Flurbiprofen
Flurbiprophenum
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Strepsils Intensiv, Rakstan-Sanovel
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Flurbipropheni 8,75 mg
D.t.d. № 20 in tab.
S.: Tabletkani og'iz bo'shlig'ida to'liq eriguncha so'rish kerak, kuniga 1 tabletka
D.t.d. № 20 in tab.
S.: Tabletkani og'iz bo'shlig'ida to'liq eriguncha so'rish kerak, kuniga 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi.
Farmakodinamika
NYAQP. Aniq og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va isitma tushiruvchi faollikka ega. Ta'sir mexanizmi siklooksigenaza inhibatsiyasi va prostaglandinlar sintezini bostirish bilan bog'liq. Trombositlar agregatsiyasini to'xtatadi.
Siklooksigenaza (COX-1 va COX-2) izoformalarini inhibatsiya qiladi, araxidon kaskad reaktsiyalarini bloklaydi va prostaglandinlar va tromboksan A2 sintezini buzadi.
Yallig'lanishga qarshi ta'sir COX-2 faolligini inhibatsiya qilish bilan bog'liq bo'lib, bu yallig'lanish mediatorlari - Pg D2, E2 va I2 ishlab chiqarilishini kamaytiradi.
Og'riq qoldiruvchi ta'sir PgE2 sintezini kamaytirish bilan bog'liq bo'lib, bu og'riq retseptorlarining bradikinin, gistamin va yallig'lanish o'choqlarida sintezlanadigan yoki chiqariladigan boshqa kimyoviy moddalariga sezgirligini oldini oladi. Shunday qilib, flurbiprofen va boshqa NYAQP asosan yallig'lanish genetik og'riqlarda samarali.
Isitma tushiruvchi ta'sir ham PgE2 eikosanoid ishlab chiqarilishini buzish bilan bog'liq, bu yallig'lanishda gipotalamusning oldingi bo'limlaridagi termoregulyatsiya markazini rag'batlantiradi. Flurbiprofen va boshqa NYAQP terlashni kuchaytirish va periferik tomirlarni kengaytirish natijasida issiqlik chiqarishni oshirish orqali febril tana haroratini pasaytiradi, bunda normal tana harorati pasaymaydi.
Siklooksigenaza (COX-1 va COX-2) izoformalarini inhibatsiya qiladi, araxidon kaskad reaktsiyalarini bloklaydi va prostaglandinlar va tromboksan A2 sintezini buzadi.
Yallig'lanishga qarshi ta'sir COX-2 faolligini inhibatsiya qilish bilan bog'liq bo'lib, bu yallig'lanish mediatorlari - Pg D2, E2 va I2 ishlab chiqarilishini kamaytiradi.
Og'riq qoldiruvchi ta'sir PgE2 sintezini kamaytirish bilan bog'liq bo'lib, bu og'riq retseptorlarining bradikinin, gistamin va yallig'lanish o'choqlarida sintezlanadigan yoki chiqariladigan boshqa kimyoviy moddalariga sezgirligini oldini oladi. Shunday qilib, flurbiprofen va boshqa NYAQP asosan yallig'lanish genetik og'riqlarda samarali.
Isitma tushiruvchi ta'sir ham PgE2 eikosanoid ishlab chiqarilishini buzish bilan bog'liq, bu yallig'lanishda gipotalamusning oldingi bo'limlaridagi termoregulyatsiya markazini rag'batlantiradi. Flurbiprofen va boshqa NYAQP terlashni kuchaytirish va periferik tomirlarni kengaytirish natijasida issiqlik chiqarishni oshirish orqali febril tana haroratini pasaytiradi, bunda normal tana harorati pasaymaydi.
Farmakokinetika
Ichga qabul qilingandan so'ng, me'da-ichak traktidan yaxshi va to'liq so'riladi. Maksimal konsentratsiya 1,5 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 90% dan ortiq. Jigarda metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 3-6 soat. Buyraklar orqali chiqariladi: 20% o'zgarmagan holda, qolgan qismi metabolitlar shaklida.
Flurbiprofenning so'rish uchun mo'ljallangan dori shaklidan foydalanilganda, ta'sir tabletkani og'iz bo'shlig'ida so'rishni boshlaganidan 30 daqiqa o'tgach boshlanadi va 2-3 soat davom etadi.
