Voltaren
Voltaren
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Diklofenak, Naklofen, Ortofen, Dikloran
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Lotin tilidagi retsept
Rp. "Voltaren" 50 mg
D.t.d. № 30 in tabl.
S. Kuniga 2 marta 1 tabletka
Rp: Sol. "Voltaren" 2,5 % - 3 ml
D.t.d: № 5 in amp.
S: Kuniga 3 ml mushak ichiga.
D.t.d. № 30 in tabl.
S. Kuniga 2 marta 1 tabletka
Rp: Sol. "Voltaren" 2,5 % - 3 ml
D.t.d: № 5 in amp.
S: Kuniga 3 ml mushak ichiga.
Farmakologik xossalar
Voltaren diklofenak natriyini o'z ichiga oladi, bu modda nosteroid tuzilishga ega bo'lib, kuchli yallig'lanishga qarshi, anal'gezik va isitmani tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi.
Eksperiment sharoitida aniqlangan diklofenakning asosiy ta'sir mexanizmi prostaglandinlar biosintezining tormozlanishi hisoblanadi. Prostaglandinlar yallig'lanish, og'riq va isitma genezida muhim rol o'ynaydi.
In vitro sharoitida, bemorlarni davolashda erishiladigan konsentratsiyalarga ekvivalent konsentratsiyalarda diklofenak natriy xondroitin to'qimasining proteoglikanlar biosintezini bostirmaydi.
Revmatik kasalliklarda Voltarenning yallig'lanishga qarshi va anal'gezik xususiyatlari klinik ta'sirni ta'minlaydi, bu kasallikning dam olish va harakatlanishdagi og'riq, ertalabki qotish va bo'g'imlarning shishishi kabi belgilarining sezilarli darajada kamayishi, shuningdek, funksional holatning yaxshilanishi bilan tavsiflanadi.
Travmadan keyingi va operatsiyadan keyingi yallig'lanish hodisalarida Voltaren® tezda dam olish va harakatlanishdagi og'riqlarni bartaraf qiladi, yallig'lanish shishini va operatsiyadan keyingi yarani shishini kamaytiradi.
Voltaren tabletkalari va suppozitoriyalarida qo'llanilganda, revmatik bo'lmagan kelib chiqishdagi o'rtacha va kuchli og'riqlarda preparatning kuchli anal'gezik ta'siri kuzatiladi. Preparat mushak ichiga eritma shaklida qo'llanilganda, ta'sir 1-15 daqiqada boshlanadi. Shuningdek, Voltaren® birlamchi dismenoreyada og'riqni kamaytirish va qon yo'qotishni kamaytirishga qodir ekanligi aniqlangan.
Eksperiment sharoitida aniqlangan diklofenakning asosiy ta'sir mexanizmi prostaglandinlar biosintezining tormozlanishi hisoblanadi. Prostaglandinlar yallig'lanish, og'riq va isitma genezida muhim rol o'ynaydi.
In vitro sharoitida, bemorlarni davolashda erishiladigan konsentratsiyalarga ekvivalent konsentratsiyalarda diklofenak natriy xondroitin to'qimasining proteoglikanlar biosintezini bostirmaydi.
Revmatik kasalliklarda Voltarenning yallig'lanishga qarshi va anal'gezik xususiyatlari klinik ta'sirni ta'minlaydi, bu kasallikning dam olish va harakatlanishdagi og'riq, ertalabki qotish va bo'g'imlarning shishishi kabi belgilarining sezilarli darajada kamayishi, shuningdek, funksional holatning yaxshilanishi bilan tavsiflanadi.
Travmadan keyingi va operatsiyadan keyingi yallig'lanish hodisalarida Voltaren® tezda dam olish va harakatlanishdagi og'riqlarni bartaraf qiladi, yallig'lanish shishini va operatsiyadan keyingi yarani shishini kamaytiradi.
Voltaren tabletkalari va suppozitoriyalarida qo'llanilganda, revmatik bo'lmagan kelib chiqishdagi o'rtacha va kuchli og'riqlarda preparatning kuchli anal'gezik ta'siri kuzatiladi. Preparat mushak ichiga eritma shaklida qo'llanilganda, ta'sir 1-15 daqiqada boshlanadi. Shuningdek, Voltaren® birlamchi dismenoreyada og'riqni kamaytirish va qon yo'qotishni kamaytirishga qodir ekanligi aniqlangan.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Tabletkalarni butunlay yutib, suyuqlik bilan ichish kerak, ovqatdan oldin ichish maqsadga muvofiqdir.
Kattalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 100-150 mg/sut. Kasallikning nisbatan yengil holatlarida, shuningdek, uzoq muddatli davolash uchun 75-100 mg/sut yetarli bo'lishi mumkin. Sutkalik dozani bir necha qabulga bo'lish kerak.
Tungi og'riqni yoki ertalabki qotishni yengillashtirish uchun kun davomida preparat qabul qilishga qo'shimcha ravishda, kechasi rektal suppozitoriyalar shaklida diklofenak buyuriladi; bu holda umumiy sutkalik doza 150 mg dan oshmasligi kerak.
Birlamchi dismenoreyada sutkalik doza individual ravishda tanlanadi; odatda 50-150 mg ni tashkil qiladi. Boshlang'ich doza 50-100 mg bo'lishi kerak; zarurat tug'ilganda, bir necha hayz davrida uni 150 mg/sutkagacha oshirish mumkin. Preparatni birinchi simptomlar paydo bo'lganda qabul qilishni boshlash kerak. Klinik simptomlar dinamikasiga qarab, davolashni bir necha kun davom ettirish mumkin.
1 yosh va undan katta bolalarga preparat tana vazniga 0.5-2 mg/kg sutka (kasallikning og'irligiga qarab 2-3 qabulda) dozasida buyuriladi. Revmatik artritni davolash uchun sutkalik doza maksimal 3 mg/kg gacha oshirilishi mumkin (bir necha qabulda). Maksimal sutkalik doza - 150 mg.
Parenteral qo'llash uchun Kattalar Chuqur mushak ichiga kiritiladi. Bir martalik doza - 75 mg. Zarurat tug'ilganda, 12 soatdan kam bo'lmagan muddatda qayta kiritish mumkin. Qo'llash muddati 2 kundan oshmasligi kerak, zarurat tug'ilganda keyinchalik peroral yoki rektal diklofenak qo'llashga o'tiladi. Og'ir holatlarda (masalan, koliklarda) istisno tariqasida, bir necha soatlik interval bilan 75 mg dan 2 in'ektsiya o'tkazilishi mumkin (ikkinchi in'ektsiya qarama-qarshi dumba sohasida o'tkazilishi kerak). Muqobil sifatida, mushak ichiga 1 marta/sut (75 mg) diklofenakning boshqa dori shakllari (tabletkalar, rektal suppozitoriyalar) bilan birgalikda qo'llash mumkin, bu holda umumiy sutkalik doza 150 mg dan oshmasligi kerak. Migren xurujlarida diklofenak xuruj boshlanishidan iloji boricha tezroq, mushak ichiga 75 mg dozada kiritilishi tavsiya etiladi, agar kerak bo'lsa, shu kuni 100 mg gacha suppozitoriyalar qo'llaniladi. Birinchi kun umumiy sutkalik doza 175 mg dan oshmasligi kerak. Qariyalar (65 yosh va undan katta) uchun boshlang'ich dozani tuzatish talab qilinmaydi. Zaiflashgan bemorlar, past tana vazniga ega bemorlar minimal dozaga rioya qilish tavsiya etiladi. Yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan, nazorat qilinmagan arterial gipertenziya) yoki yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda preparatni alohida ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Bunday bemorlarda uzoq muddatli davolash (4 haftadan ortiq) zarur bo'lganda, preparatni sutkalik doza 100 mg dan oshmasligi kerak.
Tashqi, teriga qo'llanadigan aplikatsiyalar shaklida.
Kattalar va 15 yoshdan katta o'smirlar: Voltaren® transdermal plastirini og'riqli soha ustiga 24 soat davomida teriga yopishtiriladi. Sutka davomida faqat 1 plastir qo'llashga ruxsat etiladi.
Voltaren® transdermal plastiri 30 mg/sut (140 sm2) keng og'riqli zonalarga yopishtirish uchun mo'ljallangan.
Yumshoq to'qimalar shikastlanishini davolashda Voltaren® transdermal plastiri 14 kundan ortiq qo'llanilmaydi, mushak va bo'g'im kasalliklarini davolashda esa 21 kundan ortiq qo'llanilmaydi, agar shifokor tomonidan maxsus tavsiyalar bo'lmasa.
