Метровагін
Metrovagin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: "Metrovagin" 500 mg
D.t.d. № 10 in supp.
S. Інтравагінально, по 1 супп./день
D.t.d. № 10 in supp.
S. Інтравагінально, по 1 супп./день
Фармакологічні властивості
Протимікробний, протипротозойний.
Фармакодинаміка
Протипротозойний засіб з антибактеріальною активністю для місцевого застосування в гінекології. Належить до нітро-5-імідазолів. Механізм дії метронідазолу полягає в біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів і найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітини мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі мікроорганізмів.
Метронідазол є ефективним протимікробним і протипротозойним засобом широкого спектра дії. Виявляє високу активність щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а також щодо облігатних анаеробів — Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) і деяких грампозитивних мікроорганізмів (Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Eubacterium spp., Mobiluncus spp.).
Метронідазол є ефективним протимікробним і протипротозойним засобом широкого спектра дії. Виявляє високу активність щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а також щодо облігатних анаеробів — Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) і деяких грампозитивних мікроорганізмів (Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Eubacterium spp., Mobiluncus spp.).
Фармакокінетика
Після інтравагінального застосування метронідазол абсорбується незначно.
Біодоступність метронідазолу при інтравагінальному застосуванні становить 19%.
Активний інгредієнт метаболізується в печінці.
Виводиться на 40–70% (близько 20% — у незміненій формі) через нирки.
Біодоступність метронідазолу при інтравагінальному застосуванні становить 19%.
Активний інгредієнт метаболізується в печінці.
Виводиться на 40–70% (близько 20% — у незміненій формі) через нирки.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Інтравагінально, попередньо звільнивши супозиторій від контурної упаковки за допомогою ножиць (розрізати плівку по контуру супозиторія), глибоко у піхву.
Трихомонадний вагініт: 1 супп./день протягом 10 днів.
Неспецифічний вагініт: по 1 супп. 2 рази на день протягом 7 днів.
Трихомонадний вагініт: 1 супп./день протягом 10 днів.
Неспецифічний вагініт: по 1 супп. 2 рази на день протягом 7 днів.
Показання
Для лікування неспецифічного вагініту; бактеріального вагінозу; трихомонадного вагініту.
Протипоказання
- підвищена чутливість до метронідазолу або інших нітроімідазольних похідних;
- захворювання крові, лейкопенія (в т.ч. в анамнезі);
- порушення координації рухів;
- органічні ураження ЦНС (в т.ч. епілепсія);
- печінкова недостатність (у разі призначення великих доз);
- вагітність;
- період грудного вигодовування.
- захворювання крові, лейкопенія (в т.ч. в анамнезі);
- порушення координації рухів;
- органічні ураження ЦНС (в т.ч. епілепсія);
- печінкова недостатність (у разі призначення великих доз);
- вагітність;
- період грудного вигодовування.
Особливі вказівки
Рекомендується одночасне лікування метронідазолом статевого партнера, незалежно від того, чи є у нього прояви захворювання.
У період лікування рекомендується утримуватися від статевих контактів.
При вказівках в анамнезі на зміни в складі периферичної крові, а також при застосуванні метронідазолу у високих дозах і/або при тривалому лікуванні необхідний контроль загального аналізу крові.
Метронідазол може викликати іммобілізацію трепонем, що призводить до хибнопозитивних результатів тесту Нельсона (TPI).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
Слід враховувати можливість розвитку запаморочення при призначенні препарату пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності (особливо водіям транспортних засобів).
У період лікування рекомендується утримуватися від статевих контактів.
При вказівках в анамнезі на зміни в складі периферичної крові, а також при застосуванні метронідазолу у високих дозах і/або при тривалому лікуванні необхідний контроль загального аналізу крові.
Метронідазол може викликати іммобілізацію трепонем, що призводить до хибнопозитивних результатів тесту Нельсона (TPI).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами
Слід враховувати можливість розвитку запаморочення при призначенні препарату пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності (особливо водіям транспортних засобів).
Побічні ефекти
Місцеві реакції: свербіж, печіння, біль і подразнення у піхві; густі, білі, слизові виділення з піхви (без запаху або зі слабким запахом), часте сечовипускання; після відміни препарату – розвиток кандидозу піхви.
З боку травної системи: нудота, зміна смакових відчуттів, металевий присмак у роті, сухість у роті, зниження апетиту, спастичні болі в черевній порожнині, нудота, блювання, запор або діарея.
З боку ЦНС: головний біль, запаморочення.
З боку системи кровотворення: лейкопенія або лейкоцитоз.
Алергічні реакції: кропив'янка, шкірний свербіж, висип.
Інші: рідко – фарбування сечі в червоно-коричневий колір внаслідок присутності водорозчинного пігменту, що утворюється в результаті метаболізму метронідазолу; відчуття печіння або подразнення статевого члена у статевого партнера.
З боку травної системи: нудота, зміна смакових відчуттів, металевий присмак у роті, сухість у роті, зниження апетиту, спастичні болі в черевній порожнині, нудота, блювання, запор або діарея.
З боку ЦНС: головний біль, запаморочення.
З боку системи кровотворення: лейкопенія або лейкоцитоз.
Алергічні реакції: кропив'янка, шкірний свербіж, висип.
Інші: рідко – фарбування сечі в червоно-коричневий колір внаслідок присутності водорозчинного пігменту, що утворюється в результаті метаболізму метронідазолу; відчуття печіння або подразнення статевого члена у статевого партнера.
Передозування
Немає даних
Лікарняна взаємодія
Сумісний з сульфаніламідами і антибіотиками.
Метронідазол викликає непереносимість етанолу, тому під час лікування слід уникати вживання алкоголю.
Не слід комбінувати метронідазол з дисульфірамом, оскільки при взаємодії цих препаратів можливе пригнічення свідомості, розвиток психічних розладів.
При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами (в т.ч. з варфарином) метронідазол посилює їх дію, що призводить до збільшення протромбінового часу.
Не рекомендується застосовувати метронідазол у поєднанні з недеполяризуючими міорелаксантами (векуронія бромід).
Під впливом барбітуратів можливе зниження ефективності метронідазолу внаслідок прискорення його метаболізму в печінці.
Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення його концентрації в плазмі крові і збільшення ризику розвитку побічних реакцій.
При одночасному прийомі з препаратами літію можливе підвищення його концентрації в плазмі крові.
Метронідазол викликає непереносимість етанолу, тому під час лікування слід уникати вживання алкоголю.
Не слід комбінувати метронідазол з дисульфірамом, оскільки при взаємодії цих препаратів можливе пригнічення свідомості, розвиток психічних розладів.
При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами (в т.ч. з варфарином) метронідазол посилює їх дію, що призводить до збільшення протромбінового часу.
Не рекомендується застосовувати метронідазол у поєднанні з недеполяризуючими міорелаксантами (векуронія бромід).
Під впливом барбітуратів можливе зниження ефективності метронідазолу внаслідок прискорення його метаболізму в печінці.
Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення його концентрації в плазмі крові і збільшення ризику розвитку побічних реакцій.
При одночасному прийомі з препаратами літію можливе підвищення його концентрації в плазмі крові.
Лікарська форма
Супозиторії від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми.
По 5 супозиторіїв у контурній упаковці, 2 контурні упаковки разом з інструкцією по застосуванню в картонну пачку.
По 5 супозиторіїв у контурній упаковці, 2 контурні упаковки разом з інструкцією по застосуванню в картонну пачку.