Vifend
Vfend
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Biflurin, Vorikoz, Vikand, Vorikonazol
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. Tabl. "Vfend" 0,2 № 14
D.S. kuniga 2 marta 1 tabletka
D.S. kuniga 2 marta 1 tabletka
Farmakologik xossalar
Keng spektrli zamburug'larga qarshi preparat, triazollar guruhiga kiradi. Ta'sir mexanizmi zamburug'lar sitoxromi P450 tomonidan vositachilik qilinadigan 14α-sterolning demetilatsiyasini ingibitsiya qilish bilan bog'liq, bu reaksiya ergosterol biosintezining asosiy bosqichi hisoblanadi.
In vitro vorikonazol keng spektrli zamburug'larga qarshi ta'sirga ega, Candida spp. (flukonazolga chidamli Candida krusei shtammlari va Candida glabrata va Candida albicans rezistent shtammlari) ga nisbatan faol va Aspergillus spp. ning barcha o'rganilgan shtammlariga nisbatan fungitsid ta'sirga ega, shuningdek, so'nggi paytlarda dolzarb bo'lgan patogen zamburug'lar, jumladan, Scedosporium yoki Fusarium, zamburug'larga qarshi vositalarga cheklangan darajada sezgir bo'lgan.
Vorikonazolning klinik samaradorligi Aspergillus spp. (jumladan, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Aspergillus nidulans), Candida spp. (jumladan, Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida inconspicua, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis va Candida guillermondii shtammlari), Scedosporium spp. (jumladan, Scedosporium apiospermum /Pseudoallescheria boydii/, Scedosporium prolifecans) va Fusarium spp. tomonidan chaqirilgan infeksiyalarda namoyon bo'lgan.
Preparat qo'llanilgan boshqa zamburug'li infeksiyalar (ko'pincha qisman yoki to'liq javob bilan) Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidoides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp. (jumladan, Penicillium marneffei), Philaphora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis va Trychosporon spp. (jumladan, Trychosporon beigelii) tomonidan chaqirilgan alohida holatlarni o'z ichiga oladi.
In vitro vorikonazolning Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., Histoplasma capsulatum klinik shtammlariga nisbatan faolligi namoyish etilgan. Ko'pchilik shtammlarning o'sishi vorikonazolning 0.05 dan 2 mkg/ml gacha bo'lgan konsentratsiyalarida bostirilgan.
In vitro vorikonazolning Curvularia spp. va Sporothrix spp. ga nisbatan faolligi aniqlangan, ammo uning klinik ahamiyati noma'lum.
In vitro vorikonazol keng spektrli zamburug'larga qarshi ta'sirga ega, Candida spp. (flukonazolga chidamli Candida krusei shtammlari va Candida glabrata va Candida albicans rezistent shtammlari) ga nisbatan faol va Aspergillus spp. ning barcha o'rganilgan shtammlariga nisbatan fungitsid ta'sirga ega, shuningdek, so'nggi paytlarda dolzarb bo'lgan patogen zamburug'lar, jumladan, Scedosporium yoki Fusarium, zamburug'larga qarshi vositalarga cheklangan darajada sezgir bo'lgan.
Vorikonazolning klinik samaradorligi Aspergillus spp. (jumladan, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Aspergillus nidulans), Candida spp. (jumladan, Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida inconspicua, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis va Candida guillermondii shtammlari), Scedosporium spp. (jumladan, Scedosporium apiospermum /Pseudoallescheria boydii/, Scedosporium prolifecans) va Fusarium spp. tomonidan chaqirilgan infeksiyalarda namoyon bo'lgan.
Preparat qo'llanilgan boshqa zamburug'li infeksiyalar (ko'pincha qisman yoki to'liq javob bilan) Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidoides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp. (jumladan, Penicillium marneffei), Philaphora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis va Trychosporon spp. (jumladan, Trychosporon beigelii) tomonidan chaqirilgan alohida holatlarni o'z ichiga oladi.
In vitro vorikonazolning Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., Histoplasma capsulatum klinik shtammlariga nisbatan faolligi namoyish etilgan. Ko'pchilik shtammlarning o'sishi vorikonazolning 0.05 dan 2 mkg/ml gacha bo'lgan konsentratsiyalarida bostirilgan.
