Imuran
Imuran
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Azatioprin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.:"Imuran" 50 mg
D.t.d. №100 in tabl.
S. Kuniga 2 marta 2 tadan ichish.
D.t.d. №100 in tabl.
S. Kuniga 2 marta 2 tadan ichish.
Farmakologik xossalar
Immunodepressiv vosita, 6-merkaptopurinning imidazol hosilasi, gipoksantin raqobat antagonisti. Kimyoviy tuzilishi bo'yicha purin asoslariga yaqin. Immunodepressiv va sitostatik ta'sir ko'rsatadi. Metabolik reaksiyalarga qo'shilgan holda, nuklein kislotalar sintezini buzadi, gipoksantin va guanin bilan gipoksantin-guanin-fosforiboziltransferaza uchun raqobatlashadi, bu orqali merkaptopurindan tioinozin kislotasi (TIK) hosil bo'ladi. TIK inozin kislotasi ishtirokidagi bir qator reaksiyalarni, jumladan uning ksantin va adenil kislotasiga aylanishini inhibe qiladi. TIK metillanishi davomida ribonukleotidlar purin sintez yo'lini boshlovchi ferment - glutamin-5-fosforibozilpirofosfat aminotransferazani bloklaydigan modda hosil bo'ladi. TIK hosil qilish qobiliyatini yo'qotgan hujayralar tufayli, azatioprinaga o'sma hujayralarining rezistentligi rivojlanishi mumkin.
Merkaptopurindan farqli o'laroq, kamroq sitostatik faollik bilan kuchliroq immunodepressiv ta'sir ko'rsatadi. Yuqori dozalarda (10 mg/kg) suyak iligi funksiyasini bostiradi, granulositlar proliferatsiyasini susaytiradi, leykopeniya keltirib chiqaradi.
Merkaptopurindan farqli o'laroq, kamroq sitostatik faollik bilan kuchliroq immunodepressiv ta'sir ko'rsatadi. Yuqori dozalarda (10 mg/kg) suyak iligi funksiyasini bostiradi, granulositlar proliferatsiyasini susaytiradi, leykopeniya keltirib chiqaradi.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Imuran ichga qabul qilinadi.
Organ transplantatsiyasida terapiyaning birinchi kunida preparat kunlik doza 5 mg/kg gacha buyuriladi. Qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 1–4 mg/kg oralig'ida o'zgaradi va gematologik chidamlilik va klinik ko'rsatkichlarga bog'liq. Hatto past dozalarda qo'llab-quvvatlovchi terapiya noma'lum muddat davomida o'tkazilishi kerak, chunki transplantat rad etilishi ehtimoli mavjud.
Qaytalanuvchi tarqoq skleroz shaklida Imuran kuniga 2–3 mg/kg buyuriladi. Terapevtik ta'sirga erishish uchun bir yildan ortiq davom etadigan kurs o'tkazilishi mumkin. 2 yillik terapiyadan so'ng kasallikning rivojlanishini nazorat qilish har doim ham mumkin emas.
Imuran boshqa ko'rsatmalar bo'yicha qo'llanilganda boshlang'ich doza kuniga 1–3 mg/kg ni tashkil etadi. Bu klinik ta'sirga (qabul qilish boshlanganidan haftalar va oylar o'tgach olinmasligi mumkin) va qon formulasidagi o'zgarishlarga bog'liq. Terapevtik ta'sirga erishilgandan so'ng, qo'llab-quvvatlovchi doza olingan ta'sir saqlanadigan minimal darajaga tushirilishi kerak. Agar 3 oy davomida yaxshilanish kuzatilmasa, Imuran bekor qilinadi. Ichakning yallig'lanish kasalliklarida terapiya kamida 12 oy davomida o'tkazilishi kerak, terapevtik ta'sir 3–4 oy ichida erishilishi mumkin. Qo'llab-quvvatlovchi doza davolash doirasi bilan bir xil. Bu kasallik va bemorning individual javobiga bog'liq.
Keksalar va buyrak/jigar yetishmovchiligida Imuran minimal dozalarda buyuriladi. Gematologik ko'rsatkichlarni nazorat qilishga alohida e'tibor berish kerak.
Organ transplantatsiyasida terapiyaning birinchi kunida preparat kunlik doza 5 mg/kg gacha buyuriladi. Qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 1–4 mg/kg oralig'ida o'zgaradi va gematologik chidamlilik va klinik ko'rsatkichlarga bog'liq. Hatto past dozalarda qo'llab-quvvatlovchi terapiya noma'lum muddat davomida o'tkazilishi kerak, chunki transplantat rad etilishi ehtimoli mavjud.
