Ampasse
Ampasse
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Gidroksinikotinoylglutamat kaltsiy
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Sol. "Ampasse" 5 mg/ml -5,0
D.t.d. № 5 in amp.
S. 5 ml dan 1 marta sutkada vena ichiga sekin kiritiladi
D.t.d. № 5 in amp.
S. 5 ml dan 1 marta sutkada vena ichiga sekin kiritiladi
Farmakologik xossalar
Nootrop.
Farmakodinamika
Nootrop vosita. Neyrokimyoviy ta'sir mexanizmi AMPA-retseptorlar modulyatsiyasi darajasida glutamatergik tizim bilan o'zaro ta'sir orqali amalga oshiriladi.
Arterial gipertenziya va(yoki) bosh arteriyalar aterosklerozi natijasida miya qon aylanishining surunkali buzilishi bo'lgan bemorlarda samarali.
Uzoq muddatli qo'llash ta'sirning to'planishiga, tolerantlikning rivojlanishiga yoki nojo'ya reaktsiyalarning paydo bo'lishiga olib kelmaydi. Uzoq muddatli qo'llashdan keyin preparatni to'xtatish bekor qilish sindromini keltirib chiqarmaydi.
Kam toksik.
Arterial gipertenziya va(yoki) bosh arteriyalar aterosklerozi natijasida miya qon aylanishining surunkali buzilishi bo'lgan bemorlarda samarali.
Uzoq muddatli qo'llash ta'sirning to'planishiga, tolerantlikning rivojlanishiga yoki nojo'ya reaktsiyalarning paydo bo'lishiga olib kelmaydi. Uzoq muddatli qo'llashdan keyin preparatni to'xtatish bekor qilish sindromini keltirib chiqarmaydi.
Kam toksik.
Farmakokinetika
Gidroksinikotinoylglutamatning v/i kiritilishidagi asosiy farmakokinetik parametrlar qiymatlari yuqori shaxslararo o'zgaruvchanlik bilan tavsiflanadi. V/m kiritilishidagi farmakokinetik parametrlar o'zgaruvchanligi kichik edi. O'rganilgan bemorlar guruhida 10-50 mg dozalarda v/i kiritilishidagi farmakokinetik jarayonlar noaniq xarakterga ega edi. Sog'lom ko'ngillilarga v/m kiritilishida gidroksinikotinoylglutamat kaltsiyning biokiraolishligi xuddi shu dozada v/i kiritilishidan 1-3% ni tashkil etdi.
Klinik tadqiqotlar natijalariga ko'ra, T1/2 insonda taxminan 4 soatni tashkil etadi. Asosiy chiqarilish yo'li buyrak ekskresiyasidir.
Klinik tadqiqotlar natijalariga ko'ra, T1/2 insonda taxminan 4 soatni tashkil etadi. Asosiy chiqarilish yo'li buyrak ekskresiyasidir.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparat vena ichiga sekin oqimda 25 mg (5 ml) dozada kuniga 1 marta 15 kun davomida kiritiladi.
Ko'rsatmalar
Miya qon aylanishining surunkali buzilishi.
Qarshi ko'rsatmalar
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- buyrak funksiyasining buzilishi;
- jigar funksiyasining buzilishi;
- homiladorlik;
- emizish davri;
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh.
- buyrak funksiyasining buzilishi;
- jigar funksiyasining buzilishi;
- homiladorlik;
- emizish davri;
- 18 yoshgacha bo'lgan yosh.
Maxsus ko'rsatmalar
Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Ushbu faoliyat turlari bilan shug'ullanishda preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki preparatning transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri o'rganilmagan.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Ushbu faoliyat turlari bilan shug'ullanishda preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki preparatning transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri o'rganilmagan.
Nojo'ya ta'sirlar
III faza klinik tadqiqotining xavfsizlik baholash natijalariga ko'ra, v/i kiritilishida kamdan-kam hollarda bosh aylanishi (0,8% holatlarda) va yengil darajadagi uyquchanlik holati (0,8% holatlarda) kuzatilishi mumkin. Hayotiy muhim ko'rsatkichlar va qon va siydik laboratoriya tahlillari natijalarining me'yordan klinik ahamiyatli og'ishlari qayd etilmagan.
Kamdan-kam hollarda preparatning ayrim komponentlariga allergik reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Klinika sinovlari davomida bunday reaktsiyalar qayd etilmagan.
Shunga qaramay, har qanday nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda preparatni qo'llashni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Agar bemor ko'rsatmalarda keltirilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsa, bu haqida davolovchi shifokorga xabar berish kerak.
Kamdan-kam hollarda preparatning ayrim komponentlariga allergik reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Klinika sinovlari davomida bunday reaktsiyalar qayd etilmagan.
Shunga qaramay, har qanday nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda preparatni qo'llashni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Agar bemor ko'rsatmalarda keltirilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsa, bu haqida davolovchi shifokorga xabar berish kerak.
Dozaning oshib ketishi
Ma'lumot yo'q
Dorilarning o'zaro ta'siri
Etil spirti toksik ta'sirini kamaytiradi.
Chiqarilish shakli
Vena ichiga kiritish uchun eritma 5 mg/ml.
1 ml, 2 ml yoki 5 ml yorug'likdan himoyalangan neytral shisha SNS-1 markali yoki gidrolizga qarshilik sinfi HGA1 (birinchi gidrolitik) shishadan ampulalarda.
5 ampula polivinilxlorid (PVX) plyonkadan yoki polietilentereftalat (PETF) plyonkadan konturli yacheykali qadoqqa joylashtiriladi.
1, 2 yoki 3 konturli yacheykali qadoqlar qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
1 ml, 2 ml yoki 5 ml yorug'likdan himoyalangan neytral shisha SNS-1 markali yoki gidrolizga qarshilik sinfi HGA1 (birinchi gidrolitik) shishadan ampulalarda.
5 ampula polivinilxlorid (PVX) plyonkadan yoki polietilentereftalat (PETF) plyonkadan konturli yacheykali qadoqqa joylashtiriladi.
1, 2 yoki 3 konturli yacheykali qadoqlar qo'llash bo'yicha ko'rsatma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