In vitro vorikonazolning Curvularia spp. va Sporothrix spp. ga nisbatan faolligi aniqlangan, ammo uning klinik ahamiyati noma'lum.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Vifendni qo'llash usuli:
tabletkalar, suspenziya: og'iz orqali, ovqatlanish bilan tavsiya etilgan interval – 1 soat;
infuzion eritma: infuziya tezligi 3 mg/kg/soatgacha 1–3 soat davomida.
Jet kiritish tavsiya etilmaydi.
Terapiyadan oldin quyidagi elektrolit buzilishlari tuzatilishi kerak: gipokaliemiya, gipokaltsemiya va gipomagniemiya.
Kattalardagi bemorlarda terapiyani tavsiya etilgan to'ldiruvchi doza bilan tomir ichiga kiritishdan boshlash kerak, bu birinchi kunda qon plazmasida faol moddaning yetarli konsentratsiyasiga erishishga imkon beradi.
Vifendni tomir ichiga kamida 7 kun davomida kiritish kerak, keyinchalik bemor dozalash rejimini o'zgartirmasdan preparatni og'iz orqali qabul qilishga o'tkaziladi.
Har 12 soatda qo'llaniladigan tavsiya etilgan bir martalik doza (infuzion eritmani tomir ichiga kiritish/40 kg gacha bo'lgan vaznda og'iz orqali qabul qilish/40 kg dan ortiq vaznda og'iz orqali qabul qilish; barcha ko'rsatmalar bo'yicha to'ldiruvchi doza buyuriladi, birinchi 24 soatlik terapiyadan keyin qo'llaniladigan qo'llab-quvvatlovchi doza ko'rsatmalarga qarab belgilanadi; 100 mg Vifend suspenziyasining 2,5 ml ga to'g'ri keladi): to'ldiruvchi doza: 6 mg 1 kg ga/ tavsiya etilmaydi/ tavsiya etilmaydi;
invaziv aspergilloz, Scedosporium spp. va Fusarium spp. tomonidan chaqirilgan infeksiyalar, boshqa og'ir invaziv zamburug'li infeksiyalar: 4 mg 1 kg ga/100 mg/200 mg;
kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda invaziv zamburug'li infeksiyalar, yuqori xavf guruhidagi bemorlarda "yorib o'tuvchi" zamburug'li infeksiyalar (profilaktik maqsadda);
neytropeniya belgilari bo'lmagan kandidemiya: 3–4 mg 1 kg ga/100 mg/200 mg; qizilo'ngach kandidomi: aniqlanmagan/100 mg/200 mg.
Agar terapiyaning samaradorligi yetarli bo'lmasa, og'iz orqali qabul qilish uchun qo'llab-quvvatlovchi bir martalik doza oshirilishi mumkin: 40 kg gacha bo'lgan bemorlar uchun 100 dan 150 mg gacha, 40 kg dan ortiq vaznda 200 dan 300 mg gacha. Yuqori dozaning yomon o'zlashtirilishida uni 50 mg qadam bilan dastlabki darajaga kamaytirish kerak.
Kurs davomiyligi iloji boricha qisqa bo'lishi kerak.
U klinik ta'sir va mikologik tadqiqotlar natijalari bilan belgilanadi. Maksimal davomiylik – 180 kun.
Vifendni profilaktik maqsadda qo'llash kattalar va bolalarda transplantatsiya kunida boshlanishi kerak. Kurs davomiyligi – 100 kungacha. Preparatni qo'llash davomiyligini 180 kungacha oshirish faqat immunosupressiv davolash davom ettirilganda yoki "transplantatga qarshi mezbon" (TPX) reaksiyasi rivojlanganda mumkin. Vifendni 180 kundan ortiq qo'llashning samaradorligi va xavfsizligi o'rganilmagan. Profilaktik maqsadda dozalash rejimi davolash bilan bir xil. Jigar funksiyasining buzilishi, jigar transaminazlarining (alaninaminotransferaza va aspartataminotransferaza) faolligining oshishi bilan namoyon bo'lganda, doza tuzatish kerak emas, ammo jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish tavsiya etiladi. Jigar funksiyasining yengil/o'rtacha buzilishlarida (Chayld – Pyu tasnifi bo'yicha A va B sinflari) to'ldiruvchi doza standart hajmda kiritiladi, qo'llab-quvvatlovchi doza 2 marta kamaytirilishi kerak. Jigar funksiyasining og'ir buzilishlarida (Chayld – Pyu tasnifi bo'yicha C sinfi) Vifend faqat kutilayotgan foyda mumkin bo'lgan zarardan yuqori bo'lganda buyuriladi, bunda preparatning toksik ta'sirini aniqlash uchun ko'rsatkichlarni doimiy nazorat qilish kerak.
