Кваніл
Kvanil
Аналоги (дженерики, синоніми)
Роноцит, Цераксон, Аксотилін, Дендрікс, Діфосфоцин, Кемодин, Ліра, Нейродар, Нейроксон, Нейроніка, Нейроцитин, Неоцеброн, Новаксон, Сомазина, Сомаксон, Фармаксон, Церомакс, Цитиколін-Астрафарм, Цитиколін-Здоров'я, Цитиколін-Ново, Цитимакс-Дарниця, Цитокон
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Tab. Kvanili 0.5 № 30
D.S. По 1 таблетці 3 рази на добу
D.S. По 1 таблетці 3 рази на добу
Фармакологічні властивості
Цитиколін практично повністю всмоктується при пероральному введенні. Після введення препарату спостерігається підвищення рівня холіну в плазмі крові. Біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення практично однакова.
Препарат метаболізується в кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину. Цитиколін розподіляється в тканинах мозку, при цьому холін вбудовується в фосфоліпіди, цитидин – в цитидинові нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується в мембрани клітин, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, активуючи функції фосфоліпідів.
Лише незначна кількість введеної дози цитиколіну виводиться з сечею та калом (менше 3%). Приблизно 12% введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату з сечею та через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза – швидке виведення (з сечею – протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи – протягом перших 15 годин), друга фаза – повільне виведення. Основна частина дози препарату включається в процеси метаболізму.
Кваніл – ноотропний препарат. Цитиколін, будучи попередником ключових ультраструктурних компонентів клітинної мембрани (переважно фосфоліпідів), має широкий спектр дії: сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, інгібує дію фосфоліпази, запобігаючи утворенню вільних радикалів, також запобігає загибелі клітин, діючи на механізми апоптозу.
Кваніл є джерелом холіну, збільшуючи синтез ацетилхоліну, і стимулює біосинтез структурних (опорних) фосфоліпідів у мембрані нейронів.
Покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і на функцію рецепторів. Покращує церебральний кровообіг, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку.
В гострому періоді інсульту зменшує обсяг пошкодженої тканини, покращує холінергічну передачу.
Кваніл пом'якшує симптоми, які спостерігаються при гіпоксії та ішемії мозку, включаючи погіршення пам'яті, емоційну лабільність, безініціативність, труднощі при виконанні повсякденних дій та самообслуговуванні.
При черепно-мозковій травмі зменшує тривалість посттравматичної коми та вираженість неврологічних симптомів.
Кваніл має протинабрякові властивості та зменшує набряк мозку завдяки своєму стабілізуючому впливу на нейрональну мембрану.
Прискорює одужання та зменшує тривалість і інтенсивність посттравматичного синдрому.
Кваніл ефективний при лікуванні когнітивних, чутливих і рухових неврологічних розладів дегенеративної та судинної етіології.
Препарат метаболізується в кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину. Цитиколін розподіляється в тканинах мозку, при цьому холін вбудовується в фосфоліпіди, цитидин – в цитидинові нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується в мембрани клітин, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, активуючи функції фосфоліпідів.
Лише незначна кількість введеної дози цитиколіну виводиться з сечею та калом (менше 3%). Приблизно 12% введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату з сечею та через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза – швидке виведення (з сечею – протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи – протягом перших 15 годин), друга фаза – повільне виведення. Основна частина дози препарату включається в процеси метаболізму.
Кваніл – ноотропний препарат. Цитиколін, будучи попередником ключових ультраструктурних компонентів клітинної мембрани (переважно фосфоліпідів), має широкий спектр дії: сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, інгібує дію фосфоліпази, запобігаючи утворенню вільних радикалів, також запобігає загибелі клітин, діючи на механізми апоптозу.
Кваніл є джерелом холіну, збільшуючи синтез ацетилхоліну, і стимулює біосинтез структурних (опорних) фосфоліпідів у мембрані нейронів.
Покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і на функцію рецепторів. Покращує церебральний кровообіг, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку.
В гострому періоді інсульту зменшує обсяг пошкодженої тканини, покращує холінергічну передачу.
Кваніл пом'якшує симптоми, які спостерігаються при гіпоксії та ішемії мозку, включаючи погіршення пам'яті, емоційну лабільність, безініціативність, труднощі при виконанні повсякденних дій та самообслуговуванні.
При черепно-мозковій травмі зменшує тривалість посттравматичної коми та вираженість неврологічних симптомів.
Кваніл має протинабрякові властивості та зменшує набряк мозку завдяки своєму стабілізуючому впливу на нейрональну мембрану.
Прискорює одужання та зменшує тривалість і інтенсивність посттравматичного синдрому.
Кваніл ефективний при лікуванні когнітивних, чутливих і рухових неврологічних розладів дегенеративної та судинної етіології.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Рекомендована доза становить від 500 до 2000 мг на добу (1–4 таблетки).
Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку і встановлюються лікарем.
Пацієнти похилого віку не потребують коригування дози.
Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку і встановлюються лікарем.
Пацієнти похилого віку не потребують коригування дози.
Показання
- лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу
- черепно-мозкова травма та її наслідки
- когнітивні, сенситивні, моторні та неврологічні розлади, викликані церебральною патологією дегенеративного та судинного походження
- черепно-мозкова травма та її наслідки
- когнітивні, сенситивні, моторні та неврологічні розлади, викликані церебральною патологією дегенеративного та судинного походження
Протипоказання
- підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату
- підвищений тонус парасимпатичної нервової системи
- спадкова непереносимість лактози, дефіцит ферменту Lapp-лактази, мальабсорбція глюкози-галактози
- підвищений тонус парасимпатичної нервової системи
- спадкова непереносимість лактози, дефіцит ферменту Lapp-лактази, мальабсорбція глюкози-галактози
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- галюцинації, збудження, безсоння
- головний біль, запаморочення, тремор
- артеріальна гіпертензія або гіпотензія
- диспное
- гіперсалівація, нудота, блювання, біль у шлунку, незначна зміна показників функції печінки, діарея
- почервоніння шкіри, кропив'янка, екзантема, шкірний свербіж, набряки, можливий розвиток анафілактичного шоку
Загальні порушення: підвищення температури тіла, відчуття жару, тремтіння, набряк
- головний біль, запаморочення, тремор
- артеріальна гіпертензія або гіпотензія
- диспное
- гіперсалівація, нудота, блювання, біль у шлунку, незначна зміна показників функції печінки, діарея
- почервоніння шкіри, кропив'янка, екзантема, шкірний свербіж, набряки, можливий розвиток анафілактичного шоку
Загальні порушення: підвищення температури тіла, відчуття жару, тремтіння, набряк
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг.
Одна таблетка містить
активна речовина – цитиколіну натрію 522.50 мг, еквівалентно цитиколіну 500 500 500 мг,
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат,
склад оболонки: Opadry 03F58750 білий {тальк, поліетиленгліколь, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171)}.
По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з ПВХ плівки та фольги алюмінієвої.
По 1 або 3 контурних чарункових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування російською та державною мовами в картонній пачці.
Одна таблетка містить
активна речовина – цитиколіну натрію 522.50 мг, еквівалентно цитиколіну 500 500 500 мг,
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат,
склад оболонки: Opadry 03F58750 білий {тальк, поліетиленгліколь, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171)}.
По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з ПВХ плівки та фольги алюмінієвої.
По 1 або 3 контурних чарункових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування російською та державною мовами в картонній пачці.
