Noofen
Noophen
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Fenibut, Anvifen, Bifren, Aminofenilmaslyanaya kislota, Kvattreks, Kognifen, Noomaks, Nootrofen, Bifren
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp.: Caps. "Noofen" 0,25 №10
D.S. Og'iz orqali, 1 kapsuladan 2 marta/kun, ovqatdan keyin
Rp.: Pulv. "Noofen" 0,5 № 5
D.S. Og'iz orqali, 1 paketdan 2 marta/kun, paket ichidagi kukunni yarim stakan iliq suvda eritib, ovqatdan keyin qabul qilinadi.
D.S. Og'iz orqali, 1 kapsuladan 2 marta/kun, ovqatdan keyin
Rp.: Pulv. "Noofen" 0,5 № 5
D.S. Og'iz orqali, 1 paketdan 2 marta/kun, paket ichidagi kukunni yarim stakan iliq suvda eritib, ovqatdan keyin qabul qilinadi.
Farmakologik xossalar
Nootrop.
Farmakodinamika
Nootrop preparat, gamma-aminomaslyanaya kislota va feniletilamin hosilasi. Trankvilizatsiya xususiyatlariga ega, xotira va o'rganishni rag'batlantiradi, jismoniy ish qobiliyatini oshiradi, psixoemotsional zo'riqishni, xavotirni, qo'rquvni bartaraf etadi va uyquni yaxshilaydi. Xolin va adrenoretseptorlarga ta'sir qilmaydi.
Preparat latent davrni uzaytiradi va nistagm davomiyligi va ifodasini qisqartiradi. Asteniyaning va vazovegativ simptomlarning, jumladan, bosh og'rig'i, boshdagi og'irlik hissi, uyqu buzilishi, asabiylik, emotsional labilitetning ifodalanishini sezilarli darajada kamaytiradi, aqliy ish qobiliyatini oshiradi, umumiy holatni yaxshilaydi, qiziqish va tashabbusni, faoliyatga motivatsiyani oshiradi, sedativ yoki qo'zg'atuvchi ta'sirsiz.
Trankvilizatorlardan farqli o'laroq, Noofen ta'siri ostida psixologik ko'rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaksiyalar tezligi va aniqligi) yaxshilanadi. Preparatga odatlanish va qaramlik shakllanishi, bekor qilish sindromi kuzatilmagan.
Preparat latent davrni uzaytiradi va nistagm davomiyligi va ifodasini qisqartiradi. Asteniyaning va vazovegativ simptomlarning, jumladan, bosh og'rig'i, boshdagi og'irlik hissi, uyqu buzilishi, asabiylik, emotsional labilitetning ifodalanishini sezilarli darajada kamaytiradi, aqliy ish qobiliyatini oshiradi, umumiy holatni yaxshilaydi, qiziqish va tashabbusni, faoliyatga motivatsiyani oshiradi, sedativ yoki qo'zg'atuvchi ta'sirsiz.
Trankvilizatorlardan farqli o'laroq, Noofen ta'siri ostida psixologik ko'rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaksiyalar tezligi va aniqligi) yaxshilanadi. Preparatga odatlanish va qaramlik shakllanishi, bekor qilish sindromi kuzatilmagan.
Farmakokinetika
So'rilish va taqsimlanish
Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng preparat yaxshi so'riladi va organizmning barcha to'qimalariga kiradi. Miya to'qimalariga preparatning qabul qilingan dozasidan taxminan 0.1% γ-amino-β-fenilmaslyanaya kislota gidroxloridi kiradi, yosh va qari bemorlarda GEB orqali o'tishning oshishi mumkin. 3 soatdan so'ng γ-amino-β-fenilmaslyanaya kislota gidroxloridi siydikda aniqlanadi, shu vaqtda miya to'qimalaridagi konsentratsiya kamaymaydi, uni miyada yana 6 soatdan keyin ham aniqlash mumkin.
Takroriy qo'llashda dori vositasi organizmda to'planmaydi.
γ-amino-β-fenilmaslyanaya kislota gidroxloridining eng katta bog'lanishi jigar (80%)da sodir bo'ladi, bu o'ziga xos emas.
Metabolizm va chiqarilish
Preparatning 80-95% jigarda farmakologik faol bo'lmagan metabolitlarga aylanadi. 5% o'zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi. Preparat qabul qilinganidan keyingi kuni γ-amino-β-fenilmaslyanaya kislota gidroxloridini faqat siydikda aniqlash mumkin; qabul qilingandan keyin yana 2 kun davomida siydikda aniqlanadi, lekin aniqlangan miqdor kiritilgan dozadan 5% ni tashkil etadi.
Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng preparat yaxshi so'riladi va organizmning barcha to'qimalariga kiradi. Miya to'qimalariga preparatning qabul qilingan dozasidan taxminan 0.1% γ-amino-β-fenilmaslyanaya kislota gidroxloridi kiradi, yosh va qari bemorlarda GEB orqali o'tishning oshishi mumkin. 3 soatdan so'ng γ-amino-β-fenilmaslyanaya kislota gidroxloridi siydikda aniqlanadi, shu vaqtda miya to'qimalaridagi konsentratsiya kamaymaydi, uni miyada yana 6 soatdan keyin ham aniqlash mumkin.
Takroriy qo'llashda dori vositasi organizmda to'planmaydi.
γ-amino-β-fenilmaslyanaya kislota gidroxloridining eng katta bog'lanishi jigar (80%)da sodir bo'ladi, bu o'ziga xos emas.
Metabolizm va chiqarilish
Preparatning 80-95% jigarda farmakologik faol bo'lmagan metabolitlarga aylanadi. 5% o'zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi. Preparat qabul qilinganidan keyingi kuni γ-amino-β-fenilmaslyanaya kislota gidroxloridini faqat siydikda aniqlash mumkin; qabul qilingandan keyin yana 2 kun davomida siydikda aniqlanadi, lekin aniqlangan miqdor kiritilgan dozadan 5% ni tashkil etadi.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Og'iz orqali ovqatdan keyin, suv bilan ichiladi. Kapsulani chaynash mumkin emas.
Astenik va xavotirli-nevrotik holatlar: kattalar - 250-500 mg 3 marta/kun. Kattalar uchun maksimal bir martalik doza - 750 mg, 60 yoshdan oshgan bemorlar uchun - 500 mg. Zarur bo'lganda sutkalik doza 2.5 g gacha oshiriladi. Davolash kursi 4-6 hafta.
Uyqusizlik va kechasi xavotirlanish qariyalarda - 250-500 mg 3 marta/kun.
Infeksion genez vestibulyar analizator disfunktsiyasida bosh aylanishini bartaraf etish uchun (otogen labirintit) va Menyer kasalligida: kuchayish davrida 750 mg 3 marta/kun 5-7 kun davomida, vestibulyar buzilishlar ifodalanishi kamayganda - 250-500 mg 3 marta/kun 5-7 kun davomida, keyin - 250 mg 1 marta/kun 5 kun davomida. Kasallikning nisbatan yengil kechishida - 250 mg 2 marta/kun 5-7 kun davomida, keyin 250 mg 1 marta/kun 7-10 kun davomida.
Vaskulyar va travmatik genez vestibulyar analizator disfunktsiyalarida bosh aylanishini bartaraf etish uchun 250 mg 3 marta/kun 12 kun davomida buyuriladi.
Kinetozlarda ko'ngil aynishini oldini olish uchun: 250-500 mg bir marta taxminiy sayohatdan 1 soat oldin yoki ko'ngil aynishi birinchi simptomlari paydo bo'lganda. Noofenning ko'ngil aynishga qarshi ta'siri preparat dozasini oshirishda kuchayadi. Dengiz kasalligining ifodali ko'rinishlari (jumladan, to'xtovsiz qusish) paydo bo'lganda preparatning peroral qabul qilinishi 750-1000 mg dozada ham kam samarali.
Alkogolni tashlash sindromida psixopatologik va somatovegetativ buzilishlarni bartaraf etish uchun kompleks terapiya tarkibida davolashning dastlabki kunlarida 250-500 mg 3 marta kun davomida va 750 mg kechasi buyuriladi, sutkalik doza asta-sekin kattalar uchun odatiy doza darajasiga tushiriladi.
O'tkazib yuborilgan dozani to'ldirish uchun ikki barobar doza qabul qilish mumkin emas.
Buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda uzoq muddatli qo'llashda buyrak va/yoki jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Jigar funksiyasi buzilganida yuqori dozalarda preparat gepatotoksiklikni keltirib chiqarishi mumkin. Bunday bemorlarga preparat kichik dozalarda buyuriladi.