Infuzion eritmani tayyorlash uchun flakon tarkibini 19 ml in'ektsiya uchun suvda eritish kerak. Olingan 20 ml konsentrat 10 mg/ml vorikonazolni o'z ichiga oladi. Agar erituvchi vakuum ta'sirida flakonga kirmagan bo'lsa, Vifendni ishlatish mumkin emas. Konsentratni kerakli hajmda infuziyalar uchun tavsiya etilgan mos eritmaga qo'shib, 0,5–5 mg/ml konsentratsiyali eritma olish kerak. Tavsiya etilgan eritmalar: 0,9% yoki 0,45% natriy xlorid eritmasi; murakkab natriy laktat eritmasi; 5% glyukoza eritmasi; 5% glyukoza eritmasi va 0,45% yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi; 5% glyukoza eritmasi va murakkab natriy laktat eritmasi; 5% glyukoza eritmasi 20 mekv kaliy xlorid eritmasida.
tabletkalar, suspenziya: og'iz orqali, ovqatlanish bilan tavsiya etilgan interval – 1 soat;
infuzion eritma: infuziya tezligi 3 mg/kg/soatgacha 1–3 soat davomida.
Jet kiritish tavsiya etilmaydi.
Terapiyadan oldin quyidagi elektrolit buzilishlari tuzatilishi kerak: gipokaliemiya, gipokaltsemiya va gipomagniemiya.
Kattalardagi bemorlarda terapiyani tavsiya etilgan to'ldiruvchi doza bilan tomir ichiga kiritishdan boshlash kerak, bu birinchi kunda qon plazmasida faol moddaning yetarli konsentratsiyasiga erishishga imkon beradi.
Vifendni tomir ichiga kamida 7 kun davomida kiritish kerak, keyinchalik bemor dozalash rejimini o'zgartirmasdan preparatni og'iz orqali qabul qilishga o'tkaziladi.
Har 12 soatda qo'llaniladigan tavsiya etilgan bir martalik doza (infuzion eritmani tomir ichiga kiritish/40 kg gacha bo'lgan vaznda og'iz orqali qabul qilish/40 kg dan ortiq vaznda og'iz orqali qabul qilish; barcha ko'rsatmalar bo'yicha to'ldiruvchi doza buyuriladi, birinchi 24 soatlik terapiyadan keyin qo'llaniladigan qo'llab-quvvatlovchi doza ko'rsatmalarga qarab belgilanadi; 100 mg Vifend suspenziyasining 2,5 ml ga to'g'ri keladi): to'ldiruvchi doza: 6 mg 1 kg ga/ tavsiya etilmaydi/ tavsiya etilmaydi;
invaziv aspergilloz, Scedosporium spp. va Fusarium spp. tomonidan chaqirilgan infeksiyalar, boshqa og'ir invaziv zamburug'li infeksiyalar: 4 mg 1 kg ga/100 mg/200 mg;
kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda invaziv zamburug'li infeksiyalar, yuqori xavf guruhidagi bemorlarda "yorib o'tuvchi" zamburug'li infeksiyalar (profilaktik maqsadda);
neytropeniya belgilari bo'lmagan kandidemiya: 3–4 mg 1 kg ga/100 mg/200 mg; qizilo'ngach kandidomi: aniqlanmagan/100 mg/200 mg.
Agar terapiyaning samaradorligi yetarli bo'lmasa, og'iz orqali qabul qilish uchun qo'llab-quvvatlovchi bir martalik doza oshirilishi mumkin: 40 kg gacha bo'lgan bemorlar uchun 100 dan 150 mg gacha, 40 kg dan ortiq vaznda 200 dan 300 mg gacha. Yuqori dozaning yomon o'zlashtirilishida uni 50 mg qadam bilan dastlabki darajaga kamaytirish kerak.
Kurs davomiyligi iloji boricha qisqa bo'lishi kerak.
U klinik ta'sir va mikologik tadqiqotlar natijalari bilan belgilanadi. Maksimal davomiylik – 180 kun.
