Пентафлуцин

Жарознижувальне, протизапальне

Пентафлуцин є комбінованим лікарським засобом і чинить жарознижувальну та протизапальну дію.

Парацетамол - ненаркотичний анальгетик, блокує фермент циклооксигеназу 1-го типу (ЦОГ-1) і фермент циклооксигеназу 2-го типу (ЦОГ-2) переважно в центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю і терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту.

Аскорбінова кислота - відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, підвищує опірність організму.

Дифенгідрамін - чинить антигістамінну дію, а також заспокійливе і снодійне.

Кальцію глюконат - є джерелом кальцію в організмі, чинить антиалергічну дію (механізм неясний), запобігає розвитку підвищеної проникності і ламкості судин, що обумовлюють геморагічні процеси при грипі та гострій респіраторній вірусній інфекції, а також відновлює капілярний кровообіг. Для лікування алергічних захворювань або ускладнень рекомендується його спільне застосування з антигістамінними препаратами.

Рутин - зменшує проникність і ламкість капілярів, має антиоксидантні властивості.

Немає даних

Для дорослих:

Пентафлуцин застосовується у дорослих для симптоматичного лікування гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) і гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним і м'язовим болем, закладеністю носа; підвищення неспецифічної опірності організму до інфекційних захворювань.

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Виражені порушення функції печінки або нирок.
• Захворювання крові зі схильністю до крововиливів.
• Генетичний дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
• Гіпероксалурія, нефролітіаз, нефроуролітіаз (кальцієвий).
• Схильність до тромбозів.
• Дитячий вік до 18 років (клінічні дослідження у дітей відсутні).
• Вроджена непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, сахарозо-ізомальтазна недостатність.

З обережністю
При синдромі Жильбера (конституційна гіпербілірубінемія).

До складу препарату входить цукор (1 пакетик містить 0,33 ХО цукру), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Щоб уникнути токсичного ураження печінки не слід поєднувати прийом препарату з вживанням етанолу.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
У період лікування необхідно утримуватися від водіння автотранспорту і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

У рекомендованій дозі побічні реакції спостерігаються рідко.
Можливі виникнення шкірних алергічних реакцій, нудота, блювання, запори.

Наявність парацетамолу: можливі зміни картини периферичної крові (тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз). При тривалому застосуванні у високих дозах можливе гепатотоксичне і нефротоксичне діяння.

Наявність дифенгідраміну: виражені седативні і антихолінергічні побічні властивості - сонливість, порушення координації і швидкості реакції. У деяких випадках дифенгідрамін, навпаки, призводить до появи збудження - безсоння, дратівливості, ейфорії, запаморочення, тремору.

Наявність рутозиду: діарея, "припливи" крові до обличчя.

Симптоми
Нудота, блювання, болі в шлунку, через добу–дві визначаються ознаки ураження печінки. У важких випадках розвивається печінкова недостатність, енцефалопатія і коматозний стан.

Лікування
Потерпілому слід зробити промивання шлунка, призначити адсорбенти (активоване вугілля) і звернутися до лікаря.
Симптоматична терапія (введення метіоніну, ацетилцистеїну).

Слід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протисудомними засобами, фенітоїном, карбамазепіном, рифампіцином, зидовудином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки.

Парацетамол
Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.
Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах підвищує ефект антикоагулянтних лікарських засобів (зниження синтезу прокоагулянтних факторів у печінці).
Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти), етанол і гепатотоксичні лікарські засоби збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку важких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні.
Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту.
Тривале спільне використання парацетамолу та інших нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку «анальгетичної» нефропатії і ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.
Дифлунисал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% — ризик розвитку гепатотоксичності.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.

Дифенгідрамін
Потенціює дію алкоголю і препаратів, що пригнічують центральну нервову систему.
Інгібітори моноаміноксидази посилюють антихолінергічну активність дифенгідраміну.

Аскорбінова кислота
Підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну і тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в тому числі входить до складу пероральних контрацептивів).
Знижує ефективність гепарину і непрямих антикоагулянтів.
Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо в двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном.
Ацетилсаліцилова кислота, пероральні контрацептиви, свіжі соки і лужне пиття знижують всмоктування і засвоєння.
При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою підвищується виведення з сечею аскорбінової кислоти і знижується виведення ацетилсаліцилової кислоти. Ацетилсаліцилова кислота знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на 30%.
Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами і сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в тому числі алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів.
При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну.
Барбітурати і примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти з сечею.

Кальцію глюконат
При одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності і підвищення токсичності хінідину.
Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками тетрациклінового ряду (знижує антибактеріальний ефект).
Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їх прийомами повинен бути не менше 2 год).
При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії.
Знижує біодоступність фенітоїну.
Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію).
Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів.

Рутозид
Фармакологічний ефект посилюється аскорбіновою кислотою.

Гранули для приготування розчину для прийому всередину.
По 5 г в пакетик з паперу з полімерним покриттям або буфлена. Кожні 3, 5 пакетиків скріплені в стрічку.
По 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 18 пакетиків разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку.