сприяє підвищенню токсичності метотрексату.
При спільному застосуванні Ібуфен може витісняти з сполук з білками плазми крові непрямі антикоагулянти (аценокумарол), похідні гідантоїну (фенітоїн), пероральні гіпоглікемічні препарати (похідні сульфонілсечовини).
При одночасному застосуванні Ібуфен уповільнює виведення солей літію.

Суспензія для прийому всередину оранжевого кольору, з апельсиновим запахом і солодким смаком з легко відчутним пекучим присмаком; можливе розшарування на рідкий шар і осад, які після перемішування утворюють однорідну суспензію.

5 мл ібупрофен 100 мг.
Допоміжні речовини: кремофор RH-40, натрію карбоксиметилцелюлоза, магнію алюмінію силікат, сахароза, гліцерол, пропіленгліколь, метилгідроксибензоат, пропілгідроксибензоат, лимонна кислота, натрію гідрофосфат, апельсиновий ароматизатор, барвник оранжевий жовтий, натрію сахарин, кросповідон, вода очищена.

100 г - флакони скляні (1) в комплекті з мірною ложечкою - коробки картонні.