Vifendni profilaktik maqsadda qo'llash kattalar va bolalarda transplantatsiya kunida boshlanishi kerak. Kurs davomiyligi – 100 kungacha. Preparatni qo'llash davomiyligini 180 kungacha oshirish faqat immunosupressiv davolash davom ettirilganda yoki "transplantatga qarshi mezbon" (TPX) reaksiyasi rivojlanganda mumkin. Vifendni 180 kundan ortiq qo'llashning samaradorligi va xavfsizligi o'rganilmagan. Profilaktik maqsadda dozalash rejimi davolash bilan bir xil. Jigar funksiyasining buzilishi, jigar transaminazlarining (alaninaminotransferaza va aspartataminotransferaza) faolligining oshishi bilan namoyon bo'lganda, doza tuzatish kerak emas, ammo jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish tavsiya etiladi. Jigar funksiyasining yengil/o'rtacha buzilishlarida (Chayld – Pyu tasnifi bo'yicha A va B sinflari) to'ldiruvchi doza standart hajmda kiritiladi, qo'llab-quvvatlovchi doza 2 marta kamaytirilishi kerak. Jigar funksiyasining og'ir buzilishlarida (Chayld – Pyu tasnifi bo'yicha C sinfi) Vifend faqat kutilayotgan foyda mumkin bo'lgan zarardan yuqori bo'lganda buyuriladi, bunda preparatning toksik ta'sirini aniqlash uchun ko'rsatkichlarni doimiy nazorat qilish kerak.
Infuzion eritmani tayyorlash uchun flakon tarkibini 19 ml in'ektsiya uchun suvda eritish kerak. Olingan 20 ml konsentrat 10 mg/ml vorikonazolni o'z ichiga oladi. Agar erituvchi vakuum ta'sirida flakonga kirmagan bo'lsa, Vifendni ishlatish mumkin emas. Konsentratni kerakli hajmda infuziyalar uchun tavsiya etilgan mos eritmaga qo'shib, 0,5–5 mg/ml konsentratsiyali eritma olish kerak. Tavsiya etilgan eritmalar: 0,9% yoki 0,45% natriy xlorid eritmasi; murakkab natriy laktat eritmasi; 5% glyukoza eritmasi; 5% glyukoza eritmasi va 0,45% yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi; 5% glyukoza eritmasi va murakkab natriy laktat eritmasi; 5% glyukoza eritmasi 20 mekv kaliy xlorid eritmasida.
Bolalar uchun:
Bolalarda Vifendni qo'llash tajribasi cheklangan, bu uning qo'llanilishining optimal sxemasini aniqlashni qiyinlashtiradi.
2–12 yoshdagi bolalarga har 12 soatda qo'llaniladigan quyidagi bir martalik dozalari tavsiya etiladi (qo'llash usulidan qat'i nazar):
to'ldiruvchi doza (birinchi 24 soat): 6 mg/kg;
qo'llab-quvvatlovchi doza (birinchi 24 soatlik terapiyadan keyin): 4 mg/kg.
Agar bola tabletkalarni yuta olsa, mg/kg doza 50 mg ga yaqin bo'lgan eng yaqin doza bilan yaxlitlanadi.
Preparat butun tabletkalar shaklida buyuriladi.
Bolalarda yuqori dozalarning o'zlashtirilishi va farmakokinetikasi o'rganilmagan.
12–16 yoshdagi bolalarga Vifend kattalar bemorlarga bo'lgani kabi buyuriladi. Suspenziya tayyorlash uchun flakonni ochish, unga 46 ml suv qo'shish (23 ml dan 2 o'lchovli stakan to'plamda mavjud) va preparatni 1 daqiqa davomida kuchli chayqatish kerak.
To'g'ri dozalash uchun o'lchovli shpritsdan foydalanish tavsiya etiladi.
Suspenziya flakonini har foydalanishdan oldin chayqatish kerak.
2–12 yoshdagi bolalarga har 12 soatda qo'llaniladigan quyidagi bir martalik dozalari tavsiya etiladi (qo'llash usulidan qat'i nazar):
to'ldiruvchi doza (birinchi 24 soat): 6 mg/kg;
qo'llab-quvvatlovchi doza (birinchi 24 soatlik terapiyadan keyin): 4 mg/kg.
Agar bola tabletkalarni yuta olsa, mg/kg doza 50 mg ga yaqin bo'lgan eng yaqin doza bilan yaxlitlanadi.
Preparat butun tabletkalar shaklida buyuriladi.
Bolalarda yuqori dozalarning o'zlashtirilishi va farmakokinetikasi o'rganilmagan.
