Амелотекс
Amelotex
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sup. Amelotexi 0.0075 № 5
D.S. Ректально.
D.S. Ректально.
Фармакологічні властивості
НПЗЗ.
Має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію.
Протизапальна дія пов'язана з пригніченням ферментативної активності ЦОГ-2, що бере участь у біосинтезі простагландинів у зоні запалення. У меншій мірі мелоксикам діє на ЦОГ-1, що бере участь у синтезі простагландину, який захищає слизову оболонку ШКТ і бере участь у регуляції кровотоку в нирках.
Всмоктування
Добре всмоктується з ШКТ, абсолютна біодоступність мелоксикаму - 89%. Одночасний прийом їжі не змінює всмоктування препарату. Cmax препарату в плазмі в рівноважному стані досягається приблизно через 5 год після застосування препарату. При одноразовому прийомі препарату середня Cmax в плазмі досягається протягом 5-6 год. При застосуванні препарату всередину в дозах 7.5 і 15 мг його концентрації пропорційні дозам. Css досягається протягом 3-5 днів.
При тривалому застосуванні препарату (більше 1 року), концентрації схожі з тими, які відзначаються після першого досягнення Css.
Діапазон відмінностей між Cmin і Cmax препарату після його прийому 1 раз/добу відносно невеликий і становить при застосуванні в дозі 7.5 мг 0.4-1 мкг/мл, а при застосуванні в дозі 15 мг – 0.8-2.1 мкг/мл, (наведені, відповідно, значення Cmin і Cmax).
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить більше 99%, головним чином з альбуміном.
Мелоксикам проникає через гістогематичні бар'єри, концентрація в синовіальній рідині досягає 50% максимальної концентрації препарату в плазмі. Vd низький і становить в середньому 11 л. Індивідуальні коливання - 30-40%.
Метаболізм
Майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних у фармакологічному відношенні похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту, 5'-гідроксиметилмелоксикама, який також екскретується, але в меншій мірі (9% від величини дози). Дослідження in vitro показали, що в цьому метаболічному перетворенні важливу роль відіграє ізофермент CYP2С9, додаткове значення має ізофермент CYPЗА4. В утворенні двох інших метаболітів (що становлять, відповідно, 16% і 4% від величини дози препарату) бере участь пероксидаза, активність якої, ймовірно, індивідуально варіює.
Виведення
Виводиться в рівній мірі через кишечник і нирки, переважно у вигляді метаболітів. Через кишечник у незміненому вигляді виводиться менше 5% від величини добової дози, в сечі у незміненому вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. T1/2 мелоксикаму становить 15-20 год. Плазмовий кліренс становить в середньому 8 мл/хв.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Недостатність функції печінки, а також ниркова недостатність легкого і середнього ступеня тяжкості не мають істотного впливу на фармакокінетику мелоксикаму. При термінальній стадії ниркової недостатності збільшення Vd може призвести до вищих концентрацій вільного мелоксикаму, тому у цих пацієнтів добова доза не повинна перевищувати 7.5 мг.
У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) середній плазмовий кліренс в рівноважному стані фармакокінетики набагато нижчий, ніж у молодих.
Пригнічує синтез простагландинів у зоні запалення в більшій мірі, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках, що пов'язано з відносно вибірковим інгібуванням ЦОГ-2.
Належить до класу оксикамів, похідне енолієвої кислоти.
Мелоксикам є "хондронейтральним" препаратом, не має негативного впливу на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща.
Має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію.
Протизапальна дія пов'язана з пригніченням ферментативної активності ЦОГ-2, що бере участь у біосинтезі простагландинів у зоні запалення. У меншій мірі мелоксикам діє на ЦОГ-1, що бере участь у синтезі простагландину, який захищає слизову оболонку ШКТ і бере участь у регуляції кровотоку в нирках.
