Гастросидин
Gastrosidin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Gastrosidini 20mg № 10
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
D.S. По 1 таблетці 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Блокатор гістамінових H2-рецепторів III покоління. Пригнічує продукцію соляної кислоти, як базальну, так і стимульовану гістаміном, гастрином і меншою мірою ацетилхоліном. Одночасно зі зниженням продукції соляної кислоти і збільшенням рН знижує активність пепсину. Тривалість дії при одноразовому прийомі залежить від дози і становить від 12 до 24 год.
Після прийому всередину швидко, але неповністю, всмоктується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 2 год. Біодоступність становить 40-45% і незначно змінюється в присутності їжі.
T1/2 з плазми становить близько 3 год і збільшується у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Зв'язування з білками становить 15-20%. Невелика частина активної речовини метаболізується в печінці з утворенням фамотидину S-оксиду. Більша частина виводиться в незміненому вигляді з сечею.
Після прийому всередину швидко, але неповністю, всмоктується з ШКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 2 год. Біодоступність становить 40-45% і незначно змінюється в присутності їжі.
T1/2 з плазми становить близько 3 год і збільшується у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Зв'язування з білками становить 15-20%. Невелика частина активної речовини метаболізується в печінці з утворенням фамотидину S-оксиду. Більша частина виводиться в незміненому вигляді з сечею.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Індивідуальний, залежно від показань.
Внутрішньо з метою лікування застосовують по 10-20 мг 2 рази/добу або по 40 мг 1 раз/добу. При необхідності добова доза може бути збільшена до 80-160 мг. З метою профілактики - по 20 мг 1 раз/добу перед сном.
При в/в введенні разова доза становить 20 мг, інтервал між введеннями - 12 год.
При КК менше 30 мл/хв або з концентрацією креатиніну в сироватці крові більше 3 мг/дл дозу рекомендується зменшити до 20 мг/добу.
Внутрішньо з метою лікування застосовують по 10-20 мг 2 рази/добу або по 40 мг 1 раз/добу. При необхідності добова доза може бути збільшена до 80-160 мг. З метою профілактики - по 20 мг 1 раз/добу перед сном.
При в/в введенні разова доза становить 20 мг, інтервал між введеннями - 12 год.
При КК менше 30 мл/хв або з концентрацією креатиніну в сироватці крові більше 3 мг/дл дозу рекомендується зменшити до 20 мг/добу.
Показання
- Лікування та профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, захворювання і стани, що супроводжуються підвищеною секрецією шлункового соку, профілактика ерозивно-виразкових уражень ШКТ на фоні прийому НПЗП;
- Кровотечі з верхніх відділів ШКТ (для в/в введення, у складі комплексного лікування).
- Кровотечі з верхніх відділів ШКТ (для в/в введення, у складі комплексного лікування).
Протипоказання
- Вагітність, період лактації, підвищена чутливість до фамотидину.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: можливі відсутність апетиту, сухість у роті, розлади смакових відчуттів, нудота, блювання, здуття живота, діарея або запор;
в окремих випадках - розвиток холестатичної жовтяниці, підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.
- З боку ЦНС: можливі головний біль, підвищена втомлюваність, шум у вухах, перехідні психічні порушення.
- З боку серцево-судинної системи: рідко - аритмії.
- З боку системи кровотворення: дуже рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
- З боку кістково-м'язової системи: можливі м'язові болі, болі в суглобах.
- Алергічні реакції: можливі шкірний свербіж, бронхоспазм, лихоманка.
- Дерматологічні реакції: можливі алопеція, звичайні вугри, сухість шкіри.
- Місцеві реакції: подразнення в місці ін'єкції.
в окремих випадках - розвиток холестатичної жовтяниці, підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.
- З боку ЦНС: можливі головний біль, підвищена втомлюваність, шум у вухах, перехідні психічні порушення.
- З боку серцево-судинної системи: рідко - аритмії.
- З боку системи кровотворення: дуже рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
- З боку кістково-м'язової системи: можливі м'язові болі, болі в суглобах.
- Алергічні реакції: можливі шкірний свербіж, бронхоспазм, лихоманка.
- Дерматологічні реакції: можливі алопеція, звичайні вугри, сухість шкіри.
- Місцеві реакції: подразнення в місці ін'єкції.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою світло-бежевого кольору, круглі, двоопуклі; ядро таблетки білого кольору.
1 таб. фамотидин 20 мг.
Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Склад оболонки: гипромелоза, гідроксипропілцелюлоза, пропіленгліколь 6000, оксид заліза червоний, оксид заліза жовтий, тальк, титану діоксид.
10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
1 таб. фамотидин 20 мг.
Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Склад оболонки: гипромелоза, гідроксипропілцелюлоза, пропіленгліколь 6000, оксид заліза червоний, оксид заліза жовтий, тальк, титану діоксид.
10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