Astenik va xavotirli-nevrotik holatlar: kattalar - 250-500 mg 3 marta/kun. Kattalar uchun maksimal bir martalik doza - 750 mg, 60 yoshdan oshgan bemorlar uchun - 500 mg. Zarur bo'lganda sutkalik doza 2.5 g gacha oshiriladi. Davolash kursi 4-6 hafta.
Uyqusizlik va kechasi xavotirlanish qariyalarda - 250-500 mg 3 marta/kun.
Infeksion genez vestibulyar analizator disfunktsiyasida bosh aylanishini bartaraf etish uchun (otogen labirintit) va Menyer kasalligida: kuchayish davrida 750 mg 3 marta/kun 5-7 kun davomida, vestibulyar buzilishlar ifodalanishi kamayganda - 250-500 mg 3 marta/kun 5-7 kun davomida, keyin - 250 mg 1 marta/kun 5 kun davomida. Kasallikning nisbatan yengil kechishida - 250 mg 2 marta/kun 5-7 kun davomida, keyin 250 mg 1 marta/kun 7-10 kun davomida.
Vaskulyar va travmatik genez vestibulyar analizator disfunktsiyalarida bosh aylanishini bartaraf etish uchun 250 mg 3 marta/kun 12 kun davomida buyuriladi.
Kinetozlarda ko'ngil aynishini oldini olish uchun: 250-500 mg bir marta taxminiy sayohatdan 1 soat oldin yoki ko'ngil aynishi birinchi simptomlari paydo bo'lganda. Noofenning ko'ngil aynishga qarshi ta'siri preparat dozasini oshirishda kuchayadi. Dengiz kasalligining ifodali ko'rinishlari (jumladan, to'xtovsiz qusish) paydo bo'lganda preparatning peroral qabul qilinishi 750-1000 mg dozada ham kam samarali.
Alkogolni tashlash sindromida psixopatologik va somatovegetativ buzilishlarni bartaraf etish uchun kompleks terapiya tarkibida davolashning dastlabki kunlarida 250-500 mg 3 marta kun davomida va 750 mg kechasi buyuriladi, sutkalik doza asta-sekin kattalar uchun odatiy doza darajasiga tushiriladi.
O'tkazib yuborilgan dozani to'ldirish uchun ikki barobar doza qabul qilish mumkin emas.
Buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda uzoq muddatli qo'llashda buyrak va/yoki jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Jigar funksiyasi buzilganida yuqori dozalarda preparat gepatotoksiklikni keltirib chiqarishi mumkin. Bunday bemorlarga preparat kichik dozalarda buyuriladi.
Bolalar uchun:
8 dan 14 yoshgacha bo'lgan bolalarda duduqlanish, tiki va enurez - 250 mg 2-3 marta/kun; 14 yoshdan katta bolalarda - kattalar uchun doza.
Ko'rsatmalar
- astenik va xavotirli-nevrotik holatlar;
- bolalarda duduqlanish, tiki va enurez;
- qariyalarda uyqusizlik va kechasi xavotirlanish;
- Menyer kasalligi, vestibulyar analizator disfunktsiyasi bilan bog'liq bosh aylanishi;
- kinetozlarda ko'ngil aynishini oldini olish;
- alkogolni tashlash sindromida psixopatologik va somatovegetativ buzilishlarni bartaraf etish uchun kompleks terapiya tarkibida.
- bolalarda duduqlanish, tiki va enurez;
- qariyalarda uyqusizlik va kechasi xavotirlanish;
- Menyer kasalligi, vestibulyar analizator disfunktsiyasi bilan bog'liq bosh aylanishi;
- kinetozlarda ko'ngil aynishini oldini olish;
- alkogolni tashlash sindromida psixopatologik va somatovegetativ buzilishlarni bartaraf etish uchun kompleks terapiya tarkibida.
Qarshi ko'rsatmalar
- o'tkir buyrak yetishmovchiligi;
- homiladorlik;
- laktatsiya davri;
- 8 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun);
- galaktozani kamdan-kam tug'ma intoleransiyasi, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi (preparat laktoza saqlaydi);
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan preparatni me'da-ichak trakti eroziyali-yarali kasalliklari bo'lgan bemorlarga buyurish kerak (preparatning tirnash xususiyati beruvchi ta'siri tufayli preparatni kichik dozalarda buyurish tavsiya etiladi).
- homiladorlik;
- laktatsiya davri;
- 8 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun);
- galaktozani kamdan-kam tug'ma intoleransiyasi, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi (preparat laktoza saqlaydi);
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan preparatni me'da-ichak trakti eroziyali-yarali kasalliklari bo'lgan bemorlarga buyurish kerak (preparatning tirnash xususiyati beruvchi ta'siri tufayli preparatni kichik dozalarda buyurish tavsiya etiladi).
