Мієлосан
Myelosanum
Аналоги (дженерики, синоніми)
Бусульфан, Мілеран
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Myelosani 0,002 г №50
D.S. По 1 таблетці 1 р/день
D.S. По 1 таблетці 1 р/день
Фармакологічні властивості
Протипухлинний засіб Мієлосан алкілюючої дії. Активний компонент чинить цитостатичну дію відносно мієлоїдних клітин, у низьких дозах медикамент пригнічує ріст так званих гранулоцитів.
Препарат Мієлосан чинить антибластичну та антилейкемічну активність переважно на так званих проліферуючих тканинах. В основі дії медикаменту лежить реакція алкілювання, вона пов'язана з утворенням сполук із сульфгідрильними групами протеїнів, з ферментами, а також з тіоловими групами.
Мієлосан утворює досить міцні сполуки з деякими органічними молекулами, в результаті настає зміна нуклеопротеїдів, пригнічується так звана клітинна проліферація. Кінцевий результат дії активного компонента цього фармзасобу на лейкозний процес залежить від багатьох метаболічних перетворень.
Під впливом таблеток Мієлосан відбувається зміна певних ланок обміну речовин, а також ферментних систем, гальмується в лейкозних клітинах процес мітозу, в крові знижується кількість циркулюючих лейкоцитів. Виділення з організму протипухлинного препарату відбувається через нирки.
Препарат Мієлосан чинить антибластичну та антилейкемічну активність переважно на так званих проліферуючих тканинах. В основі дії медикаменту лежить реакція алкілювання, вона пов'язана з утворенням сполук із сульфгідрильними групами протеїнів, з ферментами, а також з тіоловими групами.
Мієлосан утворює досить міцні сполуки з деякими органічними молекулами, в результаті настає зміна нуклеопротеїдів, пригнічується так звана клітинна проліферація. Кінцевий результат дії активного компонента цього фармзасобу на лейкозний процес залежить від багатьох метаболічних перетворень.
Під впливом таблеток Мієлосан відбувається зміна певних ланок обміну речовин, а також ферментних систем, гальмується в лейкозних клітинах процес мітозу, в крові знижується кількість циркулюючих лейкоцитів. Виділення з організму протипухлинного препарату відбувається через нирки.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Ліки Мієлосан застосовують внутрішньо. При хронічному мієлолейкозі в стадії загострення з помірним збільшенням селезінки та рівнем лейкоцитів до 200 тис/мкл, а також при еритремії та тромбоцитемії хворому рекомендується використовувати медикамент по 4-6 мг/добу від 1 до 3 разів на добу.
При різко вираженому збільшенні розмірів селезінки та великому рівні лейкоцитів пацієнту призначають по 8-10 мг у два, три прийоми. Якщо у хворого зменшено кількість лейкоцитів до показників 40-50 тис/мкл, тоді максимальна добова дозування становить 4 мг.
Зазвичай курс лікування протипухлинним засобом може тривати протягом трьох, п'яти тижнів. Найвищі дози Мієлосан наступні: разова - 6 мг, підтримуюча до 2 мг/добу, добова - 10 мг. Лікування проводять після консультації зі спеціалістом.
При різко вираженому збільшенні розмірів селезінки та великому рівні лейкоцитів пацієнту призначають по 8-10 мг у два, три прийоми. Якщо у хворого зменшено кількість лейкоцитів до показників 40-50 тис/мкл, тоді максимальна добова дозування становить 4 мг.
Зазвичай курс лікування протипухлинним засобом може тривати протягом трьох, п'яти тижнів. Найвищі дози Мієлосан наступні: разова - 6 мг, підтримуюча до 2 мг/добу, добова - 10 мг. Лікування проводять після консультації зі спеціалістом.
Показання
- істинна поліцитемія
- мієлофіброз
- хронічний мієлолейкоз
- есенціальна тромбоцитемія
- мієлофіброз
- хронічний мієлолейкоз
- есенціальна тромбоцитемія
Протипоказання
Абсолютним протипоказанням до використання мієлосану є наявність:
- гіпоплазії кісткового мозку;
- хронічного лімфолейкозу (його сублейкемічних та алейкемічних форм);
- підвищеної чутливості до окремих компонентів хімічного складу;
- бластного кризу.
Вживання препарату не рекомендується годуючим матерям та вагітним жінкам.
Призначення, що вимагає ретельної оцінки співвідношення між отриманою користю та ризиком для здоров'я хворого, потрібне при наявності у нього:
- судомного синдрому,
- вітряної віспи;
- подагри;
- черепно-мозкових травм;
- системних інфекцій (типу оперізуючого герпесу);
- сечокам'яної хвороби.
Особливу обережність вимагає застосування мієлосану щодо лікування дітей та пацієнтів, які нещодавно закінчили курс променевої або цитотоксичної терапії.
- гіпоплазії кісткового мозку;
- хронічного лімфолейкозу (його сублейкемічних та алейкемічних форм);
- підвищеної чутливості до окремих компонентів хімічного складу;
- бластного кризу.
Вживання препарату не рекомендується годуючим матерям та вагітним жінкам.
Призначення, що вимагає ретельної оцінки співвідношення між отриманою користю та ризиком для здоров'я хворого, потрібне при наявності у нього:
- судомного синдрому,
- вітряної віспи;
- подагри;
- черепно-мозкових травм;
- системних інфекцій (типу оперізуючого герпесу);
- сечокам'яної хвороби.
Особливу обережність вимагає застосування мієлосану щодо лікування дітей та пацієнтів, які нещодавно закінчили курс променевої або цитотоксичної терапії.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- можливі гранулоцитопенія (зменшення вмісту гранулоцитів у крові) та тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові), яка іноді супроводжується геморагіями (кровотечами).
- запаморочення та головний біль, біль у ділянці серця
- при тривалому використанні аменорея (відсутність менструації) у жінок та зниження потенції (статевої активності) у чоловіків.
- запаморочення та головний біль, біль у ділянці серця
- при тривалому використанні аменорея (відсутність менструації) у жінок та зниження потенції (статевої активності) у чоловіків.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
У вигляді порошкоподібної субстанції, упакованої в пластмасову банку.
У формі таблеток, що містять 2 мг активної діючої речовини (бусульфану), укладених в оболонку, виготовлену з кальцію стеарату, рафінованого цукру та картопляного крохмалю. Кожна полімерна банка містить по п'ятдесят таблеток.
У таблетках по 0,002 г (2 мг) в упаковці по 50 штук.
У формі таблеток, що містять 2 мг активної діючої речовини (бусульфану), укладених в оболонку, виготовлену з кальцію стеарату, рафінованого цукру та картопляного крохмалю. Кожна полімерна банка містить по п'ятдесят таблеток.
У таблетках по 0,002 г (2 мг) в упаковці по 50 штук.