7 kun o'tgach holat yaxshilanmasa va sog'liq yomonlashsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Bolalar. 15 yoshdan kichik bolalarda Voltaren® plastirini qo'llash tavsiya etilmaydi.
Qariyalar. Kattalar uchun qo'llash usuli va dozalarga o'xshash.
Kattalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 100-150 mg/sut. Kasallikning nisbatan yengil holatlarida, shuningdek, uzoq muddatli davolash uchun 75-100 mg/sut yetarli bo'lishi mumkin. Sutkalik dozani bir necha qabulga bo'lish kerak.
Tungi og'riqni yoki ertalabki qotishni yengillashtirish uchun kun davomida preparat qabul qilishga qo'shimcha ravishda, kechasi rektal suppozitoriyalar shaklida diklofenak buyuriladi; bu holda umumiy sutkalik doza 150 mg dan oshmasligi kerak.
Birlamchi dismenoreyada sutkalik doza individual ravishda tanlanadi; odatda 50-150 mg ni tashkil qiladi. Boshlang'ich doza 50-100 mg bo'lishi kerak; zarurat tug'ilganda, bir necha hayz davrida uni 150 mg/sutkagacha oshirish mumkin. Preparatni birinchi simptomlar paydo bo'lganda qabul qilishni boshlash kerak. Klinik simptomlar dinamikasiga qarab, davolashni bir necha kun davom ettirish mumkin.
1 yosh va undan katta bolalarga preparat tana vazniga 0.5-2 mg/kg sutka (kasallikning og'irligiga qarab 2-3 qabulda) dozasida buyuriladi. Revmatik artritni davolash uchun sutkalik doza maksimal 3 mg/kg gacha oshirilishi mumkin (bir necha qabulda). Maksimal sutkalik doza - 150 mg.
Parenteral qo'llash uchun Kattalar Chuqur mushak ichiga kiritiladi. Bir martalik doza - 75 mg. Zarurat tug'ilganda, 12 soatdan kam bo'lmagan muddatda qayta kiritish mumkin. Qo'llash muddati 2 kundan oshmasligi kerak, zarurat tug'ilganda keyinchalik peroral yoki rektal diklofenak qo'llashga o'tiladi. Og'ir holatlarda (masalan, koliklarda) istisno tariqasida, bir necha soatlik interval bilan 75 mg dan 2 in'ektsiya o'tkazilishi mumkin (ikkinchi in'ektsiya qarama-qarshi dumba sohasida o'tkazilishi kerak). Muqobil sifatida, mushak ichiga 1 marta/sut (75 mg) diklofenakning boshqa dori shakllari (tabletkalar, rektal suppozitoriyalar) bilan birgalikda qo'llash mumkin, bu holda umumiy sutkalik doza 150 mg dan oshmasligi kerak. Migren xurujlarida diklofenak xuruj boshlanishidan iloji boricha tezroq, mushak ichiga 75 mg dozada kiritilishi tavsiya etiladi, agar kerak bo'lsa, shu kuni 100 mg gacha suppozitoriyalar qo'llaniladi. Birinchi kun umumiy sutkalik doza 175 mg dan oshmasligi kerak. Qariyalar (65 yosh va undan katta) uchun boshlang'ich dozani tuzatish talab qilinmaydi. Zaiflashgan bemorlar, past tana vazniga ega bemorlar minimal dozaga rioya qilish tavsiya etiladi. Yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan, nazorat qilinmagan arterial gipertenziya) yoki yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda preparatni alohida ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Bunday bemorlarda uzoq muddatli davolash (4 haftadan ortiq) zarur bo'lganda, preparatni sutkalik doza 100 mg dan oshmasligi kerak.
Tashqi, teriga qo'llanadigan aplikatsiyalar shaklida.
Kattalar va 15 yoshdan katta o'smirlar: Voltaren® transdermal plastirini og'riqli soha ustiga 24 soat davomida teriga yopishtiriladi. Sutka davomida faqat 1 plastir qo'llashga ruxsat etiladi.
Voltaren® transdermal plastiri 30 mg/sut (140 sm2) keng og'riqli zonalarga yopishtirish uchun mo'ljallangan.
Yumshoq to'qimalar shikastlanishini davolashda Voltaren® transdermal plastiri 14 kundan ortiq qo'llanilmaydi, mushak va bo'g'im kasalliklarini davolashda esa 21 kundan ortiq qo'llanilmaydi, agar shifokor tomonidan maxsus tavsiyalar bo'lmasa.