Flurbiprofenning so'rish uchun mo'ljallangan dori shaklidan foydalanilganda, ta'sir tabletkani og'iz bo'shlig'ida so'rishni boshlaganidan 30 daqiqa o'tgach boshlanadi va 2-3 soat davom etadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Tabletkani og'iz bo'shlig'ida to'liq eriguncha so'rish kerak, so'rish joyida shilliq qavatning shikastlanishini oldini olish uchun uni og'iz bo'shlig'ida teng ravishda harakatlantirish kerak.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar uchun - 8,75 mg (1 tabletka) 24 soat davomida 5 martadan ko'p emas.
Tabletkalarni 3 kundan ortiq qo'llash kerak emas.
Ichga yoki rektal 50-100 mg 2-3 marta kuniga.
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar uchun - 8,75 mg (1 tabletka) 24 soat davomida 5 martadan ko'p emas.
Tabletkalarni 3 kundan ortiq qo'llash kerak emas.
Ichga yoki rektal 50-100 mg 2-3 marta kuniga.
Ko'rsatmalar
Revmatoyid artrit, deformatsiyalovchi osteoartroz, ankilozlovchi spondilit, o'tkir bursit va tendovaginit, yumshoq to'qimalarning shikastlanishi; og'riq sindromi (yengil va o'rtacha intensivlikda): artralgia, mialgiya, nevralgiya, migren, tish va bosh og'rig'i, algodisminoreya, jarohatlar, kuyishlar; sovuq va infeksion kasalliklarda isitma sindromi.
Og'iz bo'shlig'i va tomoqning infeksion-yallig'lanish kasalliklarida og'riqni yengillashtirish uchun (simptomatik vosita sifatida).
Og'iz bo'shlig'i va tomoqning infeksion-yallig'lanish kasalliklarida og'riqni yengillashtirish uchun (simptomatik vosita sifatida).
Qarshi ko'rsatmalar
Gipersensitivlik, me'da-ichak traktining eroziya-yarali lezyonlarining kuchayishi (me'da va o'n ikki barmoq ichak yarasi, yarali kolit), asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYAQP qabul qilish fonida bronxial astma va rinit, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi, 12 yoshgacha bo'lgan bolalar.
Maxsus ko'rsatmalar
Flurbiprofen qabul qilish vaqtida periferik qon manzarasi va qon ketish vaqtini muntazam nazorat qilish kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolanish vaqtida yuqori e'tibor va tezkor psixik va harakat reaktsiyalarini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatlardan voz kechish kerak.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolanish vaqtida yuqori e'tibor va tezkor psixik va harakat reaktsiyalarini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatlardan voz kechish kerak.
Nojo'ya ta'sirlar
So'rish uchun tabletkalarni qo'llashda mahalliy reaktsiyalar: ta'm sezgilarining buzilishi va paresteziya (yonish, qichishish yoki chimchilash), og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining yaralanishi.
NYAQP guruhiga mansub preparatlar uchun xos bo'lgan nojo'ya ta'sirlar flurbiprofenni ichga 50–100 mg dozada 2–3 marta kuniga (12–30 tab. kuniga) qabul qilishda kuzatilishi mumkin.
Nerv tizimi va sezgi organlari tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik/beuxushlik, asteniya, depressiya, tremor, qo'zg'alish; kamdan-kam hollarda — ataksiya, paresteziya, ongning buzilishi.
Yurak-qon tomir tizimi va qon (gemopoez, gemostaz) tomonidan: qon bosimi oshishi, taxikardiya, yurak yetishmovchiligi; kamdan-kam hollarda — anemiya (temir tanqisligi, gemolitik, aplastik), agranulositoz, leykopeniya, trombositopeniya.
Me'da-ichak trakti tomonidan: dispeptik hodisalar (ko'ngil aynishi, qusish, jig'ildon qaynashi, diareya), NYAQP-gastropatiya, qorin og'rig'i, jigar funksiyasining buzilishi; uzoq muddat katta dozalarda qo'llanganda — me'da-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, qon ketish (me'da-ichak, milk, gemorroidal).
Mochapol tizimi tomonidan: tubulointerstitsial nefrit, buyrak funksiyasining buzilishi, shish sindromi.
