Проспекта
Prospekta
Аналоги (дженерики, синоніми)
Фезам, Актітропіл, Фенотропіл, Пірацетам, Кавінтон
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. "Prospekta" № 100
D.S. по 2 таблетки (тримати в роті до повного розчинення — не під час прийому їжі). Приймати 2 рази на день.
D.S. по 2 таблетки (тримати в роті до повного розчинення — не під час прийому їжі). Приймати 2 рази на день.
Фармакологічні властивості
Ноотропний, нейрометаболічний.
Фармакодинаміка
Препарат модифікує функціональну активність мозкоспецифічного білка S-100, а також покращує інтегративну діяльність головного мозку на всіх рівнях організації нейронних систем (клітинному, міжклітинному, структурному і системному).
Білок S-100 широко представлений у ЦНС і належить до сімейства Са2+- зв'язуючих білків. Білок регулює наступні фундаментальні процеси в мозку: генерація і проведення нервового імпульсу, синаптична передача сигналу; стимуляція диференціації і проліферації нейронів; на системному рівні білок S-100 модифікує співвідношення процесів активації і гальмування, позитивно впливаючи на інтегративну діяльність мозку. Завдяки цьому S-100 має ноотропний, нейропротекторний і нейротрофічний ефекти.
Експериментально показано, що препарат
- проявляє ноотропну активність шляхом покращення формування пам'ятного сліду на моделі амнезії умовного рефлексу; компенсації вікового ослаблення механізмів короткочасної пам'яті; посилення довготривалої синаптичної пластичності (основи клітинних механізмів пам'яті і навчання);
- нормалізує емоційний стан і поведінку у тварин (зменшує соматовегетативні прояви стресу, відновлює локомоторно-дослідницьку активність).
Також показано, що препарат має нейропротекторну і нейрорепаративну дію: підвищує стійкість тканин мозку до гіпоксії і токсичних впливів, має мембраностабілізуючу, антиоксидантну дію.
У постінсультний або посттравматичний період мобілізує внутрішньоклітинні функціонально пов'язані з білком S-100 компенсаторні резерви пошкоджених і здорових нейронів, а також тих, що знаходяться в пошкодженій області гліальних клітин.
Має помірно виражений анксіолітичний ефект (усуває відчуття тривоги). За рахунок зміни біоелектричної активності мозку може впливати на структуру сну.
Механізм дії. У дослідженнях на мембранах клітин, що експресують людські рецептори ГАМК, серотоніну і дофаміну (ГАМКB1а/B2, 5-НТ2B, 5-НТ2С, 5-НТ3 і D3 відповідно), показано, що препарат збільшує кількість комплексів «ліганд-рецептор», тобто здатний впливати як на гальмівні, так і на активуючі нейромедіаторні системи. Нормалізуючи баланс рівнів основних нейромедіаторів, препарат підтримує інтегративну діяльність мозку. Експериментально продемонстровано зміну спектральної потужності біоелектричної активності кори великих півкуль, гіпокампа і гіпоталамуса під дією препарату Проспекта.
Ноотропна дія препарату була доведена в клінічному дослідженні з лікування пацієнтів у ранньому відновлювальному періоді ішемічного інсульту. Показано покращення когнітивних функцій пацієнтів за Монреальською шкалою когнітивної оцінки (МоСА), яка оцінює різні когнітивні сфери (увага і концентрація, виконавчі функції, пам'ять, мова, зорово-конструктивні навички, абстрактне мислення, рахунок і орієнтація). Спостерігалося відновлення активності в повсякденній життєдіяльності за шкалою Бартел, яка оцінює такі сфери діяльності, як здатність приймати їжу, самостійно доглядати за собою, в тому числі приймати душ і одягатися, фізіологічні відправлення (стул, сечовипускання), можливість переміщатися (з ліжка в крісло і назад), рухливість на рівній поверхні і підйом по сходах. Згідно з тестуванням за шкалою оцінки якості життя при інсульті (SS-QOL), у пацієнтів спостерігалося покращення більшості показників (в тому числі мова, зір, мислення, настрій, мобільність та ін.). Нормалізація поведінки і настрою пацієнтів проявлялася у вигляді зменшення дратівливості, підвищення рівня самообслуговування, зменшення труднощів з виконанням повсякденної роботи по дому, підвищення соціальної ролі в сім'ї.
Білок S-100 широко представлений у ЦНС і належить до сімейства Са2+- зв'язуючих білків. Білок регулює наступні фундаментальні процеси в мозку: генерація і проведення нервового імпульсу, синаптична передача сигналу; стимуляція диференціації і проліферації нейронів; на системному рівні білок S-100 модифікує співвідношення процесів активації і гальмування, позитивно впливаючи на інтегративну діяльність мозку. Завдяки цьому S-100 має ноотропний, нейропротекторний і нейротрофічний ефекти.
Експериментально показано, що препарат
- проявляє ноотропну активність шляхом покращення формування пам'ятного сліду на моделі амнезії умовного рефлексу; компенсації вікового ослаблення механізмів короткочасної пам'яті; посилення довготривалої синаптичної пластичності (основи клітинних механізмів пам'яті і навчання);
- нормалізує емоційний стан і поведінку у тварин (зменшує соматовегетативні прояви стресу, відновлює локомоторно-дослідницьку активність).
