Бусульфан
Busulfan
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Заведос, Келикс, Мілеран, Мітоксантрон, Платидіам, Растоцин, Фарморубіцин, Циклоплатин
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Busulfani 0,002
D. t. d. №100 in tab.
S.: По 1 таблетці 1 раз на день.
Фармакологічні властивості
Бусульфан чинить цитостатичну (пригнічуючу поділ клітин) дію на мієлоїдні клітини (клітини кісткового мозку, з яких утворюються клітини крові - еритроцити та тромбоцити). У відносно низьких дозах вибірково пригнічує гранулоцитопоез (процес утворення гранулоцитів - клітин крові). При хронічному гранулоцитарному лейкозі (злоякісній пухлині, що виникає з кровотворних клітин і вражає кістковий мозок /рак крові/) препарат зменшує загальну кількість гранулоцитів, полегшує симптоми захворювання та покращує клінічний стан хворого.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
При хронічному гранулоцитарному лейкозі в період індукції (викликання) ремісії (тимчасового ослаблення або зникнення проявів хвороби) призначають у добовій дозі 0,06 мг/кг маси тіла (максимальна добова доза 4 мг). Добова доза може бути дана одноразово. Для підтримуючої терапії призначають у дозі 0,5-2 мг/добу, але в окремих випадках можуть бути достатніми менші дози, при цьому рівень лейкоцитів у крові повинен становити 10 000-15 000 в 1 мм куб. При істинній поліцитемії та есенціальній тромбоцитемії в період індукції ремісії добова доза 4-6 мг. При мієлофіброзі початкова добова доза 2-4 мг; при проведенні підтримуючої терапії дозу знижують.
В процесі лікування слід проводити ретельний контроль картини периферичної крові 1 раз на тиждень в період індукції ремісії і не рідше 1 разу на 4 тижні при проведенні підтримуючої терапії. Застосування бусульфану слід припиняти в разі зниження числа лейкоцитів до 20 000-25 000 в мм куб. або зниження числа тромбоцитів до 100 000 в мм куб. У хворих з гіперурикемією (підвищеним рівнем сечової кислоти в крові) і/або гіперурикозурією (підвищеним виведенням сечової кислоти з сечею) потрібна корекція цих порушень перед початком лікування бусульфаном.
В процесі лікування слід проводити ретельний контроль картини периферичної крові 1 раз на тиждень в період індукції ремісії і не рідше 1 разу на 4 тижні при проведенні підтримуючої терапії. Застосування бусульфану слід припиняти в разі зниження числа лейкоцитів до 20 000-25 000 в мм куб. або зниження числа тромбоцитів до 100 000 в мм куб. У хворих з гіперурикемією (підвищеним рівнем сечової кислоти в крові) і/або гіперурикозурією (підвищеним виведенням сечової кислоти з сечею) потрібна корекція цих порушень перед початком лікування бусульфаном.
Показання
- хронічний мієлолейкоз, еритремія, істинна поліцитемія.
- у деяких випадках есенціальної тромбоцитемії та мієлофіброзу.
- у деяких випадках есенціальної тромбоцитемії та мієлофіброзу.
Протипоказання
- Пригнічення функції кісткового мозку
- Вагітність
- Підвищена чутливість до бусульфану.
- Вагітність
- Підвищена чутливість до бусульфану.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку системи кровотворення: мієлодепресія (тромбоцитопенія, лейкопенія, рідше - анемія); в окремих випадках - необоротна аплазія кісткового мозку.
- З боку дихальної системи: в окремих випадках - інтерстиціальний фіброз легень.
- З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, стоматит, втрата апетиту; в окремих випадках (при тривалому застосуванні в складі комбінованої терапії) - гепатотоксична дія, розвиток варикозного розширення вен стравоходу, тромбоз печінкових вен.
- З боку репродуктивної системи: пригнічення функції яєчників і аменорея (у хворих в період перед менопаузою); в окремих випадках - азооспермія і атрофія яєчок у чоловіків.- З боку сечовидільної системи: нефропатія, обумовлена гіперурикемією.
- Інші: в окремих випадках - виникнення хромосомних аберацій, тампонади серця у пацієнтів з таласемією, катаракта (при тривалому застосуванні); дуже рідко - слабкість.
- З боку дихальної системи: в окремих випадках - інтерстиціальний фіброз легень.
- З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, стоматит, втрата апетиту; в окремих випадках (при тривалому застосуванні в складі комбінованої терапії) - гепатотоксична дія, розвиток варикозного розширення вен стравоходу, тромбоз печінкових вен.
- З боку репродуктивної системи: пригнічення функції яєчників і аменорея (у хворих в період перед менопаузою); в окремих випадках - азооспермія і атрофія яєчок у чоловіків.- З боку сечовидільної системи: нефропатія, обумовлена гіперурикемією.
- Інші: в окремих випадках - виникнення хромосомних аберацій, тампонади серця у пацієнтів з таласемією, катаракта (при тривалому застосуванні); дуже рідко - слабкість.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки по 0,002 г в упаковці по 25 і 100 штук.