7 kun o'tgach holat yaxshilanmasa va sog'liq yomonlashsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Bolalar. 15 yoshdan kichik bolalarda Voltaren® plastirini qo'llash tavsiya etilmaydi.
Qariyalar. Kattalar uchun qo'llash usuli va dozalarga o'xshash.
Ko'rsatmalar
— yallig'lanish va degenerativ kasalliklar, shu jumladan revmatoid, yuvenil, surunkali artrit; ankilozlovchi spondilit va boshqa spondiloartropatiyalar; osteoartroz; podagrik artrit; bursit, tendovaginit;
— umurtqa pog'onasi og'riq sindromlari (lumbago, ishiadiya, ossalgiya, nevralgiya, mialgiya, artralgiy, radikulit);
— travmadan keyingi operatsiyadan keyingi og'riq sindromi, yallig'lanish bilan birga (masalan, stomatologiya va ortopediya);
— algodisminoreya;
— kichik tosda yallig'lanish jarayonlari (shu jumladan, adneksit);
— LOR organlarining infeksion-yallig'lanish kasalliklari, kuchli og'riq sindromi bilan (kompleks terapiya tarkibida): faringit, tonzillit, otit.
Izolyatsiyalangan isitma preparatni qo'llash uchun ko'rsatma emas.
Preparat simptomatik terapiya uchun mo'ljallangan, foydalanish paytida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
— umurtqa pog'onasi og'riq sindromlari (lumbago, ishiadiya, ossalgiya, nevralgiya, mialgiya, artralgiy, radikulit);
— travmadan keyingi operatsiyadan keyingi og'riq sindromi, yallig'lanish bilan birga (masalan, stomatologiya va ortopediya);
— algodisminoreya;
— kichik tosda yallig'lanish jarayonlari (shu jumladan, adneksit);
— LOR organlarining infeksion-yallig'lanish kasalliklari, kuchli og'riq sindromi bilan (kompleks terapiya tarkibida): faringit, tonzillit, otit.
Izolyatsiyalangan isitma preparatni qo'llash uchun ko'rsatma emas.
Preparat simptomatik terapiya uchun mo'ljallangan, foydalanish paytida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
Qarshi ko'rsatmalar
- Preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik, shuningdek, anal'gin intoleransiyasi (anal'gin qabul qilishga bronxospazm, rinit yoki eshakemiya shaklida reaktsiya);
- oshqozon va/yoki o'n ikki barmoq ichak yaralari, gastrit, shu jumladan eroziyali, kolit, Kron kasalligi;
- qon yaratish tizimi faoliyatida noma'lum etiologiyali buzilishlar;
- homiladorlikning uchinchi trimestri;
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (retard tabletkalar shaklida preparat uchun 14 yoshgacha).;
jigar, buyrak, yurak-qon tomir tizimi faoliyatining og'ir buzilishlari;
- rektal suppozitoriyalar shaklidagi preparat uchun – gemorroy, to'g'ri ichak qon ketishi, proktit.
Ehtiyotkorlik bilan buyuriladi:
o'tmishda oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi bilan og'rigan bemorlarga;
qariyalar, ayniqsa past tana vazniga ega bemorlarga;
anamnestezda me'da-ichak qon ketishiga ega bemorlarga;
gemostaz buzilishlariga ega bemorlarga.
Voltaren preparatini uzoq muddat qo'llashda jigar, buyrak va periferik qon manzarasini nazorat qilish kerak.
- oshqozon va/yoki o'n ikki barmoq ichak yaralari, gastrit, shu jumladan eroziyali, kolit, Kron kasalligi;
- qon yaratish tizimi faoliyatida noma'lum etiologiyali buzilishlar;
- homiladorlikning uchinchi trimestri;
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (retard tabletkalar shaklida preparat uchun 14 yoshgacha).;
jigar, buyrak, yurak-qon tomir tizimi faoliyatining og'ir buzilishlari;
- rektal suppozitoriyalar shaklidagi preparat uchun – gemorroy, to'g'ri ichak qon ketishi, proktit.
Ehtiyotkorlik bilan buyuriladi:
o'tmishda oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi bilan og'rigan bemorlarga;
qariyalar, ayniqsa past tana vazniga ega bemorlarga;
anamnestezda me'da-ichak qon ketishiga ega bemorlarga;
gemostaz buzilishlariga ega bemorlarga.
