Іммуноро Кедріон
Immunorho Kedrion
Аналоги (дженерики, синоніми)
Резонатив, ГіперРОУ С/Д, КамРОУ, Імуноглобулін людини антирезус Rho(D)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Октагам, Биовен моно, Иммуновенин, Гамунекс-С, Резонатив, Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный
Рецепт латинською
Rp. "Immunorho Kedrion" 300 мкг (1500 МО)
D.S. В/м 1 раз на день по 1 ампулі
D.S. В/м 1 раз на день по 1 ампулі
Фармакологічні властивості
Імуноглобулін. Активним компонентом препарату є специфічні антитіла проти Rh0(D)-антигену еритроцитів людини. Препарат запобігає ізоімунізації в резус-негативному організмі жінки, в результаті потрапляння крові плода в кровотік матері при народженні резус-позитивної дитини, при спонтанних та штучних абортах, у разі проведення амніоцентезу або при отриманні травми органів черевної порожнини під час вагітності.
Анти-D імуноглобуліни є поліклональними імуноглобулінами, механізм дії яких полягає в нейтралізації Rh0(D)-антигенів, присутніх у резус-позитивній крові ембріона. Період ефективної дії препарату становить в середньому від 48 до 144 год, при цьому найбільша концентрація імуноглобуліну людини антирезус Rh0(D) досягається в середньому через 56 год після введення препарату.
Препарат являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з вірусінактивованої плазми людини, перевіреної на відсутність антитіл до вірусів імунодефіциту людини (ВІЛ-1, ВІЛ-2), вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В.
Анти-D імуноглобуліни є поліклональними імуноглобулінами, механізм дії яких полягає в нейтралізації Rh0(D)-антигенів, присутніх у резус-позитивній крові ембріона. Період ефективної дії препарату становить в середньому від 48 до 144 год, при цьому найбільша концентрація імуноглобуліну людини антирезус Rh0(D) досягається в середньому через 56 год після введення препарату.
Препарат являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з вірусінактивованої плазми людини, перевіреної на відсутність антитіл до вірусів імунодефіциту людини (ВІЛ-1, ВІЛ-2), вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Розчин препарату вводять внутрішньом'язово.
Післяпологова профілактика. 1000-1500 МО (200-300 мкг) рекомендують як оптимальну стандартну дозу без попереднього тестування на інфільтрацію в кровотік матері фетального гемоглобіну (HbF) за методом Кляйхауера-Бетке. Препарат вводять матері якомога раніше після пологів, але не пізніше 72 год.
Передпологова та післяпологова профілактика. Перша доза 1000-1500 МО (200-300 мкг) на 28-му тижні вагітності. Наступну дозу 1000-1500 МО (200 - 300 мкг) вводять протягом 72 год після пологів, якщо дитина народилася резус-позитивною.
Після переривання вагітності, позаматкової вагітності або міхурового заносу. Протягом перших 72 год після втручання препарат вводять у дозі 600-750 МО (120-150 мкг) до 12-го тижня вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після 12-ти тижнів вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після амніоцентезу або біопсії хоріона.
Після несумісного переливання резус-позитивної крові. 500 МО-1250 МО (100-250 мкг) на кожні 10 мл перелитої крові протягом кількох днів.
У разі патології згортальної системи, коли в/м введення препаратів протипоказане, імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) може бути введений п/к. Після ін'єкції на місце введення обережно накладають компрес.
Якщо потрібна більша загальна доза (більше 5 мл), рекомендується розділити її на менші дози і зробити ін'єкції в різні місця.
Післяпологова профілактика. 1000-1500 МО (200-300 мкг) рекомендують як оптимальну стандартну дозу без попереднього тестування на інфільтрацію в кровотік матері фетального гемоглобіну (HbF) за методом Кляйхауера-Бетке. Препарат вводять матері якомога раніше після пологів, але не пізніше 72 год.
Передпологова та післяпологова профілактика. Перша доза 1000-1500 МО (200-300 мкг) на 28-му тижні вагітності. Наступну дозу 1000-1500 МО (200 - 300 мкг) вводять протягом 72 год після пологів, якщо дитина народилася резус-позитивною.
Після переривання вагітності, позаматкової вагітності або міхурового заносу. Протягом перших 72 год після втручання препарат вводять у дозі 600-750 МО (120-150 мкг) до 12-го тижня вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після 12-ти тижнів вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після амніоцентезу або біопсії хоріона.
Після несумісного переливання резус-позитивної крові. 500 МО-1250 МО (100-250 мкг) на кожні 10 мл перелитої крові протягом кількох днів.
У разі патології згортальної системи, коли в/м введення препаратів протипоказане, імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) може бути введений п/к. Після ін'єкції на місце введення обережно накладають компрес.
Якщо потрібна більша загальна доза (більше 5 мл), рекомендується розділити її на менші дози і зробити ін'єкції в різні місця.
Показання
- профілактика анти-D (Rh0) імунізації у резус-негативних жінок (Rh0(D)), не сенсибілізованих до Rh0(D)-антигену, і у жінок, які мають слабо-позитивний резус крові (Du), при вагітності та народженні резус-позитивної дитини. Препарат застосовують при штучному та спонтанному перериванні вагітності у резус-негативних жінок, не сенсибілізованих до Rh0(D)-антигену, у разі резус-позитивної належності крові батька, а також при амніоцентезі, зовнішньому повороті на голівку, травмі органів черевної порожнини, передпологовій кровотечі, позаматковій вагітності та пробі ворсинчастого хоріона;
- профілактика анти-D (Rh0) імунізації у резус-негативних пацієнтів після несумісного переливання резус-позитивної крові або еритроцитарних концентратів.
- профілактика анти-D (Rh0) імунізації у резус-негативних пацієнтів після несумісного переливання резус-позитивної крові або еритроцитарних концентратів.
Протипоказання
- гіперчутливість до компонентів препарату;
- сенсибілізовані до Rh0(D)-антигену резус-позитивні та резус-негативні жінки, в сироватці крові яких виявлені резус-антитіла;
- новонароджені.
- сенсибілізовані до Rh0(D)-антигену резус-позитивні та резус-негативні жінки, в сироватці крові яких виявлені резус-антитіла;
- новонароджені.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Місцеві реакції: болючість у місці ін'єкції. Цього можна уникнути, якщо вводити розчин великого об'єму кількома дозами менше 5 мл у кілька різних місць.
Системні реакції: нечасто - лихоманка, шкірні реакції, озноб; рідко - диспепсичні явища (нудота та блювання), зниження АТ, тахікардія, алергічні або анафілактичні реакції.
Системні реакції: нечасто - лихоманка, шкірні реакції, озноб; рідко - диспепсичні явища (нудота та блювання), зниження АТ, тахікардія, алергічні або анафілактичні реакції.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення
Діюча речовина: білки людської плазми (що містять не менше 90% імуноглобулінів) 25-180 мг, в т.ч. імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) 150 мкг (750 МО);
Допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид;
В упаковці 1 шт.
Діюча речовина: білки людської плазми (що містять не менше 90% імуноглобулінів) 25-180 мг, в т.ч. імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) 150 мкг (750 МО);
Допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид;
В упаковці 1 шт.
