Колестипол
Colestipol
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Colestipoli 1,0 № 10
D.S. Внутрішньо, по 2 таблетки 3 рази на добу, незалежно від прийому їжі
D.S. Внутрішньо, по 2 таблетки 3 рази на добу, незалежно від прийому їжі
Фармакологічні властивості
Гіполіпідемічний
Фармакодинаміка
Засіб, що перешкоджає всмоктуванню жовчних кислот і холестерину в кишечнику. При прийомі всередину зв'язує в кишечнику жовчні кислоти, утворюючи комплекс, який виводиться з організму з калом, що призводить до зменшення всмоктування з кишечника жовчних кислот, а також холестерину. Підвищується синтез жовчних кислот з холестерину в печінці, що призводить до зниження рівня загального холестерину і ЛПНЩ у плазмі крові.
Фармакокінетика
Немає даних
Спосіб застосування
Для дорослих:
Для дорослих початкова доза становить 5 г/добу; надалі доза може бути підвищена (на 5 г кожні 4-8 тижнів).
Максимальна добова доза становить 30 г.
Максимальна добова доза становить 30 г.
Показання
- Гіперліпопротеїнемія IIа, що не піддається корекції дієтою і фізичними навантаженнями (як у вигляді монотерапії, так і в складі комбінованої терапії).
Протипоказання
- Дитячий вік до 6 років
- Підвищена чутливість до колестиполу.
- Підвищена чутливість до колестиполу.
Особливі вказівки
Перед початком терапії слід виключити наявність у пацієнта гіпотиреозу, цукрового діабету, синдрому диспротеїнемії, обструктивних станів жовчовивідних шляхів. Якщо при наявності перелічених захворювань є необхідність у лікуванні колестиполом, слід проводити відповідну терапію під контролем лікаря. Контроль рівня ТГ, холестерину і ліпопротеїнів необхідно здійснювати протягом усього періоду лікування.
Тривале застосування колестиполу може призвести до дефіциту вітамінів A, D, E і K.
Тривале застосування колестиполу може призвести до дефіциту вітамінів A, D, E і K.
Побічні ефекти
З боку травної системи: можливі нудота, блювання, гикавка, діарея, запор, метеоризм; при застосуванні у високих дозах - стеаторея.
Дерматологічні реакції: рідко - кропив'янка, дерматит.
Дерматологічні реакції: рідко - кропив'янка, дерматит.
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
При одночасному застосуванні з аторвастатином можливе зменшення концентрації аторвастатину в плазмі крові, при цьому гіполіпідемічний ефект посилюється.
При одночасному застосуванні з ванкоміцином колестипол зв'язує ванкоміцин у кишечнику (цей ефект виражений значно меншою мірою ніж у колестираміну), що призводить до зменшення ефективності ванкоміцину.
При одночасному застосуванні з гемфіброзилом зменшується абсорбція гемфіброзилу.
При одночасному застосуванні з гідрокортизоном можливе зменшення абсорбції гідрокортизону з ШКТ.
При одночасному застосуванні з гідрохлоротіазидом зменшується абсорбція і діуретичний ефект гідрохлоротіазиду.
При прийомі з інтервалом 1.5 год колестипол не чинить суттєвого впливу на абсорбцію дигоксину і дигітоксину з ШКТ. При глікозидній інтоксикації колестипол може зменшувати концентрації дигоксину і дигітоксину в плазмі крові за рахунок підвищення їх екскреції з жовчю і зв'язування в кишечнику.
При одночасному застосуванні з диклофенаком можливе деяке зменшення абсорбції диклофенаку з ШКТ.
При одночасному застосуванні з карбамазепіном можливе невелике зменшення абсорбції карбамазепіну з ШКТ.
При одночасному застосуванні з правастатином зменшується концентрація правастатину в плазмі крові, при цьому загальний гіполіпідемічний ефект посилюється.
При одночасному застосуванні з тетрацикліном зменшується абсорбція тетрацикліну.
При одночасному застосуванні з фуросемідом зменшується абсорбція і діуретичний ефект фуросеміду.
При одночасному застосуванні з хлорпропамідом, толбутамідом, толазамідом можливе зменшення ефективності колестиполу у пацієнтів з цукровим діабетом і підвищеним рівнем холестерину в сироватці.
При одночасному застосуванні з ванкоміцином колестипол зв'язує ванкоміцин у кишечнику (цей ефект виражений значно меншою мірою ніж у колестираміну), що призводить до зменшення ефективності ванкоміцину.
При одночасному застосуванні з гемфіброзилом зменшується абсорбція гемфіброзилу.
При одночасному застосуванні з гідрокортизоном можливе зменшення абсорбції гідрокортизону з ШКТ.
При одночасному застосуванні з гідрохлоротіазидом зменшується абсорбція і діуретичний ефект гідрохлоротіазиду.
При прийомі з інтервалом 1.5 год колестипол не чинить суттєвого впливу на абсорбцію дигоксину і дигітоксину з ШКТ. При глікозидній інтоксикації колестипол може зменшувати концентрації дигоксину і дигітоксину в плазмі крові за рахунок підвищення їх екскреції з жовчю і зв'язування в кишечнику.
При одночасному застосуванні з диклофенаком можливе деяке зменшення абсорбції диклофенаку з ШКТ.
При одночасному застосуванні з карбамазепіном можливе невелике зменшення абсорбції карбамазепіну з ШКТ.
При одночасному застосуванні з правастатином зменшується концентрація правастатину в плазмі крові, при цьому загальний гіполіпідемічний ефект посилюється.
При одночасному застосуванні з тетрацикліном зменшується абсорбція тетрацикліну.
При одночасному застосуванні з фуросемідом зменшується абсорбція і діуретичний ефект фуросеміду.
При одночасному застосуванні з хлорпропамідом, толбутамідом, толазамідом можливе зменшення ефективності колестиполу у пацієнтів з цукровим діабетом і підвищеним рівнем холестерину в сироватці.
Лікарська форма
У пакетиках по 5 г і таблетках по 1 г.
Діюча речовина – колестипол.
Діюча речовина – колестипол.
