Кавітон форте
Cavinton forte
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Вінпоцетин, Кавінтон, Кавінтон комфорте
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Cavinton forte" 0,01 № 30
D.S. По 1 таблетці 3 рази на добу
D.S. По 1 таблетці 3 рази на добу
Фармакологічні властивості
Покращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії, посилюючи транспорт глюкози до головного мозку через ГЕБ; переводить процес розпаду глюкози на енергетично більш економний аеробний шлях; селективно блокує Са2+-залежну фосфодіестеразу; підвищує рівні АМФ і цГМФ головного мозку. Підвищує концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ у тканинах головного мозку; посилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергічної системи, має антиоксидантну дію.
Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Посилює нейропротекторну дію аденозину.
Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу (АТ, хвилинний об'єм, ЧСС, ОПСС). Не тільки не має ефекту "обкрадання", але й посилює кровопостачання насамперед в ішемізованих ділянках мозку з низькою перфузією.
Всмоктування:
Після прийому всередину швидко абсорбується. Cmax у плазмі крові досягається через 1 год після прийому. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах ШКТ. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму. Cmax у тканинах відзначається через 2-4 год після прийому всередину. Біодоступність становить 7%.
Розподіл:
При повторних прийомах всередину в дозі 5 мг і 10 мг кінетика має лінійний характер.
Зв'язується з білками плазми на 66%. Проникає через плацентарний бар'єр.
Метаболізм і виведення:
Кліренс 66.7 л/год перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм.
T1/2 становить 4.83±1.29 год. Виводиться з сечею та калом у співвідношенні 3:2.
Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Посилює нейропротекторну дію аденозину.
Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу (АТ, хвилинний об'єм, ЧСС, ОПСС). Не тільки не має ефекту "обкрадання", але й посилює кровопостачання насамперед в ішемізованих ділянках мозку з низькою перфузією.
Всмоктування:
Після прийому всередину швидко абсорбується. Cmax у плазмі крові досягається через 1 год після прийому. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах ШКТ. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму. Cmax у тканинах відзначається через 2-4 год після прийому всередину. Біодоступність становить 7%.
Розподіл:
При повторних прийомах всередину в дозі 5 мг і 10 мг кінетика має лінійний характер.
Зв'язується з білками плазми на 66%. Проникає через плацентарний бар'єр.
Метаболізм і виведення:
Кліренс 66.7 л/год перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм.
T1/2 становить 4.83±1.29 год. Виводиться з сечею та калом у співвідношенні 3:2.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Тривалість курсу лікування та доза визначаються лікарем.
Всередину, після їжі.
Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (по 5-10 мг 3 рази/добу). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза - 30 мг.
Терапевтичний ефект розвивається приблизно через тиждень з початку прийому препарату. Для досягнення повного терапевтичного ефекту потрібно 3 місяці.
При захворюваннях нирок і печінки корекція режиму дозування не потрібна, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.
Всередину, після їжі.
Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (по 5-10 мг 3 рази/добу). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза - 30 мг.
Терапевтичний ефект розвивається приблизно через тиждень з початку прийому препарату. Для досягнення повного терапевтичного ефекту потрібно 3 місяці.
При захворюваннях нирок і печінки корекція режиму дозування не потрібна, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.
Показання
- Неврологія: для зменшення вираженості неврологічних та психічних симптомів при різних формах недостатності кровообігу головного мозку (в т.ч. стани після ішемічного інсульту, відновлювальна стадія геморагічного інсульту, наслідки перенесеного інсульту, транзиторна ішемічна атака, судинна деменція, вертебробазилярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, посттравматична та гіпертонічна енцефалопатія).
- Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки ока.
- Оториноларингологія: для лікування зниження слуху перцептивного типу, хвороби Меньєра, ідіопатичного шуму у вухах. Для уникнення ускладнень застосовувати строго за призначенням лікаря.
- Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки ока.
- Оториноларингологія: для лікування зниження слуху перцептивного типу, хвороби Меньєра, ідіопатичного шуму у вухах. Для уникнення ускладнень застосовувати строго за призначенням лікаря.
Протипоказання
- гостра фаза геморагічного інсульту;
- тяжка форма ІХС;
- тяжкі аритмії;
- вагітність;
- лактація (грудне вигодовування);
- дитячий та підлітковий вік до 18 років;
- підвищена чутливість до вінпоцетину або інших компонентів препарату.
- тяжка форма ІХС;
- тяжкі аритмії;
- вагітність;
- лактація (грудне вигодовування);
- дитячий та підлітковий вік до 18 років;
- підвищена чутливість до вінпоцетину або інших компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку серцево-судинної системи: зміна ЕКГ (депресія ST, подовження інтервалу QT); тахікардія, екстрасистолія (однак наявність причинного зв'язку не доведено, оскільки в природній популяції ці симптоми спостерігаються з такою ж частотою); лабільність АТ, відчуття припливів.
- З боку ЦНС: порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), запаморочення, головний біль, загальна слабкість (ці симптоми можуть бути проявами основного захворювання).
- З боку травної системи: сухість у роті, нудота, печія.
Інші: шкірні алергічні реакції, підвищене потовиділення.
- З боку ЦНС: порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), запаморочення, головний біль, загальна слабкість (ці симптоми можуть бути проявами основного захворювання).
- З боку травної системи: сухість у роті, нудота, печія.
Інші: шкірні алергічні реакції, підвищене потовиділення.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, з написом "10 mg" на одній стороні та з рискою - на іншій.
1 таб. вінпоцетин 10 мг.
Допоміжні речовини: магнію стеарат - 2 мг, кремнію діоксид колоїдний - 2.5 мг, тальк - 5 мг, лактози моногідрат - 83 мг, крохмаль кукурудзяний - 97.5 мг.
15 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
15 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
1 таб. вінпоцетин 10 мг.
Допоміжні речовини: магнію стеарат - 2 мг, кремнію діоксид колоїдний - 2.5 мг, тальк - 5 мг, лактози моногідрат - 83 мг, крохмаль кукурудзяний - 97.5 мг.
15 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
15 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
