Оксибупрокаїн
Oxybuprocaine
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Інокаїн, Беноксі
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. Oxybuprocaini 0,4% - 5 ml
D.S.: У кон'юнктивальний мішок по 1 краплі 3 рази протягом 5 хв;
D.S.: У кон'юнктивальний мішок по 1 краплі 3 рази протягом 5 хв;
Фармакологічні властивості
Місцевоанестезуюче.
Фармакодинаміка
Місцевий анестетик для застосування в офтальмології.
Викликає зворотну блокаду поширення і проведення нервових імпульсів через аксони нервових клітин.
Викликає зворотну блокаду поширення і проведення нервових імпульсів через аксони нервових клітин.
Фармакокінетика
Легко всмоктується через слизові оболонки в стромі рогівки після одноразової інстиляції в кон'юнктивальну порожнину. Анестезія настає через 1-3 хв. Протягом наступних 15 хв спостерігається кількісне зниження стромальної концентрації оксибупрокаїну, що забезпечує 15-20 хвилинний період анестезії при одноразовій інстиляції.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Очні краплі Оксибупрокаїн застосовують місцево, шляхом інстиляції в кон'юнктивальний мішок.
Рекомендований режим дозування:
рогівкова і кон'юнктивальна анестезія (для видалення сторонніх тіл): по 1 краплі 3 рази протягом 5 хв;
видалення глибоко розташованих сторонніх тіл: по 1 краплі від 5 до 10 разів, дотримуючись інтервалу від 30 до 60 сек між інстиляціями;
субкон'юнктивальні ін'єкції: перед процедурою по 1 краплі 3 рази протягом 5 хв;
гоніоскопія, тонометрія та інші обстеження: по 1–2 краплі.
Анестезію тривалістю до 60 хв забезпечує триразове закапування лікарського засобу з дотриманням інтервалу від 4 до 5 хв.
Перед першим використанням крапель слід повернути ковпачок (кришку) флакона-крапельниці за годинниковою стрілкою до проколу горловини. Далі ковпачок (кришку) необхідно зняти і шляхом стиснення корпусу флакона пальцями закапати розчин у кон'юнктивальний мішок. Після кожного використання важливо закривати флакон ковпачком (кришкою) до упору.
Рекомендований режим дозування:
рогівкова і кон'юнктивальна анестезія (для видалення сторонніх тіл): по 1 краплі 3 рази протягом 5 хв;
видалення глибоко розташованих сторонніх тіл: по 1 краплі від 5 до 10 разів, дотримуючись інтервалу від 30 до 60 сек між інстиляціями;
субкон'юнктивальні ін'єкції: перед процедурою по 1 краплі 3 рази протягом 5 хв;
гоніоскопія, тонометрія та інші обстеження: по 1–2 краплі.
Анестезію тривалістю до 60 хв забезпечує триразове закапування лікарського засобу з дотриманням інтервалу від 4 до 5 хв.
Перед першим використанням крапель слід повернути ковпачок (кришку) флакона-крапельниці за годинниковою стрілкою до проколу горловини. Далі ковпачок (кришку) необхідно зняти і шляхом стиснення корпусу флакона пальцями закапати розчин у кон'юнктивальний мішок. Після кожного використання важливо закривати флакон ковпачком (кришкою) до упору.
Показання
Місцева анестезія в офтальмології (в т.ч. поверхнева анестезія рогівки і кон'юнктиви) при тонометрії, гоніоскопії та інших діагностичних обстеженнях, перед проведенням субкон'юнктивальних ін'єкцій, при вилученні сторонніх тіл і швів з рогівки і кон'юнктиви, при короткочасних хірургічних втручаннях на рогівці і кон'юнктиві.
Протипоказання
Підвищена чутливість до оксибупрокаїну; дитячий вік до 2 років.
З обережністю: пацієнтам з псевдохолінестеразною недостатністю, злоякісною міастенією, пацієнтам з епілепсією.
З обережністю: пацієнтам з псевдохолінестеразною недостатністю, злоякісною міастенією, пацієнтам з епілепсією.
Особливі вказівки
Засіб застосовувати тільки для інстиляцій в кон'юнктивальний мішок. Не використовувати для ін'єкцій.
Тривале, багаторазове і довготривале застосування оксибупрокаїну (як і інших місцевих анестетиків), може призвести до стабільного помутніння рогівки.
Оксибупрокаїн не призначений для тривалої терапії в комплексному захворюванні очей.
Під час анестезії необхідно захистити око від подразнюючих хімічних впливів, сторонніх тіл і тертя.
У період лікування необхідно виключити прийом алкоголю.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
У період лікування пацієнтам слід утримуватися від керування будь-якими транспортними засобами і занять іншими видами діяльності, що вимагають високої концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Тривале, багаторазове і довготривале застосування оксибупрокаїну (як і інших місцевих анестетиків), може призвести до стабільного помутніння рогівки.
Оксибупрокаїн не призначений для тривалої терапії в комплексному захворюванні очей.
Під час анестезії необхідно захистити око від подразнюючих хімічних впливів, сторонніх тіл і тертя.
У період лікування необхідно виключити прийом алкоголю.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
У період лікування пацієнтам слід утримуватися від керування будь-якими транспортними засобами і занять іншими видами діяльності, що вимагають високої концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Побічні ефекти
Можливо: короткочасне відчуття поколювання, печіння і гіперемія кон'юнктиви; пошкодження рогівкового шару епітелію, інфільтрація строми рогівки; алергічні реакції; рідко — кератит і ерозія поверхні рогівки.
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Оксибупрокаїн підсилює ефект сукциніл-холіну і симпатоміметиків, знижує дію сульфаніламідів і бета-блокаторів.
Лікарська форма
Лікарська форма – краплі очні 0,4%: безбарвні, прозорі (в пачці з картону 1 або 2 полімерних флакони-крапельниці, що містять по 5 мл розчину, і інструкція по застосуванню Оксибупрокаїну).
Склад 1 мл крапель:
активна речовина: оксибупрокаїну гідрохлорид – 4 мг;
допоміжні компоненти: борна кислота – 19 мг; натрію хлорид – 8 мг; бензалконію хлорид (50% розчин, еквівалентний 0,1 мг бензалконію хлориду) – 0,2 мг; динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти дигідрат (динатрію едетату дигідрат) – 0,1 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл
Склад 1 мл крапель:
активна речовина: оксибупрокаїну гідрохлорид – 4 мг;
допоміжні компоненти: борна кислота – 19 мг; натрію хлорид – 8 мг; бензалконію хлорид (50% розчин, еквівалентний 0,1 мг бензалконію хлориду) – 0,2 мг; динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти дигідрат (динатрію едетату дигідрат) – 0,1 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл
