Касцебене

Муколітичний, відхаркувальний.

Дія обумовлена активацією сіалової трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету. Знижує в'язкість бронхіального секрету та виділень з додаткових пазух носа, полегшує відходження мокротиння і слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, активізує діяльність війчастого епітелію. Відновлює секрецію імуноглобуліну IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс.

Карбоцистеїн швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність низька (менше ніж 10% від прийнятої дози). Максимальна концентрація в сироватці крові та в слизовій оболонці дихальних шляхів досягається через 2-3 години після прийому препарату внутрішньо і зберігається в слизовій оболонці протягом 8 годин. Метаболізується в печінці (має ефект «першого проходження» через печінку). Виводиться переважно нирками, частково в незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів. Період напіввиведення близько 2 годин.

Для дорослих:

Гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються утворенням в'язкого, важковіддільного мокротиння (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба) та слизу (запальні захворювання середнього вуха, носа та його додаткових пазух - риніт, середній отит, синусит); підготовка до бронхоскопії та/або бронхографії.

• Підвищена чутливість до карбоцистеїну або інших компонентів препарату;
• виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення;
• хронічний гломерулонефрит (в фазі загострення);
• цистит;
• дитячий вік до 15 років;
• вагітність (I триместр).

З обережністю:
При прийомі препарату при хронічному гломерулонефриті (в анамнезі), виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), при вагітності (II - III триместри) та в період грудного вигодовування, в похилому віці, при одночасному прийомі лікарських препаратів, що підвищують ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.

Слід дотримуватися обережності при застосуванні карбоцистеїну у пацієнтів похилого віку, при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, при одночасному прийомі препаратів, що підвищують ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч. При розвитку шлунково-кишкової кровотечі слід припинити прийом карбоцистеїну.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування карбоцистеїном слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та при заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності через можливість розвитку запаморочення та слабкості.

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, кровотеча з ШКТ.

З боку імунної системи: алергічний шкірний висип і анафілактичні реакції, включаючи кропив'янку, ангіоневротичний набряк, свербіж, екзантему, фіксований лікарський висип.

З боку шкіри та підшкірних тканин: буллезний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона.

Загальні реакції: запаморочення, слабкість, нездужання.

Симптоми: гастралгія, нудота, діарея.

Лікування: симптоматичне.

Карбоцистеїн підвищує ефективність терапії ГКС та антибактеріальними препаратами при лікуванні інфекційно-запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів.
Карбоцистеїн потенціює бронхолітичний ефект теофіліну.
Дія карбоцистеїну послаблюють протикашльові та м-холіноблокуючі засоби.

Капсули по 375 мг.
По 10 капсул у блістер перфорований з алюмінієвої фольги та плівки ПВХ/ПВДХ.
3 блістери разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.