Всмоктування
Добре всмоктується з ШКТ, абсолютна біодоступність мелоксикаму - 89%. Одночасний прийом їжі не змінює всмоктування препарату. Cmax препарату в плазмі в рівноважному стані досягається приблизно через 5 год після застосування препарату. При одноразовому прийомі препарату середня Cmax в плазмі досягається протягом 5-6 год. При застосуванні препарату всередину в дозах 7.5 і 15 мг його концентрації пропорційні дозам. Css досягається протягом 3-5 днів.
При тривалому застосуванні препарату (більше 1 року), концентрації схожі з тими, які відзначаються після першого досягнення Css.
Діапазон відмінностей між Cmin і Cmax препарату після його прийому 1 раз/добу відносно невеликий і становить при застосуванні в дозі 7.5 мг 0.4-1 мкг/мл, а при застосуванні в дозі 15 мг – 0.8-2.1 мкг/мл, (наведені, відповідно, значення Cmin і Cmax).
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить більше 99%, головним чином з альбуміном.
Мелоксикам проникає через гістогематичні бар'єри, концентрація в синовіальній рідині досягає 50% максимальної концентрації препарату в плазмі. Vd низький і становить в середньому 11 л. Індивідуальні коливання - 30-40%.
Метаболізм
Майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних у фармакологічному відношенні похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту, 5'-гідроксиметилмелоксикама, який також екскретується, але в меншій мірі (9% від величини дози). Дослідження in vitro показали, що в цьому метаболічному перетворенні важливу роль відіграє ізофермент CYP2С9, додаткове значення має ізофермент CYPЗА4. В утворенні двох інших метаболітів (що становлять, відповідно, 16% і 4% від величини дози препарату) бере участь пероксидаза, активність якої, ймовірно, індивідуально варіює.
Виведення
Виводиться в рівній мірі через кишечник і нирки, переважно у вигляді метаболітів. Через кишечник у незміненому вигляді виводиться менше 5% від величини добової дози, в сечі у незміненому вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. T1/2 мелоксикаму становить 15-20 год. Плазмовий кліренс становить в середньому 8 мл/хв.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Недостатність функції печінки, а також ниркова недостатність легкого і середнього ступеня тяжкості не мають істотного впливу на фармакокінетику мелоксикаму. При термінальній стадії ниркової недостатності збільшення Vd може призвести до вищих концентрацій вільного мелоксикаму, тому у цих пацієнтів добова доза не повинна перевищувати 7.5 мг.
У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) середній плазмовий кліренс в рівноважному стані фармакокінетики набагато нижчий, ніж у молодих.
Пригнічує синтез простагландинів у зоні запалення в більшій мірі, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках, що пов'язано з відносно вибірковим інгібуванням ЦОГ-2.
Належить до класу оксикамів, похідне енолієвої кислоти.
Мелоксикам є "хондронейтральним" препаратом, не має негативного впливу на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Таблетки
Приймають всередину під час їжі 1 раз/добу.
Рекомендований режим дозування при ревматоїдному артриті - 15 мг/добу. Залежно від лікувального ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг/добу.
При остеоартрозі – 7.5 мг/добу. При неефективності доза може бути збільшена до 15 мг/добу.
При анкілозуючому спондилоартриті - 15 мг/добу.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 15 мг.
У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7.5 мг/добу.
Розчин для в/м ін'єкцій
Вводять в/м, глибоко. Доза становить 7.5-15 мг 1 раз/добу.
Початкова доза у пацієнтів з підвищеним ризиком побічних ефектів становить 7.5 мг/добу.
Максимальна добова доза - 15 мг.
Супозиторії ректальні
Ректально.
Звільнивши супозиторій від контурної упаковки, вводять глибоко в задній прохід. Перед застосуванням супозиторія рекомендується спорожнити кишечник.
Рекомендований режим дозування:
Ректальні супозиторії рекомендується застосовувати в дозі 7.5 мг 1 раз/добу.
У більш важких випадках можливе використання супозиторіїв у дозі 15 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 15 мг.
Ревматоїдний артрит: 15 мг/добу. Залежно від лікувального ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг/добу.
Остеоартроз: 7.5 мг/добу. При необхідності доза може бути збільшена до 15 мг/добу.