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, bronxospazm, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi, anafilaktik shok.
NYAQP guruhiga mansub preparatlar uchun xos bo'lgan nojo'ya ta'sirlar flurbiprofenni ichga 50–100 mg dozada 2–3 marta kuniga (12–30 tab. kuniga) qabul qilishda kuzatilishi mumkin.
Nerv tizimi va sezgi organlari tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik/beuxushlik, asteniya, depressiya, tremor, qo'zg'alish; kamdan-kam hollarda — ataksiya, paresteziya, ongning buzilishi.
Yurak-qon tomir tizimi va qon (gemopoez, gemostaz) tomonidan: qon bosimi oshishi, taxikardiya, yurak yetishmovchiligi; kamdan-kam hollarda — anemiya (temir tanqisligi, gemolitik, aplastik), agranulositoz, leykopeniya, trombositopeniya.
Me'da-ichak trakti tomonidan: dispeptik hodisalar (ko'ngil aynishi, qusish, jig'ildon qaynashi, diareya), NYAQP-gastropatiya, qorin og'rig'i, jigar funksiyasining buzilishi; uzoq muddat katta dozalarda qo'llanganda — me'da-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, qon ketish (me'da-ichak, milk, gemorroidal).
Mochapol tizimi tomonidan: tubulointerstitsial nefrit, buyrak funksiyasining buzilishi, shish sindromi.
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, bronxospazm, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi, anafilaktik shok.
Dozaning oshib ketishi
Simptomlar: uyquchanlik, qo'zg'alish, ko'ngil aynishi, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, epigastriyadagi og'riq, diplopiya, mioz, gipotonus, ongning bostirilishi komagacha.
Davolash: preparatni qo'llashni to'xtatish, simptomatik terapiya.
Davolash: preparatni qo'llashni to'xtatish, simptomatik terapiya.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Jigarda mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampitsin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlar ishlab chiqarilishini oshiradi.
Bir vaqtda qo'llanganda flurbiprofen urikozurik preparatlar samaradorligini pasaytiradi, antikoagulyantlar ta'sirini kuchaytiradi (qon ketish xavfini oshiradi), antiagregantlar, fibrinolitiklar, mineralkortikoidlar, GKS, estrogenlarning nojo'ya ta'sirlarini kuchaytiradi; gipotenziya va diuretik vositalarning samaradorligini pasaytiradi; sulfonilmochevina hosilalarining gipoglikemik ta'sirini kuchaytiradi.
Asetilsalitsil kislotasi preparatning plazmadagi konsentratsiyasini oshiradi, ranitidin — pasaytiradi.
Antatsidlar va kolestiramin flurbiprofenning so'rilishini pasaytiradi.
Bir vaqtda qo'llanganda flurbiprofen litiy, metotreksat preparatlarining qondagi konsentratsiyasini oshiradi.
Bir vaqtda qo'llanganda flurbiprofen urikozurik preparatlar samaradorligini pasaytiradi, antikoagulyantlar ta'sirini kuchaytiradi (qon ketish xavfini oshiradi), antiagregantlar, fibrinolitiklar, mineralkortikoidlar, GKS, estrogenlarning nojo'ya ta'sirlarini kuchaytiradi; gipotenziya va diuretik vositalarning samaradorligini pasaytiradi; sulfonilmochevina hosilalarining gipoglikemik ta'sirini kuchaytiradi.
Asetilsalitsil kislotasi preparatning plazmadagi konsentratsiyasini oshiradi, ranitidin — pasaytiradi.
Antatsidlar va kolestiramin flurbiprofenning so'rilishini pasaytiradi.
Bir vaqtda qo'llanganda flurbiprofen litiy, metotreksat preparatlarining qondagi konsentratsiyasini oshiradi.
Chiqarilish shakli
Qoplangan tabletkalar, 100 mg.
5 ta tabletka PVX-aluminiy folga blisterida. 2, 3 yoki 6 blister qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
So'rish uchun tabletkalar, 8,75 mg - 20 dona qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.
5 ta tabletka PVX-aluminiy folga blisterida. 2, 3 yoki 6 blister qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
So'rish uchun tabletkalar, 8,75 mg - 20 dona qo'llanma bilan karton qutiga joylashtiriladi.