Qaytalanuvchi tarqoq skleroz shaklida Imuran kuniga 2–3 mg/kg buyuriladi. Terapevtik ta'sirga erishish uchun bir yildan ortiq davom etadigan kurs o'tkazilishi mumkin. 2 yillik terapiyadan so'ng kasallikning rivojlanishini nazorat qilish har doim ham mumkin emas.
Imuran boshqa ko'rsatmalar bo'yicha qo'llanilganda boshlang'ich doza kuniga 1–3 mg/kg ni tashkil etadi. Bu klinik ta'sirga (qabul qilish boshlanganidan haftalar va oylar o'tgach olinmasligi mumkin) va qon formulasidagi o'zgarishlarga bog'liq. Terapevtik ta'sirga erishilgandan so'ng, qo'llab-quvvatlovchi doza olingan ta'sir saqlanadigan minimal darajaga tushirilishi kerak. Agar 3 oy davomida yaxshilanish kuzatilmasa, Imuran bekor qilinadi. Ichakning yallig'lanish kasalliklarida terapiya kamida 12 oy davomida o'tkazilishi kerak, terapevtik ta'sir 3–4 oy ichida erishilishi mumkin. Qo'llab-quvvatlovchi doza davolash doirasi bilan bir xil. Bu kasallik va bemorning individual javobiga bog'liq.
Keksalar va buyrak/jigar yetishmovchiligida Imuran minimal dozalarda buyuriladi. Gematologik ko'rsatkichlarni nazorat qilishga alohida e'tibor berish kerak.
Ko'rsatmalar
- surunkali faol gepatit;
- surunkali idiopatik trombotsitopenik purpura;
- organ transplantatsiyasi;
- og'ir revmatoid artrit;
- dermatomiyozit;
- tizimli qizil yuguruk;
- pemfigus vulgaris;
- gemolitik anemiya;
- tugunli periarteriit.
- surunkali idiopatik trombotsitopenik purpura;
- organ transplantatsiyasi;
- og'ir revmatoid artrit;
- dermatomiyozit;
- tizimli qizil yuguruk;
- pemfigus vulgaris;
- gemolitik anemiya;
- tugunli periarteriit.
Qarshi ko'rsatmalar
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- homiladorlik va laktatsiya.
- homiladorlik va laktatsiya.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
- Qon yaratish tizimi tomonidan: miyelodepressiya (leykopeniya, trombotsitopeniya, anemiya); ikkilamchi infeksiyalar, megaloblastik eritropoez va makrotsitoz rivojlanishi mumkin; ayrim hollarda - gemolitik anemiya.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, anoreksiya, xolestatik gepatit mumkin; transplantat qabul qiluvchilarida pankreatit, eroziyali-yarali shikastlanishlar va me'da-ichak traktidan qon ketishi, ichak nekrozi va perforatsiyasi kuzatilgan.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, artralgiyalar, mialgiyalar, dori isitmasi mumkin.
Boshqalar: ayrim hollarda - o'tkir buyrak yetishmovchiligi, o'tkir o'pka kasalliklari, meningial reaksiyalar.
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, anoreksiya, xolestatik gepatit mumkin; transplantat qabul qiluvchilarida pankreatit, eroziyali-yarali shikastlanishlar va me'da-ichak traktidan qon ketishi, ichak nekrozi va perforatsiyasi kuzatilgan.
Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, artralgiyalar, mialgiyalar, dori isitmasi mumkin.
Boshqalar: ayrim hollarda - o'tkir buyrak yetishmovchiligi, o'tkir o'pka kasalliklari, meningial reaksiyalar.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Dori shakli – qobiq bilan qoplangan tabletkalar (karton qutida 4 blisterda 25 tadan).
1 tabletka tarkibi:
faol modda: azatioprin – 50 mg;
yordamchi komponentlar: stearin kislotasi, prejelatinizatsiyalangan kraxmal, makkajo'xori kraxmali, laktoza monohidrati, magniy stearati;
qobiq: makrogol 400, gipromelloza.
1 tabletka tarkibi:
faol modda: azatioprin – 50 mg;
yordamchi komponentlar: stearin kislotasi, prejelatinizatsiyalangan kraxmal, makkajo'xori kraxmali, laktoza monohidrati, magniy stearati;
qobiq: makrogol 400, gipromelloza.