12–16 yoshdagi bolalarga Vifend kattalar bemorlarga bo'lgani kabi buyuriladi. Suspenziya tayyorlash uchun flakonni ochish, unga 46 ml suv qo'shish (23 ml dan 2 o'lchovli stakan to'plamda mavjud) va preparatni 1 daqiqa davomida kuchli chayqatish kerak.
To'g'ri dozalash uchun o'lchovli shpritsdan foydalanish tavsiya etiladi.
Suspenziya flakonini har foydalanishdan oldin chayqatish kerak.
Ko'rsatmalar
- invaziv aspergilloz;
- og'ir invaziv kandidoz infeksiyalari (C. krusei tomonidan chaqirilganlarni o'z ichiga oladi);
- qizilo'ngach kandidomi;
- Scedosporium spp. va Fusarium spp. tomonidan chaqirilgan og'ir zamburug'li infeksiyalar;
- boshqa og'ir zamburug'li infeksiyalar boshqa dori vositalariga chidamsizlik yoki refrakterlikda;
- yuqori xavf guruhidagi isitmalangan bemorlarda "yorib o'tuvchi" zamburug'li infeksiyalarning profilaktikasi (allogen suyak iligi qabul qiluvchilari, leykemiya qaytalanishi bo'lgan bemorlar).
- og'ir invaziv kandidoz infeksiyalari (C. krusei tomonidan chaqirilganlarni o'z ichiga oladi);
- qizilo'ngach kandidomi;
- Scedosporium spp. va Fusarium spp. tomonidan chaqirilgan og'ir zamburug'li infeksiyalar;
- boshqa og'ir zamburug'li infeksiyalar boshqa dori vositalariga chidamsizlik yoki refrakterlikda;
- yuqori xavf guruhidagi isitmalangan bemorlarda "yorib o'tuvchi" zamburug'li infeksiyalarning profilaktikasi (allogen suyak iligi qabul qiluvchilari, leykemiya qaytalanishi bo'lgan bemorlar).
Qarshi ko'rsatmalar
- CYP3A4 substratlari – terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid va xinin bilan bir vaqtda qabul qilish;
- sirolimus bilan bir vaqtda qabul qilish;
- rifampitsin, karbamazepin va uzoq ta'sir etuvchi barbituratlar bilan bir vaqtda qabul qilish;
- ritonavir bilan bir vaqtda qabul qilish;
- efavirenz bilan bir vaqtda qabul qilish;
- ergot alkaloidlari (ergotamin, dihidroergotamin) bilan bir vaqtda qabul qilish;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
Preparatni og'ir jigar yetishmovchiligi, og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga, shuningdek, boshqa azol hosilalari bo'lgan dori vositalariga yuqori sezuvchanlikda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. 2 yoshdan kichik bolalarda xavfsizlik va samaradorlik aniqlanmagan.
- sirolimus bilan bir vaqtda qabul qilish;
- rifampitsin, karbamazepin va uzoq ta'sir etuvchi barbituratlar bilan bir vaqtda qabul qilish;
- ritonavir bilan bir vaqtda qabul qilish;
- efavirenz bilan bir vaqtda qabul qilish;
- ergot alkaloidlari (ergotamin, dihidroergotamin) bilan bir vaqtda qabul qilish;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
Preparatni og'ir jigar yetishmovchiligi, og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga, shuningdek, boshqa azol hosilalari bo'lgan dori vositalariga yuqori sezuvchanlikda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. 2 yoshdan kichik bolalarda xavfsizlik va samaradorlik aniqlanmagan.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Eng keng tarqalgan nojo'ya reaktsiyalar: ko'rish buzilishlari, isitma, toshma, qusish, ko'ngil aynishi, diareya, bosh og'rig'i, periferik shishlar, qorin og'rig'i. Nojo'ya reaktsiyalar odatda yengil yoki o'rtacha ifodalangan. Preparatning xavfsizligi yosh, irq yoki jinsga bog'liq klinik jihatdan ahamiyatli bog'liqlik aniqlanmagan.
Quyida preparat qo'llanilganda kuzatilgan va ehtimolki o'tkazilgan terapiya bilan bog'liq bo'lgan noxush reaktsiyalar keltirilgan.
Nojo'ya reaktsiyalar chastotasi baholash mezonlari: juda tez-tez - ≥10%; tez-tez - ≥1% dan
Quyida preparat qo'llanilganda kuzatilgan va ehtimolki o'tkazilgan terapiya bilan bog'liq bo'lgan noxush reaktsiyalar keltirilgan.
