Хондрогард
Chondrogard
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Структум, Драстоп, Мукосат, Хондроксид, Хондроїтин сульфат, Артогістан, Ін'єктран, Хондролон, Хонсат
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. "Chondrogard" 100 mg/ml - 2 ml
D.t.d. № 10 in amp.
S. По 1 ампулі, внутрішньом'язово, через день
D.t.d. № 10 in amp.
S. По 1 ампулі, внутрішньом'язово, через день
Фармакологічні властивості
Регенеруюче, хондростимулююче.
Фармакодинаміка
Високомолекулярний мукополісахарид, що впливає на обмінні процеси в гіаліновому хрящі. Зменшує дегенеративні зміни в хрящовій тканині суглобів, прискорює процеси її відновлення, стимулює синтез протеогліканів.
При лікуванні препаратом зменшується болючість і покращується рухливість уражених суглобів. При лікуванні дегенеративних змін суглобів з розвитком вторинного синовіту, позитивний ефект може спостерігатися вже через 2-3 тижні після початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу лікування.
При лікуванні препаратом зменшується болючість і покращується рухливість уражених суглобів. При лікуванні дегенеративних змін суглобів з розвитком вторинного синовіту, позитивний ефект може спостерігатися вже через 2-3 тижні після початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу лікування.
Фармакокінетика
Всмоктування
Після в/м введення Cmax хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 год, потім поступово знижується протягом 2 діб. При одноразовому внутрішньосуглобовому введенні препарату в дозі 200 мг Cmax хондроїтину сульфату в плазмі спостерігається через 1-2 год і становить 52.5-86.9 нг/мл.
Розподіл
Після в/м введення хондроїтину сульфат швидко розподіляється. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється в крові в значних концентраціях.
Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящовій тканині суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. В експериментах показано, що через 15 хв після в/м ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється в синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Cmax досягається через 48 год.
При внутрішньосуглобовому введенні спостерігається утримання хондроїтину сульфату в тканинах суглоба і його поступовий вихід у кровотік.
Виведення
Т1/2 при внутрішньосуглобовому введенні становить 2.5 год.
Після в/м введення Cmax хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 год, потім поступово знижується протягом 2 діб. При одноразовому внутрішньосуглобовому введенні препарату в дозі 200 мг Cmax хондроїтину сульфату в плазмі спостерігається через 1-2 год і становить 52.5-86.9 нг/мл.
Розподіл
Після в/м введення хондроїтину сульфат швидко розподіляється. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється в крові в значних концентраціях.
Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящовій тканині суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. В експериментах показано, що через 15 хв після в/м ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється в синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Cmax досягається через 48 год.
При внутрішньосуглобовому введенні спостерігається утримання хондроїтину сульфату в тканинах суглоба і його поступовий вихід у кровотік.
Виведення
Т1/2 при внутрішньосуглобовому введенні становить 2.5 год.
Спосіб застосування
Для дорослих:
В/м, по 100 мг через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з 4-ї ін'єкції. Курс лікування — 25–30 ін'єкцій. При необхідності через 6 міс можливе проведення повторного курсу лікування.
При остеоартрозі великих суглобів можливе поєднання внутрішньосуглобового та в/м способів введення. Проводять до 5 внутрішньосуглобових ін'єкцій по 200 мг з перервою 3 дні між введеннями і 16 в/м ін'єкцій по 200 мг з інтервалом 1 день між введеннями (через день). Внутрішньосуглобове введення препарату здійснюється в асептичних умовах спеціалістом, що пройшов навчання техніці такого введення. Залежно від розміру суглоба, в суглобову порожнину можна ввести до 2 мл препарату ХОНДРОГАРД. Після внутрішньосуглобового введення препарату місце проколу змащують спиртовою серветкою, накладають бактерицидний пластир.
Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3–4 тиж (10–14 ін'єкцій через день).
Показання
- Остеопороз
- Парадонтопатія
- Переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі)
- Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта.
- Парадонтопатія
- Переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі)
- Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта.
Протипоказання
- підвищена чутливість до препарату або будь-якої з допоміжних речовин
- кровотечі та схильність до кровоточивості;
- тромбофлебіти;
- наявність активних запальних або інфекційних процесів у суглобі, наявність активного захворювання шкіри або шкірної інфекції в області передбачуваної ін'єкції (при внутрішньосуглобовому введенні);
- вагітність (дані про безпеку застосування препарату на даний момент відсутні);
- період лактації (дані про безпеку застосування препарату на даний момент відсутні);
- дитячий та підлітковий вік (до 18 років).
- кровотечі та схильність до кровоточивості;
- тромбофлебіти;
- наявність активних запальних або інфекційних процесів у суглобі, наявність активного захворювання шкіри або шкірної інфекції в області передбачуваної ін'єкції (при внутрішньосуглобовому введенні);
- вагітність (дані про безпеку застосування препарату на даний момент відсутні);
- період лактації (дані про безпеку застосування препарату на даний момент відсутні);
- дитячий та підлітковий вік (до 18 років).
Особливі вказівки
До складу препарату входить натрію метабісульфіт, який може викликати важкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм.
Використання в педіатрії
Відсутні дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату в педіатричній практиці.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Хондрогард не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Використання в педіатрії
Відсутні дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату в педіатричній практиці.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Хондрогард не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: алергічні реакції (шкірний свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит).
Загальні порушення та реакції в місці введення: геморагії в місці ін'єкції.
Загальні порушення та реакції в місці введення: геморагії в місці ін'єкції.
Передозування
На даний момент про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.
Лікарняна взаємодія
Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при одночасному застосуванні.
Лікарська форма
Розчин для внутрішньом'язового та внутрішньосуглобового введення, 100 мг/мл. По 1 або 2 мл в ампулах безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем розлому або кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять 1, 2 або 3 кольорових кільця та/або двовимірний штрихкод, та/або буквено-цифрове кодування, або без додаткових кольорових кілець, двовимірного штрихкоду, буквено-цифрового кодування.
По 5 амп. у контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої або плівки багатошарової або без фольги та плівки. 1 або 2 контурні чарункові упаковки по 1 або 2 мл; 5 контурних чарункових упаковок по 2 мл разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
По 5 амп. у контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої або плівки багатошарової або без фольги та плівки. 1 або 2 контурні чарункові упаковки по 1 або 2 мл; 5 контурних чарункових упаковок по 2 мл разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
