Неовір
Neovir
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Амекcин, Левомакс, Арбідол, Арбімакс
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Sol. "Neovir" 12,5% -2,0
D.t.d. №10 in amp.
S. внутрішньом'язово, 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Препарат має противірусну дію щодо ДНК і РНК-геномних вірусів. Має виражену антихламідійну дію.
Неовір® викликає швидке зростання титрів ендогенних інтерферонів а, р, у, особливо інтерферону а. Введення 250 мг Неовіру® внутрішньом'язово за виявленими сироватковими концентраціями інтерферону еквівалентно введенню 6–9 млн МО рекомбінантного інтерферону а. Пік активності інтерферонів у крові спостерігається через 1,5–2 години і зберігається протягом 16–20 годин після введення Неовіру®. В результаті в організмі індукується каскад імунних реакцій, спрямованих на знищення та елімінацію збудників і уражених ними клітин. Клітини — продуценти інтерферону набувають здатності до посиленої виробки інтерферону у відповідь на повторну індукцію, викликану патологічним агентом. Це властивість зберігається тривалий час після відміни препарату.
Імуномодулююча дія обумовлена здатністю Неовіру® активувати стовбурові кровотворні клітини, нормалізувати баланс субпопуляцій
Т-лімфоцитів, стимулювати ефекторні ланки імунної системи. Неовір® чинить виражений стимулюючий ефект на функціональну активність макрофагів і поліморфноядерних лейкоцитів, посилюючи їх міграцію та фагоцитарну активність.
Неовір® коригує тканинний ріст: активує NK-клітини, посилює всі форми цитотоксичності, позитивно впливає на відновлення адгезивності клітин, інгібує їх проліферативну та метастатичну активність.
Неовір® викликає швидке зростання титрів ендогенних інтерферонів а, р, у, особливо інтерферону а. Введення 250 мг Неовіру® внутрішньом'язово за виявленими сироватковими концентраціями інтерферону еквівалентно введенню 6–9 млн МО рекомбінантного інтерферону а. Пік активності інтерферонів у крові спостерігається через 1,5–2 години і зберігається протягом 16–20 годин після введення Неовіру®. В результаті в організмі індукується каскад імунних реакцій, спрямованих на знищення та елімінацію збудників і уражених ними клітин. Клітини — продуценти інтерферону набувають здатності до посиленої виробки інтерферону у відповідь на повторну індукцію, викликану патологічним агентом. Це властивість зберігається тривалий час після відміни препарату.
Імуномодулююча дія обумовлена здатністю Неовіру® активувати стовбурові кровотворні клітини, нормалізувати баланс субпопуляцій
Т-лімфоцитів, стимулювати ефекторні ланки імунної системи. Неовір® чинить виражений стимулюючий ефект на функціональну активність макрофагів і поліморфноядерних лейкоцитів, посилюючи їх міграцію та фагоцитарну активність.
Неовір® коригує тканинний ріст: активує NK-клітини, посилює всі форми цитотоксичності, позитивно впливає на відновлення адгезивності клітин, інгібує їх проліферативну та метастатичну активність.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Розчин для ін'єкцій вводять в/м, разова доза становить 250 мг (1 амп.) або 4-6 мг/кг маси тіла. При необхідності разова доза Неовіру може бути збільшена до 500 мг.
Курс лікування, якщо немає особливих вказівок, складається з 5-7 в/м ін'єкцій у разових дозах з інтервалом 48 год. Курсове дозування залежить від клінічної картини. Тривалість курсу – 8-12 днів. При тривалому та профілактичному застосуванні інтервал між введеннями Неовіру становить 3-7 діб.
При ВІЛ-інфекції розчин для ін'єкцій застосовують у складі комбінованої терапії. Курс лікування складається з 10 в/м ін'єкцій по 250 мг з інтервалом між ін'єкціями 48 год. Після проведення курсу терапії роблять перерву 2 місяці. Кількість повторних курсів не обмежена.
Показання
У вигляді монотерапії або у складі комплексної терапії:
— грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань, у тому числі на тлі імунодефіцитних станів;
— інфекцій, викликаних вірусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, у тому числі у осіб з порушеннями імунної системи;
— цитомегаловірусної інфекції у осіб з імунодефіцитом;
— радіаційного імунодефіциту;
— ВІЛ-інфекції;
— енцефалітів та енцефаломієлітів вірусної етіології;
— гострих і хронічних гепатитів В і С;
— уретритів, епідидимітів, простатитів, цервіцитів і сальпінгітів хламідійної етіології;
— венеричної лімфогранульоми;
— онкологічних захворювань;
— розсіяного склерозу;
— кандидозних уражень шкіри та слизових оболонок;
— папіломавірусної інфекції.
Профілактика грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань.
— грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань, у тому числі на тлі імунодефіцитних станів;
— інфекцій, викликаних вірусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, у тому числі у осіб з порушеннями імунної системи;
— цитомегаловірусної інфекції у осіб з імунодефіцитом;
— радіаційного імунодефіциту;
— ВІЛ-інфекції;
— енцефалітів та енцефаломієлітів вірусної етіології;
— гострих і хронічних гепатитів В і С;
— уретритів, епідидимітів, простатитів, цервіцитів і сальпінгітів хламідійної етіології;
— венеричної лімфогранульоми;
— онкологічних захворювань;
— розсіяного склерозу;
— кандидозних уражень шкіри та слизових оболонок;
— папіломавірусної інфекції.
Профілактика грипу та інших гострих респіраторних вірусних захворювань.
Протипоказання
- Індивідуальна непереносимість препарату.
- Виражена недостатність функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв).
- Аутоімунні захворювання.
- Вагітність і лактація, дитячий вік до 18 років.
- Виражена недостатність функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв).
- Аутоімунні захворювання.
- Вагітність і лактація, дитячий вік до 18 років.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Загальні реакції: субфебрильна температура, алергічні реакції.
Місцеві реакції: локальна швидко минаюча болючість у місці введення препарату.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
1 мл розчину містить:
Активний компонент: Оксодигідроакридинилацетат натрію (Неовір®) — 125 мг
Допоміжні речовини: натрію цитрат — 2,5 мг; кислоти лимонної моногідрат — 0,5–1,5 мг (до pH 7,5–8,3); вода для ін'єкцій — до 1 мл.
Опис: прозора рідина зеленувато-жовтого кольору.
Розчин для внутрішньом'язового введення 250 мг/2 мл в ампулах світлозахисного скла по 2 мл; по 3, 5 ампул у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної; по 1 контурній чарунковій упаковці з інструкцією з медичного застосування в пачці з картону.
Активний компонент: Оксодигідроакридинилацетат натрію (Неовір®) — 125 мг
Допоміжні речовини: натрію цитрат — 2,5 мг; кислоти лимонної моногідрат — 0,5–1,5 мг (до pH 7,5–8,3); вода для ін'єкцій — до 1 мл.
Опис: прозора рідина зеленувато-жовтого кольору.
Розчин для внутрішньом'язового введення 250 мг/2 мл в ампулах світлозахисного скла по 2 мл; по 3, 5 ампул у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної; по 1 контурній чарунковій упаковці з інструкцією з медичного застосування в пачці з картону.