Також показано, що препарат має нейропротекторну і нейрорепаративну дію: підвищує стійкість тканин мозку до гіпоксії і токсичних впливів, має мембраностабілізуючу, антиоксидантну дію.
У постінсультний або посттравматичний період мобілізує внутрішньоклітинні функціонально пов'язані з білком S-100 компенсаторні резерви пошкоджених і здорових нейронів, а також тих, що знаходяться в пошкодженій області гліальних клітин.
Має помірно виражений анксіолітичний ефект (усуває відчуття тривоги). За рахунок зміни біоелектричної активності мозку може впливати на структуру сну.
Механізм дії. У дослідженнях на мембранах клітин, що експресують людські рецептори ГАМК, серотоніну і дофаміну (ГАМКB1а/B2, 5-НТ2B, 5-НТ2С, 5-НТ3 і D3 відповідно), показано, що препарат збільшує кількість комплексів «ліганд-рецептор», тобто здатний впливати як на гальмівні, так і на активуючі нейромедіаторні системи. Нормалізуючи баланс рівнів основних нейромедіаторів, препарат підтримує інтегративну діяльність мозку. Експериментально продемонстровано зміну спектральної потужності біоелектричної активності кори великих півкуль, гіпокампа і гіпоталамуса під дією препарату Проспекта.
Ноотропна дія препарату була доведена в клінічному дослідженні з лікування пацієнтів у ранньому відновлювальному періоді ішемічного інсульту. Показано покращення когнітивних функцій пацієнтів за Монреальською шкалою когнітивної оцінки (МоСА), яка оцінює різні когнітивні сфери (увага і концентрація, виконавчі функції, пам'ять, мова, зорово-конструктивні навички, абстрактне мислення, рахунок і орієнтація). Спостерігалося відновлення активності в повсякденній життєдіяльності за шкалою Бартел, яка оцінює такі сфери діяльності, як здатність приймати їжу, самостійно доглядати за собою, в тому числі приймати душ і одягатися, фізіологічні відправлення (стул, сечовипускання), можливість переміщатися (з ліжка в крісло і назад), рухливість на рівній поверхні і підйом по сходах. Згідно з тестуванням за шкалою оцінки якості життя при інсульті (SS-QOL), у пацієнтів спостерігалося покращення більшості показників (в тому числі мова, зір, мислення, настрій, мобільність та ін.). Нормалізація поведінки і настрою пацієнтів проявлялася у вигляді зменшення дратівливості, підвищення рівня самообслуговування, зменшення труднощів з виконанням повсякденної роботи по дому, підвищення соціальної ролі в сім'ї.
Фармакокінетика
Чутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хроматомас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст діючої речовини препарату Проспекта в біологічних рідинах, органах і тканинах через специфічний склад препарату, що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Ризика не призначена для поділу таблетки на частини.
Внутрішньо. На один прийом — 2 таблетки (тримати в роті до повного розчинення — не під час прийому їжі). Приймати 2 рази на день. Курс лікування — 6 місяців, при необхідності курс лікування можна повторити через 1–2 місяці.
При відсутності покращення стану протягом 4 тижнів після початку лікування необхідно звернутися до лікаря.
Внутрішньо. На один прийом — 2 таблетки (тримати в роті до повного розчинення — не під час прийому їжі). Приймати 2 рази на день. Курс лікування — 6 місяців, при необхідності курс лікування можна повторити через 1–2 місяці.
При відсутності покращення стану протягом 4 тижнів після початку лікування необхідно звернутися до лікаря.
Показання
Препарат Проспекта показаний до застосування у дорослих.
Когнітивні порушення різного походження, в тому числі після перенесених гострих порушень мозкового кровообігу.
Когнітивні порушення різного походження, в тому числі після перенесених гострих порушень мозкового кровообігу.
Протипоказання
- підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату;
- дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- дитячий вік до 18 років.
Безпека застосування препарату Проспекта у вагітних і в період грудного вигодовування не вивчалася. При необхідності прийому препарату слід враховувати співвідношення ризик/користь.
- дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
- дитячий вік до 18 років.
Безпека застосування препарату Проспекта у вагітних і в період грудного вигодовування не вивчалася. При необхідності прийому препарату слід враховувати співвідношення ризик/користь.
Особливі вказівки
До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози, або при вродженій лактазній недостатності.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
Можливо в рідкісних випадках поява сонливості, тому слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
Можливо в рідкісних випадках поява сонливості, тому слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами.
Побічні ефекти
Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
В рідкісних випадках препарат може викликати сонливість.
В рідкісних випадках препарат може викликати сонливість.
Передозування
При передозуванні можливі диспептичні явища, обумовлені вхідними до складу препарату допоміжними речовинами.
Лікарняна взаємодія
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами до теперішнього часу не зареєстровано.
Лікарська форма
Таблетки для розсмоктування.
По 20 таблеток у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої.
По 5 контурних чарункових упаковок разом з інструкцією по медичному застосуванню поміщають у пачку з картону.
По 20 таблеток у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої.
По 5 контурних чарункових упаковок разом з інструкцією по медичному застосуванню поміщають у пачку з картону.