Анкілозуючий спондиліт: 15 мг/добу. Залежно від лікувального ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг/добу.
Ректально препарат слід приймати протягом якнайменшого часу, враховуючи сумування ризику місцевої токсичності та ризику, пов'язаного з системною дією препарату.
У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня, які перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7.5 мг/добу.
Комбіноване застосування
Сумарна добова доза мелоксикаму, застосовуваного у вигляді таблеток, супозиторіїв ректальних, розчину для в/м введення та інших лікарських форм, не повинна перевищувати 15 мг.
Приймають всередину під час їжі 1 раз/добу.
Рекомендований режим дозування при ревматоїдному артриті - 15 мг/добу. Залежно від лікувального ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг/добу.
При остеоартрозі – 7.5 мг/добу. При неефективності доза може бути збільшена до 15 мг/добу.
При анкілозуючому спондилоартриті - 15 мг/добу.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 15 мг.
У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7.5 мг/добу.
Розчин для в/м ін'єкцій
Вводять в/м, глибоко. Доза становить 7.5-15 мг 1 раз/добу.
Початкова доза у пацієнтів з підвищеним ризиком побічних ефектів становить 7.5 мг/добу.
Максимальна добова доза - 15 мг.
Супозиторії ректальні
Ректально.
Звільнивши супозиторій від контурної упаковки, вводять глибоко в задній прохід. Перед застосуванням супозиторія рекомендується спорожнити кишечник.
Рекомендований режим дозування:
Ректальні супозиторії рекомендується застосовувати в дозі 7.5 мг 1 раз/добу.
У більш важких випадках можливе використання супозиторіїв у дозі 15 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 15 мг.
Ревматоїдний артрит: 15 мг/добу. Залежно від лікувального ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг/добу.
Остеоартроз: 7.5 мг/добу. При необхідності доза може бути збільшена до 15 мг/добу.
Анкілозуючий спондиліт: 15 мг/добу. Залежно від лікувального ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг/добу.
Ректально препарат слід приймати протягом якнайменшого часу, враховуючи сумування ризику місцевої токсичності та ризику, пов'язаного з системною дією препарату.
У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня, які перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7.5 мг/добу.
Комбіноване застосування
Сумарна добова доза мелоксикаму, застосовуваного у вигляді таблеток, супозиторіїв ректальних, розчину для в/м введення та інших лікарських форм, не повинна перевищувати 15 мг.
Показання
- остеоартроз;
- ревматоїдний артрит;
- анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва);
- запальні та дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом (для розчину д/в/м введення).
Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.
- ревматоїдний артрит;
- анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва);
- запальні та дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом (для розчину д/в/м введення).
Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.
Протипоказання
- підвищена чутливість до активної речовини або допоміжних компонентів препарату;
- період після проведення аортокоронарного шунтування;
- декомпенсована серцева недостатність;
- повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі);
- ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки;
- активна шлунково-кишкова кровотеча;
- запальні захворювання кишечника (неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);
- цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі;
- тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
ниркова недостатність тяжкого ступеня у пацієнтів, які не піддаються діалізу (КК
- період після проведення аортокоронарного шунтування;
- декомпенсована серцева недостатність;
- повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі);
- ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки;
- активна шлунково-кишкова кровотеча;
- запальні захворювання кишечника (неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);
- цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі;
- тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
ниркова недостатність тяжкого ступеня у пацієнтів, які не піддаються діалізу (КК
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи:
часто - диспепсія, в т.ч. нудота, блювання, абдомінальний біль, запор, метеоризм, діарея; нечасто - тимчасове підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, відрижка, езофагіт, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, кровотеча з ШКТ (в т.ч. прихована), стоматит; рідко - перфорація ШКТ, коліт, гепатит, гастрит.
- З боку системи кровотворення:
часто - анемія; нечасто - зміна формули крові, в т.ч. лейкопенія, тромбоцитопенія.
- З боку шкірних покривів:
часто — свербіж, шкірний висип;
рідко — фотосенсибілізація, бульозні висипання, багатоформна еритема, в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. При нанесенні гелю для зовнішнього застосування можливі гіперемія, папульозно-везикульозні висипання, лущення.