Voltaren preparatini uzoq muddat qo'llashda jigar, buyrak va periferik qon manzarasini nazorat qilish kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, meteorizm, ishtaha pasayishi, anoreksiya, qon zardobida aminotransferazlar faolligining oshishi; kamdan-kam - gastrit, me'da-ichak qon ketishi, qon qusish, melena, qon aralash diareya, me'da va ichak yaralari (qon ketishi yoki perforatsiya bilan yoki holda), gepatit, sariqlik, jigar faoliyatining buzilishi; juda kamdan-kam - stomatit, glossit, qizilo'ngach zararlanishi, ichakda diafragma shaklidagi strikturalar paydo bo'lishi, kolit (nospetsifik gemorragik kolit, yarali kolit yoki Kron kasalligining kuchayishi), qabziyat, pankreatit, chaqmoq tezligida gepatit, jigar nekrozi, jigar yetishmovchiligi.
Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi; kamdan-kam - uyquchanlik; juda kamdan-kam - sezuvchanlik buzilishlari, shu jumladan paresteziya, xotira buzilishlari, tremor, tutqanoq, xavotir hissi, o'tkir miya qon aylanishi buzilishlari, aseptik meningit; juda kamdan-kam - dezorientatsiya, depressiya, uyqusizlik, dahshatli tushlar, asabiylashish, ruhiy buzilishlar.
Sezgi organlari tomonidan: tez-tez - vertigo; juda kamdan-kam - ko'rish buzilishlari (ko'rish xiralashishi), diplopiya, eshitish buzilishlari, quloqlarda shovqin, disgevziya.
Dermatologik reaktsiyalar: tez-tez - teri toshmasi; kamdan-kam - eshakemiya; juda kamdan-kam - pufakli toshmalar, ekzema, eritema, ko'p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi, Layell sindromi (toksik epidermal nekroliz), eksfoliativ dermatit, qichishish, soch to'kilishi, fotosensitivlik reaktsiyalari; purpura, Shenleyn-Genox purpurasi.
Mochapol tizimi tomonidan: juda kamdan-kam - o'tkir buyrak yetishmovchiligi, gematuriya, proteinuriya, tubulointerstitsial nefrit; nefrotik sindrom; papillyar nekroz.
Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam - trombotsitopeniya, leykopeniya, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, agranulotsitoz.
Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam - gipersezuvchanlik, anafilaktik/anafilaktoid reaktsiyalar, shu jumladan AD pasayishi va shok; juda kamdan-kam - angionevrotik shish (shu jumladan yuz shishi).
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kamdan-kam - yurak urishi hissi, ko'krak og'rig'i, AD oshishi, vaskulitlar, yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti.
Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam - astma (shu jumladan nafas qisilishi); juda kamdan-kam - pnevmonitlar.
Umumiy reaktsiyalar: kamdan-kam - shishlar.
Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi; kamdan-kam - uyquchanlik; juda kamdan-kam - sezuvchanlik buzilishlari, shu jumladan paresteziya, xotira buzilishlari, tremor, tutqanoq, xavotir hissi, o'tkir miya qon aylanishi buzilishlari, aseptik meningit; juda kamdan-kam - dezorientatsiya, depressiya, uyqusizlik, dahshatli tushlar, asabiylashish, ruhiy buzilishlar.
Sezgi organlari tomonidan: tez-tez - vertigo; juda kamdan-kam - ko'rish buzilishlari (ko'rish xiralashishi), diplopiya, eshitish buzilishlari, quloqlarda shovqin, disgevziya.
Dermatologik reaktsiyalar: tez-tez - teri toshmasi; kamdan-kam - eshakemiya; juda kamdan-kam - pufakli toshmalar, ekzema, eritema, ko'p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi, Layell sindromi (toksik epidermal nekroliz), eksfoliativ dermatit, qichishish, soch to'kilishi, fotosensitivlik reaktsiyalari; purpura, Shenleyn-Genox purpurasi.
Mochapol tizimi tomonidan: juda kamdan-kam - o'tkir buyrak yetishmovchiligi, gematuriya, proteinuriya, tubulointerstitsial nefrit; nefrotik sindrom; papillyar nekroz.
Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam - trombotsitopeniya, leykopeniya, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, agranulotsitoz.
Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam - gipersezuvchanlik, anafilaktik/anafilaktoid reaktsiyalar, shu jumladan AD pasayishi va shok; juda kamdan-kam - angionevrotik shish (shu jumladan yuz shishi).
