Трилактан
Trilaktan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Дуопрост, Латанопрост, Ксалатан, Ксалаком, Латанокс, Акистан, Візилайт, Візипрес, Глаумакс, Глаупрост, Ксалатамакс, Ксало-Фарм, Ксалоптик, Ксалоптик Комбі, Ланотан, Ланотан Т, Лапронекст, Латадор, Латамед, Латаномол, Латанопрост Фармахем, Латанопрост-Оптик, Латанопрост-Тева, Латанофарм Плюс, Латасопт, Латопрост Рт, Монопрост, Пролатан
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Sol. "Trilaktan" 0.005% - 2,5 ml
D.S. по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз/добу
D.S. по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз/добу
Фармакологічні властивості
Латанопрост - аналог простагландину F2α - є селективним агоністом рецепторів FP (простагландину F) і знижує внутрішньоочний тиск (ВОТ) за рахунок збільшення відтоку водянистої вологи, головним чином увеосклеральним шляхом, а також через трабекулярну мережу. Зниження ВОТ починається приблизно через 3-4 год після введення препарату, максимальний ефект спостерігається через 8-12 год, дія зберігається протягом не менше 24 год.
Встановлено, що латанопрост не має суттєвого впливу на продукцію водянистої вологи і на гематоофтальмічний бар'єр.
При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не має значущого фармакологічного ефекту на серцево-судинну і дихальну системи.
Встановлено, що латанопрост не має суттєвого впливу на продукцію водянистої вологи і на гематоофтальмічний бар'єр.
При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не має значущого фармакологічного ефекту на серцево-судинну і дихальну системи.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Дорослі (в т.ч. пацієнти похилого віку)
Призначають по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз/добу. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату ввечері.
Не слід здійснювати інстиляцію препарату частіше, ніж 1 раз/добу, оскільки показано, що більш часте введення знижує гіпотензивний ефект.
При пропуску однієї дози лікування продовжують за звичайною схемою.
Як при застосуванні будь-яких очних крапель, з метою зниження можливого системного ефекту препарату, відразу після інстиляції кожної краплі рекомендується протягом 1 хв натискати на нижню слізну точку, розташовану у внутрішньому куті ока на нижній повіці. Цю процедуру необхідно виконувати безпосередньо після інстиляції.
Перед інстиляцією необхідно зняти контактні лінзи і встановити їх не раніше ніж через 15 хв після введення (див. також розділ "Особливі вказівки"). Якщо одночасно необхідно застосовувати інші очні краплі, їх застосування слід розмежувати 5-хвилинним інтервалом.
Призначають по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз/добу. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату ввечері.
Не слід здійснювати інстиляцію препарату частіше, ніж 1 раз/добу, оскільки показано, що більш часте введення знижує гіпотензивний ефект.
При пропуску однієї дози лікування продовжують за звичайною схемою.
Як при застосуванні будь-яких очних крапель, з метою зниження можливого системного ефекту препарату, відразу після інстиляції кожної краплі рекомендується протягом 1 хв натискати на нижню слізну точку, розташовану у внутрішньому куті ока на нижній повіці. Цю процедуру необхідно виконувати безпосередньо після інстиляції.
Перед інстиляцією необхідно зняти контактні лінзи і встановити їх не раніше ніж через 15 хв після введення (див. також розділ "Особливі вказівки"). Якщо одночасно необхідно застосовувати інші очні краплі, їх застосування слід розмежувати 5-хвилинним інтервалом.
Для дітей:
Латанопрост застосовують у дітей у тій же дозі, що й у дорослих. Дані про застосування препарату у недоношених (гестаційний вік
Показання
зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дорослих і дітей (віком старше 1 року) з відкритокутовою глаукомою або підвищеним офтальмотонусом.
Протипоказання
Підвищена чутливість до латанопросту або інших компонентів препарату. Вік до 1 року (ефективність і безпека не встановлені).
З обережністю:
Афакія, псевдоафакія з розривом задньої капсули кришталика; пацієнти з факторами ризику макулярного набряку (при лікуванні латанопростом описані випадки розвитку макулярного набряку, в тому числі кістоїдного); запальна, неоваскулярна глаукома (через відсутність достатнього досвіду застосування препарату); бронхіальна астма; герпетичний кератит в анамнезі.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з активною формою герпетичного кератиту і рецидивуючим герпетичним кератитом, особливо пов'язаним із прийомом аналогів простагландину F2α. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з факторами ризику розвитку іриту/увеїту.
Існують обмежені дані про застосування препарату у пацієнтів, яким планується оперативне втручання з приводу катаракти. У зв'язку з цим у даної групи хворих препарат необхідно застосовувати з обережністю.
З обережністю:
Афакія, псевдоафакія з розривом задньої капсули кришталика; пацієнти з факторами ризику макулярного набряку (при лікуванні латанопростом описані випадки розвитку макулярного набряку, в тому числі кістоїдного); запальна, неоваскулярна глаукома (через відсутність достатнього досвіду застосування препарату); бронхіальна астма; герпетичний кератит в анамнезі.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з активною формою герпетичного кератиту і рецидивуючим герпетичним кератитом, особливо пов'язаним із прийомом аналогів простагландину F2α. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з факторами ризику розвитку іриту/увеїту.
Існують обмежені дані про застосування препарату у пацієнтів, яким планується оперативне втручання з приводу катаракти. У зв'язку з цим у даної групи хворих препарат необхідно застосовувати з обережністю.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Більшість небажаних реакцій відзначалися з боку органу зору. У відкритому 5-річному дослідженні безпеки у 33% розвинулася пігментація райдужної оболонки (див. розділ "Особливі вказівки"). Інші небажані реакції з боку органу зору, як правило, транзиторні і відзначаються безпосередньо після інстиляції.
Градація небажаних реакцій за частотою зустрічальності здійснювалася наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Градація небажаних реакцій за частотою зустрічальності здійснювалася наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Трилактан в аптеки надходить у формі очних крапель дозуванням 0, 005%.
Трилактан упаковуються в мультидозні флакони-крапельниці об'ємом 2,5 мл.
Ємність з лікарським розчином закупорена навинчуваною кришкою з контролем першого відкриття. У пачку з картону вкладається 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню.
Склад
У складі 1 мл розчину Трилактан міститься:
діюча речовина: 0,05 мг латанопросту;
допоміжні компоненти: натрію хлорид, натрію дигідрофосфат моногідрат, натрію гідрофосфат безводний, вода для ін'єкцій, бензалконію хлорид.
Трилактан упаковуються в мультидозні флакони-крапельниці об'ємом 2,5 мл.
Ємність з лікарським розчином закупорена навинчуваною кришкою з контролем першого відкриття. У пачку з картону вкладається 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню.
Склад
У складі 1 мл розчину Трилактан міститься:
діюча речовина: 0,05 мг латанопросту;
допоміжні компоненти: натрію хлорид, натрію дигідрофосфат моногідрат, натрію гідрофосфат безводний, вода для ін'єкцій, бензалконію хлорид.