Maxsus ko'rsatmalar
Uzoq muddatli qo'llashda qon hujayralari tarkibini, jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida bemorlar transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlarida ehtiyotkorlikni saqlashlari kerak, chunki ba'zi bemorlarda markaziy asab tizimi tomonidan buzilishlar, masalan, uyquchanlik va bosh aylanishi kuzatilishi mumkin.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida bemorlar transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlarida ehtiyotkorlikni saqlashlari kerak, chunki ba'zi bemorlarda markaziy asab tizimi tomonidan buzilishlar, masalan, uyquchanlik va bosh aylanishi kuzatilishi mumkin.
Nojo'ya ta'sirlar
Noofen, boshqa dori vositalari kabi, barcha bemorlarda kuzatilmaydigan nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. Noofen odatda yaxshi qabul qilinadi.
Nojo'ya reaksiyalarni rivojlanish chastotasi bo'yicha tasnifi: juda tez-tez — ≥10%; tez-tez — ≥1% lekin
Nojo'ya reaksiyalarni rivojlanish chastotasi bo'yicha tasnifi: juda tez-tez — ≥10%; tez-tez — ≥1% lekin
Dozaning oshib ketishi
Noofen kam toksik. Doza oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumot yo'q.
Simptomlar: uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalarda uzoq muddatli qo'llashda eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak faoliyatining buzilishi, jigar yog'li distrofiyasi (7 g dan ortiq qabul qilinganda) rivojlanishi mumkin.
Davolash: simptomatik, shuningdek, oshqozonni yuvish, hayotiy muhim funksiyalarni qo'llab-quvvatlash. Preparatning maxsus antidoti yo'q.
Simptomlar: uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalarda uzoq muddatli qo'llashda eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak faoliyatining buzilishi, jigar yog'li distrofiyasi (7 g dan ortiq qabul qilinganda) rivojlanishi mumkin.
Davolash: simptomatik, shuningdek, oshqozonni yuvish, hayotiy muhim funksiyalarni qo'llab-quvvatlash. Preparatning maxsus antidoti yo'q.
Dorilarning o'zaro ta'siri
O'zaro potentsialni oshirish maqsadida, Noofen boshqa nootrop preparatlar bilan birgalikda qo'llanilishi mumkin, Noofen va birgalikda qo'llaniladigan dori vositalari dozasini kamaytirish orqali.
Uyqu dorilari, neyroleptiklar va antiparkinsonik dori vositalarining ta'sirini uzaytiradi va kuchaytiradi.
Uyqu dorilari, neyroleptiklar va antiparkinsonik dori vositalarining ta'sirini uzaytiradi va kuchaytiradi.
Chiqarilish shakli
Kapsulalar, 250 mg.
10 kapsuladan polivinilxlorid plyonka va alyuminiy folga konturli hujayrali qadoqda.
2 konturli hujayrali qadoq qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi. Karton qutiga birinchi ochilishni nazorat qiluvchi stiker (yopishqoq) qo'yilishi mumkin.
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun kukun, 500 mg.
2,5 g kukundan laminat (qog'oz/polietilen plyonka/alyuminiy folga/polietilen plyonka yoki qog'oz/polietilen plyonka/alyuminiy folga/etilen va akril kislota kopolimeri plyonkasi)dan tayyorlangan germetik yopilgan paketda.
5 paket qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Karton qutiga birinchi ochilishni nazorat qiluvchi stiker (yopishqoq) qo'yilishi mumkin.
10 kapsuladan polivinilxlorid plyonka va alyuminiy folga konturli hujayrali qadoqda.
2 konturli hujayrali qadoq qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi. Karton qutiga birinchi ochilishni nazorat qiluvchi stiker (yopishqoq) qo'yilishi mumkin.
Og'iz orqali qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun kukun, 500 mg.
2,5 g kukundan laminat (qog'oz/polietilen plyonka/alyuminiy folga/polietilen plyonka yoki qog'oz/polietilen plyonka/alyuminiy folga/etilen va akril kislota kopolimeri plyonkasi)dan tayyorlangan germetik yopilgan paketda.
5 paket qo'llanma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Karton qutiga birinchi ochilishni nazorat qiluvchi stiker (yopishqoq) qo'yilishi mumkin.