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kamdan-kam - yurak urishi hissi, ko'krak og'rig'i, AD oshishi, vaskulitlar, yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti.
Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam - astma (shu jumladan nafas qisilishi); juda kamdan-kam - pnevmonitlar.
Umumiy reaktsiyalar: kamdan-kam - shishlar.
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Mushak ichiga kiritish uchun in'ektsiya eritmasi, 3 ml ampulada, 5 ampula karton qutida.
Ichakda eriydigan qobiq bilan qoplangan tabletkalar, 25 yoki 50 mg faol modda, 10 dona blisterda, 2 yoki 3 blister karton qutida.
Retard tabletkalar, plyonka qobiq bilan qoplangan, 100 mg faol modda, 10 dona blisterda, 3 blister karton qutida.
Rektal suppozitoriyalar, 25 yoki 50 mg faol modda, 5 dona blisterda, 2 blister karton qutida.
Rektal suppozitoriyalar, 100 mg faol modda, 5 dona blisterda, 1 blister karton qutida.
Transdermal plastir, 15 mg/sut. To'rtburchak shaklda, yumaloq burchaklar bilan, bej rangli poliester asosidan iborat, rangsizdan och sariq ranggacha bo'lgan adgeziv qatlam bilan bir tekis qoplangan, zaif aromatik hidga ega. Adgeziv yuzasi PE dan tayyorlangan shaffof himoya plyonka bilan qoplangan, ikkita ko'ndalang kesimga ega, ulardan biri to'lqinli chiziqqa ega. Shaffof himoya plyonkaga plastir yuzasidan plyonkani qanday olib tashlashni ko'rsatadigan rasm qo'yilgan. O'lchamlari — 70 × 100 mm.
Transdermal plastir, 30 mg/sut. To'rtburchak shaklda, yumaloq burchaklar bilan, bej rangli poliester asosidan iborat, rangsizdan och sariq ranggacha bo'lgan adgeziv qatlam bilan bir tekis qoplangan, zaif aromatik hidga ega. Adgeziv yuzasi PE dan tayyorlangan shaffof himoya plyonka bilan qoplangan, ikkita ko'ndalang kesimga ega, ulardan biri to'lqinli chiziqqa ega. Shaffof himoya plyonkaga plastir yuzasidan plyonkani qanday olib tashlashni ko'rsatadigan rasm qo'yilgan. O'lchamlari — 100 × 140 mm.
Ichakda eriydigan qobiq bilan qoplangan tabletkalar, 25 yoki 50 mg faol modda, 10 dona blisterda, 2 yoki 3 blister karton qutida.
Retard tabletkalar, plyonka qobiq bilan qoplangan, 100 mg faol modda, 10 dona blisterda, 3 blister karton qutida.
Rektal suppozitoriyalar, 25 yoki 50 mg faol modda, 5 dona blisterda, 2 blister karton qutida.
Rektal suppozitoriyalar, 100 mg faol modda, 5 dona blisterda, 1 blister karton qutida.
Transdermal plastir, 15 mg/sut. To'rtburchak shaklda, yumaloq burchaklar bilan, bej rangli poliester asosidan iborat, rangsizdan och sariq ranggacha bo'lgan adgeziv qatlam bilan bir tekis qoplangan, zaif aromatik hidga ega. Adgeziv yuzasi PE dan tayyorlangan shaffof himoya plyonka bilan qoplangan, ikkita ko'ndalang kesimga ega, ulardan biri to'lqinli chiziqqa ega. Shaffof himoya plyonkaga plastir yuzasidan plyonkani qanday olib tashlashni ko'rsatadigan rasm qo'yilgan. O'lchamlari — 70 × 100 mm.
Transdermal plastir, 30 mg/sut. To'rtburchak shaklda, yumaloq burchaklar bilan, bej rangli poliester asosidan iborat, rangsizdan och sariq ranggacha bo'lgan adgeziv qatlam bilan bir tekis qoplangan, zaif aromatik hidga ega. Adgeziv yuzasi PE dan tayyorlangan shaffof himoya plyonka bilan qoplangan, ikkita ko'ndalang kesimga ega, ulardan biri to'lqinli chiziqqa ega. Shaffof himoya plyonkaga plastir yuzasidan plyonkani qanday olib tashlashni ko'rsatadigan rasm qo'yilgan. O'lchamlari — 100 × 140 mm.