- З боку дихальної системи:
рідко - бронхоспазм.
- З боку нервової системи:
часто - запаморочення, головний біль; нечасто - вертиго, шум у вухах, сонливість; рідко - сплутаність свідомості, дезорієнтація, емоційна лабільність.
- З боку серцево-судинної системи:
часто - периферичні набряки; нечасто - підвищення АТ, відчуття серцебиття, "припливи" крові до шкіри обличчя.
- З боку сечовидільної системи:
нечасто - гіперкреатинінемія і/або підвищення концентрації сечовини в сироватці; рідко - гостра ниркова недостатність; зв'язок з прийомом препарату Амелотекс® не встановлено - інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.
- З боку органів чуття:
рідко - кон'юнктивіт, порушення зору, в т.ч. нечіткість зорового сприйняття.
- Алергічні реакції:
нечасто — кропив'янка; рідко - ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні/анафілактичні реакції.
Місцеві реакції: при ректальному застосуванні - можливі позиви до дефекації і відчуття дискомфорту, які проходять самостійно і не вимагають відміни препарату; свербіж, печіння в періанальній області, подразнення слизової оболонки прямої кишки; при в/м введенні - можливі печіння і біль у місці ін'єкції.
При виникненні побічних реакцій, в т.ч. не зазначених вище пацієнт повинен припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
часто - диспепсія, в т.ч. нудота, блювання, абдомінальний біль, запор, метеоризм, діарея; нечасто - тимчасове підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, відрижка, езофагіт, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, кровотеча з ШКТ (в т.ч. прихована), стоматит; рідко - перфорація ШКТ, коліт, гепатит, гастрит.
- З боку системи кровотворення:
часто - анемія; нечасто - зміна формули крові, в т.ч. лейкопенія, тромбоцитопенія.
- З боку шкірних покривів:
часто — свербіж, шкірний висип;
рідко — фотосенсибілізація, бульозні висипання, багатоформна еритема, в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. При нанесенні гелю для зовнішнього застосування можливі гіперемія, папульозно-везикульозні висипання, лущення.
- З боку дихальної системи:
рідко - бронхоспазм.
- З боку нервової системи:
часто - запаморочення, головний біль; нечасто - вертиго, шум у вухах, сонливість; рідко - сплутаність свідомості, дезорієнтація, емоційна лабільність.
- З боку серцево-судинної системи:
часто - периферичні набряки; нечасто - підвищення АТ, відчуття серцебиття, "припливи" крові до шкіри обличчя.
- З боку сечовидільної системи:
нечасто - гіперкреатинінемія і/або підвищення концентрації сечовини в сироватці; рідко - гостра ниркова недостатність; зв'язок з прийомом препарату Амелотекс® не встановлено - інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.
- З боку органів чуття:
рідко - кон'юнктивіт, порушення зору, в т.ч. нечіткість зорового сприйняття.
- Алергічні реакції:
нечасто — кропив'янка; рідко - ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні/анафілактичні реакції.
Місцеві реакції: при ректальному застосуванні - можливі позиви до дефекації і відчуття дискомфорту, які проходять самостійно і не вимагають відміни препарату; свербіж, печіння в періанальній області, подразнення слизової оболонки прямої кишки; при в/м введенні - можливі печіння і біль у місці ін'єкції.
При виникненні побічних реакцій, в т.ч. не зазначених вище пацієнт повинен припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки круглі, двоопуклі, блідо-жовтого або блідо-жовтого зі слабким зеленуватим відтінком кольору, допускається наявність мармуровості і легкої шорсткості.
1 таб. мелоксикам 7.5 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 76.92 мг, целюлоза мікрокристалічна - 57.6 мг, натрію цитрат - 18 мг, повідон - 5.4 мг, кросповідон - 10.8 мг, кремнію діоксид колоїдний - 1.44 мг, магнію стеарат - 2.34 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
Таблетки круглі, двоопуклі, з рискою на одній стороні, блідо-жовтого або блідо-жовтого зі слабким зеленуватим відтінком кольору, допускається наявність мармуровості і легкої шорсткості.