Nojo'ya reaktsiyalar chastotasi baholash mezonlari: juda tez-tez - ≥10%; tez-tez - ≥1% dan
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
qobiq bilan qoplangan tabletkalar:
deyarli oq yoki oq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida Pfizer gravirovkasi;
50 mg – dumaloq shaklda, boshqa tomonida gravirovka – «VOR50»;
200 mg – cho'ziq shaklda, boshqa tomonida gravirovka – «VOR200»
(2 dona blisterlarda, karton qutida 1 blister;
7 dona blisterlarda, karton qutida 1, 2, 4 yoki 8 blister;
10 dona blisterlarda, karton qutida 1, 3, 5 yoki 10 blister);
og'iz orqali qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun:
kukun va olingan suspenziya deyarli oq yoki oq rangda (45 g/100 ml flakonlarda, karton qutida 1 flakon adapter, shprits va o'lchovli stakan bilan);
infuzion eritma tayyorlash uchun liofilizat: oq kukun; tiklangan eritma – rangsiz, shaffof (3,4 g flakonlarda, karton qutida 1 flakon).
1 Vifend tabletkasining tarkibi:
faol modda: vorikonazol – 50 yoki 200 mg;
yordamchi komponentlar (50/200 mg): laktosa monohidrati – 62,5/250 mg; prejelatinizatsiyalangan kraxmal – 21/84 mg; kroskarmelloza natriy – 7,5/30 mg; povidon – 7,5/30 mg; magniy stearati – 1,5/6 mg; qobiq (50/200 mg): Opadry oq OY-LS-28914 (gipromelloza, titan dioksidi, laktosa monohidrati, glitserol triatsetati) – 3,75/15 mg.
1 ml tayyor Vifend suspenziyasining tarkibi:
faol modda: vorikonazol – 40 mg;
yordamchi komponentlar: kolloid kremniy dioksidi – 1 mg; saxaroza – 542,4 mg; titan dioksidi – 1 mg; natriy benzoati – 2,4 mg; ksantan saqichi – 2 mg; apelsin aromatizatori – 4 mg; natriy sitrat dihidrat – 3 mg; limon kislotasi – 4,2 mg.
1 flakon Vifend liofilizatining tarkibi:
faol modda: vorikonazol – 200 mg;
yordamchi komponent: natriy sulfo-butilat betadeks – 3200 mg.
deyarli oq yoki oq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida Pfizer gravirovkasi;
50 mg – dumaloq shaklda, boshqa tomonida gravirovka – «VOR50»;
200 mg – cho'ziq shaklda, boshqa tomonida gravirovka – «VOR200»
(2 dona blisterlarda, karton qutida 1 blister;
7 dona blisterlarda, karton qutida 1, 2, 4 yoki 8 blister;
10 dona blisterlarda, karton qutida 1, 3, 5 yoki 10 blister);
og'iz orqali qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun:
kukun va olingan suspenziya deyarli oq yoki oq rangda (45 g/100 ml flakonlarda, karton qutida 1 flakon adapter, shprits va o'lchovli stakan bilan);
infuzion eritma tayyorlash uchun liofilizat: oq kukun; tiklangan eritma – rangsiz, shaffof (3,4 g flakonlarda, karton qutida 1 flakon).
1 Vifend tabletkasining tarkibi:
faol modda: vorikonazol – 50 yoki 200 mg;
yordamchi komponentlar (50/200 mg): laktosa monohidrati – 62,5/250 mg; prejelatinizatsiyalangan kraxmal – 21/84 mg; kroskarmelloza natriy – 7,5/30 mg; povidon – 7,5/30 mg; magniy stearati – 1,5/6 mg; qobiq (50/200 mg): Opadry oq OY-LS-28914 (gipromelloza, titan dioksidi, laktosa monohidrati, glitserol triatsetati) – 3,75/15 mg.
1 ml tayyor Vifend suspenziyasining tarkibi:
faol modda: vorikonazol – 40 mg;
yordamchi komponentlar: kolloid kremniy dioksidi – 1 mg; saxaroza – 542,4 mg; titan dioksidi – 1 mg; natriy benzoati – 2,4 mg; ksantan saqichi – 2 mg; apelsin aromatizatori – 4 mg; natriy sitrat dihidrat – 3 mg; limon kislotasi – 4,2 mg.
1 flakon Vifend liofilizatining tarkibi:
faol modda: vorikonazol – 200 mg;
yordamchi komponent: natriy sulfo-butilat betadeks – 3200 mg.
