Зіпрасидон
Ziprasidon
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Зелдокс, Зіпсила
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. "Ziprasidon" 20 mg
D.t.d. № 30 in caps.
S. По 2 капсули 2 рази на добу
D.t.d. № 30 in caps.
S. По 2 капсули 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Антипсихотичний засіб (нейролептик). Має високу спорідненість до дофамінових D2-рецепторів і значно більш виражену спорідненість до серотонінових 5-HT2A-рецепторів. Взаємодіє також з серотоніновими 5-HT2С-, 5-HTID-, 5-HT1A-рецепторами; спорідненість препарату до цих рецепторів співставна зі спорідненістю до D2-рецепторів або перевищує її. Має помірно виражену спорідненість до нейрональних переносників серотоніну і норадреналіну, а також до гістамінових H1-рецепторів і α1-адренорецепторів. Антагонізм до цих рецепторів пов'язують відповідно з сонливістю і ортостатичною гіпотензією. Зіпрасидон практично не взаємодіє з м1-холінорецепторами, прояв антагонізму до яких пов'язують з погіршенням пам'яті. Зіпрасидон є антагоністом як серотонінових 5-HT2A-рецепторів, так і дофамінових D2-рецепторів. Антипсихотична активність, ймовірно, частково обумовлена блокадою обох типів рецепторів. Зіпрасидон є потужним антагоністом 5-HT2С-, 5-HTID-, 5-HT1A-рецепторів і інгібує зворотне захоплення норадреналіну і серотоніну в нейронах. Серотонінергічна активність зіпрасидону і його вплив на зворотне захоплення нейротрансмітерів в нейронах пов'язують з антидепресивною активністю. Блокада 5-HT1A-рецепторів обумовлює анксіолітичний ефект зіпрасидону. Виражений антагонізм до 5-НТ2С-рецепторів визначає антипсихотичну активність.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, під час їжі, початкова доза: по 40 мг 2 рази на добу. Потім доза збільшується до 80 мг 2 рази на добу протягом 3-х днів. Внутрішньом'язово, при психомоторному збудженні: по 10 мг кожні 2 години і по 20 мг кожні 24 години. Найвища добова доза: 160 мг для прийому внутрішньо, 40 мг - при внутрішньом'язовому введенні. Найвища разова доза: 80 мг.
Показання
профілактика і лікування шизофренії та інших психічних розладів. Препарат ефективний в терапії продуктивних і негативних симптомів, а також афективних розладів (у хворих, які отримували зіпрасидон у дозі 60 мг і 80 мг 2 рази/добу відзначено статистично достовірне поліпшення за шкалою MADRS /р
Протипоказання
Збільшення інтервалу QT (в т.ч. вроджений синдром подовженого інтервалу QT), нещодавно перенесений гострий інфаркт міокарда, декомпенсована серцева недостатність, аритмії, що вимагають прийому антиаритмічних засобів IA і III класу, вагітність, лактація (грудне вигодовування), підвищена чутливість до зіпрасидону.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Центральна і периферична нервова система: астенія, акатизія, дистонія, запаморочення, безсоння або сонливість, судоми, тремор, дискінезія. Серцево-судинна система: тахікардія, ортостатична гіпотензія, подовження інтервалу QT. Травна система: підвищення маси тіла, сухість у роті, запор, нудота. Дерматологічні реакції: висип. Органи чуття: нечіткість зору. Репродуктивна система: зворотна гіперпролактинемія. Алергічні реакції.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Капсули по 20 мг; ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення у флаконах по 30 мг у комплекті з розчинником (водою для ін'єкцій в ампулах по 1,4 мл).