1 таб. мелоксикам 15 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 71.22 мг, целюлоза мікрокристалічна - 55.8 мг, натрію цитрат - 18 мг, повідон - 5.4 мг, кросповідон - 10.8 мг, кремнію діоксид колоїдний - 1.44 мг, магнію стеарат - 2.34 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
Розчин для в/м введення у вигляді прозорої або з легкою опалесценцією рідини жовтого з зеленуватим відтінком кольору.
1 мл = 1 амп. мелоксикам 10 мг 15 мг
Допоміжні речовини: меглюмін - 9.375 мг, глікофурфурол - 150 мг, полоксамер 188 - 75 мг, натрію хлорид - 4.5 мг, гліцерол - 7.5 мг, натрію гідроксиду розчин 1М - до рН 8.2-8.9, вода д/і - до 1.5 мл.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (3) - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (3) - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (5) - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (5) - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (5) - упаковки чарункові контурні (4) - пачки картонні.
Супозиторії ректальні зеленувато-жовтого кольору, торпедоподібної форми.
1 супп. мелоксикам 7.5 мг.
Допоміжні речовини: жир твердий (Суппосир ВР) - 1636 мг, макрогола гліцерилгідроксистеарат - 16.5 мг.
1 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (4) - пачки картонні.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
Супозиторії ректальні зеленувато-жовтого кольору, торпедоподібної форми.
1 супп. = мелоксикам 15 мг
Допоміжні речовини: жир твердий (Суппосир ВР) - 1628.5 мг, макрогола гліцерилгідроксистеарат - 16.5 мг.
1 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (4) - пачки картонні.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
1 таб. мелоксикам 7.5 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 76.92 мг, целюлоза мікрокристалічна - 57.6 мг, натрію цитрат - 18 мг, повідон - 5.4 мг, кросповідон - 10.8 мг, кремнію діоксид колоїдний - 1.44 мг, магнію стеарат - 2.34 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
Таблетки круглі, двоопуклі, з рискою на одній стороні, блідо-жовтого або блідо-жовтого зі слабким зеленуватим відтінком кольору, допускається наявність мармуровості і легкої шорсткості.
1 таб. мелоксикам 15 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 71.22 мг, целюлоза мікрокристалічна - 55.8 мг, натрію цитрат - 18 мг, повідон - 5.4 мг, кросповідон - 10.8 мг, кремнію діоксид колоїдний - 1.44 мг, магнію стеарат - 2.34 мг.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
Розчин для в/м введення у вигляді прозорої або з легкою опалесценцією рідини жовтого з зеленуватим відтінком кольору.
1 мл = 1 амп. мелоксикам 10 мг 15 мг
Допоміжні речовини: меглюмін - 9.375 мг, глікофурфурол - 150 мг, полоксамер 188 - 75 мг, натрію хлорид - 4.5 мг, гліцерол - 7.5 мг, натрію гідроксиду розчин 1М - до рН 8.2-8.9, вода д/і - до 1.5 мл.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (3) - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (3) - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (5) - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (5) - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
1.5 мл - ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем зламу або з кольоровою точкою і насічкою (5) - упаковки чарункові контурні (4) - пачки картонні.
Супозиторії ректальні зеленувато-жовтого кольору, торпедоподібної форми.
1 супп. мелоксикам 7.5 мг.
Допоміжні речовини: жир твердий (Суппосир ВР) - 1636 мг, макрогола гліцерилгідроксистеарат - 16.5 мг.
1 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (4) - пачки картонні.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
Супозиторії ректальні зеленувато-жовтого кольору, торпедоподібної форми.
1 супп. = мелоксикам 15 мг
Допоміжні речовини: жир твердий (Суппосир ВР) - 1628.5 мг, макрогола гліцерилгідроксистеарат - 16.5 мг.
1 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (3) - пачки картонні.
3 шт. - упаковки чарункові контурні (4) - пачки картонні.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (2) - пачки картонні.
